2025届高考生物二轮总复习大单元4遗传信息控制生物性状的遗传规律层级二关键突破提升练

这是一份2025届高考生物二轮总复习大单元4遗传信息控制生物性状的遗传规律层级二关键突破提升练，共15页。
1.(2024·北京模拟)在一对相对性状的杂交实验中,F1的自交后代和回交(F1与某一亲本杂交)后代都有返祖为初始亲本的倾向。遗传学上把与亲本基因型相同的概率定义为“返祖率”,相关基因用D/d表示。下列叙述错误的是( )
A.从F1开始连续自交,子代的返祖率逐渐升高
B.F1自交后代与回交后代有相同的返祖率
C.从F1开始,每代个体均与亲本DD回交,返祖率会逐渐降低
D.返祖现象的发生与等位基因的分离有关
答案C
解析在一对相对性状的杂交实验中,假设亲本的基因型分别为DD和dd,从F1开始连续自交,自交至Fn时,Dd占1/2n,DD和dd共占1-1/2n,返祖率逐渐升高,A项正确;F1自交后代的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,返祖率为1/2;F1与DD或dd回交,后代的基因型及比例为DD∶Dd=1∶1或Dd∶dd=1∶1,返祖率均为1/2,与F1自交后代返祖率相同,B项正确;F1与DD回交,F2的基因型及比例为DD∶Dd=1∶1,返祖率为1/2,F2再与亲本DD回交,F3的基因型及比例为DD∶Dd=3∶1,返祖率为3/4,Fn的返祖率为1-1/2n-1,会逐渐增加,C项错误;在一对相对性状的杂交实验中,后代出现与亲本相同的基因型,是等位基因分离的结果,D项正确。
2.(2024·山东泰安模拟)茉莉的花色受同源染色体上的一对等位基因A/a控制,其基因型与表型的关系是基因型AA为红花、基因型Aa为粉花、基因型aa为白花。现有一人工茉莉种群,3种花色均有。让该种群中的所有个体自交,统计子代表型及其比例,结果如图所示。若让该种群内个体进行随机传粉,则子代表型及其比例是( )
A.红花∶粉花∶白花=3∶2∶3
B.红花∶粉花∶白花=2∶2∶1
C.红花∶粉花∶白花=1∶2∶1
D.红花∶粉花∶白花=1∶2∶2
答案C
解析由图可知,自交子代红花∶粉花∶白花=5∶2∶5。假设亲本中红花、粉花和白花占比分别为x、y、z,则x+y+z=1,x=z,(x×1+y×1/4)∶y×1/2∶(z×1+y×1/4)=5∶2∶5,可求得x=y=z=1/3。随机传粉时,亲本产生配子的基因型及比例为A∶a=1∶1,其随机交配后子代表型(基因型)及比例为红花(AA)∶粉花(Aa)∶白花(aa)=(1/2×1/2)∶(2×1/2×1/2)∶(1/2×1/2)=1∶2∶1,C项正确。
3.(2024·福建南平一模)某浆果果肉颜色有红色、黄色和白色。A基因控制红色肉,B基因控制黄色肉,两对基因位于不同的常染色体上,A、B基因均不存在时为白色肉,A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成杂合双链结构。科研人员用红色肉、黄色肉两个纯系浆果品种杂交,F1均为白色肉。下列分析错误的是( )
A.若F1自交,F2白色肉个体中杂合子约占4/5
B.若对F1进行测交,后代黄色肉个体约占1/4
C.F1全为白色肉可能与A、B两基因无法正常表达有关
D.若F1自交产生的F2中红色肉个体自由交配,F3中红色肉∶白色肉=5∶1
答案D
解析据题意分析,A/a与B/b两对基因符合基因自由组合定律,A_bb表现为红色肉,aaB_表现为黄色肉,A_B_、aabb表现为白色肉,亲本纯合的红色肉和黄色肉浆果基因型分别是AAbb、aaBB,F1的基因型是AaBb,AaBb自交F2的基因型、表型的对应关系以及比例为9/16A_B_(白色肉)、3/16A_bb(红色肉)、3/16bbB_(黄色肉)、1/16aabb(白色肉),其中白色肉占10/16,白色肉纯合子占2/16,白色肉杂合子占8/16,因此F2白色肉个体中杂合子约占4/5,A项正确;F1基因型为AaBb,测交后代基因型、表型的对应关系及比例为1/4AaBb(白色肉)、1/4Aabb(红色肉)、1/4aaBb(黄色肉)、1/4aabb(白色肉),B项正确;F1基因型为AaBb,由题干可知,A、B基因同时存在时,二者的转录产物mRNA会形成杂合双链结构,无法为翻译提供模板,导致A、B两基因无法正常表达,基因型为AaBb表现为白色肉,C项正确;自由交配的题型通常先算雌雄配子比例,再通过雌雄配子随机结合分析子代基因型、表型及比例,F1自交产生的F2中,红色肉个体中基因型及比例为2/3Aabb、1/3AAbb,经减数分裂分别产生2/3Ab、1/3ab的雌配子与2/3Ab、1/3ab的雄配子,雌雄配子随机结合后,F3的基因型、表型的对应关系及比例为4/9AAbb(红色肉)、4/9Aabb(红色肉)、1/9aabb(白色肉),因此F3中红色肉∶白色肉=8∶1,D项错误。
