2024~2025学年辽宁省七校名校协作体高三上学期11月考试生物试卷(解析版)
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这是一份2024~2025学年辽宁省七校名校协作体高三上学期11月考试生物试卷(解析版),共26页。试卷主要包含了选择题,不定项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。
1. 细胞色素c是一类电子传递蛋白,由一条肽链包裹一个血红素组成。血红素在人体红细胞中是血红蛋白分子的重要组成部分,血红素可以与氧气、一氧化碳等结合,且结合方式相同。下列相关叙述正确的是( )
A. 组成细胞色素c的大量元素有C、H、O、N、S、Fe
B. 氨基酸和血红素通过肽键连接形成细胞色素c
C. 半透膜两侧分别是水和细胞色素c的水溶液可探究浓度差是渗透作用发生的条件
D. 血红素分子与氧气的结合是不可逆的
【答案】C
【分析】蛋白质的元素组成是C、H、O、N等,由氨基酸脱水缩合而成的,能构成蛋白质的氨基酸一般有氨基和羧基连接在同一个碳原子上。
【详解】A、细胞色素c是一类电子传递蛋白,元素组成中C、H、O、N、S是大量元素,Fe属于微量元素,A错误;
B、细胞色素c是一类电子传递蛋白,氨基酸之间通过肽键连接,但氨基酸与血红素之间连接的化学键不是肽键,B错误;
C、渗透作用发生的条件是半透膜和浓度差,故半透膜两侧分别是水和细胞色素c的水溶液可探究浓度差是渗透作用发生的条件,C正确;
D、血红素分子与氧气的结合是可逆的,D错误。
故选C。
2. 下图是人们常见的几种单细胞生物,下列说法错误的是( )
A. 细胞膜、细胞质和遗传物质是这几种生物共有的结构和物质
B. 眼虫、衣藻、酵母菌与绿色开花植物细胞的结构和功能类似
C. 与哺乳动物细胞结构和功能类似的生物是变形虫和草履虫
D. 眼虫与植物和动物都有相同之处,从进化的角度看,眼虫可能是与植物和动物共同祖先接近的生物
【答案】B
【分析】分析图示可知,大肠杆菌为原核生物,眼虫、变形虫、酵母菌、衣藻为真核生物。原核细胞与真核细胞最本质的区别是没有核膜包围的细胞核,没有染色体,DNA分布的区域为拟核。
【详解】A、无论原核还是真核生物,其结构必然包括细胞质、细胞膜、核糖体;各种生物一定含有遗传物质,A正确。
B、衣藻和所有植物一样有细胞壁,同时有线粒体和叶绿体,可进行呼吸作用及光合作用,眼虫细胞内含叶绿体,与绿色开花植物细胞的结构功能类似,酵母菌虽然有细胞壁和液泡,但是没有叶绿体,B错误。
C、与哺乳动物细胞结构和功能类似的应是变形虫和草履虫,其具有成形的细胞核、细胞质、细胞膜等结构,无细胞壁、叶绿体和液泡,能运动,C正确。
D、眼虫为介于动植物之间的一种生物,含有叶绿体,可以进行光合作用,与植物细胞类似;其能运动,有眼点,能感知光线强弱,无细胞壁,这些特征与动物类似。从进化角度来看,它可能是与动植物共同祖先接近的生物,D正确。
故选B。
3. 生物膜的流动性与温度有关。正常温度时,膜既可保持正常的结构,又具有较强的流动性,称为液晶态;温度很低时,膜的流动性急剧降低,转变为凝胶态;如果环境温度很高,则变成无序的液体状态。胆固醇分子与磷脂分子相结合既能限制磷脂分子的热运动又能将磷脂分子相隔开使其更易流动。下列说法错误的是( )
A. 生物膜的流动性表现在组成膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子能运动
B. 高温使生物膜变成无序状态,可能与膜中蛋白质空间构象被破坏有关
C. 胆固醇可以调节动物生物膜的流动性,使生物膜适应温度的范围变小
D. 低温使细胞膜的流动性降低,会影响细胞的物质运输、细胞分裂等过程
【答案】C
【分析】细胞膜的特点:磷脂双分子层构成基本骨架,具有流动性,蛋白质分子镶嵌其中。
流动镶嵌模型:(1)磷脂双分子层构成膜的基本支架,这个支架是可以流动的。(2)蛋白质分子有的镶嵌在磷脂双分子层表面,有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中,有的横跨整个磷脂双分子层。大多数蛋白质也是可以流动的。(3)在细胞膜的外表,少数糖类与蛋白质结合形成糖蛋白。除糖蛋白外,细胞膜表面还有糖类与脂质结合形成糖脂。
【详解】A、生物膜的流动性表现在组成膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子能流动,体现膜的流动性,A正确;
B、温度很高会破坏膜中蛋白质的空间构象,使得蛋白质失去活性,从而使生物膜变成无序状态,B正确;
C、根据题干信息,“胆固醇分子与磷脂分子相结合既能限制磷脂分子的热运动又能将磷脂分子相隔开使其更易流动”,胆固醇可以调节动物生物膜的流动性,使生物膜适应温度的范围变大,C错误;
D、低温使细胞膜的流动性降低,会影响细胞的物质运输、细胞分裂等过程,D正确。
故选C。
4. 生物学的探索过程十分曲折,在探索的过程中,涉及到各种不同的科学研究方法。以下选项中关于生物学探索过程中使用的科学方法相关内容中,错误的是( )
A. 施莱登和施旺利用不完全归纳法提出细胞学说,证明了动物和植物的统一性
B. 鲁宾和卡门两位科学家利用放射性同位素示踪的方法,证明光合作用中氧气来源于水
C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中巧妙的运用了减法原理
D. 对细胞膜结构模型的探索过程中,罗伯特森利用了提出假说的方法
【答案】B
【分析】同位素标记法:用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向,同位素可以示踪物质的运行和变化规律。通过追踪同位素标记的化合物,可以弄清楚化学反应的详细过程。常用的同位素具有放射性,如14C、32P、3H、35S,有的不具有放射性,如15N、18O。
【详解】A、施莱登和施旺观察了大量的植物细胞和动物细胞,并没有观察所有的动物细胞和植物细胞,在细胞学说的建立过程中运用了不完全归纳法,证明了动物和植物的统一性,A正确;
B、鲁宾和卡门用同位素标记的方法(用18O分别标记了水和二氧化碳中氧元素)研究了光合作用中氧气的来源,18O没有放射性,B错误;
C、在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,每个实验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质,利用了减法原理,C正确;
D、细胞膜结构模型的探索过程,罗伯特森大胆的提出了细胞膜模型的假说,所有细胞膜都由蛋白质-脂质-蛋白质三层结构构成,D正确。
故选B。
