2024-2025学年安徽省六安市叶集区皖西当代职业中专学校高二(上)10月月考生物试卷(解析版)

这是一份2024-2025学年安徽省六安市叶集区皖西当代职业中专学校高二(上)10月月考生物试卷(解析版)，共14页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. DNA是主要遗传物质的内涵是（ ）
A. 细胞中核遗传物质是DNA，而其余部分为 RNA
B. 具有细胞结构的生物其遗传物质都是DNA
C. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物则是RNA
D. 绝大多数生物的遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作遗传物质
【答案】D
【详解】生物的遗传物质都是核酸，核酸包括DNA和RNA，而DNA是主要遗传物质的内涵是指绝大多数生物（包括细胞结构生物：原核细胞和真核细胞、部分病毒）的遗传物质是DNA，而还有部分病毒以RNA作遗传物质，D正确，ABC错误。
故选D。
2. 下图为DNA分子的部分结构模式图，下列叙述错误的是（ ）
A. 由①②④构成的脱氧核苷酸是DNA的基本单位之一
B. ⑤和⑥之间有三个氢键，可能是碱基对C-G
C. ①和②交替连接排列在DNA外侧，构成DNA的基本骨架
D. DNA和RNA在化学组成上的区别在于②和④的不同
【答案】A
【分析】DNA分子一般为双螺旋结构，有两条脱氧核苷酸链反向平行构成，DNA分子的磷酸和脱氧核糖交替排列位于外侧，构成DNA的基本骨架，碱基对位于内侧，碱基对的排列顺序决定了DNA分子的多样性和特异性。
【详解】A、DNA的基本单位是由②③④构成的脱氧核苷酸，A错误；
B、两条链之间的碱基配对方式为A与T配对，G与C配对，G与C间有三个氢键，B正确；
C、DNA分子的①磷酸和②脱氧核糖交替排列位于外侧，构成DNA的基本骨架，碱基对位于内侧，C正确；
D、DNA和RNA在化学组成上的区别在于②五碳糖和④含氮碱基的不同，构成DNA的五碳糖为脱氧核糖，构成RNA的五碳糖为核糖，DNA特有的碱基为T，RNA特有的碱基为U，D正确。
故选A。
3. 某亲本DNA 分子双链均以白色表示，以黑色表示复制出的DNA子链，按照半保留复制的原理，下列关于子一代DNA 链构成的图解中，正确的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】B
【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，特点是半保留复制。
【详解】DNA分子的复制是半保留复制，新合成的DNA分子中其中一条母链，一条是新合成的子链。亲本DNA分子双链均以白色表示，以黑色表示复制出的DNA子链，则复制一次获得的2个DNA分子都各含有1条白色链和1条黑色链，B正确，ACD错误。
故选B。
4. 生命是物质、能量、信息的统一体。下列叙述错误的是（ ）
A. DNA、RNA是遗传信息的载体B. 蛋白质是信息的表达产物
C. 遗传信息传递过程不一定需要模板D. ATP为信息的流动提供能量
【答案】C
【分析】中心法则：
（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；
（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、遗传信息是核酸中核苷酸的排列顺序，DNA、RNA是遗传信息的载体，A正确；
B、DNA经转录和翻译合成蛋白质，蛋白质是遗传信息的表达产物，B正确；
C、遗传信息传递过程和表达都需要模板，C错误；
D、遗传信息流动的过程如DNA的复制、转录、翻译和蛋白质的合成均需要消耗ATP，故ATP为信息的流动提供了能量，D正确；
故选C。
5. 如图为中心法则图解，一般不发生在人体细胞中的过程是（ ）
A. ③B. ②C. ①D. ④
【答案】D
【分析】题图分析，①为DNA复制，②为转录过程，③为翻译过程，④为逆转录过程。
【详解】题图分析，①为DNA复制，②为转录过程，③为翻译过程，④为逆转录过程。一般不发生在人体细胞中的过程是④逆转录过程；因此，ABC错误，D正确。
故选D。
6. 多细胞的动物和植物，可通过细胞分化形成多种多样的细胞。细胞分化的实质是（ ）
A. 基因的选择性表达
B. 每个细胞能表达所有基因
C. 细胞分化只发生在成熟之后
D. 遗传物质发生变化
【答案】A
【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，A正确；
B、由于基因的选择性表达，多细胞生物体内的每个细胞中不是所有基因都能表达遗传信息，B错误；
C、细胞分化发生在个体发育的各个阶段，C错误；
D、细胞分化过程遗传物质不发生变化，D错误。
故选A。
7. 小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作（ ）