4.(2024·浙江卷)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的( )
A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6
答案B
解析翅型有正常翅和裂翅,假设控制翅型的基因为A、a,体色有灰体和黄体,假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1,分析F1表型可以发现,雌虫全为灰体,雄虫全为黄体,又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上,因此可推测控制体色的基因位于X染色体上,且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交,F1出现了正常翅的性状,可以推测裂翅为显性性状,正常翅为隐性性状,且子代雌雄的表型比例相同,可推知控制体色的基因位于常染色体上。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb,裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交,正常情况下,F1中裂翅∶正常翅=3∶1,实际得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1,推测存在AA致死。AaXbXb和AaXBY杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)=2∶2∶1∶1。将两对基因分开计算,先分析Aa和Aa,子代Aa∶aa=2∶1,让全部F1相同翅型的个体自由交配,即2/3Aa自由交配、1/3aa自由交配,2/3Aa自由交配,因AA致死,子代为1/3Aa、1/6aa;1/3aa自由交配,子代为1/3aa,因此子代中Aa∶aa=2∶3,即Aa占2/5,aa占3/5。再分析XBXb和XbY,后代产生XbY的概率是1/4,综上可知,F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数的比例为(2/5)×(1/4)=1/10。
5.(2024·甘肃张掖三模)豌豆植株的高茎与矮茎为一对相对性状,由一对等位基因B/b控制,花的颜色紫花与白花为一对相对性状,由另一对等位基因D/d控制,两对基因独立遗传。已知含b的花粉育性为含B花粉育性的50%,若基因型为BBDD和bbdd的亲本杂交,子一代自然种植,则子二代的表型及比例为( )
A.高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=12∶4∶6∶2
B.高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=12∶6∶4∶2
C.高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=15∶5∶3∶1
D.高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=15∶3∶5∶1
答案C
解析分析题意,基因型为BbDd的豌豆自交,若含b的精子育性为50%,则可育精子的基因型及比例为BD∶Bd∶bD∶bd=2∶2∶1∶1,卵子的基因型及比例为BD∶Bd∶bD∶bd=1∶1∶1∶1,因此子代的表型及比例为高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=15∶5∶3∶1。
6.(2024·山东卷改编)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇,产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端,且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况,进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时,未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极;配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换,下列推断错误的是( )
A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
