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    陕西省黄陵中学高新部2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题化学(解析版)
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    陕西省黄陵中学高新部2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题化学(解析版)

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    陕西省黄陵中学高新部2019-2020学年高二上学期期中考试试题
    可能用到的相对原子质量:H-1 C—12 N—14 O-16 S-32 Na—23 Mg—24 Al—27 Cl—35.5 Zn—65 Fe—56 Cu--64
    第Ⅰ卷(选择题 共60分)
    1.下物质分类组合正确的是 ( )

    A
    B
    C
    D
    强电解质
    HBr
    FeCl3
    H3PO4
    Ca(OH)2
    弱电解质
    HF
    HCOOH
    BaSO4
    HI
    非电解质
    NH3
    Cu
    H2O
    C2H5OH
    【答案】A
    【解析】A、HBr为强酸,属于强电解质,HF为弱酸,属于弱电解质,NH3为非电解质,选项A正确;B、Cu为单质,既不是电解质也不是非电解质,选项B错误;C、H3PO4、BaSO4、H2O依次为弱电解质、强电解质、弱电解质,选项C错误;D、Ca(OH)2、HI、C2H5OH依次为强电解质、强电解质、非电解质,选项D错误。答案选A。
    点睛:本题考查电解质、非电解质判断。电解质、非电解质研究的对象为化合物,单质和化合物既不是电解质也不是非电解质,电解质包括的物质有酸、碱、盐、水、活泼金属氧化物,强电解质包括强酸、强碱和绝大多数盐,弱电解质包括弱酸、弱碱和水。
    2.下列关于电解质的电离平衡状态的叙述中,正确的是( )
    A. 弱电解质的电离达到平衡状态后,电离就停止了
    B. 弱电解质的电离达到平衡状态后,分子的消耗速率和离子的生成速率相等
    C. 弱电解质的电离达到平衡状态后,分子和离子的浓度相等
    D. 弱电解质的电离达到平衡状态后,外界条件改变,电离平衡可能要发生移动
    【答案】D
    【解析】试题分析:A、弱电解质的电离平衡是动态平衡,A错误;B、分子的消耗速率和离子的生成速率都是电离速率,其相等不能说明正逆反应速率相等,B错误;C、弱电解质的电离达到平衡状态后,分子和离子的浓度不变,不一定相等,C错误;D、电离平衡是相对的、暂时的,与外界条件有关,外界条件改变,则平衡被打破,建立新的平衡,D正确;答案选D。
    3.0.1 mol·L-1氨水10 mL,加蒸馏水稀释到1 L后,下列变化中正确的是( )
    ①电离程度增大;②c(NH3·H2O)增大;③NH4+数目增多;④c(OH-)增大;⑤导电性增强;⑥增大
    A. ①②③ B. ①③⑤ C. ①③⑥ D. ②④⑥
    【答案】C
    【解析】NH3·H2O作为弱电解质加水稀释,电离程度增大,c(NH3·H2O)减小,NH4+和OH-的数目增多,但c(OH-)、c(NH4+)减小;导致溶液的导电性减弱;由于加水稀释,电离平衡向右移动,故增大。
    4.下列说法正确的是( )
    A. 强酸的水溶液中不存在OH-
    B. pH=0的溶液是酸性最强的溶液
    C. 在温度不变时,水溶液中c(H+)和c(OH-)不能同时增大
    D. 某温度下,纯水中c(H+)=2×10-7mol·L-1,其呈酸性
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A. 无论任何水溶液中,都一定存在氢离子和氢氧根离子,故A错误;
    B. pH=0的溶液中氢离子浓度为1mol/L,酸溶液中氢离子浓度可以远远大于此氢离子浓度,所以其溶液不是酸性最强的溶液,故B错误;
    C. 除了温度外,要破坏水的电离平衡,必须改变溶液中氢离子或者氢氧根离子的浓度,所以水溶液中c(H+)和c(OH−)不能同时增大,故C正确;
    D. 纯水中水电离产生的氢离子与氢氧根离子相等,溶液呈中性,故D错误;
    答案选C。
    5.25 ℃时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-,下列叙述正确的是( )
    A. 向水中加入NaHSO4固体,平衡逆向移动,c(H+)降低
    B 将水加热,Kw增大,pH不变
