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    2025届八省适应性联考高三模拟演练考试生物试卷

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    2025届八省适应性联考高三模拟演练考试生物试卷

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    这是一份2025届八省适应性联考高三模拟演练考试生物试卷,共19页。试卷主要包含了单选题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题
    1.下列关于“肺炎双球菌离体转化实验”和“噬菌体侵染细菌实验”的叙述中,正确的是( )
    A.实验的对照方法均只采用相互对照
    B.实验均能证明蛋白质不是遗传物质
    C.“肺炎双球菌离体转化实验”中用到了液体和固体培养基对细菌进行培养
    D.“噬菌体侵染细菌实验”中,若32P标记组的上清液出现少量32P的原因是搅拌不充分引起
    2.下列利用菜花进行“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是( )
    A.粗提取DNA时观察到丝状物偏少,可能是向2ml·L-1NaCl溶液中加入蒸馏水过多
    B.在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐,充分研磨,过滤后弃去滤液
    C.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至1.14 ml·L-1,用单层滤纸过滤获取析出物
    D.将白色丝状物溶解在NaCl溶液中,加入二苯胺试剂后振荡,观察颜色变化
    3.货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长,患处损伤逐步加重;手掌发病多见于手工劳动者。如图为某家族中该病的遗传系谱,有关叙述正确的是( )
    A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点
    B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的
    C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病
    D.Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
    4.下列不属于真核生物基因组DNA特点的是( )
    A.大部分为非编码序列
    B.含有大量重复序列,例如高度重复的卫星DNA
    C.功能相关的基因串联在一起,转录产生一条mRNA链
    D.基因组的完整复制依赖于逆转录
    5.下列实验方法中能直接鉴定蛋白质磷酸化位点的有( )
    A.蛋白质免疫印迹法B.酶联免疫吸附
    C.酵母双杂交系统D.质谱分析
    6.菜籽油中的主要成分是脂肪。下列相关叙述错误的是( )
    A.植物脂肪大多含有饱和脂肪酸
    B.脂肪是细胞内良好的储能物质
    C.菜籽油中的脂肪可以由糖类转化而来
    D.脂肪是由脂肪酸和甘油形成的酯
    7.新疆长绒棉的纤维长度可达35mm以上,研究表明其长绒棉纤维90%以上的成分是纤维素。下列有关新疆长绒棉的说法错误的是( )
    A.棉花纤维素的基本组成单位是葡萄糖
    B.纤维素是植物细胞细胞壁的主要成分
    C.棉花中糖类绝大多数以多糖形式存在
    D.纤维素是棉花细胞中的储能物质
    8.下列物质能参与构成生物体内天然蛋白质的有( )
    A.①②③B.①②③④C.①②③④⑤D.①②③④⑤⑥
    9.图表示生物体核酸的基本组成单位——核苷酸的模式图,下列说法正确的是( )
    A.构成RNA的单体是脱氧核苷酸
    B.豌豆叶肉细胞中的核酸含有5种碱基
    C.DNA与RNA在核苷酸上的不同点只在②方面
    D.若图1中的③为腺嘌呤,则图1表示腺嘌呤核糖核苷酸
    10.下列关于生物大分子的叙述,正确的是( )
    A.生物大分子都在核糖体上合成
    B.淀粉、糖原、核糖都是生物大分子
    C.生物大分子都以碳链为基本骨架,由许多单体组成
    D.生物大分子都可以为生命活动供能
    11.下图为细胞膜的亚显微结构模式图,下列说法正确的是( )

    A.人—鼠细胞融合实验中,利用荧光标记人细胞表面的③,证明了细胞膜具有流动性
    B.细胞膜表面存在糖蛋白和糖脂,称为糖被
    C.细胞膜的功能特性与④有关,膜的功能越复杂,④的种类和含量越多
    D.病毒能够入侵入细胞说明该细胞膜已经丧失了控制物质进出的能力
    12.下列关于细胞膜成分和结构探索历程的叙述,正确的是( )