5. 《氾胜之书》中记载到“凡耕之本,在于趣时和土,务粪泽,早锄早获。春冻解,地气始通,土一和解。夏至,天气始暑,阴气始盛,土复解。夏至后九十日,昼夜分,天地气和。以此时耕田,一而当五,名曰膏泽,皆得时功。”下列分析错误的是( )
A. “务粪泽”:通过灌溉和施肥,农作物吸收水分和有机物,有利于农作物生长
B. “夏至后九十日,昼夜分,天地气和”:温度和光照适宜,此时耕种农作物,产量大增
C. “春冻解,地气始通”:春天温度升高,植物细胞内自由水与结合水的比值升高
D. “以此时耕田”:中耕松土能提高土壤含氧量,有利于根系呼吸作用
【答案】A
【分析】细胞内的水的存在形式是自由水和结合水,结合水是细胞结构的重要组成成分;自由水是良好的溶剂,是许多化学反应的介质,自由水还参与许多化学反应,自由水对于营养物质和代谢废物的运输具有重要作用;自由水与结合水不是一成不变的,可以相互转化,自由水与结合水的比值越高,细胞代谢越旺盛,抗逆性越低,反之亦然。无机盐主要以离子的形式存在,其生理作用有:(1)细胞中某些复杂化合物的重要组成成分,如Fe2+是血红蛋白的必要成分;Mg2+是叶绿素的必要成分。(2)维持细胞的生命活动,如Ca2+可调节肌肉收缩和血液凝固,血钙过高会造成肌无力,血钙过低会引起抽搐。(3)维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。
【详解】A、农作物不能吸收有机物,吸收的是水分和无机盐,A错误;
B、适宜的温度和光照有利于作物光合作用,进而提高产量,B正确;
C、“春冻解,地气始通”的意思是立春后,温度升高,土地解冻,植物细胞内结合水转化成自由水,细胞代谢加快,故植物细胞内自由水与结合水的比值升高,C正确;
D、“以此时耕田”的意思是在上述时间耕地,中耕松土能使土壤含氧量升高,促进根系有氧呼吸,从而有利于根系吸收土壤中的无机盐,D正确。
故选A。
6. 叶绿体是一种动态的细胞器,随着光照强度的变化,在细胞中的分布和位置也会发生相应改变,称为叶绿体定位。CHUP1蛋白能与叶绿体移动有关的肌动蛋白(构成细胞骨架中微丝蛋白的重要成分)相结合,用野生型拟南芥和CHUP1蛋白缺失型拟南芥进行实验,观察到在不同光照强度下叶肉细胞中叶绿体的分布情况如图。下列叙述错误的是( )
A. 由图结果推测,叶绿体是通过CHUP1蛋白锚定在微丝蛋白上,因而CHUP1蛋白应该位于叶绿体的内膜上
B. 叶绿体中光合色素可吸收、传递和转化光能,并将吸收的能量储存在ATP和NADPH中
C. 若破坏细胞微丝蛋白后叶绿体定位异常,推测微丝蛋白可能与叶绿体的运动有关
D. 弱光条件下叶绿体汇集到细胞顶面,有利于叶肉细胞更充分地吸收光能
【答案】A
【分析】(1)光合作用的光反应阶段(叶绿体的类囊体薄膜上):水的光解、NADPH的形成、ATP的形成。光合作用的暗反应阶段(叶绿体的基质中):CO2被C5固定形成C3,C3在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成葡萄糖;
(2)在强光下,叶绿体以其侧面对着光源,以避免强光的灼伤;弱光下,叶绿体会较多地聚集在向光一侧,可以接受更多的光。
【详解】A、根据图结果推测叶绿体通过CHUP1蛋白锚定在微丝蛋白上,并不能直接得出CHUP1蛋白位于叶绿体的内膜上,A错误;
B、叶绿体中的光合色素可吸收、传递和转化光能,其中能量可以储存在NADPH和ATP中,B正确;
C、细胞骨架与细胞运动、分类、分化以及物质的运输、能量转换、信息传递等生命活动密切相关,若破坏细胞内的微丝蛋白(细胞骨架成分)后,叶绿体定位异常,可知叶绿体的定位与微丝蛋白有关,C正确;
D、据图1可知,弱光条件下,叶绿体会汇集到细胞顶面,能最大限度地吸收光能,保证高效率的光合作用,D正确。
故选A。
7. 细胞核内的液体称核液,下列关于细胞核的结构与功能的叙述,正确的是( )
A. 核液内仅含有由DNA和蛋白质两种物质构成的染色质
B. 核膜具有选择透过性,而核孔不具有选择透过性
C. 核糖体的合成都与核仁结构有关
D. 细胞核是遗传和代谢的控制中心,但不是细胞的代谢中心
【答案】D
【分析】细胞核包括核膜(将细胞核内物质与细胞质分开)、染色质(DNA和蛋白质)、核仁(与某种RNA(rRNA)的合成以及核糖体的形成有关)、核孔(核膜上的核孔的功能是实现核质之间频繁的物质交换和信息交流)。
【详解】A、核液内主要含有由DNA和蛋白质组成的染色质,还含有其他物质,如一些酶,A错误;
B、核孔是一些大分子有方向性地进出细胞核的通道,可见具有选择透过性,B错误;
C、核糖体的合成不一定都与核仁结构有关,如原核生物的细胞内没有核仁,也存在核糖体,其核糖体的合成与核仁无关,C错误;
D、细胞核是遗传和代谢的控制中心,细胞的代谢中心是细胞质基质,D正确。
故选D。
8. “毛痣”处存在毛发过度生长的现象,这是因为其毛囊周围衰老的黑色素细胞释放的Sppl分子活化了毛囊干细胞,主要机制如图。下列叙述正确的是( )
A. 释放 Sppl 的黑色素细胞物质运输功能上升
B. 衰老的黑色素细胞内黑色素会过度积累,导致“老年斑”
C. Sppl分子会诱导毛囊干细胞DNA序列改变,引起细胞分化
D. SPP1分子能够调控毛囊干细胞的细胞周期,加快细胞分裂
【答案】D
【分析】衰老细胞的特点有:(1)细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低;(2)细胞内的水分减少,细胞萎缩,体积变小;(3)细胞核的体积增大,核膜内折,染色质收缩、染色加深;(4)细胞内多种酶的活性降低,呼吸速率减慢,新陈代谢速率减慢;(5)细胞内的色素逐渐积累,妨碍细胞内物质的交流和传递。
【详解】A、Sppl分子是由毛囊周围衰老的黑色素细胞释放的,细胞衰老后,细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低,A错误;
B、黑色素细胞衰老后,细胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成减少,所以老年人的头发会变白。老年人的皮肤上会长出“老年斑”,这是细胞内色素积累的结果,该色素主要为脂褐素,B错误;
C、细胞分化的实质是基因的选择性表达,不改变细胞DNA序列,C错误;
D、Sppl分子能够活化了毛囊干细胞,由图可知,活化的毛囊干细胞开始进行细胞分裂,所以SPP1分子能够调控毛囊干细胞的细胞周期,加快细胞分裂,D正确。
故选D。
9. 减数分裂和受精作用对于生物的遗传变异十分重要,下列说法错误的是( )
A. 减数分裂形成的配子中含有个体发育的一整套遗传信息
B. 受精卵中的遗传物质一半来自于卵细胞,一半来自于精子
C. 精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性