A. 表观遗传B. 伴性遗传
C. 显性遗传D. 常染色体遗传
【答案】A
【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。
【详解】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象，小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作表观遗传，A正确，BCD错误。
故选A。
8. 基因重组是生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。有关基因重组的叙述，正确的是（ ）
A. “一母生九子，九子各不同”和基因重组有关
B. 基因重组可以产生新基因和新的基因型
C. 基因重组导致基因内部碱基序列发生改变
D. 为生物进化提供原材料，是变异的根本来源
【答案】A
【分析】基因重组是指进行有性生殖的生物在减数分裂形成配子时控制不同性状的基因的重新组合。基因重组产生新的基因型，有利于生物适应多变的环境，为生物进化提供了原材料。
【详解】A、“一母生九子，九子各不同”，是由于减数分裂过程中由于基因重组产生了多种类型的配子，配子随机结合，产生多样化的后代，A正确；
B、新基因产生的唯一途径是基因突变，基因重组不能产生新基因，但可以产生新的基因型，B错误；
C、基因突变导致基因内部碱基序列发生改变，基因重组不改变基因内部碱基的序列，C错误；
D、基因突变是生物变异的根本来源，D错误。
故选A。
9. 生产中，农业学家用辐射的方法处理大豆，从而选育出了含油量高的大豆品种A，再利用大豆品种A和普通大豆进行杂交获得含油量高的大豆品种B。大豆品种A和B的主要育种原理分别是（ ）
A. 基因突变、基因重组B. 基因重组、基因突变
C. 染色体变异、基因重组D. 基因突变、染色体变异
【答案】A
【分析】科学家用辐射方法处理大豆，培育成了大豆新品种，这种通过物理因素使生物发生突变的原理是基因突变。
【详解】DNA分子中由于碱基对的增添、缺失、替换而导致基因结构的改变，叫做基因突变，科学家用辐射方法处理大豆，培育出大豆新品种，这种通过物理因素使生物发生突变的原理是基因突变；基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，如题中利用大豆品种A和普通大豆进行杂交获得含油量高的大豆品种B；染色体变异是指体细胞或生殖细胞中染色体结构或数目的变化，品种A和B的获得均未涉及，A正确，BCD错误。
故选A。
10. 下图所示细胞代表四个物种的不同时期的细胞，其中含有染色体组数最多的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】D
【分析】细胞中每套非同源染色体称为一个染色体组。
【详解】判断染色体组的方法之一为细胞中某种形态的染色体有几条，该细胞中就有一个染色体组。A图中同种形态的染色体有三条，该细胞中有三个染色体组；B细胞中同种形态的染色体有三条，该细胞中有三个染色体组；C细胞中同种形态的染色体有一条，该细胞中有一个染色体组；D细胞中同种形态的染色体有四条，该细胞中有四个染色体组，ABC错误，D正确。
故选D。
11. 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗可诱导植物细胞染色体数目加倍，根本原因是秋水仙素抑制了（ ）
A. 细胞的分裂
B. 染色体的复制
C. 纺锤体的形成
D. 着丝粒的分裂
【答案】C
【分析】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙索来处理萌发的种子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时。能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
【详解】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等，其原因是它们能够抑制纺锤体的形成，C正确，ABD错误。
故选C。
12. 下图是模拟染色体结构的变异类型，该类型属于（ ）
A. 缺失B. 倒位C. 重复D. 重组
【答案】C
【分析】染色体结构变异的基本类型包括重复、缺失、倒位、易位。
【详解】图中染色体的某一片段c重复，属于染色体结构变异中的重复，ABD错误，C正确。
故选C。
13. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为三大类。以下关于人类三大类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 单基因遗传病由显性致病基因引起
B. 多基因遗传病可能受两对等位基因控制
C. 多基因遗传病在群体中的发病率比较高
D. 染色体异常遗传病由染色体变异引起