    A.欧文顿用500多种化学物质对动物细胞的通透性进行了上万次实验,推测出细胞膜由脂质组成
    B.戈特和格伦德尔用丙酮提取口腔上皮细胞中的脂质,测得脂质单分子层面积恰为细胞表面积的2倍
    C.罗伯特森观察到细胞膜为暗—亮—暗三层结构,提出细胞膜结构为脂质—蛋白质—脂质,并将其描述为静态的统一结构
    D.辛格和尼科尔森提出的细胞膜的流动镶嵌模型属于物理模型
    13.细胞功能的实现需要以特定的结构作为基础。下列相关叙述正确的是( )
    A.核仁是核糖体装配的重要场所,细胞中核糖体的合成离不开核仁
    B.细胞膜具有一定的流动性,有利于完成物质运输、信息交流等功能
    C.溶酶体合成的多种酸性水解酶,能吞噬并杀死病毒或细菌和分解衰老、损伤的细胞器
    D.由纤维素交错连接形成的网架结构—细胞骨架,有助于与细胞分裂、能量转化等生命活动
    14.右图为物质跨(穿)膜运输方式的概念图,其中甲、乙、丙表示物质运输方式。下列有关说法正确的是( )
    A.甲表示协助扩散B.乙表示主动运输
    C.丙不消耗能量D.乙丙均需要载体
    15.下列有关草酰乙酸的叙述中错误的哪一项( )
    A.草酰乙酸是三羧酸循环的重要中间代谢产物
    B.在糖异生过程中草酰乙酸在线粒体内产生的
    C.草酰乙酸可以自由通过线粒体内膜完成转移
    D.草酰乙酸可在线粒体内转变成磷酸烯醇式丙酮酸
    二、非选择题
    16.如图为叶绿体类囊体膜结构示意图,图中PSⅡ和PSⅠ是嵌于类囊体膜上能吸收不同波长光的色素蛋白复合体颗粒。回答下列问题:
    (1)类囊体膜上存在多种光合色素,其中叶绿素主要吸收 光,类胡萝卜素主要吸收 光。
    (2)由图可知,水的光解发生在 (填“PS Ⅰ”或“PS Ⅱ”)上,在另一种色素蛋白复合体颗粒上生成的 NADPH在光合作用中的作用是 。
    (3)类囊体膜上的 ATP合酶可参与H+的跨膜运输,且能利用H+的电化学梯度产生 ATP,由图判断,H+从类囊体腔运往叶绿体基质侧的跨膜运输方式是 ,判断依据是 。
    17.某野生动物(性别决定方式为XY型,X和Y染色体既有同源部分,又有非同源部分)的有角和无角、弯角和直角,分别由基因B/b和A/a控制,且两对等位基因独立遗传。让一只弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配(子代数量足够多),所得F1雌性个体中弯角:无角=1:1,雄性个体全为弯角(不考虑从性遗传)。回答下列问题:
    (1)基因B/b位于 (填“常”或“性”)染色体上,有角对无角为 (填“显性”或“隐性”)。
    (2)亲本交配之后所得F1中,无角雌性和弯角雄性的基因型分别是 、 。
    (3)该动物种群中弯角雌性个体的基因型有 种,研究人员欲探究某弯角雌性个体是杂合子还是纯合子,设计了一个杂交实验,请补充实验:
    实验思路:让该弯角雌性个体与基因型为 的纯合雄性个体交配,观察子代的表型情况(不发生突变和互换,只观察表型情况,不统计数量及比例)。
    预期实验结果与结论:若子代 ,则该弯角雌性个体为纯合子;若子代 ,则该弯角雌性个体为杂合子。
    18.基因工程为培育抗病毒植物开辟了新途径,下图为研究人员培育转花叶病毒外壳蛋白基 因(CMV-CP基因,长度为740个碱基对)番茄的主要过程示意图(Kanr为卡那霉素抗性基因)。请回答:
    (1)将CMV-CP基因导入番茄细胞后,培育的番茄植株具有抗CMV感染能力,这种现象属于植物的特异性免疫,该免疫过程中抗原是 。
    (2)过程①接种的农杆菌细胞中,Kanr及CMV-CP基因应整合在Ti质粒的T-DNA内部,这是由于 。使用液体培养基培养农杆菌的目的是 。
    (3)为确定用于筛选的Kan适宜浓度,研究人员进行实验,结果如右表。最终确定过程③④加入的Kan浓度为35mg·L-1,该浓度既可 ,又不至于因Kan浓度过高影响导入重组DNA细胞的生长发育。
    (4)过程③、④所需的培养基为 (填“固体”或“液体”)培养基。过程⑤再生植株抗性鉴定时,引物序列设计的主要依据是 ,引物序列长度及G+C比例直接影响着PCR过程中 (填“变性”或“退火”或“延伸”)的温度。
    (5)过程⑤电泳结果如图,其中l号为标准参照,2号为重组Ti质粒的PCR产物,3-6号为抗性植株DNA的PCR产物,可以确定3—6号再生植株中 号植株基因组中整合了CMV-CP基因。
    19.研究发现,细胞中染色体的正确排列与分离依赖于染色单体之间的粘连。动物细胞内存在有一种SGO蛋白,对细胞分裂有调控作用,其主要集中在染色体的着丝点位置,在染色体的其他位置也有分布,如下图所示。请回答下列问题:
    (1)图1所示的变化过程中,染色体的行为变化主要是 ,该过程发生的时期是 。