D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定
【答案】B
【分析】(1)减数分裂过程:
减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
减数第二次分裂:①前期:染色体分布散乱;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
(2)受精作用的结果:
受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲)。
细胞质主要来自卵细胞。
(3)受精作用的意义:减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
【详解】A、减数分裂形成的配子中至少含有一个染色体组,因此含有个体发育的一整套遗传信息,A正确;
B、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自卵细胞,一半来自精子,而细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞,B错误;
C、同一个个体产生的精子具有多样性,产生的卵细胞也具有多样性,精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性,C正确;
D、减数分裂使配子中染色体数目加倍,受精作用使染色体数目恢复到体细胞水平,因此减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,D错误。
故选B。
10. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中( )
A. 这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B. 这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C. 这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D. 这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
【答案】D
【详解】由题意“子一代果蝇中雌:雄=2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上;由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知:双亲的基因型分别为XGXg和XgY;再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”,可进一步推测:G基因纯合时致死。综上分析,A、B、C三项均错误,D项正确。
11. 在DNA复制开始时,将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷(3H-dT)的培养基中,3H-dT可掺入正在复制的DNA分子中,使其带有放射性标记。几分钟后,将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞,抽取其中的DNA进行放射性自显影检测,结果如图所示。据图可以作出的推测是( )
A. 复制起始区在高放射性区域
B. DNA复制为半保留复制
C. DNA复制从起始点向两个方向延伸
D. DNA复制方向为a→c
【答案】C
【分析】分析题意可知:开始一段时间将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷(3H-dT)的培养基中,这段时间中复制的DNA分子含有低放射性,将大肠杆菌放在含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。DNA分子继续进行复制,这段时间内形成的DNA分子具有高放射性,由图可知,中间区段有低放射性,两端为高放射性,即DNA的复制起点,在低放射区域,DNA复制起点从起始点向两个方向延伸。
【详解】A、根据放射性自显影结果可知,中间低放射性区域是复制开始时在含低剂量3H标记的脱氧胸苷(3H-dT)的培养基中进行复制的结果,因此复制起始区在低放射性区域,A错误;
B、放射性自显影检测无法判断DNA两条链上的放射性情况,因此不能得出DNA复制为半保留复制,B错误;
C、中间为低放射性区域,两边为高放射性区域,说明DNA复制从起始点向两个方向延伸,C正确;
D、DNA复制方向为a←b→c,D错误。
故选C。
12. 一种名为粗糙脉孢菌的真菌细胞中精氨酸的合成途径如下图所示,其中精氨酸是细胞生活的必需物质,而鸟氨酸等中间代谢产物都不是必需物质。下列有关叙述错误的是( )
A. 图中的4个基因和该染色体的其他基因在染色体上呈线性排列
B. 基因1突变导致酶1缺陷的粗糙脉孢菌可在添加鸟氨酸的培养基上生长
C. 若基因4发生突变,则粗糙脉孢菌不能在含有精氨酸的培养基上生长
D. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
【答案】C
【分析】基因控制生物性状的方式:基因通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状;基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。
【详解】A、对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈线性排列,A正确;
B、基因1突变会缺少酶1,导致无法合成鸟氨酸,因此可以在培养基上添加鸟氨酸促进生长,B正确;
C、若基因4发生突变,则粗糙脉孢菌不能合成精氨酸,而中精氨酸是细胞生活的必需物质,因此可以在含有精氨酸的培养基上生长,C错误;
D、据图可知,图中的性状与酶的合成有关,说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,D正确;
故选C。
13. DNA修饰是指DNA共价结合一个修饰基团,使具有相同序列的等位基因处于不同修饰状态。DNA甲基化是目前研究最充分的表观遗传修饰形式。正常的甲基化对于维持细胞的生长及代谢等是必需的,而异常的DNA甲基化则会引发疾病(如肿瘤),这便形成了遗传学的一门分支学科--表观遗传学,促进了分子遗传学的发展,下列关于表观遗传的说法正确的是( )
A. DNA的甲基化修饰导致了DNA碱基序列的改变
B. 表观遗传不改变DNA的碱基序列,因此并不会改变生物体的性状
C. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关
D. DNA的甲基化等造成的表观遗传现象仅存在生物体生长发育的特定时期
【答案】C
【分析】表观遗传:指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表现型却发生了改变,如DNA的甲基化。DNA的甲基化:生物基因的碱基序列没有变化,但部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达,进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型。
【详解】A、DNA的甲基化修饰不会导致DNA碱基序列发生改变,A错误;
B、表观遗传不改变DNA的碱基序列,但部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达,进而对表型产生影响,会改变生物体的性状,B错误;
C、基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关,可以遗传,C正确;
D、表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在,DNA的甲基化等造成的表观遗传现象贯穿于整个生命历程,D错误。
故选C。
14. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明,circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡,调控机制如题图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA,可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA,可靶向结合miRNA,使其不能与mRNA结合,从而提高mRNA的翻译水平。下列叙述错误的是( )
A. 电离辐射诱导的心肌细胞凋亡属于基因控制的程序性死亡
B. 前体mRNA被剪切成的circRNA含有1个游离的磷酸基团
C. circRNA和mRNA通过对miRNA的竞争性结合调节P基因表达
D. 减少细胞内miRNA含量或增大细胞内circRNA含量可抑制细胞凋亡
【答案】B
【分析】结合题意分析题图可知,miRNA能与mRNA结合,使其降解,降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时,就不能与mRNA结合,从而提高mRNA的翻译水平。
【详解】A、细胞凋亡属于基因控制的程序性死亡,A正确;
B、前体mRNA被剪切成的circRNA是环状RNA,没有游离的磷酸基团,B错误;
C、据图示可知circRNA和mRNA通过对miRNA的竞争性结合调节P基因表达,C正确;
D、P蛋白抑制细胞凋亡,减少细胞内miRNA含量或增大细胞内circRNA含量可促进P基因的表达,抑制细胞凋亡,D正确。
故选B。
15. 某种牵牛花花色的遗传受染色体上的一对等位基因控制,用纯合红色牵牛花和纯合紫色牵牛花杂交,F1全是粉红色牵牛花。让F1粉红色牵牛花自交,F2中出现红色、粉红色和紫色三种类型的牵牛花,比例为1:2:1。若取F2中的粉红色牵牛花和紫色牵牛花分别自交,则后代的表现型及比例接近于( )
A. 红色:粉红色:紫色=1:2:1B. 红色:粉红色:紫色=1:4:1
C. 紫色:粉红色:红色=3:2:1D. 紫色:粉红色:红色=4:4:1
【答案】C
【分析】分析题意可知,F1所表现出来的性状与亲本性状不同,但F2中出现红色、粉红色和白色,说明红色对白色为不完全显性,杂合子表现为双亲的中间性状。紫色牵牛花基因型可能为AA、红色牵牛花基因型为aa(或者紫色牵牛花基因型可能为aa、红色牵牛花基因型为AA)。假设亲本纯合紫牵牛花的基因型为AA,纯合红色牵牛花基因型为aa,则粉红色牵牛花F1的基因型是Aa。
【详解】由分析可知,粉色是中间性状,粉红色牵牛花F1基因型是Aa,F1自交后,F2中AA:Aa:aa=1:2:1,由F2的表现型可判断,紫色牵牛花基因型为AA或aa。F2中粉红色牵牛花、紫色牵牛花的比例Aa:AA=2:1,分别进行自交,则1/3AA自交后代还是1/3AA,2/3Aa自交后代出现性状分离,即2/3×(1/4AA+1/2Aa+1/4aa)=1/6AA+1/3Aa+1/6aa,则F2中粉红色牵牛花、紫色牵牛花分别进行自交,后代表现型及比例为紫色牵牛花AA(1/3+1/6):粉红色牵牛花Aa(1/3):红色牵牛花(1/6)=3:2:1;若紫色牵牛花基因型可能为aa、红色牵牛花基因型为AA,则后代表现型及比例为红色牵牛花AA(1/3+1/6):粉红色牵牛花Aa(1/3):紫色牵牛花(1/6)=3:2:1。因此C正确,ABD错误。
故选:C。
二、不定项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,有一个或多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16. 研究发现人体中发生癌变的细胞常有两种类型:一种是以糖酵解为主要产能方式,另一种以线粒体氧化为主要产能方式。A型和B型的癌细胞中分别存在高表达的MCT4、MCT1载体,乳酸的形成及运输连接两种癌细胞形成协同代谢,促进肿瘤的生长和增殖。相关机制如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 两种肿瘤细胞的主要产能场所和利用的主要能源物质相同
B. A型细胞过程Ⅰ和过程Ⅱ都能产生ATP和NADH
C. A型癌细胞摄取葡萄糖的速率可能高于B型
D. 寻找特异性抑制MCT1和MCT4活性的药物是治疗这种癌症的思路之一
【答案】AB
【分析】(1)无氧呼吸分为两个阶段:第一阶段:葡萄糖分解成丙酮酸和[H],并释放少量能量;第二阶段丙酮酸在不同酶的作用下转化成乳酸或酒精和二氧化碳,不释放能量。整个过程都发生在细胞质基质。
(2)有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H],合成少量ATP;第三阶段是氧气和[H]反应生成水,合成大量ATP。
【详解】A、分析题意,两种肿瘤细胞的主要产能场所和利用的主要能源物质不相同:一种是以糖酵解为主要产能方式,则主要产能部位是细胞质基质,利用的主要能源物质是葡萄糖,另一种以线粒体氧化为主要产能方式,则主要产能场所是线粒体,利用的主要能源物质是乳酸,A错误;