答案D
解析据F1表型及比例可知,直翅对弯翅为显性。在实验①中,F1中翅型在雌、雄个体中表现不一致,雌性只有直翅,雄性个体中直翅∶弯翅=3∶1,说明相关基因的遗传与性染色体有关,即甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端,基因型为AXAY,可产生AXA、Y、AY、XA四种数量相等的雄配子,正常雌果蝇的基因型为AaXX,产生AX、aX两种数量相等的雌配子,雌、雄配子结合,即可出现实验①的结果,A、C两项正确;实验②中F1的表型与性别无关,说明乙中含基因A的1条染色体移接到了非同源常染色体上,其基因型为A0a0,产生四种配子,Aa、A0、0a、00,当雌果蝇的基因型为Aa00时,产生A0、a0两种配子,F1才会出现表中的结果,B项正确,D项错误。
7.(2024·贵州二模)(12分)某植物叶形、叶色和能否抗霜霉病三对相对性状分别由A/a、B/b、D/d三对等位基因控制,三对等位基因独立遗传。现有表型不同的4种植株:板叶紫叶抗病(甲)、花叶绿叶感病(乙)、板叶绿叶抗病(丙)和花叶紫叶感病(丁)。兴趣小组利用上述材料开展一系列杂交实验,实验过程及结果如下。
实验一:甲×乙,子代性状与甲相同。
实验二:丙×丁,子代出现个体数相近的8种不同表型。
回答下列问题。
(1)兴趣小组完成上述杂交实验需进行人工异花传粉。一般情况下,对两性花进行人工异花传粉的步骤是 。
(2)根据杂交实验结果,可以推断甲、乙、丙和丁植株的基因型分别为 、 和 、 。
(3)选择某一未知基因型的植株N与丙进行杂交,统计子代个体性状。若发现叶形的性状比例为3∶1、叶色的性状比例为1∶1、能否抗病的性状比例为3∶1,则植株N的表型为 ;让植株N自交,产生的子代基因型有 种,表型为花叶绿叶感病的比例是 。
答案(1)去雄→套袋→人工授粉→套袋
(2)AABBDD aabbdd AabbDd aaBbdd
(3)板叶紫叶抗病 27 1/64
解析(1)两朵花之间的传粉过程叫作异花传粉,两性花人工异花传粉的一般步骤:去雄(要求花蕾期,雌蕊未成熟时,且要求操作干净、彻底)→套袋(去雄后套袋,避免外来花粉的干扰)→授粉(待雌蕊成熟后进行人工授粉)→套袋(避免外来花粉干扰)。(2)甲(板叶紫叶抗病)与乙(花叶绿叶感病)杂交,子代表型与甲相同,可知显性性状为板叶、紫叶、抗病,甲为显性纯合子,基因型为AABBDD,乙为隐性纯合子aabbdd;板叶绿叶抗病丙和花叶紫叶感病丁杂交,子代出现个体数相近的8种不同表型,可推测三对等位基因应均为测交,故丙的基因型为AabbDd,丁的基因型为aaBbdd。(3)已知杂合子自交后代的性状比例为3∶1,测交后代的性状比例为1∶1,故N与丙杂交,叶形的性状比例为3∶1,则亲本为Aa×Aa;叶色的性状比例为1∶1,则亲本为Bb×bb;能否抗病的性状比例为3∶1,则亲本为Dd×Dd;由于丙的基因型为AabbDd,可知N的基因型为AaBbDd,表型为板叶紫叶抗病;让植株N自交,产生的子代基因型有3×3×3=27(种),表型为花叶绿叶感病的比例是1/4×1/4×1/4=1/64。
8.(2024·河南模拟)(12分)某牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因(D/d和E/e)控制。D基因控制蓝色素合成(DD和Dd的效应相同);E基因为修饰基因,淡化花色的深度(EE使蓝色素完全消失,Ee使蓝色素颜色淡化)。现用两组纯合亲本进行杂交,实验结果如下。请回答下列问题。
(1)根据图示杂交结果可知,牵牛花花色的遗传遵循 。这两组杂交实验中,白花亲本的基因型分别是 。
(2)第2组F2中白花个体的基因型有 种,蓝花个体的基因型是 ,第2组F2中的白花个体自由交配,后代表型及比例为 。
(3)从第2组的F2中取一蓝花植株,请你设计实验,用最简便的方法来鉴定该植株的基因型(简要回答设计思路即可): 。
答案(1)基因的自由组合定律 DDEE、ddEE
(2)5 DDee、Ddee 白花∶浅蓝花=41∶8
(3)让该植株自交,观察后代花色