    (2)在细胞分裂过程中,细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解,而染色体上的其他蛋白质不受影响,这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用,而各着丝点却要到后期才几乎同时断裂。据图推测,SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是 ,如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成,细胞最可能出现的可遗传变异类型是 。
    (3)与图1相比,图2中粘连蛋白还具有 的功能。某基因型为AaBbCc的雄性动物,其基因在染色体上的位置如图,正常情况下,产生精子的基因型最多有 种。如果在联会时期之前破坏粘连蛋白,则产生的配子中,基因型为ABC的比例会 。
    20.脊髓小脑性共济失调(SCA)是一类神经系统退行性疾病,受常染色体上独立遗传的基因B/b和基因T/t控制,基因B/b能编码plyQ蛋白。患者plyQ蛋白的谷氨酰胺重复次数比正常人的多,基因T编码的CHIP蛋白会降解重复次数多的异常plyQ蛋白。下图1为某家系关于SCA的遗传系谱图,用限制酶对该家系部分个体的基因B/b剪切后进行电泳,结果如图2所示。回答下列问题:
    (1)分析图1和图2可知,该病的遗传方式是 ,判断依据是 。
    (2)正常基因是重复次数为 (填“50”或“26”)的片段序列。Ⅰ-1的电泳结果与Ⅱ-2的相同,而Ⅰ-1表现正常,原因是 。
    (3)Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个患病孩子的概率是 。若Ⅲ-1体内不能检测到功能性CHIP蛋白,则请在图2中画出Ⅲ-1的基因B/b的电泳结果 。
    (4)基因T编码的CHIP蛋白前3个氨基酸的DNA序列如图3所示,起始密码子为AUG。若基因T的a链中箭头所指碱基T突变为A,则其所对应的密码子编码的氨基酸变为 (部分密码子及其对应氨基酸:GUU缬氨酸、CUA亮氨酸、GGU甘氨酸、UGG色氨酸)。基因T转录时的模板位于 (填“a”或“b”)链中。
    Kan浓度/mg.L-1
    接种外植体数
    形成愈伤组织数
    外植体状况
    0
    55
    49
    正常形成愈伤组织
    25
    66
    2
    只膨大、不易形成愈伤组织
    35
    66
    0
    变褐色死亡
    50
    64
    0
    变褐色死亡
    《2025届八省适应性联考高三模拟演练考试生物试卷》参考答案
    1.C
    【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
    2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。
    【详解】A、噬菌体侵染细菌实验用到了自身对照的方法,A错误;
    B、噬菌体侵染细菌实验不能证明蛋白质不是遗传物质,B错误;
    C、“肺炎双球菌离体转化实验”中用到了液体和固体培养基对细菌进行培养,C正确;
    D、“噬菌体侵染细菌实验”中,若32P标记组的上清液出现少量32P,可能的原因是培养时间太长或太短,D错误。
    故选C。
    2.A
    【分析】DNA的粗提取与鉴定的实验原理:①DNA在NaCl溶液中的溶解度,是随着NaCl的浓度变化而改变的,当NaCl的浓度为1.14 ml·L-1时,DNA的溶解度最低,利用这一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出;②DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液,利用这一原理,可以进一步提取出含杂质较少的DNA;③DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性不同:洗涤剂能瓦解细胞膜,但是对DNA没有影响,蛋白质不能耐受较高温度,在81℃条件下会变性,而DNA对温度的耐受性较高;⑤DNA的鉴定:DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。
    【详解】A、2ml·L-1NaCl溶液溶解DNA,缓缓加入蒸馏水使得NaCl溶液浓度降低,则DNA不断析出,DNA丝状物不再增加时,此时NaCl溶液的浓度为1.14 ml·L-1;如继续加蒸馏水,DNA的溶解度增加,DNA丝状物量减少,故粗提取DNA时观察到丝状物偏少,可能是蒸馏水加多了,A正确;
    B、在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐,充分研磨,DNA溶解在滤液中,过滤后不能丢弃滤液,B错误;
    C、用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至1.14 ml·L-1的浓度,此时DNA溶解度最低,DNA大量析出,过滤时应该用纱布,不能用滤纸,C错误;