    C. 向水中加入固体醋酸钠,平衡逆向移动,c(H+)降低
    D. 向水中加入固体氢氧化钠,平衡逆向移动,c(OH-)增大
    【答案】D
    【解析】
    【分析】水的电离平衡:H2OH++OH-中,要使平衡发生移动,应改变溶液c(H+)或c(OH-)的浓度,水的电离是吸热过程,升高温度,平衡向电离方向移动,K增大,c(H+),则pH减小。
    【详解】A. 向水中加入NaHSO4固体,平衡逆向移动,c(H+)增大,故A错误;
    B. 水的电离是吸热过程,升高温度,平衡向电离方向移动,K增大,c(H+)增大,则pH减小,故B错误;
    C. 向水中加入固体醋酸钠,醋酸根离子水解,水电离平衡正向移动,c(H+)降低,故C错误;
    D. 向水中加入少量固体NaOH,c(OH-)增大,平衡逆向移动,c(H+)降低,故D正确;
    答案选D。
    6.下列溶液不一定呈中性的是( )
    A. pH=7的溶液 B. c(H+)=
    C. c (H+)=c (OH-) D. 常温下pH=3的强酸与pH=11强碱等体积混合后的溶液
    【答案】A
    【解析】
    【详解】溶液的酸碱性与溶液中H+浓度和OH-浓度的相对大小有关,当c(H+)=c(OH-),溶液就呈中性,
    A. pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃时,水的离子积常数是10-12,当pH=6时溶液呈中性,当pH=7时溶液呈碱性,符合题意,故A正确;
    B. c(H+)=的溶液,= c(H+)·c(OH-),c2(H+)= c(H+)·c(OH-),则c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,不符合题意,故B错误;
    C. c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,不符合题意,故C错误;
    D. 常温下pH=3强酸与pH=11强碱等体积,氢离子和氢氧根离子的物质的量相等,恰好完全反应生成强酸强碱盐,溶液呈中性,不符合题意,故D错误;
    答案选A。
    7.常温下,某溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-11mol/L,则该溶液的pH可能是( )
    A. 3或11 B. 7 C. 8 D. 1
    【答案】A
    【解析】
    【分析】常温下,某溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-12mol/L,常温下纯水中水电离的氢离子浓度为c(H+)=1×10-7mol/L,说明该溶液中抑制了水的电离,该溶液可能为酸溶液或者碱溶液,酸溶液中氢氧根离子、碱溶液中的氢离子是水电离的,据此计算出溶液中的氢离子浓度及溶液的pH。
    【详解】水电离的c(H+)=1×10−11mol/L<1×10−7mol/L,说明该溶液抑制了水的电离,溶液可能为酸溶液或碱溶液;若为酸溶液,溶液中的氢氧根离子是水电离的,水电离产生的c(H+)=1×10−11mol/L,则溶液中氢氧根离子浓度为:c(OH−)=1×10−11mol/L,溶液中氢离子浓度是10-3mol/L,则溶液的pH=3;若为碱溶液,则溶液中的氢离子是水电离的,则溶液中氢离子浓度为c(H+)=1×10−11mol/L,溶液的pH=11,答案选A。
    8.实验室用标准盐酸溶液测定某NaOH溶液的浓度,用甲基橙作指示剂,下列操作中可能使测定结果偏低的是( )
    A. 酸式滴定管在装酸液前未用标准盐酸溶液润洗2~3次
    B. 开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失
    C. 锥形瓶内溶液颜色变化由黄色变橙色,立即记下滴定管液面所在刻度
    D. 盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A. 酸式滴定管在装酸液前未用标准盐酸溶液润洗2~3次,滴定时造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知c(待测)偏高,不符合题意,故A错误;
    B. 酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知c(待测)偏高,不符合题意,故B错误;
    C. 滴定过程中,锥形瓶内溶液颜色由黄色变为橙色,立即记下滴定管内液面所在刻度,造成V(标准)偏小,根据c(待测)=可知c(待测)偏低,符合题意,故C正确;
    D. 盛NaOH溶液的锥形瓶滴定用NaOH溶液润洗,滴定时造成V(标准)偏大,根据c(待测)=可知c(待测)偏高,不符合题意,故D错误;
    答案选C。