解析(1)据第2组F2中蓝花∶浅蓝花∶白花=3∶6∶7可知,其数量比之和为16,为9∶3∶3∶1的变式,说明这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律,F1浅蓝花的基因型为DdEe,亲本白花基因型为ddEE,蓝花基因型为DDee;第1组F2中蓝花∶浅蓝花∶白花=1∶2∶1可知,只有一对等位基因发生分离,可推测:F2中蓝花基因型为DDee、浅蓝花基因型为DDEe、白花基因型为DDEE,故F1基因型为DDEe,亲本白花基因型为DDEE、蓝花基因型为DDee。所以这两组杂交实验中,白花亲本的基因型分别是DDEE、ddEE。(2)第2组F1浅蓝花DdEe自交,得到F2中白花个体的基因型有DDEE、DdEE、ddEE、ddEe、ddee,共5种,蓝花个体的基因型是DDee或Ddee。第2组F2中的白花个体自由交配,利用配子法,白花个体产生的配子的基因型及比例为2/7DE、3/7dE、2/7de,配子随机结合,后代基因型及比例为DDEE∶DdEE∶ddEE∶ddee∶ddEe∶DdEe=4∶12∶9∶4∶12∶8,表型及比例为白花∶浅蓝花=41∶8。(3)第2组的F2中取一蓝花植株,其基因型为DDee或Ddee,鉴定该植株的基因型最简便的方法是让其自交,若自交后代发生性状分离,该植株基因型为Ddee;若自交后代未发生性状分离,该植株基因型为DDee。
9.(2024·广东二模)(10分)蝴蝶兰大多为双瓣花,偶尔也有开单瓣花的品种,双瓣花和单瓣花这对相对性状由等位基因B/b控制。科研人员利用双瓣花蝴蝶兰(其中丙为突变株)进行如下自交实验,结果如下表所示(注:F2为F1自交后代)。回答下列问题。
(1)依据表中实验结果判断双瓣花和单瓣花这对相对性状中, 为显性性状,理由是 。
(2)分析表中丙植株的基因型为 ,推测出现实验三中异常遗传实验结果的原因可能是 (答出一种即可)。
(3)为验证上述(2)问推测,请选用甲、乙、丙作为实验材料,设计出最简便的实验方案。
实验思路: 。
预期实验结果和结论: 。
答案(1)双瓣花 双瓣花乙自交出现“双瓣∶单瓣=3∶1”的性状分离比(或双瓣花自交后代出现性状分离,新出现的单瓣性状为隐性)
(2)Bb 含双瓣花基因(B)的花粉(精子)致死(或不育)/或含双瓣基因(B)的卵细胞致死(或不育)
(3)让丙和乙进行正反交,统计产生子代的表型及比例 答案一:若丙作为父本为正交,产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1,反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1,则说明含双瓣花基因(B)的花粉(精子)致死(或不育)
答案二:若丙作为母本为正交,产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1,反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1,则说明含双瓣花基因(B)的卵细胞致死(或不育)
解析(1)实验二中双瓣花乙自交出现“双瓣∶单瓣=3∶1”的性状分离比,说明双瓣花是显性性状。(2)双瓣丙自交子代出现了单瓣,说明丙的基因型是Bb,但自交子代双瓣花∶单瓣花=1∶1,说明存在致死现象,推测可能是含双瓣基因B的配子致死(或不育)造成,因此可能是含双瓣基因的花粉(精子)致死或含双瓣基因的卵细胞致死(或不育)。(3)若要设计实验验证上述(2)中推测,即要验证是丙产生B的精子还是卵细胞致死(或不育),那么可以采用丙(Bb)和乙(Bb)进行正反交实验。若丙(Bb)作为父本为正交,产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1,反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1,则说明父本丙(Bb)产生的基因型为B的花粉(精子)致死(或不育);若丙(Bb)作为母本为正交,产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1∶1,反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3∶1,则说明母本丙(Bb)产生的基因型为B的卵细胞致死(或不育)。
突破点2 伴性遗传与遗传系谱图、电泳图谱分析
10.(2024·江西模拟)灰体与黑檀体、长翅与残翅、红眼与白眼为某果蝇品系的三对相对性状。灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体、长翅与残翅的比例均为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,下列相关叙述错误的是( )
A.灰体与黑檀体受一对等位基因控制,遗传遵循分离定律
B.长翅与残翅受另一对等位基因控制,遗传遵循分离定律
C.控制灰体与黑檀体、长翅与残翅基因的遗传遵循自由组合定律
D.将F1灰体红眼雌雄果蝇自由交配,F2灰体红眼果蝇所占的比例为7/9
答案C
