上海市华东师范大学张江实验中学2024-2025学年高三上学期期中考试 化学试卷（解析版）-A4

这是一份上海市华东师范大学张江实验中学2024-2025学年高三上学期期中考试 化学试卷（解析版）-A4，共16页。试卷主要包含了单项选择，综合题等内容，欢迎下载使用。
（考试时间60分钟，满分100分）
相对原子质量：H-1，C-12，O-16
一、单项选择（每小题只有一个答案符合要求，每题2分，共40分）
1. 下列事件按时间先后顺序排列正确的是
① 帕克斯制造出第一种塑料。②贝采利乌斯提出了“有机化学”的概念。③维勒由无机物制得尿素，打破了“生命力论”④李比希提出测定有机化合物中碳、氢元素含量的分析法
A. ②③④①B. ②④③①C. ③④②①D. ③②④①
【答案】A
【解析】
【详解】① 帕克斯在1862年制造出第一种塑料；②贝采利乌斯在1806年提出了“有机化学”的概念；③维勒在1824年由无机物制得尿素，打破了“生命力论”；④李比希在1831年提出测定有机化合物中碳、氢元素含量的分析法；故下列事件按时间先后顺序排列为②③④①；
故选A。
2. 常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为
A. 溴苯B. 硝基苯C. 己烷D. 一氯甲烷
【答案】C
【解析】
【详解】A．溴苯常温常压下为液态，不溶于水且密度比水大，故A不符合题意；
B．硝基苯常温常压下为液态，不溶于水且密度比水大，故B不符合题意；
C．己烷常温常压下为液态，不溶于水且密度比水小，故C符合题意；
D．一氯甲烷常温常压下是气体，故D不符合题意；
故答案选C。
3. 下列化学用语表示正确的是
A. 乙烯的结构式为CH2=CH2B. 一氯甲烷的分子式为CH3Cl
C. CH4分子的球棍模型为D. 1-丁烯的键线式为
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙烯的结构式为，A错误；
B．一氯甲烷的分子式为CH3Cl，B正确；
C．CH4分子的球棍模型为，C错误；
D．1-丁烯碳碳双键在1号碳和2号碳原子间，键线式为，D错误；
故选B
4. 下列物质不是有机物的是
A. 食盐B. 蔗糖C. 油脂D. 核酸
【答案】A
【解析】
【分析】有机物是指含有碳元素的化合物．无机物是指不含有碳元素的化合物．一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物。
【详解】 A．食盐的主要成分为NaCl，属于无机物，A符合题意；
B．蔗糖化学式C12H22O11，是含有碳元素的化合物，属于有机物，B不符合题意；
C．油脂化学式是含有碳元素的化合物，属于有机物，C不符合题意；
D．核酸化学式C10H12N5O3是含有碳元素的化合物，属于有机物，D不符合题意；
故选A。
5. 下列化学式中只能表示一种物质的是
A. CB. C2H5ClC. C3H6D. C4H8Br2
【答案】B
【解析】
【详解】A．C能表示金刚石、石墨等，A不符合题意；
B．C2H5Cl只能表示结构简式为CH3CH2Cl的氯乙烷，B符合题意；
C．C3H6能表示环丙烷和丙烯，C不符合题意；
D．C4H8Br2可以表示1,1-二溴丁烷、1,2-二溴丁烷、1,3-二溴丁烷、1,4-二溴丁烷、2,2-二溴丁烷、2,3-二溴丁烷、2-甲基-1,1-二溴丙烷、2-甲基-1,2-二溴丙烷多种同分异构体，D不符合题意；
故选B。
6. 下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是
A. 硝基苯和水B. 苯和水C. 溴苯和NaOH溶液D. 氯仿酒精
【答案】D
【解析】
【详解】A．硝基苯和水不互溶，可以用分液漏斗分离，A正确；
B．苯和水不互溶，可以用分液漏斗分离，B正确；
C．溴苯和NaOH溶液不互溶，可以用分液漏斗分离，C正确；
D．氯仿酒精互溶，不能用分液漏斗分离，D错误；
故选D。
7. 下列各组混合物，不论以何种比例混合，只要总质量一定，经充分燃烧后，生成二氧化碳为一常量的是
A. 乙炔和苯B. 甲烷和乙烷C. 丙烯和丙炔D. 乙烯和甲烷
【答案】A
【解析】
【分析】总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧后生成的二氧化碳和水的质量也总是定值，则最简式相同，据此分析。
【详解】A．乙炔和苯的最简式均为CH，故A符合题意；
B．甲烷和乙烷最简式不同，故B不符合题意；
C．丙烯和丙炔最简式不相同，故C不符合题意；
D．乙烯和甲烷最简式不相同，故D不符合题意；
故答案选A。
8. 下列化合物存在顺反异构现象的是