    9.下列各物质的溶液中显酸性的是( )
    A. NaHCO3 B. (NH4)2SO4
    C. CH3COONH4 D. CH3COOK
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A. 碳酸氢钠属于强碱弱酸酸式盐,碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,所以碳酸氢钠溶液呈碱性,故A错误;
    B. 硫酸铵属于强酸弱碱盐,铵根离子水解而使溶液呈酸性,故B正确;
    C. 醋酸铵属于弱酸弱碱盐,铵根离子和醋酸根离子都水解,且水解程度相同,其溶液呈中性,故C错误;
    D. 醋酸钾属于强碱弱酸盐,醋酸根离子水解而使其溶液呈碱性,故D错误。
    答案选B。
    10.常温下,0.1 mol·L-1的三种盐溶液NaX、NaY、NaZ的pH分别为7、8、9,则下列判断中正确的是( )
    A. HX、HY、HZ的酸性依次增强
    B. 离子浓度:c(Z-)>c(Y-)>c(X-)
    C. 电离常数:K(HZ)>K(HY)
    D. c(X-)=c(Y-)+c(HY)=c(Z-)+c(HZ)
    【答案】D
    【解析】
    【分析】常温下,0.1mol/L的三种盐溶液NaX、NaY、NaZ的pH分别为7、8、9,对于弱酸,其酸性越弱,对应的盐水解程度越大,说明HX为强酸,HY、XZ为弱酸,且酸性HY>XZ,由此分析解答。
    【详解】A.对于弱酸,其酸性越弱,对应的盐水解程度越大,说明HX为强酸,HY、XZ为弱酸,且酸性HX>HY>XZ,选项A错误;
    B.酸越弱水解的程度越大,离子浓度越小,所以c(X-)>c(Y-)>c(Z-),选项B错误;
    C.对于弱酸,其酸性越弱,对应的盐水解程度越大,说明HX为强酸,HY、XZ为弱酸,且酸性HX>HY>XZ,电离常数K(HY)>K(HZ),选项C错误;
    D.NaX电离后不水解,X-的物质的量浓度c(X-)=0.1mol/L,NaY、NaZ电离后都部分水解,根据物料守恒可知:c(Y-)+c(HY)=0.1mol/L;c(Z-)+c(HZ)=0.1mol/L,所以c(X-)=c(Y-)+c(HY)=c(Z-)+c(HZ),选项D正确;
    答案选D。
    11.在100 mL 0.2 mol·L-1NaOH溶液中加入同体积、同浓度CH3COOH溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系不正确的是( )
    A. c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
    B. c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)
    C. c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
    D. c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
    【答案】A
    【解析】
    【分析】在10mL 0.1mol•L-1NaOH溶液中加入同体积同浓度的CH3COOH溶液,发生反应生成醋酸钠和水,醋酸根水解,据此解答。
    【详解】在10mL 0.1mol•L-1NaOH溶液中加入同体积同浓度的CH3COOH溶液,发生反应生成醋酸钠和水;
    A. 醋酸根离子水解显碱性,c(CH3COO-)减小,c(OH-)>c(H+),则溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故A错误;
    B. 根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-);根据物料守恒:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH);物料守恒式减去电荷守恒式为:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故B正确;
    C. 溶液中物料守恒分析得到:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),故C正确;
    D. 依据溶液中电荷守恒分析,溶液中电荷守恒为:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故D正确;
    答案选A。
    12. 将氨水逐滴加入到稀盐酸中,使溶液为中性,则此时( )
    A. [NH4+]=[Cl-] B. [NH4+]>[Cl-]
    C. [NH4+]<[Cl-] D. [NH4+]与[Cl-]之间关系不确定