解析灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体、长翅与残翅的比例均为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,可推知控制灰体与黑檀体、长翅与残翅的基因位于常染色体上,灰体与黑檀体受一对等位基因控制,遗传遵循分离定律,长翅与残翅受另一对等位基因控制,遗传遵循分离定律,控制红眼与白眼的基因位于X染色体上,但不能确定控制灰体与黑檀体、长翅与残翅基因是位于一对还是两对同源染色体上,A、B两项正确,C项错误;灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,假设体色相关基因为A、a,眼色的相关基因为B、b,则亲本的基因型可表示为AaXBXb、AaXBY,将F1灰体红眼雌雄果蝇自由交配,即A-XBX-、A-XBY自由交配,F1雌雄个体产生的配子有关体色的基因型及比例为2/3A、1/3a,则F2中灰体(A_)的概率为2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9,F1产生的配子有关眼色的基因型及比例,雌配子为3/4XB、1/4Xb,雄配子为1/2XB、1/2Y,则F2中红眼(XBX-、XBY)的概率为3/4×1/2+1/4×1/2+3/4×1/2=7/8,故F2灰体红眼果蝇(A-XBX-、A-XBY)所占的比例为8/9×7/8=7/9,D项正确。
11.(2024·全国新课标卷)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1,F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测,产物的电泳结果如图所示,其中①~⑧为部分F2个体,上部2条带是一对等位基因的扩增产物,下部2条带是另一对等位基因的扩增产物,这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是( )
A.①②个体均为杂合体,F2中③所占的比例大于⑤
B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带
C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2
答案D
解析由于不知显隐性关系,设题图中自上至下4条带分别代表基因A、a、B、b,则F1的基因型为AaBb,①和②的基因型分别为AaBB和Aabb,③和⑤的基因型分别为AABb和AABB,在F2中分别占1/8和1/16,A项正确。F2有9种基因型,除题图中的基因型外,还有aaBb,其PCR产物电泳结果会有3条带,B项正确。⑦的基因型为aabb,③与⑦杂交子代的基因型有Aabb和AaBb2种,而②和⑧的基因型分别为Aabb和AaBb,C项正确。①自交子代的基因型及所占比例为1/4AABB、1/2AaBB和1/4aaBB,与④电泳结果相同的占1/4,D项错误。
12.(2024·黑龙江牡丹江一模)短指症是一种单基因遗传病,相关基因用H/h表示。其病因是BMPR基因编码的骨形态发生蛋白受体的第486位氨基酸由精氨酸转变为谷氨酰胺,导致患者的成骨细胞不能分化为正常骨细胞。下图为某短指症家族的系谱图(Ⅰ-2不携带该致病基因)。下列叙述错误的是( )
A.短指症属于显性遗传病,Ⅱ-3的基因型为Hh
B.若Ⅱ-3再生育一孩(Ⅲ-2),其基因型与Ⅰ-1相同的概率为1/4
C.可以通过基因检测来确定Ⅱ-2是否患短指症
D.异常BMPR产生的根本原因是其基因发生了碱基对的替换
答案B
解析根据系谱图分析,Ⅰ-2不携带致病基因,一定会遗传给Ⅱ-2一个正常基因,Ⅱ-2患病,则该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3的基因型为Hh,A项正确;Ⅱ-3(Hh)与Ⅱ-4(hh)所生Ⅲ-1基因型为Hh,再生育一孩,其基因型及概率为1/2Hh、1/2hh,Ⅰ-1的基因型为Hh,因此,其基因型与Ⅰ-1相同的概率为1/2,B项错误;短指症属于常染色体显性遗传病,可通过基因检测胎儿的基因型,判断是否患病,C项正确;由于BMPR中仅一个氨基酸发生改变,故推测短指症的发生可能是因为BMPR基因发生碱基对的替换,D项正确。
13.(2024·北京门头沟一模)假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病,主要表现为肌无力和运动功能减退。图1为该病某家族的遗传系谱图,图2为部分成员相关基因酶切电泳结果。下列叙述不正确的是( )
图1
图2
A.此病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ-2致病基因的来源是Ⅰ-2→Ⅱ-3→Ⅲ-2