B、A型细胞过程Ⅰ是呼吸作用第一阶段,可产生ATP和NADH,过程II是无氧呼吸第二阶段,该阶段不产生ATP,也不产生NADH,B错误;
C、A型癌细胞消耗同等的葡萄糖释放的能量少,故为维持生命活性,其摄取葡萄糖的速率可能高于B型,C正确;
D、这两种肿瘤细胞依赖MCT1和MCT4两种载体蛋白保持活性,寻找特异性抑制MCT1和MCT4活性的药物是治疗这种癌症的思路之一,D正确。
故选AB。
17. α-变形菌的细胞膜镶嵌有光驱动蛋白,其作为“质子泵”可将H+从细胞内侧泵到细胞膜外,形成的H⁺浓度梯度(化学势能)可用于ATP合成、物质的跨膜运输或驱动细菌鞭毛运动。如图为α-变形菌能量转化的部分示意图。下列叙述错误的是( )
A. α-变形菌的鞭毛运动能够利用光能作为直接能源
B. 光驱动蛋白可以利用光能逆浓度梯度转运物质
C. 氢离子进出细胞的跨膜运输方式是主动运输
D. 无光驱动蛋白的细菌,其鞭毛运动所需能量主要来自线粒体
【答案】ACD
【分析】物质出入细胞的方式有:自由扩散、协助扩散、主动转运、胞吞和胞吐;自由扩散不消耗能量,不需要载体蛋白;协助扩散,顺浓度梯度运输,需要载体蛋白,不消耗能量;主动运输需要能量和载体蛋白的协助;胞吞和胞吐需要消耗能量,利用了膜的流动性。
【详解】A、ATP是直接能源物质,α-变形菌的鞭毛运动消耗的能量是ATP中的化学能,不能利用光能作为直接能源,A错误;
B、光驱动蛋白是载体蛋白,其将H+逆着浓度梯度从细胞内转运到细胞外,该过程属于主动转运,主动转运需要消耗能量,该能量是光能提供的,B正确;
C、H+出细胞是逆着浓度进行的,有载体协助消耗了能量属于主动运输,而H+进入细胞是顺着浓度进行的,有载体协助属于协助扩散,C错误;
D、细菌是原核生物,无线粒体,D错误。
故选ACD。
18. 肺炎链球菌S型与R型菌株,都对青霉素敏感(青霉素能抑制细菌细胞壁的形成,从而抑制其增殖)。在多代培养的S型细菌中分离出一种抗青霉素的S型细菌,记为PenrS型。现用PenrS型细菌和R型细菌进行如图所示的实验。下列分析正确的是( )
A. 若组1甲中部分小鼠患败血症,通过注射青霉素治疗后可康复
B. 组2培养基中可能会出现R型和S型两种菌落
C. 组3培养基中出现菌落是因为PenrS型细菌的DNA转移到了R型细菌中
D. 组4培养基中观察不到R型菌落和S型菌落
【答案】BCD
【分析】S型菌的DNA为转化因子,可使R型菌转化形成S型菌,PenrS型为抗青霉素菌株,而肺炎链球菌S型与R型菌株,都对青霉素敏感。因此在含有青霉素的培养基上只有抗青霉素的PenrS型菌能生存。
【详解】A、抗青霉素的S型(PenrS型)细菌的DNA是转化因子。在组1中,将加热杀死的PenrS型细菌与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内,部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌,PenrS型细菌会使小鼠患败血症,注射青霉素治疗后,体内有抗青霉素的S型菌存在的小鼠不能康复,A错误;
B、抗青霉素的S型(PenrS型)细菌的DNA是转化因子。在组2中,将PenrS型细菌的DNA与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内,部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌,在普通培养基上,PenrS型细菌和R型菌均可以生长,因此组2培养基中可能会出现R型和S型两种菌落,B正确;
C、PenrS型细菌的DNA与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内,部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌,在组3含青霉素的培养基上R型菌不能生活,只有PenrS型细菌能生存,且PenrS型菌是由于PenrS型菌的DNA转移到了R型菌中形成PenrS型菌,再经过繁殖形成菌落,C正确;
D、组4中因为PenrS型菌的DNA被DNA酶催化水解而无转化功能,且活的R型细菌不抗青霉素,因此培养基中无菌落生长,D正确。
故选BCD。
19. p53基因编码p53蛋白质,p53蛋白能与DNA特异性结合,它好似“基因组卫士”,在G1期检查DNA损伤点,监视基因组的完整性,如有损伤,p53蛋白会阻止DNA复制,以提供足够的时间使损伤DNA修复;如果修复失败,p53蛋白则引发细胞程序性死亡,阻止带有基因损伤、有癌变倾向细胞的产生。下列有关叙述错误的是( )
A. p53基因发挥作用时会抑制细胞异常增殖
B. DNA损伤后,活化的p53蛋白可激活p21基因的表达,促进细胞凋亡
C. 若细胞受到遗传损伤,p53蛋白会阻止DNA复制,导致细胞周期缩短
D. 若p53基因不能正常编码p53蛋白,细胞的增殖可能失去控制
【答案】BC
【分析】①原癌基因:原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强就可能引起细胞癌变(主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和增殖的进程)。②抑癌基因:抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡,这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,也可能引起细胞癌变(主要抑制细胞不正常的增殖)。
【详解】A、p53蛋白会阻止DNA复制,即p53蛋白会阻止细胞的不正常增殖,A正确;
B、结合题干和题图可知,DNA损伤后,活化的p53蛋白可激活p21基因的表达,阻止DNA复制,使细胞周期停止,B错误;
C、若细胞受到遗传损伤,p53蛋白会阻止DNA复制,导致细胞周期停止而不是缩短,C错误;
D、因为p53基因表达的p53蛋白会阻止细胞的不正常增殖,因此若p53基因发生突变,细胞的增殖可能失去控制,导致细胞癌变,D正确。
故选BC。
20. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图,如图甲;然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离,如图乙。有关叙述正确的是( )
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病
B. 条带①代表甲病的致病基因,条带③代表乙病的致病基因
C. Ⅱ2基因型为AaXbY
D. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离,所得的条带应该是①和③