    【答案】A
    【解析】试题分析:溶液为中性,则c( OH―)= c(H+),所以根据电荷守恒c(Cl-) +c( OH―)= c(NH4+)+c(H+) 可知,c(Cl-)= c(NH4+),答案选A。
    13.物质的量浓度相同的下列溶液中,NH4+浓度最大的是( )
    A. NH4Cl B. NH4HSO4
    C. CH3COONH4 D. NH3·H2O
    【答案】B
    【解析】试题分析:1摩尔氯化铵电离出1摩尔铵根离子,铵根离子有少部分水解;1摩尔硫酸氢铵电离出1摩尔铵根离子和1摩尔氢离子和1摩尔硫酸根离子,氢离子抑制铵根水解,所以氯化铵中的铵根离子少于硫酸氢铵中的铵根离子;1摩尔醋酸铵电离出1摩尔铵根离子和1摩尔醋酸根离子,醋酸根离子促进铵根离子水解,所以醋酸铵中铵根离子比氯化铵中的少;氨水是弱电解质,有少部分电离出铵根离子,所以铵根离子最少。所以铵根离子由多到少的顺序为硫酸氢铵、氯化铵、醋酸铵、氨水。所以选B。
    14.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示.下列说法正确的是( )

    A. 加入Na2SO4可使溶液由a点变到b点
    B. 通过蒸发可以使溶液由d点变到c点
    C. d点无BaSO4沉淀生成
    D. a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A项,增大SO42-浓度,抑制硫酸钡的溶解,但溶液仍然是饱和溶液,不可能变成b点,A不正确;
    B项,在蒸发过程中,Ba2+、SO42-浓度都增大,B不正确;
    C项,d点溶液中c(Ba2+)·c(SO42-) D项,溶度积常数只与温度有关系,a和c两点对应的温度是相同的,所以溶度积常数相同,D不正确;
    答案选C。
    15.向ZnSO4溶液中加入Na2S溶液时,得到白色沉淀,然后向白色沉淀上滴加CuSO4溶液,发现沉淀变为黑色,则下列说法不正确的是( )
    A. 白色沉淀为ZnS,而黑色沉淀为CuS
    B. 利用该原理可实现一种沉淀转化为更难溶的沉淀
    C. 该过程破坏了ZnS的溶解平衡
    D. 上述现象说明ZnS的Ksp小于CuS的Ksp
    【答案】D
    【解析】试题分析:A.首先生成的白色沉淀是ZnS,但是仍然有很小溶解,S2-离子接着和Cu2+反应生成CuS黑色沉淀,正确;B.利用该原理可实现一种沉淀转化为更难溶的另一种沉淀,正确;C.沉淀转化的本质是平衡的移动,所以上述过程破坏了ZnS的溶解平衡,正确;D.白色沉淀ZnS转化成CuS黑色沉淀,说明CuS溶解度小于ZnS,即CuS的Ksp小于ZnS的Ksp,错误;选D。
    16.pH试纸测定某无色溶液的pH值时,规范的操作是 ( )
    A. 将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化,跟标准比色卡比较
    B. 将溶液倒在pH试纸上,跟标准比色卡比较
    C. 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液,滴在pH试纸上,跟标准比色卡比较
    D. 在试管内放入少量溶液,煮沸,把pH试纸放在管口,观察颜色,跟标准比色卡比较
    【答案】C
    【解析】用pH试纸测溶液的pH时,一般不湿润,撕一块pH试纸放在洁净的玻璃片上,用干净的玻璃棒蘸取溶液滴在试纸的中部,等会儿,跟标准比色卡对照。答案选C。
    17.下列说法中,正确的是( )
    A. 强电解质溶液一定比弱电解质溶液导电能力强
    B. 强电解质的水溶液中不存在溶质分子
    C. 强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物
    D. 不溶性盐都是弱电解质,可溶性酸和具有极性键的化合物都是强电解质
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A. 溶液的导电能力与离子浓度和粒子所带电荷的多少有关,与电解质的强弱无关,故A错误;
    B. 强电解质在水溶液里完全电离,弱电解质在水溶液里部分电离,所以强电解质溶液中溶质全部以离子形式存在,故B正确;
    C. 硫酸、HCl是强电解质,但硫酸、HCl是共价化合物,故C错误;
    D. 不溶性盐不一定是弱电解质,如硫酸钡;可溶性酸不一定是强电解质,如醋酸是弱电解质,故D错误;
    答案选B。
    18.下列应用与盐类的水解无关的是( )
    A. 热的纯碱溶液可去除油污
    B. FeCl3饱和溶液滴入沸水中制Fe(OH)3胶体
    C. TiCl4溶于大量水加热制备TiO2
    D. NaCl可用作防腐剂和调味剂
