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    2025届高考生物二轮总复习知识对点小题练12生物技术与工程

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    2025届高考生物二轮总复习知识对点小题练12生物技术与工程

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    这是一份2025届高考生物二轮总复习知识对点小题练12生物技术与工程,共6页。
    A.该培养基为选择培养基,pH需偏酸性且应在无氧条件下培养
    B.泡菜汁需多次稀释后才能划线接种
    C.用稀释涂布平板法不仅可接种筛选,还可以进行计数
    D.从培养基中分离得到的微生物不一定全为乳酸菌
    答案B
    解析该培养基有一定浓度NaCl,能够筛选耐盐菌,属于选择培养基,因为乳酸菌进行无氧呼吸产生乳酸,故其生活的环境是酸性,培养基pH需偏酸性,且在无氧条件下培养,A项正确;平板划线接种时不需要稀释,B项错误;稀释涂布平板法是将待分离的菌液经过大量稀释后,均匀涂布在培养基表面,经培养后可形成单个菌落,用稀释涂布平板法不仅可接种筛选,还可以进行计数,C项正确;分离得到的微生物除了耐高盐乳酸菌,可能还会有其他耐高盐的微生物或者能够利用中间产物的微生物,故从培养基中分离得到的微生物不一定全为乳酸菌,D项正确。
    2.(2024·黑龙江模拟)以下是通过植物体细胞杂交技术培育“白菜—甘蓝”的4个步骤:①去除白菜细胞和甘蓝细胞的细胞壁,获得原生质体;②诱导原生质体融合,再生细胞壁;③杂种细胞脱分化形成愈伤组织;④愈伤组织再分化成杂种植株。下列说法错误的是( )
    A.①②需要在等渗溶液中操作完成
    B.②体现了细胞膜的结构特点——流动性
    C.③一般不需要光照,④需要适当光照
    D.③④所需的液体培养基中植物激素的种类和比例不同
    答案D
    解析等渗溶液可维持去除细胞壁后的原生质体的正常形态,A项正确;原生质体融合体现了细胞膜的流动性,B项正确;脱分化过程不需要光照,再分化过程需要光照形成叶绿体,C项正确;脱分化、再分化需要使用固体培养基,D项错误。
    3.(2024·江西宜春一模)花椰菜种植时容易遭受病菌侵害形成病斑,紫罗兰具有一定的抗病性。科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗病性状的花椰菜新品种,如图1所示,通过蛋白质电泳技术分析了亲本及④过程获得的植株1~5中的特定蛋白,结果如图2所示。下列有关叙述正确的是( )
    图1
    图2
    A.图1过程①在无菌水中进行,过程③在固体培养基中进行
    B.图2中1、2、3为杂种植株,4、5分别为花椰菜和紫罗兰
    C.图2中通过蛋白质电泳技术获得了有关氨基酸序列的数据信息
    D.确定杂种植株后,可用在叶片上喷施细菌悬液的方法筛选出其中抗病性强的植株
    答案D
    解析为避免原生质体吸水涨破,图1过程①制备原生质体在等渗或略高渗溶液中进行,而不是在无菌水中,A项错误;4号和5号个体含有紫罗兰和花椰菜两种类型的蛋白质,说明是杂种植株,而1、2、3号个体只有花椰菜中的蛋白质,说明不是杂种植株,B项错误;图2中,蛋白质电泳技术是根据不同蛋白质的带电性质、电量、形状和大小不同,在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同,导致不同蛋白质在电场中的运动方向和运动速度不同,该技术不能获得有关氨基酸序列的数据信息,C项错误;确定杂种植株后,可将病菌悬液均匀喷施于杂种植株叶片上,一段时间后,测定病斑面积占叶片总面积的比例,筛选出抗病性强的杂种植株,D项正确。
    4.(2024·辽宁模拟)抗体是由两条相同的重链和两条相同的轻链构成的。现将能产生抗体A(能与α抗原特异性结合)的杂交瘤细胞和能产生抗体B(能与β抗原特异性结合)的杂交瘤细胞进行融合,形成双杂交瘤细胞,经诱导,得到了能够产生双特异性抗体AB(简称双抗)的细胞,如图所示。据此分析,下列说法错误的是( )
    A.可采用灭活的病毒诱导两种杂交瘤细胞融合
    B.筛选双抗时,需分别与抗原α、β进行杂交
    C.与单抗相比,双抗能够结合的抗原种类更多
    D.同时用抗原α、β刺激,可使小鼠产生能分泌双抗的B淋巴细胞
    答案D
    解析动物细胞融合可以采用灭活的病毒进行诱导,A项正确;筛选双抗时,需利用抗原—抗体杂交原理,由于抗体具有特异性,故需分别与抗原α、β进行杂交,B项正确;抗体具有特异性,双抗可以与不同的抗原结合,C项正确;同时用两种抗原刺激小鼠,会使小鼠产生两种不同的B淋巴细胞,分泌两种不同的抗体,一种B淋巴细胞只能产生一种抗体,并不能产生双抗,D项错误。
    5.(2024·河北沧州期中)控制哺乳动物的性别对畜牧生产具有重要意义,目前常用的方法是通过分离精子技术和胚胎工程技术培育出所需性别的试管动物。下图为利用上述技术培育试管牛的过程。下列有关叙述正确的是( )
    A.利用仪器分离出的精子可直接用于体外受精
    B.精子可释放多种酶溶解卵细胞膜外的一些结构
    C.胚胎移植前需要对供体和受体进行免疫检查,以防止发生免疫排斥反应