【答案】B
【分析】根据图甲,Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病,生了一个患甲病的女儿Ⅱ-3,由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传,假设用A、a表示;据题意“其中一种病的致病基因位于X染色体上”,可知乙病的致病基因位于X染色体上,若乙病为X 染色体隐性遗传,则“母病子必病”,而该家系中Ⅰ-4患乙病,Ⅱ-2未患病,由此判断乙病的遗传方式不是伴X隐性遗传病,应为伴X染色体显性遗传,假设用B、b表示。Ⅱ-2不患甲病而Ⅱ-3患甲病,因此电泳带谱中,条带①代表甲病的致病基因,图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病,因此条带③代表乙病的显性致病基因。
【详解】A、根据分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病,A错误;
B、图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的条带④,因此条带④代表乙病的正常基因(b),条带③代表乙病的显性致病基因(B),由于Ⅱ-2不患甲病,而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲病(aa)且含有相同的条带①,因此电泳带谱中,条带①代表甲病的致病基因(a),条带②代表正常基因(A),B正确;
C、根据电泳图可知,条带②代表正常基因(A),条带④代表乙病的正常基因(b),因此Ⅱ-2基因型为AAXbY,C错误;
D、Ⅲ-1不患甲病,至少含有A基因,患有乙病(XBY),含有B基因,所以对其两对基因进行电泳分离,Ⅲ-1至少含有条带②和③,D错误。
故选B。
三、非选择题:本题共5小题,55分。
21. “多酶片”是经特殊工艺制成的双层药片,可用于治疗消化不良,下图为多酶片的结构示意图。请回答下列问题。
(1)酶的作用机理是______。
(2)多酶片中的糖衣和肠溶衣的作用是保护内层的酶,从酶的特性角度分析,酶片设计为多层结构的主要原因是______。
(3)为充分发挥多酶片的作用,使用时应______(填“整片吞服”或“嚼碎服用”),理由是______。
(4)某同学为了验证多酶片中胃蛋白酶的作用,设计了以下实验。
材料用具:多酶片,蛋白块,pH=1.5的缓冲溶液,pH=8.5的缓冲溶液,蒸馏水,恒温水浴箱等。
实验步骤:
①制备胃蛋白酶溶液:取多酶片放入盛有pH为______的缓冲溶液的烧杯中,几分钟后糖衣溶解,取上层溶液备用;
②取试管A加入适量制备的胃蛋白酶溶液,试管B加入等量______作为对照;
③分别加入大小相同的蛋白块,在37℃恒温水浴箱中保温30分钟。
④观察两支试管中蛋白块的体积变化。
预期实验结果:______。
【答案】(1)降低化学反应的活化能
(2)酶的作用条件较温和(或酶的作用需要适宜的pH)
(3)①. 整片吞服 ②. 整片吞服使肠溶衣在胃液中不被破坏,确保肠溶衣包裹的酶在肠溶液中发挥作用(或嚼碎服用,肠溶衣包裹的酶释放后会在酸性的胃液中失活,无法发挥作用)
(4)①. 1.5 ②. pH=1.5的缓冲溶液 ③. A试管的蛋白块体积变小或消失,B试管蛋白块基本不变
【分析】酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物,酶有高效性、专一性、作用条件温和等特点。
(1)酶是生物催化剂,能降低化学反应的活化能,使反应更容易发生。
(2)多酶片中的糖衣和肠溶衣的的作用是保护内层的酶;多酶片可用于治疗消化不良,将多酶片设计为多层结构,可保证肠溶衣包裹的胰蛋白酶、胰脂肪酶等不会在胃液中失活,说明了酶的作用条件较温和。
(3)整片吞服使肠溶衣在胃液中不被破坏,确保肠溶衣包裹的酶在肠溶液中发挥作用,故为充分发挥多酶片的作用,使用时应整片吞服。
(4)由于胃蛋白酶的适宜pH为1.5 --2.0,所以制备胃蛋白酶溶液:取多酶片放入盛有pH为1.5的缓冲溶液的烧杯中,几分钟后糖衣溶解,取上层溶液备用;为了控制无关变量,遵循单一变量原则,所以试管A加入适量胃蛋白酶溶液,试管B加入等量pH1.5的缓冲溶液作为对照。由于酶具有催化作用,所以可预测结果为A试管的蛋白块体积变小,B试管蛋白块基本不变;由于可得出的结论是:多酶片中胃蛋白酶对蛋白质有消化作用。
22. 植物在长期进化过程中,为适应不断变化的光照条件,形成了多种光保护机制,包括依赖于叶黄素循环的热耗散机制(NPQ)和D1蛋白周转依赖的PSⅡ损伤修复机制。重金属镉(Cd)很难被植物分解,可破坏PSⅡ(参与水光解的色素-蛋白质复合体),进而影响植物的光合作用。
(1)光合作用过程中,NADPH的作用是_____。PSⅡ中的色素可用_____(溶剂)进行提取。
(2)叶黄素循环是指依照光照条件的改变,植物体内的叶黄素V和叶黄素Z可以经过叶黄素A发生相互转化(叶黄素循环)。如图为在夏季晴朗的一天中,科研人员对番茄光合作用相关指标的测量结果,Pn表示净光合速率,Fv/Fm表示光合色素对光能的转化效率。请回答问题:
①强光下,叶片内的叶黄素总量基本保持不变。在12~14点间,(A+Z)/(V+A+Z)的比值上升,其原因是叶黄素中的一部分_____转变成了_____,该转化过程表明了植物体内这三种叶黄素中,_____在植物叶黄素循环耗散光能过程中起关键作用:根据Fv/Fm比值变化推测,上述转变过程能使部分光能转变为热能散失,引起光反应生成_____的效率下降,进而影响碳同化。
②紫黄质脱环氧化酶(VDE)是催化上述叶黄素转化的关键酶,该酶定位于类囊体膜内侧,在酸性环境中具有较高活性。在12~14点间,较强的光照通过促进_____(填过程)产生H+,H+借助类囊体膜蛋白从_____转运至类囊体腔,从而提高类囊体腔内的H+浓度,维持VDE高活性。
(3)为了探究D1蛋白周转和叶黄素循环在番茄光保护机制中的作用,科研人员用叶黄素循环抑制剂(DTT)、D1蛋白周转抑制剂(SM)和5mml/LPI20的CdCl2处理离体的番茄叶片,检测PI值(性能指数,反映PSⅡ的整体功能),结果如下图。
据图分析,镉胁迫条件下,叶黄素循环对番茄的保护比D1周转蛋白对番茄的保护_____(填“强”“弱”“相等”),判断依据是_____。
【答案】(1)①. 为暗反应提供能量、还原C3 ②. 无水乙醇
(2)①. 叶黄素V ②. 叶黄素A ③. 叶黄素A ④. ATP和NADPH ⑤. 水的光解 ⑥. 叶绿体基质
(3)①. 强 ②. 镉胁迫条件下,用DTT处理WT番茄叶片后,单位时间PI下降幅度大于用SM处理后的PI下降幅度