    D、将白色丝状物溶解在NaCl溶液中,加入二苯胺试剂,需要水浴加热观察染色变化,D错误。
    故选A。
    3.C
    【分析】分析系谱图:根据口诀“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”和“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,无法准确判断该遗传病的遗传方式。系谱图中有女患者,所以该遗传病不可能是伴Y遗传;Ⅰ代男患者的女儿正常,所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病,据此分析。
    【详解】A. 家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点,通过社会群体调查可以调查该遗传病的发病率,A错误;
    B. 根据题意,该病多见于手工劳动者,因此该病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果,B错误;
    C. 从系谱图看,该病有世代遗传的特点,且男女患病率相似,最可能是常染色体显性遗传病,C正确;
    D. 根据此图题图无法判断出此病的遗传方式,所以Ⅳ中患者与正常人婚配后代是否患病无法判断,D错误。
    4.C
    【分析】真核生物体细胞内的基因组分细胞核基因组与细胞质基因组,细胞核基因组是双份的,即有两份同源的基因组;细胞质基因组可有许多拷贝。真核细胞基因转录产物为单顺反子,一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRNA分子和一条多肽链。细胞核基因组存在重复序列,重复次数可达百万次以上,大多为非编码序列;因此,基因组中不编码的区域多于编码区域。大部分基因含有内含子,因此,基因是不连续的。真核生物基因组远远大于原核生物的基因组,具有许多复制起点,但每个复制子的长度较小。
    【详解】A、真核生物基因组DNA大部分为非编码序列,A不符合题意;
    B、真核生物基因组DNA含有大量重复序列,重复次数可达百万次以上,例如高度重复的卫星DNA,B不符合题意;
    C、原核生物基因组功能相关基因串联在一起,并转录在同一mRNA,真核生物基因组DNA内含子与外显子相间排列,转录时一起被转录下来,然后RNA中的内含子被切掉,外显子连接在一起成为成熟的mRNA,作为指导蛋白质合成的模板,C符合题意;
    D、端粒的复制不能由经典的DNA聚合酶催化进行,而是由一种特殊的逆转录酶——端粒酶完成,基因组的完整复制依赖于逆转录,D不符合题意。
    故选C。
    5.D
    【分析】蛋白质磷酸化:指由蛋白质激酶催化的把ATP的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基(丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸)上的过程,或者在信号作用下结合GTP,是生物体内一种普通的调节方式,在细胞信号转导的过程中起重要作用。蛋白质磷酸化是调节和控制蛋白质活力和功能的最基本、最普遍,也是最重要的机制。
    【详解】A、蛋白质免疫印迹法又称蛋白质印迹,是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法,免疫印迹常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析,但不能直接鉴定蛋白质磷酸化位点,A错误;
    B、酶联免疫吸附试验是一种酶联免疫技术,用于检测包被于固相板孔中的待测抗原(或抗体)。即用酶标记抗体,并将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使抗原抗体反应在固相载体表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除,最后通过酶作用于底物后显色来判断结果,不能直接鉴定蛋白质磷酸化位点,B错误;
    C、酵母双杂交系统是将待研究的两种蛋白质分别克隆(融合)到酵母表达质粒的转录激活因子(如GAL4等)的DNA结合结构域(DNA-BD)和转录激活域(AD)上,构建成融合表达载体,从表达产物分析两种蛋白质相互作用的系统,不能直接鉴定蛋白质磷酸化位点,C错误;
    D、质谱法即用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片,有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成,能直接鉴定蛋白质磷酸化位点,D正确。
    故选D。
    6.A
    【分析】脂肪是最常见的脂质,是细胞内良好的储能物质,还是一种良好的绝热体,起保温作用,分布在内脏周围的脂肪还具有缓冲和减压的作用,可以保护内脏器官。
    【详解】A、植物脂肪大多含有不饱和脂肪酸,在室温下呈液态,A错误;
    BD、脂肪是细胞内良好的储能物质,脂肪是由脂肪酸和甘油形成的酯,BD正确;