【答案】A
【分析】由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。根据目前人们对遗传物质的认识，可以将遗传病分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体病三类。单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病，多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多环境因素的疾病，染色体异常遗传病是指由于染色体的数目形态或结构异常引起的疾病。
【详解】A、单基因遗传病由一对等位基因控制，既可以由显性致病基因引起，也可以由隐性致病基因引起，A错误；
BC、多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的人类疾病，其具有易受环境因素的影响、在群体中发率较高、常表现为家族聚集等特点， 如腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等，BC正确；
D、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征），D正确。
故选A。
14. 从某生物组织中提取双链DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）中含腺嘌呤（A）28%，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该单链碱基数的比例（ ）
A. 24%B. 26%C. 14%D. 11%
【答案】B
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
【详解】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，B正确，ACD错误。
故选B。
15. 在低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，剪取诱导处理的根尖放入卡诺氏液中浸泡。卡诺氏液的作用是（ ）细胞。
A. 解离B. 固定C. 漂洗D. 染色
【答案】B
【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。
【详解】卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定，常用于根尖，花药压片及子房石蜡切片等，所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态，B正确，ACD错误。
故选B。
二、非选择题（本题包括5小题，共55分）
16. 请结合遗传物质的相关实验回答下列问题：
（1）格里菲思肺炎链球菌的体内转化实验__________（填“有”或“没有”）得出DNA是“转化因子”的结论。
（2）艾弗里和他的同事欲确定哪一种物质是转化因子，进行了肺炎双球菌体外转化实验，实验结果通过显微镜观察发现R型细菌与S型细菌相比，区别是__________。
（3）赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验中，实验步骤如下，该实验的正确顺序是__________（填序号）。
①噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养 ②用35S和32P分别标记噬菌体 ③放射性检测 ④搅拌离心
（4）烟草花叶病毒能使烟草叶片出现花叶病斑。下图所示为相关的实验过程，据图分析并回答问题：
①据所学知识推断，物质甲和乙分别是__________。
②实验结束后，可从图中所示的__________组中分离出完整的烟草花叶病毒。
【答案】（1）没有 （2）R型细菌无荚膜，S型细菌有荚膜
（3）②①④③ （4）①. RNA、蛋白质 ②. 甲和丙
【小问1详解】
格里菲思肺炎链球菌的体内转化实验没有得出DNA是“转化因子”的结论，该实验的结论是S型菌中有转化因子。
小问2详解】
艾弗里和他的同事欲确定哪一种物质是转化因子，进行了肺炎链球菌体外转化实验，实验结果通过显微镜观察发现R型细菌与S型细菌相比区别是R型菌无荚膜，S型菌有荚膜，因而S型菌长出的菌落表面是光滑的。
【小问3详解】
赫尔希和蔡斯噬菌体侵染的细菌实验中，要首先让噬菌体标记，让噬菌体标记的前提是获得带有放射性标记的大肠杆菌，而后用噬菌体侵染带有放射性标记的大肠杆菌可获得带有标记的噬菌体，而后让带有放射性标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，一段时间的保温后经过搅拌、离心分离得到上清液和沉淀物，而后检测上清液和沉淀物的放射性，进而得出相应的结论，因此该实验的正确顺序为： ②用35S和32P分别标记噬菌体 →①噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养→④搅拌离心→③放射性检测。