A. CH2=CHClB. CH3CH=CHClC. CH3CH=C(CH3)2D. CH3CH2CH2CH3
【答案】B
【解析】
【分析】顺反异构产生的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转(如碳碳双键)；②每个不能自由旋转的同一碳原子上(如碳碳双键两端的碳原子)不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。
【详解】A．CH2=CHCl中碳碳双键一端的碳原子上连接2个氢原子，不存在顺反异构，A错误；
B．CH3CH=CHCl中碳碳双键两端的两个碳原子上都连接2个不同基团，当两个氢原子位于双键同侧时是顺式异构，否则是反式异构，B正确；
C．CH3CH=C(CH3)2碳碳双键两端的一个碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，C错误；
D．CH3CH2CH2CH3中不存在碳碳双键，不存在顺反异构，D错误；
故选B。
9. 丁苯橡胶的化学组成为，其单体一定有( )
A. 2﹣丁炔B. 1，3﹣丁二烯C. 乙苯D. 乙烯
【答案】B
【解析】
【详解】根据丁苯橡胶的结构可知，其主链上全是碳原子，故其一定是由单体发生加聚反应得到的，由于其分子式中有双键，一定是发生聚合反应新生成的，将链节分断，可以发生其单体是苯乙烯和1，3﹣丁二烯，答案选B。
10. 乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是
A. 和金属钠作用时，键①断裂
B. 和浓H2SO4共热至170℃时，键②和⑤断裂
C. 和乙酸、浓H2SO4共热时，键②断裂
D. 在Ag催化剂下和O2反应时，键①和③断裂
【答案】C
【解析】
【详解】A．和金属钠反应：，①断裂，A正确；
B．和浓H2SO4共热至170℃时，发生消去反应，反应方程式为，②和⑤化学键断裂，B正确；
C．和乙酸、浓H2SO4共热时发生酯化反应，乙醇中羟基的H-O键断裂，故①键断裂，C错误；
D．在Ag催化剂下和O2反应时，发生催化氧化反应，生成乙醛，①和③键断裂，D正确；
故选C。
11. 32克某饱和一元醇与足量的金属钠反应，得11.2L（标况下）H2，该醇是
A. CH3OHB. C2H5OHC. C3H7OHD. C4H9OH
【答案】A
【解析】
【详解】11.2L（标准状况下）H2的物质的量为，根据2R-OHH2可知32g该饱和一元醇的物质的量为0.5ml×2=1ml，该饱和一元醇的摩尔质量为，故烃基式量为32-17=15，为-CH3，故该饱和一元醇为CH3OH，故选A。
12. 下列物质中，在一定条件下既能起加成反应，也能起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是
A. 丙烯B. 苯C. 甲苯D. 丙炔
【答案】B
【解析】
【详解】A.丙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，能使KMnO4酸性溶液褪色，故A不符合题意；
B.苯中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的化学键，苯能H2等发生加成反应，能与浓硝酸等发生取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色，故B符合题意；
C.甲苯属于苯的同系物，甲苯能H2等发生加成反应，能与浓硝酸等发生取代反应，但由于苯环对甲基的影响，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色，故C不符合题意；
D.丙炔中含有碳碳三键，能发生加成反应，能使KMnO4酸性溶液褪色，故D不符合题意；
故选B。
13. 下列说法不正确的
A. 硬脂酸和软脂酸都是饱和脂肪酸
B. 1ml蔗糖水解得到1ml葡萄糖和1ml果糖
C. 淀粉、油脂、蛋白质都是高分子化合物
D. 蛋清中加入硫酸钠和硫酸铜都可以看到沉淀，但是前者是盐析，后者是变性
【答案】C
【解析】
【详解】A．硬脂酸（）、软脂酸（）均属于饱和脂肪酸，A正确；
B．蔗糖属于二糖，1ml蔗糖水解得到1ml葡萄糖和1ml果糖，B正确；
C．淀粉、蛋白质属于高分子化合物，而油脂是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，C错误；
D．蛋清的主要成分是蛋白质，若加入硫酸钠可发生盐析，产生沉淀；硫酸铜含有重金属离子，将硫酸铜加入蛋清中可使蛋白质发生变性，产生沉淀，D正确；