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A. 纯碱水解,溶液显碱性,有利于油脂的水解,与盐类水解有关,不符合题意,故A错误;
    B. 制Fe (OH)3胶体利用是溶液中三价铁离子的水解,与盐类水解有关,不符合题意,故B错误;
    C. TiCl4溶于大量水发生反应TiCl4+(2+x)H2O⇌TiO2•xH2O+4HCl,加入大量水并加热,HCl挥发,促使水解正向进行,与盐类水解有关,不符合题意,故C错误;
    D. 氯化钠溶液不发生水解,符合题意,故D正确;
    答案选D。
    19.下列说法正确的是( )
    A. 盐类水解的过程中,盐的电离平衡被破坏,生成了弱电解质,溶液的pH发生改变
    B. 中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸溶液,所需NaOH相等
    C. 将NaOH和氨水溶液各稀释10倍,两者OH-浓度均减少到原来的1/10
    D. 如果盐酸的浓度是醋酸浓度的二倍,则盐酸的H+浓度也是醋酸的二倍
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A. 盐类水解的过程中,生成了弱电解质,水的电离平衡被破坏,会结合溶液中的氢离子或氢氧根离子,则溶液中氢离子或氢氧根离子浓度减小,溶液的pH发生改变,故A错误;
    B. 因盐酸和醋酸都是一元酸,中和时所需氢氧化钠的物质的量相同,故B正确;
    C. 因一水合氨是弱电解质,在稀释过程中还要继续电离,故氨水中的c(OH-)比原来的十分之一还要大一些,故C错误;
    D. 因醋酸是弱酸,盐酸中的c(H+)远远超过醋酸中c(H+)的两倍,故D错误;
    答案选B。
    20.下列各组离子,在所给条件下一定能大量共存的是 ()
    A. pH=0 的溶液中:Mg2+、Fe3+ 、NO3- 、SO42-
    B. 能和Ca2+生成沉淀的溶液中:Ba2+、K+ 、CH3COO-、Cl-
    C. 能使碘化钾淀粉试纸变蓝的溶液:Na+ 、NH4+、S2-、SO32-
    D. 由水电离出的c(OH-)=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Al3+、NO3- 、Cl-
    【答案】A
    【解析】试题分析:A.pH="0" 的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中:Mg2+、Fe3+、NO3-、SO42-不能发生反应,可以大量共存,正确。B.能和Ca2+生成沉淀的溶液中可能含有CO32-、SO42-,CO32-、SO42-与Ba2+会形成BaCO3、BaSO4沉淀,不能大量共存,错误。C.能使碘化钾淀粉试纸变蓝的溶液具有强的氧化性的物质,而氧化性物质会与还原性微粒S2-、SO32-发生反应,不能大量共存,正确。D.由水电离出的c(OH-)=1×10-13mol/L的溶液可能显酸性,也可能显碱性,在碱性溶液中OH-与NH4+、Al3+会发生反应,不能大量共存,错误。
    21.下列说法不正确的是( )
    A. Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关
    B. 由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),ZnS的溶解度大于CuS
    C. 向含有AgCl固体的溶液中加入适量的水使AgCl溶解又达到平衡时,AgCl的溶度积不变,其溶解度也不变
    D. 两种难溶电解质作比较时,Ksp越小的电解质,其溶解度一定越小
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A. Ksp与难溶电解质的性质和温度有关,当难溶物确定时就只和温度有关,故A正确;
    B. 由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),ZnS的溶解度大于CuS,故B正确;
    C. 对于一个确定的物质来说,其溶度积常数Ksp只与温度有关而与离子的浓度无关,当达到溶解平衡时,溶液为饱和溶液,温度不变溶质的溶解度不变,故C正确;
    D. 两种难溶电解质若其形成的化合物阴阳离子的个数比相同(即结构相似)时,Ksp小的,溶解度一定小,但若结构不相似,Ksp小的,溶解度可能大,故D错误。
    答案选D。
    22.某酸性化工废水中含有Ag+、Pb2+等重金属离子。有关数据如下:

    在废水排放之前,用沉淀法除去这两种离子,应该加入的试剂是( )
    A. 氢氧化钠 B. 硫化钠
    C. 碘化钾 D. 氢氧化钙
    【答案】B