    C、脂肪和糖类的元素组成一般都是CHO,菜籽油中的脂肪可以由糖类转化而来,C正确。
    故选A。
    7.D
    【分析】与淀粉和糖原一样,纤维素也是由许多葡萄糖连接而成的,构成它们的基本单位都是葡萄糖。
    【详解】A、纤维素是多糖,构成纤维素的单体是葡萄糖,A正确;
    B、植物细胞细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,B正确;
    C、生物体内的糖类绝大多数以多糖的形式存在,C正确;
    D、纤维素是组成细胞结构的物质,不是储能物质,D错误。
    故选D。
    8.B
    【分析】蛋白质由氨基酸脱水缩合而成,构成蛋白质的氨基酸有一个共同的特点:一个氨基和一个羧基连接在同一个C原子上,该C原子上同时还连有一个H和一个R基。
    【详解】蛋白质由氨基酸脱水缩合而成,构成蛋白质的氨基酸有一个共同的特点:一个氨基和一个羧基连接在同一个C原子上,该C原子上同时还连有一个H和一个R基,据图可知,①②③④均满足该特点,⑤物质缺少氨基,⑥物质氨基和羧基未连接在同一个C原子上,B正确,ACD错误。
    故选B。
    9.B
    【分析】1、核酸是遗传信息的携带者,是一切生物的遗传物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用,细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)两种,构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸,每个脱氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖糖和一分子含氮碱基形成,每个核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基形成。
    2、脱氧核苷酸和核糖核苷酸在组成上的差异有:①五碳糖不同,脱氧核苷酸中的五碳糖是脱氧核糖,核糖核苷酸中的五碳糖是核糖;②碱基不完全相同,脱氧核苷酸中的碱基是A、T、G、C,核糖核苷酸中的碱基是A、U、G、C。
    3、分析题图:题图是生物体核酸的基本组成单位--核苷酸的模式图,其中①是磷酸,②是五碳糖,③是含氮碱基。
    【详解】A、构成RNA的单体是核糖核苷酸,A错误;
    B、豌豆叶肉细胞中的核酸有DNA和RNA,含有5种碱基,B正确;
    C、RNA的五碳糖是核糖,含有的碱基是A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)、U(尿嘧啶),C错误;
    D、若③为腺嘌呤,根据五碳糖的不同,则此图表示腺嘌呤核糖核苷酸或腺嘌呤脱氧核苷酸,D错误。
    故选B。
    10.C
    【分析】多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子,都是由许多基本的组成单位连接而成的,这些基本单位称为单体,每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架,由许多单体连接成多聚体。
    【详解】A、蛋白质是生物大分子,是在核糖体上合成的,其他的生物大分子不是在核糖体上合成,A项错误;
    B、核糖是单糖,B错误;
    C、生物大分子都以碳链为基本骨架,由许多单体组成,C正确;
    D、生物大分子中的核酸是遗传信息的携带者,但是不能为生命活动提供能量,D错误。
    故选C。
    11.C
    【分析】细胞膜结构特点具有一定的流动性,功能特点是选择透过性。
    【详解】A、 在人—鼠细胞融合实验中,利用荧光标记人细胞表面的蛋白质(图中的②),随着时间的推移,两种荧光标记的蛋白均匀分布,证明了细胞膜具有流动性,A错误;
    B、 细胞膜表面存在糖蛋白和糖脂,其上的糖类分子称为糖被,糖被有识别、保护等多种功能,B错误;
    C、 细胞膜的功能特性是选择透过性,与膜上的蛋白质(图中的④)有关,膜的功能越复杂,④蛋白质的种类和含量越多,C正确;
    D、 病毒能够入侵入细胞并不能说明该细胞膜已经丧失了控制物质进出的能力,因为细胞膜的控制作用是相对的,D错误。
    故选C。
    12.D
    【分析】对细胞膜成分的研究发现,细胞膜主要是由脂质不蛋百质组成的。此外,还有少量的糖类,其中脂质约占细胞膜总质量的50%,蛋白质约占40%,糖类占2%~10%。在组成细胞膜的脂质中,磷脂最丰富,此外还有少量的胆固醇。功能越复杂的细胞膜,蛋白质的种类与数量就越多。
    【详解】A、1895年,欧文顿用500多种化学物质对植物细胞(不是动物细胞)的通透性进行了上万次的实验,发现细胞膜对不同物质的通透性不一样:溶于脂质的物质,容易穿过细胞膜;不溶于脂质的物质,不容易穿过细胞膜。据此推测:细胞膜是由脂质组成的,A错误;