故选C。
14. 下列操作能达到实验目的的是
A. 将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯
B. 检验苯酚可以用浓溴水，看到白色沉淀
C. 制硝基苯时需要把温度计插入反应液中
D. 制乙酸乙酯时用15%碳酸钠溶液吸收产物
【答案】B
【解析】
【详解】A．将苯和液溴混合后加入铁粉制取溴苯，苯不能与溴水混合加入铁粉制取溴苯，A错误；
B．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，故可用浓溴水检验苯酚，B正确；
C．苯和浓硝酸、浓硫酸反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在水浴中用来测水的温度，C错误；
D．制乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液吸收产物，D错误；
故选B。
15. 茉莉醛（如下图）具有浓郁的茉莉花香，下列关于茉莉醛的叙述错误的是
A 能被酸性高锰酸钾溶液氧化B. 能与氢溴酸发生加成反应
C. 能与乙酸发生酯化反应D. 在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原
【答案】C
【解析】
【详解】A．分子中含有碳碳双键、醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；
B．分子中含有碳碳双键，能与氢溴酸发生加成反应，故B正确；
C．分子中没有羟基，不能与乙酸发生酯化反应，故C错误；
D．分子中含有碳碳双键、醛基、苯环，在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原，故D正确；
故选C。
16. 下列有关核酸描述错误的是
A. 核苷酸由磷酸、戊糖、碱基三部分构成B. 戊糖有脱氧核糖和核糖
C. 脱氧核糖核酸的碱基有AGCT四种D. 碱基是UCG的核酸有6种
【答案】D
【解析】
【详解】A．核苷酸是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物，又称核甙酸，A正确；
B．含五个碳原子的单糖称为戊糖 ，又称五碳糖 ，戊糖在生物界分布很广，在生命活动中具有重要作用，主要有D-木糖、L-阿拉伯糖、D-核糖及其衍生物D-2-脱氧核糖，B正确；
C．脱氧核糖核酸的碱基有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)四种，C正确；
D．含有U(尿嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)三种碱基的核酸是RNA(核糖核酸)，RNA有不同类型，但不能简单地说成有6种，D错误；
故选D。
17. 下列实验方案正确的是
A. 区别苯和甲苯的方法是滴加酸性高锰酸钾溶液
B. 实验室配制银氨溶液的方法是向2%的氨水中逐滴滴入2%的硝酸银溶液至过量
C. 向某溶液中加入银氨溶液并水浴加热，有银镜生成则证明原物质结构一定是醛
D. 检验卤代烃中的卤原子，先加氢氧化钠溶液加热，再加硝酸银
【答案】A
【解析】
【详解】A．甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，A正确；
B．银氨溶液的配制必须是向硝酸银稀溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为止，B错误；
C．可通过银镜反应证明有机物中含有醛基，该物质不一定是醛，C错误；
D．检验卤代烃中的卤原子，先加氢氧化钠溶液加热，然后再加入硝酸使溶液呈酸性，最后再加入硝酸银溶液，D错误；
故选A。
18. 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，大剂量摄入会损害肾脏。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是（ ）
A. 不能发生消去反应
B. 能发生取代反应
C. 能溶于水，不溶于乙醇
D. 符合通式CnH2nO3
【答案】B
【解析】
【详解】A．由二甘醇的结构简式可知，二甘醇分子中含有羟基，且羟基所在碳原子相邻的碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，故A错误；
B．由二甘醇的结构简式可知，二甘醇分子中含有羟基，可以发生取代反应，故B正确；
C．根据相似相溶原理知，二甘醇不仅易溶于水，也易溶于乙醇等有机溶剂，故C错误；