    【解析】
    【分析】溶度积越小的越易转化为沉淀,除杂效果越好,由表格中的数据分析解答。
    【详解】溶度积越小的越易转化为沉淀;若要把Ag+、Pb2+等重金属离子转化为沉淀除去,由表格中的数据可知,它们的金属硫化物的溶度积最小,所以应选择硫化钠作沉淀剂,
    答案选B。
    23.下列实验操作能达到测量要求的是( )
    A. 用25mL滴定管做中和滴定时,用去某浓度的碱溶液21.70mL
    B. 用10 mL量筒量取7.50 mL稀硫酸
    C. 用托盘天平称量25.21 g氯化钠
    D. 用广泛pH试纸测得溶液的pH为4.2
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A. 滴定管的感量为0.01mL,则用25 mL滴定管量取21.70mL溶液,故A正确;
    B. 量筒的感量为0.1mL,则应为用10 mL量筒量取7.5 mL稀硫酸,故B错误;
    C. 托盘天平的感量为0.1g,则应为用托盘天平称量25.2 g氯化钠,故C错误;
    D. 广泛pH试纸测定pH为正整数,则用广泛pH试纸测得溶液的pH为4,故D错误;
    答案为A。
    24.下列设计的实验方案能达到实验目的的是( )
    A. 制取无水AlCl3:将AlCl3溶液加热蒸干并灼烧
    B. 除去锅炉水垢中含有的CaSO4:先用Na2CO3溶液处理,然后再加酸去除
    C. 证明氨水中存在电离平衡:向滴有酚酞的氨水中加入少量NH4Cl固体,溶液红色变深
    D. 配制FeCl3溶液时为防止溶液浑浊常加入少量稀硫酸
    【答案】B
    【解析】
    【分析】A.氯化铝是强酸弱碱盐,铝离子水解生成HCl,生成的HCl水溶液以挥发,升高温度促进其挥发,所以蒸干溶液得到氢氧化铝固体,灼烧氢氧化铝固体分解生成氧化铝;
    B.从难溶电解质的转化的角度分析;
    C、NH4+会抑制氨水的电离,使溶液碱性减弱,颜色变浅;
    D、可加入酸抑制FeCl3水解,防止生成沉淀而导致溶液变浑浊,但必须加入盐酸。
    【详解】A.AlCl3在加热时水解生成Al(OH)3和HCl,HCl易挥发,蒸干灼烧得到的是Al2O3,无法获得AlCl3晶体,选项A错误;
    B.硫酸钙难以除去,可加入碳酸钠转化为碳酸钙,加入盐酸和除去,选项B正确;
    C.氨水为弱碱,溶液中存在电离平衡:NH3•H2O⇌NH4++OH-,加入酚酞后溶液变为红色,而NH4Cl=NH4++Cl-,其中的NH4+会抑制氨水的电离,使溶液碱性减弱,颜色变浅,选项C错误;
    D、Fe3+易水解,水解生成H+,水解的离子方程式为Fe3+ +3H2O⇌Fe(OH)3 +3H+,配制溶液时,可加入酸抑制FeCl3水解,防止生成沉淀而导致溶液变浑浊,由于溶液是FeCl3溶液,所以选加HCl,不能用其它的酸,选项D错误。
    答案选B。
    25.由下列实验及现象不能推出相应结论的是( )

    实验
    现象
    结论
    A
    向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体
    观察到红色变浅
    证明Na2CO3溶液中存在水解平衡
    B
    室温下,用pH试纸测0.1 mol/L NaHSO3溶液的pH
    pH约为5
    HSO3-电离大于水解
    C
    向浓度均为0.1mol·L-1的NaCl和Na2SiO3溶液中分别滴加酚酞
    NaCl溶液不变色,
    Na2SiO3溶液变成红色
    非金属性:Si D
    向盛有10滴0. 1mol/L AgNO3溶液的试管中滴加0. 1mol/L NaCl溶液,至不再有白色沉淀生成,再向其中滴加0. 1mol/L KI溶液
    有黄色沉淀生成
    Ksp(AgI)< Ksp(AgCl)
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.钡离子与碳酸根离子反应产生碳酸钡沉淀,导管碳酸根离子水解平衡逆向移动,使溶液红色变浅,A正确;
    B.由pH可知,NaHSO3溶液电离显酸性,HSO3-在溶液中既存在电离平衡,也存在水解平衡,溶液pH=5<7,说明HSO3-的电离作用大于其水解作用,B正确;
    C.NaCl溶液不变红色是由于NaCl是强酸强碱盐
    26.CH3CH2OH分子中的氢原子的环境有( )种
    A. 1 B. 2 C. 3 D. 6
    【答案】C
    【解析】
    【详解】CH3CH2OH分子中,其中-CH3中3个H原子等效,-CH2-中的2个H原子等效,故分子中含有3种不同的H原子,
    答案选C。
    27.下列物质的类别与所含官能团都错误的是( )