【分析】据第一个图分析可知绿叶通过气孔从外界吸收的CO2,在特定酶的作用下,与C5(一种五碳化合物)结合,这个过程称作CO2的固定。一分子的CO2被固定后,很快形成两个C3分子。在有关酶的催化作用下,C3接受ATP和NADPH释放的能量,并且被NADPH还原。随后,一些接受能量并被还原的C3,在酶的作用下经过一系列的反应转化为糖类;另一些接受能量并被还原的C3,经过一系列变化,又形成C5。这些C5又可以参与CO2的固定。
据第二个图分析可知,随着处理时间的变化,对照组的PI值基本不变,三个实验组的PI值都是先快速下降,后缓慢下降,最终保持相对稳定。其中,WT+Cd+DTT组的PI值下降最快,值最小。
(1)NADPH作为活泼的还原剂,参与暗反应阶段C3的还原,同时也储存部分能量供暗反应阶段利用。PSⅡ中的色素为参与光合作用的色素,溶于有机溶剂,可用无水乙醇提取。
(2)强光下,叶片内的叶黄素总量基本保持不变。由题干信息可知,依照光照条件的改变,植物体内的叶黄素V和叶黄素Z可以经过叶黄素A发生相互转化,所以在12~14点间,由于叶黄素中的一部分叶黄素V转变成了叶黄素A,导致(A+Z)与(V+A+Z)的比值上升。12~14点时光照较强,该转化过程表明了植物体内这三种叶黄素中,叶黄素A在植物叶黄素循环耗散光能过程中起关键作用;根据Fv/Fm比值在12~14时下降推测,上述转变过程能使部分光能转变为热能散失,引起光反应生成ATP和NADPH的效率下降,进而影响碳同化。紫黄质脱环氧化酶(VDE)是催化上述叶黄素转化的关键酶,该酶定位于类囊体膜内侧,在酸性环境中具有较高活性。在12~14点间,较强的光照通过促进水的光解过程产生H+,H+借助类囊体膜蛋白从叶绿体基质转运至类囊体腔,从而提高类囊体腔内的H+浓度,维持VDE高活性。
(3)据图可知,与对照组相比,SM和DTT处理下番茄PI值下降,且镉胁迫条件下,用DTT处理WT番茄叶片后,单位时间PI下降幅度大于用SM处理后的PI下降幅度。因此,在镉胁迫条件下,叶黄素循环对番茄的保护比D1周转蛋白对番茄的保护强。
23. 如图是某基因型为AaBb的雌性动物细胞(2n=4)连续分裂过程中的图像及染色体数目变化曲线示意图。回答下列相关问题:
(1)图甲、乙、丙中,含有同源染色体的是______,图丙所示的细胞名称是______。图甲所示细胞分裂产生的子细胞基因型是_____,该分裂过程中细胞内染色体组数最多为_____个。
(2)着丝粒分裂后,子染色体移向细胞两极发生的时期对应图丁中_____段,基因自由组合定律发生的时期对应图丁中_____段。
(3)若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞,其原因最可能是____。
(4)若一个未被标记的细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至有丝分裂中期,其染色体的放射性分布情况是_____。
【答案】(1)①. 甲、乙 ②. (第一)极体 ③. AaBb ④. 4
(2)①. ab和de ②. bc
(3)减数第二次分裂后期,含有B基因的染色体在着丝粒分裂后移向细胞同一极,都进入到卵细胞中
(4)每条染色体中都只有一条染色单体被标记
【分析】图甲表示有丝分裂后期,图乙表示减数分裂Ⅰ前期,图丙表示减数分裂Ⅱ后期,图丁中ab表示有丝分裂的后末期,bc表示减数分裂前间期和减数第一次分裂,cd表示减数第二次分裂的前中期,de表示减数第二次分裂的后末期。
(1)分析题图可知,图甲含有同源染色体,着丝粒分裂,表示有丝分裂后期,图乙正在进行同源染色体的配对,表示减数分裂Ⅰ前期,图丙没有同源染色体,着丝粒分裂,表示减数分裂Ⅱ后期,图甲、图乙含有同源染色体。该动物为雌性动物,图丙表示减数分裂Ⅱ后期,且细胞质均等分裂,细胞名称为第一极体。甲细胞进行的是有丝分裂,其分裂产生的子细胞的基因型与甲细胞相同,均为AaBb。甲细胞处于有丝分裂后期,染色体数目加倍,因此细胞内有4个染色体组。
(2)着丝粒分裂后,子染色体移向细胞的两极可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期,对应图丁中ab段和de段,基因自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期,对应图丁中bc段。
(3)卵原细胞的基因型为AaBb,初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ正常形成含基因型为AABB的次级卵母细胞和基因型为aabb的第一极体,次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期,B基因所在相同染色体未分离,而移向同一极,形成了基因型为ABB的卵细胞。
(4)在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期,在间期每条染色体上的1个DNA复制为2个DNA分别在两条单体上,由于DNA半保留复制,这两个DNA都是1条链含3H,1条链不含3H,即两条单体都有3H,这样第一次分裂形成的2个子细胞中,每条染色体的DNA都是1条链含3H,1条链不含3H。第二次分裂间期,DNA又进行一次半保留复制,结果每条染色体含有两个DNA,其中1个DNA的1条链含3H,1条链不含3H,另一个DNA的2条链都不含3H,即每条染色体中都只有1个DNA的一条单体被标记。
24. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白质,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合,沿mRNA移动,遇到起始密码子后开始翻译(如图所示)。据图分析回答下列问题:
(1)图1中甲代表_____,移动方向为_____(填“右→左”或“左→右”),乙与丙的物质组成的差别在于_____不同。
(2)一个铁蛋白mRNA上可以同时结合多个核糖体,其生理意义是_____。图2中2个核糖体上最终合成的两条肽链结构_____(填“相同”或“不相同”)。
(3)若1个铁蛋白基因在进行复制时,一条链上的一个碱基A变成C,则该基因经过n次复制后,产生的基因中发生差错的占_____。若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失,会导致合成的肽链变短很多,其原因是_____。
(4)Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_____,从而抑制了翻译的起始;Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白的表达量____,(填“升高”或“降低”)储存细胞内多余的Fe3+。
