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    主题排查6 归因分析 过程描述(讲义+课件 2份打包)2025年高考化学二轮复习

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    主题排查6 归因分析 过程描述(讲义+课件 2份打包)2025年高考化学二轮复习

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    1. 已知ClO2是黄绿色的气体,易溶于水;ClO2浓度过大易分解。利用如下装置制备亚氯酸钠(NaClO2)。
    (1)写出下列反应的化学方程式。在装置B中,生成ClO2的反应:________________________________________ _______________。在装置D中,生成NaClO2的反应:______________________________________ __________。(2)为什么空气通入的速率过快或过慢都使得亚氯酸钠的产率下降:_______________________________________________________________________________________________________________________________。
    2NaClO3+Na2SO3+H2SO4===2ClO2↑+2Na2SO4+H2O
    2ClO2+H2O2+2NaOH===2NaClO2+O2+2H2O
    空气通入的速率快,ClO2吸收的少,反应生成的NaClO2产率降低;空气通入的速率慢,ClO2浓度大易分解,反应生成的NaClO2产率降低
    (1)沉淀:向酸性废水中加入适量Fe2(SO4)3溶液,废水中的氨氮转化为NH4Fe3(SO4)2(OH)6沉淀。该反应的离子方程式为____________________________ _________________________________________。(2)氧化:调节经沉淀处理后的废水pH约为6,加入NaClO溶液进一步氧化处理。①NaClO将废水中的氨氮转化为N2,该反应的离子方程式为_________________ _______________________________。②研究发现,废水中氨氮去除率随温度升高呈先升后降趋势。当温度大于30 ℃时,废水中氨氮去除率随着温度升高而降低,结合化学方程式解释其可能原因______________________________________________________。
    3. (1)以TiO2/Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率的关系如图所示。
    ①100~250 ℃乙酸的生成速率增加的原因:_____________________________ ___________________。②100~400 ℃反应的最佳的温度:___________③100~400 ℃乙酸的生成速率主要取决于温度影响的范围是______________。
    温度升高,反应速率增大,催化剂的活性增强
    (2)由工业级碳酸锂(含有少量碳酸镁等杂质)制备高纯碳酸锂。实验过程如下:已知在不同温度下蒸发分解碳酸锂的产率与溶解度关系如图:
    90 ℃以下,随温度升高,碳酸锂产率升高的原因可能是____________________ ______________________________________________________________。
    碳酸氢锂随温度的升高分解产率增大,碳酸锂的溶解度随温度升高而减小
    (3)利用石灰乳和硝酸工业的尾气(含NO、NO2)反应,既能净化尾气,又能获得应用广泛的Ca(NO2)2,其部分工艺流程如下:
    Ca(NO2)2产品中的Ca(NO3)2含量升高
    【解析】 (1)③根据图像,温度超过250 ℃时,催化剂效率降低,在300 ℃时失去活性,故300~400 ℃时乙酸的生成速率主要取决于温度影响。
    4. 吸收工厂烟气中的SO2,能有效减少SO2对空气的污染。氨水、ZnO水悬浊液吸收烟气中SO2后经O2催化氧化,可得到硫酸盐。
    (1)氨水吸收SO2。向氨水中通入少量SO2,主要反应的离子方程式为___________________________________ _________________________________________;当通入SO2至溶液pH=6时,溶液中浓度最大的阴离子是_________(填化学式)。
    (2)ZnO水悬浊液吸收SO2。向ZnO水悬浊液中匀速缓慢通入SO2,在开始吸收的40 mim内,SO2吸收率、溶液pH均经历了从几乎不变到迅速降低的变化(见图2)。溶液pH几乎不变阶段,主要产物是____________(填化学式);SO2吸收率迅速降低阶段,主要反应的离子方程式为______________________________________________ _____________________________。
    5. (1)实验室以废旧锂电池正极材料(含LiCO2及少量Al、Fe等)为原料制备C3O4。
    萃取产生H+,随pH的升高,H+被消耗,促使萃取金属离子的反应正向移动
    Na2C2O4溶液的碱性更强,易生成C(OH)2沉淀
    (2)实验室以工业级硫酸锰粉末(含少量Ca、C等的硫酸盐)为原料获得电池级MnSO4,并制备催化剂的载体Mn3O4。
    水分大量蒸发,硫酸盐杂质结晶析出量增加
    (3)MnCl2极易吸水潮解,易溶于水和醋酸,不溶于苯;金属活泼性:Mn>Fe。某科研小组由粗锰粉(含Mn及少量Fe、Ni、Pb等单质)为原料制备MnCl2,部分实验过程如下:
    “酸溶”时,盐酸要缓慢滴加的原因是________________________________ ______________________________________________________________________。“酸溶”过程中,溶液中Fe2+的浓度先增大,后略有减小,减小的原因是________________________________________________________________________________。
    防止活泼金属Mn与盐酸剧烈反应;防止反应放出大量的热,盐酸大量挥发;防止生成大量气体,使液体溢出