C.Ⅲ-3与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是1/2
D.可通过基因检测等产前诊断进行该病的筛查
答案C
解析据图可知,Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,Ⅲ-2患病,该病为隐性遗传病,且题干中说明该病为伴性遗传病,可判断该病为伴X染色体隐性遗传病,A项正确;Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的致病基因来自Ⅰ-2,故Ⅲ-2致病基因的来源是Ⅰ-2→Ⅱ-3→Ⅲ-2,B项正确;Ⅲ-3可能是携带者,也可能正常,与正常男性婚配所生孩子为携带者的概率是1/2×1/2=1/4,C项错误;假性肥大性肌营养不良是基因突变引起的伴性遗传病,所以可以通过基因检测等产前诊断进行该病的筛查,D项正确。
14.(2024·重庆渝中模拟)AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂,能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症,其中PiM正常的AAT基因,绝大多数正常人的基因型是PiMPiM,PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏,PiSPiS个体血浆中的AAT轻度缺乏,但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了PiM、PiZ和PiS基因检测,结果如图乙所示。下列分析正确的是( )
甲
乙
A.由遗传系谱图可知,AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B.从基因型分析,Ⅰ-4、Ⅱ-3、Ⅲ-2的血浆中AAT浓度依次降低
C.临床上通过检测Ⅱ-5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
D.若Ⅲ-3与基因型相同的女性结婚,所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3
答案D
解析由图甲可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,生出患病女儿Ⅱ-3,说明该病为常染色体隐性遗传,A项错误;PiM、PiZ和PiS基因控制合成的AAT含量的关系是PiM>PiS>PiZ,由图乙可知,Ⅰ-4的基因型为PiSPiS,Ⅱ-3的基因型为PiZPiZ,Ⅲ-2的基因型为PiZPiS,因不清楚PiZ、PiS的显隐性关系,所以不能判断Ⅲ-2与Ⅱ-3以及Ⅰ-4与Ⅲ-2的AAT含量关系,B项错误;即使基因型相同的个体,血清的AAT浓度也会存在个体差异,所以检测Ⅱ-5血清的AAT浓度不能确定其基因型,C项错误;Ⅲ-3的基因型为PiMPiZ,与基因型相同的人婚配,所生的正常孩子基因型包括1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ,含有PiZ基因的概率是2/3,D项正确。
15.(2024·辽宁葫芦岛一模)(10分)研究发现某种昆虫(性别决定为XY型)的2号常染色体上的基因B、b可影响它的性别,无B存在时,性染色体组成为XX的个体发育为雄性不育个体;该昆虫体色中褐色(D)对灰色(d)为显性。为了研究其遗传特点,某小组让灰色雌性个体与褐色雄性个体杂交,所得F1中灰色雄性∶褐色雌性∶褐色雄性=4∶3∶1。不考虑X、Y染色体的同源区段,回答下列问题。
(1)B、b和D、d基因的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是 。
(2)亲本雌、雄个体的基因型分别为 和 ,F1雄性个体的基因型有 种,其中不育个体的比例为 。
(3)若F1自由交配产生F2,则F2中褐色雄性个体所占比例为 ,F2雌性个体中杂合子的比例为 。
答案(1)遵循 灰色雌性个体与褐色雄性个体杂交,所得F1的雌雄个体的体色及比例不同,说明D、d在X染色体上,又已知B、b在2号常染色体上,因此遵循自由组合定律(合理即可)
(2)BbXdXd BbXDY 4 1/5
(3)7/24 4/5