【小问4详解】
①本实验的思路是设法让烟草花叶病毒的核酸和蛋白质分开，而后单独地、直接地去观察它们的作用，据所学知识推断，物质甲和乙分别是病毒的RNA和蛋白质。
②实验结束后，可从图中所示的甲和丙组中分离出完整的TMV病毒，进而证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。
17. DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图1表示某亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题：
图1
（1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为__________，这种特性是由____________________决定的。据图1分析，孩子的生物学父亲是__________（填字母）。
（2）如图为真核生物DNA发生的相关生理过程（图2、3），据图回答下列问题：
①DNA复制的模板是__________，DNA复制能准确进行的原因是__________（答出1点）。
②图2中的酶1是__________，完成图2还需要的条件有__________（至少答出2点）。
③哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。根据图3分析，最可能的原因是__________。
【答案】（1）①. DNA具有特异性 ②. 碱基特定的排列顺序 ③. B
（2）①. 亲代DNA分子的两条链 ②. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行 ③. 解旋酶 ④. 能量、原料 ⑤. DNA复制是多个起点、双向复制
【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循喊基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行。
【小问1详解】
DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为DNA具有特异性，这种特性是由碱基特定的排列顺序决定的；据图分析，孩子的两条条带，其中上面一条来自于母亲，下面一条与B相同，因此其生物学父亲是B。
【小问2详解】
①DNA复制是以亲代DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA的过程，由于DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。
②图2为DNA复制过程，酶2为DNA聚合酶，酶1是解旋酶，以4种脱氧核苷酸为原料合成子链。此外，DNA复制还需要的条件有能量、原料等。
③哺乳动物体细胞中的 DNA 分子展开可达2m 之长，预测复制完成至少需要 8h，而实际上只需约6h。根据图3的复制过程可知，图中有3个复制起点，即真核细胞中DNA复制是多个起点、双向复制，故能缩短DNA复制的时间。
18. 基因L是与细胞癌变有关的一种基因，研究人员检测到某癌症患者细胞中的基因L发生了突变，对比突变前后的蛋白L的活性，结果如图所示。回答下列问题：

（1）基因L是具有______片段。基因L指导合成mRNA时，需要在______酶的催化作用下以______为原料。
（2）癌细胞的特点是______（答出2点）。
（3）根据以上信息分析，基因L很可能是______（填“原癌基因”或“抑癌基因”），判断依据是______。
【答案】（1）①. 遗传效应的DNA ②. RNA聚合##RNA聚合酶 ③. 核糖核苷酸
（2）能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移
（3）①. 抑癌基因 ②. 抑癌基因表达的蛋白质活性减弱或失去活性可能会引起细胞癌变，基因L突变后所表达的蛋白L的活性显著低于突变前的
【小问1详解】
基因L的化学本质是具有遗传效应的DNA片段；基因L指导合成mRNA的过程称为转录，需要RNA聚合酶进行催化；RNA的基本单位是4种核糖核苷酸，故mRNA的合成也需要4种游离的核糖核苷酸。
【小问2详解】
癌细胞的特点是它能够无限增殖、形态结构会发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移等。
【小问3详解】
据图可知，突变前后，蛋白L的活性下降，可推测基因L很可能是抑癌基因；其依据是抑癌基因表达的蛋白质活性减弱或失去活性可能会引起细胞癌变，而基因L突变后所表达的蛋白L的活性显著低于突变前的。