(5)若要改造铁蛋白分子,将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即____。
【答案】(1)①. RNA聚合酶 ②. 右→左 ③. 五碳糖
(2)①. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质##提高翻译的效率 ②. 相同
(3)①. 1/2##50% ②. 终止密码子提前出现
(4)①. 核糖体在mRNA上的结合与移动 ②. 升高
(5)C→A
【分析】由题意可知,Fe3+浓度较低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合,阻止铁蛋白的合成;Fe3+浓度较高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白可以合成。
(1)据图1分析可知,过程1为转录过程,该过程需要RNA聚合酶的催化,因此图中甲为RNA聚合酶,转录方向为从右向左,故RNA聚合酶的移动方向为右→左,乙为胞嘧啶脱氧核苷酸,丙为胞嘧啶核糖核苷酸,两者的五碳糖不同,前者五碳糖是脱氧核糖,后者的五碳糖是核糖。
(2)一个铁蛋白mRNA上可以同时结合多个核糖体,少量的mRNA分子可以迅速合成大量蛋白质,提高翻译的效率。图2 中2个核糖体上最终合成的两条肽链结构相同,因为是同一模板。
(3)若1个铁蛋白基因在进行复制时,一条链上的一个碱基A变成C,则以该链为模板复制产生的子代DNA都错误,因此则该基因经过n次复制后,产生的所有基因中发生差错的占1/2。若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失,会导致合成的肽链变短,其原因是形成的mRNA上终止密码子提前出现。
(4)由图2可知,Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合,导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合,干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动,从而抑制了翻译过程。体内游离的Fe3+浓度升高时,Fe3+与铁调节蛋白结合,进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合,使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合,启动翻译过程,铁蛋白表达量升高。
(5)若要改造铁蛋白分子,将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),由于密码子具有简并性,所以可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现。色氨酸的密码子(UGG),则DNA模板链上的碱基序列为ACC,亮氨酸的密码子(UUG),则DNA模板链上的碱基序列为AAC,故将DNA模板链上的C改变为A,这样就能够将色氨酸变成亮氨酸,即C→A。
25. 家蚕是重要的经济昆虫,其雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。回答下列问题:
(1)家蚕幼虫无斑纹者称之为姬蚕(P基因控制),有斑纹者种类繁多,易于识别。将普通斑纹(P+基因控制)雌蚕甲与黑缟斑(PS基因控制)雄蚕乙进行杂交,F1全为黑缟斑,让F1自由交配,F2雌、雄个体均为黑缟斑:普通斑纹:姬蚕=12:3:1。根据以上实验数据,推测控制家蚕斑纹性状的基因位于_________染色体上,且其显隐性关系为____________。甲、乙的基因型分别为____________、___________。
(2)相对于雌蚕,雄蚕的食量少、吐丝量高且蚕丝品质优良。已知导入某条件致死基因(D)的蚕在持续低温(如10℃)条件下培养会死亡,在20℃条件下培养正常存活。现欲利用该致死基因的特性,选育出符合生产要求的“种蚕”,设计如下实验:
选用成功导入一个条件致死基因(D)的某雌蚕与普通雄蚕杂交,将其子代平均分成两组,甲组在10℃条件下培养,乙组在20℃条件下培养,一段时间后观察并记录甲组存活子代的表型及比例。预测实验结果及结论:
①若子代____________________,则表明D基因插入到常染色体上;
②若子代____________________,则表明D基因插入到____________染色体上;
③若子代____________________,则表明D基因插入到____________染色体上。
综上所述,符合生产要求的“种蚕”应存在于将D基因插入到________________染色体上的________组中。
【答案】(1)①. 常 ②. PS对P+、P为显性,P+对P为显性(或PS>P+>P)③. P+P ④. PSPS
(2)①. 雌蚕:雄蚕=1:1 ②. 全为雌蚕 ③. Z ④. 全为雄蚕 ⑤. W ⑥. W ⑦. 甲
【分析】F1自由交配,F2雌、雄个体均为黑缟斑:普通斑纹:姬蚕=12∶3∶1,且没有雌雄差异,则基因位于常染色体上,因此F1为为PSP+、PSP,亲本为PSPS(黑缟斑)、P+P(普通斑纹)。
(1)由题意可知,普通斑纹雌蚕甲与黑缟斑雄蚕乙进行杂交,F1全为黑缟斑,因此PS对P+为显性,F1自由交配,F2雌雄个体均为黑缟斑:普通斑纹:姬蚕=12∶3∶1,可知PS对P+、P为显性,P+对P为显性,且蚕的斑纹性状与性别无关,该基因位于常染色体上;通过以上推断,可知普通斑纹雌蚕甲的基因型为P+P,黑缟斑雄蚕乙的基因型为PSPS。
(2)①若条件致死基因在常染色体上,则无性别差异,故在10℃条件下培养含D基因的雌蚕和雄蚕都致死,因此子代雌蚕:雄蚕=1∶1;②若条件致死基因在Z染色体上,则该转基因雌蚕的基因型为ZDW,ZDW与普通雄蚕杂交子代雄蚕都为ZDZ,雌蚕都为ZW,在10℃条件下培养雄蚕ZDZ都致死,因此子代全为雌蚕;③若条件致死基因在W染色体上,则该转基因雌蚕的基因型为ZWD,ZWD与普通雄蚕杂交子代雄蚕都为ZZ,雌蚕都为ZWD,在10℃条件下培养雌蚕ZWD都致死,因此子代全为雄蚕;雄蚕的吐丝量高且蚕丝品质优良,符合选育要求,根据题意“为保证家蚕品种优良性状的持续和稳定,需要选育合适的母本用于生产”,符合生产要求的母本基因型为ZWD,乙组存在的意义是为了“留种”,即用于继续选育雄蚕,符合生产要求的“种蚕”应存在于将D基因插入到W染色体上的甲组中。
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