    B、1925年,两位荷兰科学家戈特和格伦德尔用丙酮从人的红细胞中提取脂质,在空气一水界面上铺展成单分子层,测得单层分子的面积恰为红细胞表面积的2倍。他们由此推断:细胞膜中的磷脂分子必然排列连续的两层,B错误;
    C、1959年,罗伯特森在电镜下看到了细胞膜清晰的暗一亮一暗的三层结构,他结合其他科学家的工作,大胆地提出了细胞膜模型的假说:所有的细胞膜都由蛋白质一脂质一蛋白质三层结构构成,电镜下看到的中间的亮层是脂质分子,两边的暗层是蛋白质分子。他把细胞膜描述为静态的统一结构,C错误;
    D、辛格和尼科尔森提出的细胞膜的流动镶嵌模型属于物理模型,D正确。
    故选D。
    13.B
    【分析】1、细胞膜的流动镶嵌模型:
    (1)磷脂双分子层构成细胞膜的基本骨架;蛋白质分子有的镶嵌在磷脂双分子层表面,有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中,有的横跨整个磷脂双分子层。
    (2)细胞膜上的磷脂和绝大多数蛋白质是可以流动的,因此膜的结构成分不是静止的,而是动态的,具有流动性。
    (3)细胞膜的外表面分布有糖被,具有识别功能。
    2、溶酶体:含有多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。
    3、核仁与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关。
    【详解】A、原核细胞的核糖体合成与核仁结构无关,A错误;
    B、细胞膜的结构特点是具有一定的流动性,有助于完成物质运输、信息交流等功能,B正确;
    C、溶酶体内含有多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器,合成水解酶在核糖体,C错误;
    D、细胞骨架是由蛋白质纤维组成,D错误。
    故选B。
    14.D
    【分析】据图分析,物质跨膜运输的方式包括主动运输和被动运输,所以丙表示主动运输;被动运输包括协助扩散和自由扩散,葡萄糖进入红细胞的方式是协助扩散,所以乙是协助扩散,则甲是自由扩散。自由扩散的特点是高浓度运输到低浓度,不需要载体和能量,如水,CO2,甘油;协助扩散的特点是高浓度运输到低浓度,需要载体,不需要能量,如红细胞吸收葡萄糖;主动运输的特点是需要载体和能量,如小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸,葡萄糖,K+,Na+。
    【详解】A、图中甲表示自由扩散,A错误;
    B、乙表示协助扩散,B错误;
    C、丙表示主动运输,需要载体的协助,还需要消耗能量 ,C错误;
    D、乙丙分别表示协助扩散和主动运输,都需要载体的协助,D正确。
    故选D。
    15.C
    【分析】草酰乙酸是三羧酸循环的一个环节。草酰乙酸是在苹果酸脱氢酶的催化下由苹果酸生成的,它与乙酰辅酶A缩合生成柠檬酸,开始新的循环。
    【详解】A、草酰乙酸参与多条代谢途径,是三羧酸循环的重要中间代谢产物,A正确;
    B、在糖异生的过程中,草酰乙酸是在线粒体内产生的,B正确;
    C、草酰乙酸无法自由穿梭线粒体内膜,在柠檬酸-丙酮酸循环过程中,草酰乙酸须转变为苹果酸,或氧化脱羧生成丙酮酸,再经内膜载体转运入线粒体。在糖异生过程中,草酰乙酸脱羧成磷酸烯醇式丙酮酸,再穿过线粒体内膜,草酰乙酸亦可经过谷草转氨酶转变为天冬氨酸,再穿过线粒体内膜,C错误;
    D、在线粒体中草酰乙酸直接转变为磷酸烯醇式丙酮酸,D正确。
    故选C。
    16.(1) 蓝紫光和红 蓝紫
    (2) PSⅡ 作为活泼的还原剂,参与暗反应阶段的化学反应,同时也储存部分能量供暗反应阶段利用(或将C3还原为C5和(CH2O),或为C3的还原提供能量和还原剂)
    (3) 协助扩散 H+在类囊体腔侧的浓度高,在叶绿体基质侧的浓度低,H+从类囊体腔运往叶绿体基质侧顺浓度梯度进行,不消耗能量,且需要ATP合酶(载体)实现跨膜运输
    【分析】据图和题意可知:光系统涉及两个反应中心:光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)。PSⅡ光解水,PSI还原NADP+。光系统II的色素吸收光能以后,能产生高能电子,并将高能电子传送到电子传递体PQ,传递到PQ上的高能电子依次传递给b6f、PC。光系统I吸收光能后,通过PC传递的电子与H+、NADP+在类囊体薄膜上结合形成NADPH。水光解产生H+,使类囊体腔内H+浓度升高,H+顺浓度梯度运输到类囊体腔外,而H+在类囊体薄膜上与NADP+结合形成NADPH使类囊体腔外中H+浓度降低,同时还可以通过PQ运回到类囊体腔内,这样就保持了类囊体薄膜两侧的H+浓度差。ATP合成酶利用类囊体薄膜两侧的H+浓度差,类囊体膜上的ATP合成酶合成了ATP。