D．由二甘醇的结构简式可知，二甘醇分子内部都是单键相连，符合通式CnH2n+2O3，故D错误；
故答案选B。
19. 下列反应能说明苯环对取代基的影响的是
A. 甲苯可与氢气发生加成反应
B. 甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成TNT
C. 甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯
D. 甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲苯可与氢气发生加成反应，是苯环具有的性质，与苯的性质相似，没有体现苯环对取代基的影响，A不符合题意；
B．甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成TNT，是甲基影响苯环，使甲基所连苯环碳邻、对位上的氢原子变得活泼，B不符合题意；
C．甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯，与苯的性质相似，没有体现苯环对取代基的影响，C不符合题意；
D．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则表明苯环使甲基变得活泼，D符合题意；
故选D。
20. “辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为
A. 1,1,3,3-四甲基丁烷B. 2,3,4-三甲基戊烷
C. 24,4-三甲基戊烷D. 2,2,4-三甲基戊烷
【答案】D
【解析】
【详解】根据球棍模型写出异辛烷的结构简式为，根据烷烃的系统命名原则，该物质的名称为2，2，4-三甲基戊烷，答案选D。
二、综合题。
21. 回答下列问题：
（1）氧气和臭氧互为____， 12C和14C互为____，甲醇和乙醇互为____。
A.同分异构体 B.同系物 C.同位素 D.同素异形体
（2）CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3互为________，和互为_______，CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3互为_______。
E.碳链异构 F.位置异构 G.官能团异构 H.对映异构
【答案】（1） ① D ②. C ③. B
（2） ①. E ②. G ③. F
【解析】
【小问1详解】
氧气和臭氧为同一元素形成的不同单质，互为同素异形体；12C和14C质子数相同，中子数不同，互为同位素；甲醇和乙醇结构相似，组成上相差一个CH2，互为同系物；故答案为：D；C；B；
【小问2详解】
CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3分子式相同，碳骨架不同，属于碳链异构；和分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3分子式相同，碳碳双键位置不同，属于位置异构，故答案为：E；G；F。
22. 圈出下图有机物中的官能团，并在旁边写出官能团名称______（提示：有6种官能团）。
【答案】
【解析】
【详解】-NH2为氨基，-C=C-为碳碳双键，-CONH-为酰胺基，为羰基，-Cl为碳氯键；-O-为醚键，如图所示：。
23. 写出有机物在下列条件下所生成的产物的结构简式。
足量NaOH____________，足量NaHCO3_________________
【答案】 ①. ②.
【解析】
【详解】中酚羟基和羧基均能与NaOH反应，反应后生成：，只有羧基能与NaHCO3反应，反应后生成：。
24. 有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有2个甲基，在一定条件下A发生如下转化：
已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反应。
（1）写出C4H9Br的所有同分异构体的结构简式_________。
（2）写出下列物质的结构简式
A__________；B__________；C___________；D_________；E__________；F__________；G__________；H________。
【答案】（1）CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3、
（2） ①. ②. ③. ④. ⑤. ⑥. ⑦. ⑧.