    A. 醇类—OH B. 羧酸 —COOH
    C. 醛类—CHO D. CH3-O-CH3 醚类
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.含有的官能团为—OH,属于醇类,与题意不符,A错误;
    B.含有的官能团为—COOH,属于羧酸类,与题意不符,B错误;
    C. 含有的官能团为-COOC,属于酯类,符合题意,C正确;
    D. CH3-O-CH3含有的官能团为C-O-C,属于醚类,与题意不符,D错误;
    答案为C;
    28. 下列有机物命名正确的是( )
    A. 2-乙基丙烷 B. CH3CH2CH=CH21-丁烯
    C. CH3--CH3间二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯
    【答案】B
    【解析】略
    29.某有机物在氧气中充分燃烧,生成水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1,由此可以得出的结论是( )
    A. 该有机物分子中C、H、O原子个数比为1∶2∶3 B. 分子中C、H原子个数比为1∶2
    C. 有机物中必定含有氧 D. 有机物中必定不含有氧
    【答案】B
    【解析】
    【分析】有机物在氧气中充分燃烧,生成水蒸气和 CO2 的物质的量之比为 1:1,可知有机物C、H原子个数比为1:2,不能确定是否含氧元素,以此来解答。
    【详解】有机物在氧气中充分燃烧,生成水蒸气和 CO2 的物质的量之比为 1:1,可知有机物C、H原子个数比为1:2,不能确定是否含氧元素,需要通过质量关系计算是否含氧元素,只有B符合,
    答案选B。
    30.有机物的正确命名为( )
    A. 2 –乙基– 3,3 –二甲基戊烷 B. 3,3 –二甲基– 4–乙基戊烷
    C. 3,3,4 –三甲基己烷 D. 3,4,4 –三甲基己烷
    【答案】C
    【解析】3,3,4 – 三甲基己烷
    第II卷(非选择题 共40分)
    二、填空题(共2小题,共40分)
    31.按要求填空:
    (1)具有复合官能团的复杂有机物,其官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。如具有四种官能团:_____、_____、___和_____(填官能团的名称)。
    (2)请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

    芳香烃:___;卤代烃:__;醇:__;酚:____;醛:___;酮:___;羧酸:__;酯:____。
    (3)分子式为_____,结构简式为_______。
    (4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是____,的系统命名是______。
    (5)2,3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式为 _________。
    (6)2-甲基-1,3-丁二烯的键线式为______。
    (7)某仅由C、H、O三种元素组成的有机化合物,经测定相对分子质量为90,取该有机化合物样品1.8g,在纯氧中完全燃烧将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.08g和2.64g,则该有机化合物分子式为_____。
    【答案】(1). 碳碳双键 (2). 酯基 (3). 羧基 (4). 羟基 (5). ⑨ (6). ③⑥ (7). ① (8). ⑤ (9). ⑦ (10). ② (11). ⑧⑩ (12). ④ (13). C5H8O2 (14). (15). 2,3-二甲基戊烷 (16). 1,3-二甲苯 (17). (18). (19). C3H6O3
    【解析】
    【详解】(1)具有四种官能团:分别为碳碳双键、酯基、羧基、羟基。答案为:碳碳双键;酯基;羧基;羟基;
    (2)官能团决定物质的性质,由官能团可知物质的类别,则含C、H元素且有苯环的为芳香烃,只有⑨符合;含C、H、X的为卤代烃,③⑥符合;含-OH且与脂肪烃基相连的为醇,①符合;含-OH且与苯环直接相连的为酚,⑤符合;含-CHO的为醛,⑦符合;含羰基的为酮,②符合;含-COOH的为羧酸,⑧⑩符合;含-COOC-的为酯,④符合。
    答案为:⑨;③⑥;①;⑤;⑦;②;⑧⑩;④;
    (3)根据图示,每个未标注的节点为C,根据碳连四键,其余键用氢补齐,则分子式为C5H8O2,结构简式为。答案为:C5H8O2;;