    【详解】(1)绿叶中的光合色素分为叶绿素和类胡萝卜素,叶绿素分为叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光,类胡萝卜素分为胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光。
    (2)由图可知,水在PSⅡ上,在光的作用下分解成氧气和氢离子,因此水的光解发生在PSⅡ。NADPH在光合作用中的作用是还原剂,参与暗反应中三碳化合物的还原,同时也储存部分能量供暗反应阶段的利用。
    (3)由图可知ATP合成酶利用类囊体薄膜两侧的H+浓度差,类囊体膜上的ATP合成酶合成了ATP,H+在类囊体腔侧的浓度高,在叶绿体基质侧的浓度低,H+从类囊体腔运往叶绿体基质侧顺浓度梯度进行,不消耗能量,且需要ATP合成酶(载体)实现跨膜运输,因此H+从类囊体腔运往叶绿体基质侧的跨膜运输方式属于协助扩散。
    17.(1) 性 显性
    (2) AaXbXb AaXbYB或AaXBYB
    (3) 4 aaXbYb 全表现为弯角 有无角或直角个体出现
    【分析】由题干信息可知,控制有角和无角的基因位于XY的同源区段,控制弯角和直角的基因位于常染色体上,这两对基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律。
    【详解】(1)由题干信息“弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配(子代数量足够多),所得F1雌性个体中弯角:无角=1:1,雄性个体全为弯角”可知,有角个体杂交后代中有角与无角这一表型在雌雄个体中比例不同,即有角与无角性状与性别相关联,可判断B/b这对基因在性染色体上。有角个体后代出现了无角,说明有角为显性,无角为隐性。
    (2)有角和无角、弯角和直角,分别由基因B/b和A/a控制,且两对等位基因独立遗传可知,弯角和直角位于常染色体,弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配(子代数量足够多),所得F1雌性个体中弯角:无角=1:1,雄性个体全为弯角(不考虑从性遗传),则双亲的基因型为AAXBXb和aaXbYB,由此可推知F1无角雌性和弯角雄性的基因型分别是AaXbXb和AaXbYB、AaXBYB。
    (3)弯角雌性个体为双显型,其基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,共4种基因型,欲探究某弯角雌性个体是杂合子还是纯合子可以利用测交实验,使其与aaXbYb杂交,若后代全为弯角,则该弯角雌性个体的基因型为AAXBXB,即纯合子;若后代出现aa(直角)或者XbXb、XbYb(无角),则该弯角雌性个体的基因型为杂合子(Aa或者XBXb)。
    18. CMV-CP(花叶病毒外壳蛋白) Ti质粒中仅T-DNA片段可以进入植物细胞并整合到植物细胞染色体DNA中 使农杆菌大量繁殖,重组Ti质粒扩增 杀死没有导入重组DNA的普通番茄细胞 固体 基因两端的部分核苷酸序列 退火 3
    【分析】将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法(原理:农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上;根据农杆菌的这一特点,如果将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA上,通过农杆菌的转化作用,就可以把目的基因整合到植物细胞中染色体的DNA上。
    【详解】(1)据题干信息可知“将CMV-CP基因导入番茄细胞后,培育的番茄植株具有抗CMV感染能力”,故可推知该过程中抗原是CMV-CP(花叶病毒外壳蛋白)。
    (2)由以上分析可知:因Ti质粒中仅T-DNA片段可以进入植物细胞并整合到植物细胞染色体DNA中,故Kanr及CMV-CP基因应整合在Ti质粒的T-DNA内部;为使农杆菌大量繁殖,重组Ti质粒扩增,需要使用液体培养基培养农杆菌,液体培养基可使菌体与营养物质充分接触。
    (3)据题干信息可知:Kanr为卡那霉素抗性基因,故若番茄细胞中成功导入重组质粒,则能在Kan培养基上存活,若未成功导入,则将被杀死,据表格数据可知,在Kan浓度为35mg·L-1时,既可将未导入重组DNA的普通番茄细胞全部被杀死(愈伤组织为0,外植体变褐色死亡),又不至于因Kan浓度过高影响导入重组DNA细胞的生长发育,故该浓度为适宜浓度。
    (4)过程③、④为植物组织培养中的过程,植物组织培养过程所需的培养基为固体培养基;过程⑤再生植株抗性鉴定时,引物应根据基因两端的部分核苷酸序列设计;G+C比例越高,引物越容易与模板链结合,其比例直接影响着PCR过程中退火的温度。
    (5)据题干信息知,2号为重组Ti质粒的PCR产物,则基因组中整合了CMV-CP基因的植株电泳应与2号结果相似,对应3号植株。
    【点睛】本题考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的操作步骤,尤其明确PCR技术扩增的原理、掌握Ti质粒的功能,并能对标记基因的作用进行知识的迁移运用。