    D.胚胎分割时,要将内细胞团进行不均等分割
    答案B
    解析利用仪器分离出的精子须先经获能处理,再用于体外受精,A项错误;精子可释放多种酶溶解卵细胞膜外的一些结构,以利于精子进入,B项正确;受体的子宫一般不会对移植的胚胎发生免疫排斥反应,因此进行胚胎移植前,不需要对供体和受体进行免疫检查,C项错误;胚胎分割时,应将内细胞团均等分割,以保证胚胎正常发育,D项错误。
    6.(2024·广东广州二模)丙酮被广泛用作生产塑料的原料和有机溶剂。热乙酸穆尔氏菌能以氢为能源,利用CO2或CO生产乙酸。研究团队去除了该微生物生成乙酸的相关基因,然后导入了其他基因,这样可以抑制乙酸的生成并促进丙酮的合成。下列说法错误的是( )
    A.基因工程成功的原因之一是不同生物的DNA结构相同
    B.基因工程中的目的基因可以人工合成并通过PCR进行扩增
    C.导入的其他基因需要与启动子等调控组件重组在一起
    D.检测该微生物中新的基因是否表达,可采用DNA分子杂交技术
    答案D
    解析基因工程成功的原因之一是不同生物的DNA具有相同的双螺旋结构,A项正确;基因工程中的目的基因获取方式有多种,可以人工合成并通过PCR进行扩增,也可以从基因文库中获取,B项正确;基因工程中需要目的基因在受体细胞中表达,就要将目的基因与该细胞的启动子等调控组件重组在一起,C项正确;检测该微生物中新的基因是否表达,可检测丙酮含量,DNA分子杂交技术只能检测目的基因是否成功导入,D项错误。
    7.(2024·黑龙江大庆模拟)常规PCR只能扩增两引物间的DNA区段,要扩增已知DNA序列两侧的未知DNA序列,可用反向PCR技术。反向PCR技术扩增的原理如图所示。下列叙述正确的是( )
    A.酶切阶段,L中不能含有酶切时所选限制酶的识别序列
    B.环化阶段,可选E.cli DNA连接酶而不能选T4 DNA连接酶
    C.应选择引物2和引物3进行PCR,且二者不能互补配对
    D.PCR扩增,每轮循环前应加入限制酶将环状DNA切割成线状
    答案A
    解析在酶切阶段,已知序列L中不能含有酶切时所选限制酶的识别序列,不然会将已知序列L切断,造成序列识别混乱,A项正确;T4DNA连接酶或E.cliDNA连接酶都可以用来连接黏性末端,因此环化阶段,可选用E.cliDNA连接酶或T4DNA连接酶,B项错误;PCR过程需要两种引物,能分别与目的基因两条链的3'端通过碱基互补配对结合,为保证延伸的是已知序列两侧的未知序列,应该选择引物1和引物4,且二者间不能互补配对,C项错误;PCR扩增只需要第一次循环前加入足够的限制酶,并不需要每轮都加入,D项错误。
    8.科研人员利用类囊胚发现了胚胎早期发育的基本机制:外胚层细胞可分泌诱导因子,诱导滋养层细胞的自我更新和分化;滋养层细胞具有侵袭和浸润的功能,可通过分泌的细胞因子、生长因子和激素等行使妊娠识别作用以及使胚胎侵入子宫内膜的作用。下列说法错误的是( )
    A.滋养层细胞具有增殖和分化的能力,将来发育成胎膜和胎盘
    B.滋养层细胞分泌的细胞因子可能参与局部的免疫调节,使受体不对外来异种生物胚胎产生免疫排斥反应
    C.滋养层细胞具有侵袭和浸润的功能,有利于胚胎的着床
    D.对囊胚的内细胞团进行转基因改造可获得优良转基因动物
    答案B
    解析滋养层细胞具有增殖和分化的能力,将来发育成胎膜和胎盘,进而实现胚胎与母体之间的联系,A项正确;滋养层细胞分泌的细胞因子可能参与局部的免疫调节,但受体不对外来异种生物胚胎产生免疫排斥反应是胎盘形成的免疫隔离带所起作用,B项错误;滋养层细胞具有侵袭和浸润的功能,促使胚胎侵入子宫内膜,进而有利于胚胎的着床,C项正确;内细胞团具有发育的全能性,因而对囊胚的内细胞团进行转基因改造可获得优良转基因动物,D项正确。
    9.乳酸乙酯是白酒中重要的呈香物质,由乳酸脱氢酶催化产生,影响白酒的品质和风格。科研人员将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因(PD)替换为植物乳杆菌中的乳酸脱氢酶基因(L-PG),可获得乳酸乙酯高产菌株,该过程如下图所示。下列说法不正确的是( )
    A.可借助序列数据库(GenBank)等查询L-PG基因的序列和功能
    B.可以利用PCR技术筛选导入了L-PG基因的受体细胞
    C.酵母菌PD基因被替换为L-PG基因的过程中发生了基因重组
    D.电泳鉴定L-PG基因时,当观察到核酸染料迁移至凝胶边缘时,停止电泳
    答案D
    解析GenBank是美国国家生物技术信息中心建立的DNA序列数据库,从公共资源中获取序列数据,可借助序列数据库(GenBank)等查询L-PG基因的序列和功能,A项正确;PCR技术是一项体外扩增基因的技术,依据碱基互补配对原则,可以用于筛选含有L-PG基因的受体细胞,B项正确;由图可知,通过基因工程技术将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因(PD)替换为植物乳杆菌中的乳酸脱氢酶基因(L-PG),其原理是基因重组,C项正确;电泳鉴定L-PG基因时,电泳缓冲液加入电泳槽,当观察到核酸染料前沿迁移至接近凝胶边缘时,停止电泳,D项错误。

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