19. 人类白化病和苯丙酮尿症都是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，请回答下列问题
（1）白化病是由于患者体内缺乏__________(酶的种类），其根本原因是控制该酶的基因发生了突变，使得患者无法合成黑色素而出现白化。因此，基因可以通过__________进而控制生物的性状。
（2）已知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，一对表现正常的夫妇生了个患病女儿，请问这对夫妇想再生一个孩子，其表现正常的概率是__________。如果你是一位遗传咨询师，你可以给他们提供建议是__________。
（3）苯丙酮尿症在我国的发病率约为1/14000.表现为苯丙氨酸代谢产物之一-----苯丙氨酸在脑中积累，进而阻碍脑的发育，造成智力低下。从2009年起，我国政府启动了苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目，免费为患儿提供奶粉，这种特殊的奶粉与正常的奶粉的区别是__________。
【答案】（1）①. 酪氨酸酶 ②. 控制酶的合成控制代谢过程
（2）①. 3/4 ②. 产前进行基因检测
（3）不含苯丙氨酸（或者苯丙氨酸含量低）
【小问1详解】
白化病是由于患者体内缺乏酪氨酸酶，无法合成黑色素，其根本原因是控制该酶的基因发生了突变，使得患者无法合成黑色素而出现白化。因此，基因可以通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物的性状。
【小问2详解】
已知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，一对表现正常的夫妇生了个患病女儿，请问这对夫妇想再生一个孩子，设隐性致病基因为a，则夫妇基因型都为Aa，则孩子表现正常的概率是3/4。如果你是一位遗传咨询师，你可以给他们提供建议是产前进行基因检测。
【小问3详解】
苯丙酮尿症在我国的发病率约为1/14000.表现为苯丙氨酸代谢产物之一-----苯丙氨酸在脑中积累，进而阻碍脑的发育，造成智力低下。从2009年起，我国政府启动了苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目，免费为患儿提供奶粉，这种特殊的奶粉与正常的奶粉的区别是不含苯丙氨酸（或者苯丙氨酸含量低） 。
20. 真核生物核基因转录生成的RNA前体需要经过修饰加工，在5'端加上5'cap，在3'端加上ply-Atail，之后再通过核孔进入细胞质，完成翻译过程，部分过程如图所示。请回答下列问题：
（1）图中结构1在物质1上的移动方向为______（选填“从左至右”或“从右至左”），研究者分别将等量的由同一基因转录出的带有5'cap的RNA和无5'cap的RNA导入细胞，一段时间后发现无5'cap的RNA大量减少，据此推测5'cap的作用是______。
（2）某生物的基因A中插入了一段外来的DNA序列，其指导合成的RNA前体序列改变，上述该种变异不一定使生物的性状发生改变，原因是______、______（答两点）。
（3）某生物基因B突变前的部分序列（含起始密码对应信息）如图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA，UGA不编码硒代半胱氨酸。）图中基因片段转录时，以______链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含______个氨基酸。
【答案】（1）①. 从左到右 ②. 保护RNA不被分解
（2）①. 密码子的简并性 ②. 显性纯合子基因突变成杂合子
（3）①. 乙 ②. 5
【分析】题图分析：基因A转录形成前体RNA后，经过修饰，使其5'端加上5'cap；在3'端加上ply-Atail，再通过核孔进入细胞质中才能完成翻译过程。基因C转录形成tRNA。
【小问1详解】
图中的细胞核外进行的是翻译，结构1是核糖体，物质1是mRNA，根据肽链的长度可知，核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右。将等量的带有5'cap的RNA和无5'cap的RNA导入细胞，一段时间后发现无5'cap的RNA大量减少，据此推测5'cap的作用是通过修饰前体RNA，保护RNA不被分解。
【小问2详解】
由于密码子的简并性，基因突变后有可能翻译出相同的氨基酸，或显性纯合子基因突变成杂合子仍表现显性性状，因此基因突变不一定会导致生物性状发生改变。
【小问3详解】
由题意知，起始密码子是AUG，模板链对应的碱基序列是TAC，“TAC”在乙链上，因此转录是以乙链为模板进行的，以乙链为模板合成mRNA。若“↑”所指碱基对缺失，则转录形成的mRNA链上的碱基序列是GCG GCG AUG GGA AUC UCA AUG UGA CAC UG其中 AUG 是起始密码子，UGA是终止密码子，因此该基因控制合成的肽链含5个氨基酸。