    一部分Fe2+被Mn置换出来,一部分Fe2+被O2氧化为Fe3+后再转化为Fe(OH)3沉淀出来
    6. (1)温室气体CO2转化为甲酸(HCOOH)既具有经济技术意义,又具有环保意义,以CO2为碳源制备HCOOH已成为碳化学研究的热点。CO2直接加氢法:将n(CO2)∶n(H2)=1∶4的混合气体充入某密闭容器中,在一定温度下,同时发生反应1和反应2。
    在不同温度、压强下,测得相同时间内CO2的转化率如图所示。0.1 MPa时,在600 ℃之后CO2的转化率随温度升高而增大的主要原因是___________________ ____________________________________________________________________________________________________________________________________________。
    反应1是吸热反应,反应2是放热反应;600 ℃之后,随着温度升高,反应1正向进行的程度增大,反应2逆向进行,且相同时间内反应1消耗CO2的量大于反应2生成CO2的量
    乙烯与O2在a、b两种催化剂作用下发生反应,催化剂的催化活性(用EO%衡量)及生成EO的选择性(用EO选择性%表示)与温度(T)的变化曲线如图2所示。
    ①依据图给信息,选择制备环氧乙烷的适宜条件为_____________________。②M点后曲线下降的原因为___________________________________________ _________________________________。③下列说法正确的有_________(填字母)。A. 催化剂的选择性越高,其达到最高反应活性所需的温度越高B. 不同催化剂达到最高活性时的温度不同C. 催化剂的催化活性与温度成正比
    温度升高,催化剂活性降低,催化效率下降,发生反应Ⅱ,导致EO选择性下降
    【解析】 (2)①依据图给信息,选择制备环氧乙烷的适宜条件为催化剂a、 220 ℃,此时反应温度较低,催化活性、生成EO的选择性较高。②M点后曲线下降的原因为温度升高,超过催化剂的活性温度导致催化剂活性降低,催化效率下降,发生反应Ⅱ导致选择性下降;③催化剂需要一定的合适的催化温度,与其选择性高低无关,A错误;不同催化剂达到最高活性时所需的温度不同,B正确;温度过高会导致催化剂失效,故催化剂的催化活性与温度不存在比例关系,C错误。
    Fe3O4有磁性,吸引纳米铁,使其分散附着在Fe3O4表面,增大表面积;纳米铁能将含Fe3+物质还原为Fe2+,Fe2+浓度增大,降解速率加快
    (2)利用纳米铁粉去除水体中的Cr(Ⅵ)反应机理如图2所示。
    ①该反应机理中虚线部分可描述为______________________________________ _____________________________________________。②为了探究溶解氧对水体中的Cr(Ⅵ)去除率的影响,实验小组设计了一组对比实验,其中一组在反应中通入N2,另一组不通入N2。结果表明,实验初期,通入N2的去除率远高于未通入N2的去除率,其原因可能是__________________________ _________________________________________。
    H+被吸附到纳米铁表面得电子生成H2的同时生成Fe2+;Fe2+还原Cr(Ⅵ)生成Cr3+和Fe3+
    有氧条件下,铁粉表面生成的氧化物在反应过程中起了一定阻碍作用
    ③某水样Cr(Ⅵ)的初始浓度为10 mg/L,在相同条件下,探讨了温度为15 ℃、 25 ℃、35 ℃、45 ℃对Cr(Ⅵ) 的去除率的影响,结果如图3所示,由图可知,温度在25 ℃时,去除率最高,其原因是_________________________________________ ________________________________________________________________________________________。
    低于25 ℃时,温度升高,对铁氧化物层的腐蚀起到了促进作用,加快反应速率;高于25 ℃时,温度升高不利于发生吸附反应,导致去除率下降
    8. 研究O3降解有机物的机理。MnO2催化O3反应的一种机理如图所示,“V”表示MnO2表面的氧离子空穴。图中所示的反应步骤Ⅱ可描述为__________________ ________________________________。根据此机理,实际具有催化活性的催化剂为____________(以含字母x的化学式表示其组成)。
    10. CO2的资源化利用能有效减少CO2的排放,充分利用碳资源。甲烷-二氧化碳重整[CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)]反应过程机理模型如图所示(“*”表示吸附在催化剂表面的活性物种)。根据反应机理,生成CO的过程可描述为____________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________。
    11. 在金属Pt、Cu和铱(Ir)的催化作用下,密闭容器中的H2可高效转化酸性溶液中的硝态氮。其工作原理如图所示。
    12. 用Ir(Ⅲ)-PNP配合物(物质3)催化氢化CO2得到HCOO-,其循环机理如图所示。
    请从化学键的断裂与形成的角度描述催化氢化CO2生成HCOO-的过程:____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
    H2断键生成H,与物质3形成Ir—H,CO2断开其中一个C===O,物质1中Ir—H断裂,二者形成Ir—O和H—O生成物质2;物质2在碱性条件下,断开Ir—O生成 HCOO-
    (1)描述上述转化的具体过程:_______________________________________ ____________________________________________________________________________________。(2)若废水中存在一定浓度的O2时,则上述转化无法发生,其可能原因是_________________________________________________。
    NO与O2反应生成了NO2,使步骤Ⅱ无法正常进行

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