    19. 着丝点断裂,姐妹染色单体分离 有丝分裂期后期和减数第二次分裂后期 保护粘连蛋白不被水解酶破坏 染色体(数目)变异 连接同源染色体内的非姐妹染色单体(或促进交叉互换) 8 减少
    【分析】分析图1:图一表示着丝点分裂后,姐妹染色单体分开成为染色体,并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极,该过程可能发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。
    分析图2:图二表示同源染色体分离。
    【详解】(1)图1表示着丝点分裂,姐妹染色单体分离称为染色体,并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极;该过程发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。
    (2)在细胞分裂过程中,细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解,而染色体上的其他蛋白质不受影响,这体现了酶的专一性.水解酶将粘连蛋白分解,但这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用,而各着丝点却要到后期才几乎同时断裂,再结合图可推知SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是保护粘连蛋白不被水解酶破坏;如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成,则粘连蛋白将被水解酶破坏,导致染色体(数目)变异。
    (3)与图1相比,图2中粘连蛋白还具有连接同源染色体内的非姐妹染色单体(或促进交叉互换) 的功能。图中含有3对等位基因,但A/a和B/b这两对等位基因位于一对同源染色体上,它们的遗传不遵循基因自由组合定律,因此基因型为AaBbCc的精原细胞,不发生交叉互换时产生的精细胞的基因型有4种,但粘连蛋白可导致同源染色体内的非姐妹染色单体交叉互换,因此产生精细胞的基因型最多有8种;由于交叉互换发生在同源染色体联会时,因此在四分体时期之前破坏粘连蛋白,则产生基因型为ABC配子的比例减少。
    【点睛】本题结合图解,考查细胞的有丝分裂和减数分裂,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能根据图中染色体行为特征判断其所处的时期;能结合图中和题中信息准确答题,属于考纲理解和应用层次的考查,有一定难度。
    20.(1) 常染色体显性遗传 Ⅱ-2为杂合子且患病 Ⅱ-2为杂合子且患病
    (2) 26 Ⅰ-1表现正常是因为其含有的T基因编码的CHIP蛋白会降解重复次数多的异常plyQ蛋白
    (3) 3/8
    (4) 亮氨酸 b
    【分析】题图分析:Ⅰ-1 和Ⅰ-2 表现正常,而Ⅱ-2 患病,说明该病为隐性遗传病。再结合图 2 中电泳结果,Ⅰ-1 和Ⅱ-2 电泳结果相同,而Ⅰ-1 正常,Ⅱ-2 患病,且Ⅱ-2 为女性,说明该致病基因位于常染色体上
    【详解】(1)由题意知,该病致病基因位于常染色体上,Ⅱ-2为杂合子且患病,说明致病基因为显性基因。
    (2)由图2可知,Ⅲ-2患病,且只含有重复次数为50的片段序列,因此正常基因是重复次数为26 的片段序列;由图2可知,Ⅰ-1 的电泳结果与Ⅱ-2 的相同,而Ⅰ-1 表现正常,原因是基因 T 编码的 CHIP 蛋白会降解重复数多的异常 plyQ 蛋白,使得Ⅰ-1 不发病;
    (3)Ⅱ-2的基因型为Bbtt,Ⅱ-3 的基因型为 BbTt,基因型为B_tt的个体才患病,因此生育患病孩子的概率3/4×1/2=3/8。若Ⅲ-1体内不能检测到功能性 CHIP蛋白,则其不含重复次数多的异常 plyQ蛋白,否则会患病,因此只存在正常基因的重复26次的条带,示意图为:;
    (4)基因T编码的CHIP蛋白前3个氨基酸的DNA序列中,起始密码子为AUG,对应的 DNA 序列为TAC。若基因T的 a 链中箭头所指碱基T突变为A,则对应的密码子由GUU变为GUA,编码的氨基酸由缬氨酸变为亮氨酸;基因 T 转录时的模板位于 b 链中,因为转录时是以DNA的一条链为模板,且模板链与mRNA互补。
    题号
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    答案
    C
    A
    C
    C
    D
    A
    D
    B
    B
    C
    题号
    11
    12
    13
    14
    15





    答案
    C
    D
    B
    D
    C





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