解析(1)灰色雌性个体与褐色雄性个体杂交,所得F1中灰色雄性∶褐色雌性∶褐色雄性=4∶3∶1,雄性∶雌性=5∶3(即由1/4雌性转变为雄性),亲本又是可育的,说明亲本基因型均为Bb,雌性全为褐色,且褐色雌性中有1/4发育成雄性不育个体,即子代中体色与性别有关,说明D、d在X染色体上,由题意可知,B、b在常染色体上,说明这两对等位基因是非同源染色体上的非等位基因,遗传遵循自由组合定律。(2)结合(1)可知,亲本基因型为BbXdXd、BbXDY,且无B存在时,性染色体组成为XX的个体发育为雄性不育个体,则F1中雄性个体的基因型有__XdY(3种)+bbXDXd(不育)共4种,其中不育个体比例为(1/4×1/2)/(1/2+1/4×1/2)=1/5。(3)若F1(雌性1/3BBXDXd、2/3BbXDXd,雄性1/4BBXdY、2/4BbXdY、1/4bbXdY,bbXDXd不可育)可产生雌配子2/6BXD、2/6BXd、1/6bXD、1/6bXd,雄配子1/4BXd、1/4BY、1/4bXd、1/4bY,自由交配产生F2,则F2中褐色雄性个体(__XDY+bbXDX-)所占比例为3/6×1/2+1/6×1/4=7/24,F2雌性个体(B_X-X-)中纯合子(BBXdXd)的比例为(2/6×1/4)/(1/2-1/6×1/4-1/6×1/4)=1/5,则杂合子的比例为4/5。
16.(2024·湖北卷)(12分)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤,多在成年发病。甲、乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现,甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征,而乙的家系符合。经检查确诊,甲不是S病患者,而乙是。
回答下列问题。
(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者,而乙可能是该病患者,主要依据是 (填序号)。
①血型 ②家族病史 ③B超检测结果
(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中,一定不属于S病的是 (填序号),判断理由是 ;
一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 (填序号)。
(3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测,电泳结果如下图(1是乙,2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图 (填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因,理由是 。
(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出,孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子,再通过基因诊断和试管婴儿等技术,生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞,请从减数分裂的角度分析,其原因是 。
答案(1)②
(2)③ S病是常染色体显性遗传病,③中双亲正常生出患病女儿,一定是常染色体隐性遗传病 ②
(3)不能 2号和4号个体只有一个基因与乙相同,该基因不能确定是显性基因还是隐性基因
(4)该类型疾病女性患者可能是杂合子,在减数分裂时等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中,其中含有隐性基因的配子是正常的
解析(1)遗传咨询中医生主要是通过患者的家族病史结合遗传病的遗传方式来初步判断患者的情况。(2)S病是常染色体显性遗传病,③中双亲正常生出患病女儿,一定是常染色体隐性遗传病,所以③一定不属于S病的系谱图。图中②中双亲患病生出正常女儿,一定是常染色体显性遗传病。(3)据电泳图分析,2号和4号个体只有一个基因与乙相同,该基因不能确定是显性基因还是隐性基因,所以不能确定他们是否携带了致病基因。(4)该类型疾病是常染色体显性遗传病,女性患者可能是杂合子,在减数分裂时等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中,其中含有隐性基因的配子是正常的。
实验①:甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1,且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1
实验②:乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1
类型
P
F1
F2
实验一
甲(双瓣)
全为双瓣
全为双瓣
实验二
乙(双瓣)
3/4双瓣、
1/4单瓣
5/6双瓣、
1/6单瓣
实验三
丙(双瓣)
1/2双瓣、
1/2单瓣
1/2双瓣、
1/2单瓣