【解析】
【分析】有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有2个甲基，A能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B为醇，B能发生连续氧化反应生成D，D为羧酸，则B中羟基位于边上，所以A的结构简式为：，B的结构简式为B被氧化生成C，C的结构简式为，C催化氧化产生的D的结构简式为。A与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成E，E的结构简式为，E和HBr发生信息的加成反应生成F，F的结构简式为，F发生水解反应生成G，G的结构简式为：，G和D在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应生成H，H的结构简式为，以此解答该题。
【小问1详解】
根据上述分析可知分子式是C4H9Br的位置A结构简式是，其所有的同分异构体结构简式为：CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3、；
【小问2详解】
根据上述分析可知，A是，B是，C是，D是，E是，F是，G是，H是。
25. 由乙烯和其它无机原料合成环状化合物其合成过程如下（水及其它无机产物均已省略）：请分析后回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式。
A____________；B___________；C____________；D__________。
（2）反应的类型分别是①__________；②___________。
（3）反应试剂和条件分别是A→B___________，B→C___________。
（4）写出B和D反应的化学方程式____________。
（5）物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为___________。
【答案】（1） ①. CH2BrCH2Br ②. HOCH2CH2OH ③. OHC-CHO ④. HOOC-COOH
（2） ①. 加成反应 ②. 酯化反应或取代反应
（3） ①. NaOH水溶液、加热 ②. 氧气、Cu作催化剂、加热
（4）
（5）CH3-CHBr2
【解析】
【分析】CH2=CH2和溴发生加成反应，生成A为CH2BrCH2Br，A水解生成B为HOCH2CH2OH，B发生氧化反应，其氧化产物C为OHC-CHO，进而被氧化为D，D为HOOC-COOH，B和D发生酯化反应生成E为，以此分析；
【小问1详解】
根据分析，A为CH2BrCH2Br；B为HOCH2CH2OH；C为OHC-CHO；D为HOOC-COOH；
故答案为：CH2BrCH2Br；HOCH2CH2OH；OHC-CHO；HOOC-COOH；
【小问2详解】
通过以上分析知，反应的类型分别是①加成反应、②是酯化反应或取代反应；
故答案为：加成反应；酯化反应或取代反应；
【小问3详解】
根据分析，A到B的反应为卤代烃在NaOH水溶液作用下加热水解生成醇；B与氧气在Cu作催化剂作用下加热生成醛；
故答案为：NaOH水溶液、加热；氧气、Cu作催化剂作用、加热；
【小问4详解】
B为HOCH2CH2OH，D为HOOC-COOH，发生酯化反应；
故答案为：；
【小问5详解】
由分析可知，A为CH2BrCH2Br，对应的同分异构体为CH3-CHBr2；
故答案为：CH3-CHBr2。
26. α-甲基苯乙烯（AMS）是在有机合成中用途广泛，以下是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线，完成下列填空。
（1）写结构简式A__________；B___________。
（2）反应①的反应类型是__________；反应②所需的试剂与条件是__________
（3）写出反应③的试剂和条件___________，反应类型___________。
（4）AMS可以自身聚合，写出该高聚物的结构简式：___________。
（5）写出同时满足下列条件的龙葵醛的一种同分异构体的结构简式：_________。
i. 苯环上的一溴代物有两种 ii. 分子中含有羟基但没有甲基
（6）设计一条由AMS合成的合成路线______。（AB∙∙∙∙∙目标产物）
【答案】（1） ①. ②.
（2） ①. 加成反应 ②. Cl2、光照
（3） ①. NaOH醇溶液、加热 ②. 消去反应
（4） （5） 、 、 (任写一种)
（6）。
【解析】
【分析】分子式为C6H6的有机物为，与CH3CH=CH2发生加成反应生成 ；依据A的分子式(含有两个甲基)采用逆推法，可确定A为；与HBr发生加成反应生成；由龙葵醛的结构简式，可逆推出B为。
【小问1详解】
由分析可知，结构简式A：；B：。
【小问2详解】
反应①为与CH3CH=CH2发生反应生成，反应类型是加成反应；反应②为发生氯代反应生成等，所需的试剂与条件是Cl2、光照。
【小问3详解】
反应③为发生消去反应生成等，试剂和条件为NaOH醇溶液、加热，反应类型为消去反应。
【小问4详解】
AMS为，可以自身聚合，生成的高聚物的结构简式：。
【小问5详解】
同时满足下列条件：“i. 苯环上的一溴代物有两种；ii. 分子中含有羟基但没有甲基”的龙葵醛的一种同分异构体，其分子中应含有苯环、-OH、-CH2CH=CH2，或-OH、环丙基，或-CH2OH、-CH=CH2，则其结构简式为： 、 、 (任写一种)。
【小问6详解】
由AMS合成，采用逆推法，需合成，再逆推，需合成，再逆推，需合成，从而得出合成路线为。
【点睛】推断有机物时，可采用逆推法。