    (4)该有机物中最长的链有5个碳,以离取代基最近的一端编号,2号碳和3号碳上分别有一个甲基,因此该有机物的名称为2,3-二甲基戊烷;分子中含有一个苯环,在苯环相间的碳原子上分别连一个甲基,以离取代基最近的一端编号,1号碳和3号碳上分别有一个甲基,则利用系统命名该有机物的名称为1,3-二甲苯,
    答案为:2,3-二甲基戊烷;1,3-二甲苯;
    (5)主链上有六个碳,2号和3号碳上分别一个甲基,4号碳上一个乙基,结构简式为 。答案为:;
    (6)主链上有4个碳,1号和3号碳上分别一个双键,2号碳上一个甲基,键线式为。答案为:;
    (7)设有机物的分子式为CxHyOz,n(CxHyOz)==0.02mol,n(H2O)==0.06mol,n(H)=0.06mol×2=0.12 mol,n(CO2)==0.06mol,n(C)=0.06mol;则0.02molx=0.06 mol;0.02moly=0.12mol;所以x=3,y=6。又因为有机物分子量为90,则有机物中O原子数为=3,故推得有机物分子式为C3H6O3,答案为:C3H6O3。
    32.按要求填空:
    (1)在室温下,等体积、等浓度的氢氧化钠与醋酸混合后溶液呈__性,溶液中c(Na+)__c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);pH=13的氢氧化钠与pH=1的醋酸等体积混合后溶液呈__性,溶液中c(Na+)___c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);
    (2)下列溶液,①0.1mol/L HCl溶液②0.1mol/L H2SO4溶液③0.1mol/L NaOH溶液④0.1mol/L CH3COOH溶液,按pH由小到大顺序为___。
    (3)CuSO4的水溶液呈酸性的原因是(用离子方程式表示):____;实验室在配制CuSO4的溶液时,常将CuSO4固体先溶于较浓的硫酸中,然后再用蒸馏水稀释到所需的浓度,以___(填“促进”、“抑制”)其水解。
    (4)在25℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,充分反应后溶液呈中性,则反应后溶液存在的离子有____,其浓度由大到小的顺序为_____,氨水的浓度a__0.01 mol·L-1(填“>”、“ <”或“=”)。
    (5)已知:难溶电解质Cu(OH)2在常温下的KSP=2×10-20,则常温下:某CuSO4溶液中c(Cu2+)=0.02mol∙L-1,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH最小为____。
    (6)某工厂的电镀污泥中含有铜、铁等金属化合物。为实现资源的回收利用并有效防止环境污染,设计如下工艺流程:


    ①酸浸后加入H2O2的目的是_____________,调pH的最适宜范围为_______。
    ②调pH过程中加入的试剂最好是_________。
    A.NaOH B.CuO C.NH3·H2O D.Cu2(OH)2CO3
    ③煮沸CuSO4溶液的原因是_____;向CuSO4溶液中加入一定量的NaCl、Na2SO3,可以生成白色的CuCl沉淀,反应的化学方程式________。
    【答案】(1). 碱 (2). > (3). 酸 (4). < (5). ②①④③ (6). Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+ (7). 抑制 (8). H-、H+、NH4+、Cl- (9). c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-) (10). > (11). 5 (12). 将Fe2+氧化为Fe3+,便于调整pH使其与Cu2+分离 (13). 3.2~4.4 (14). BD (15). 除净溶液中的H2O2,避免影响下一步CuCl的生成 (16). 2CuSO4+2NaCl+Na2SO3+H2O=2CuCl↓+Na2SO4+H2SO4
    【解析】
    【详解】(1)等体积等物质的量浓度的醋酸和氢氧化钠溶液混合,恰好生成醋酸钠,由化学式可知,阴阳离子之比为1:1,醋酸根离子水解显碱性,则c(Na+)>c(CH3COO−),pH=13的氢氧化钠,其浓度为0.1mol/L,pH=1的醋酸,其浓度大于0.1mol/L,等体积混合后,醋酸过量;根据电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),醋酸过量,溶液呈酸性,所以c(H+)>c(OH-),则c(Na+)<c(CH3COO−);
    (2)①HCl是强电解质,所以0.1mol/L HCl溶液中氢离子浓度为0.1mol/L;②硫酸是二元强酸,所以0.1mol/L H2SO4溶液中氢离子浓度为0.2mol/L;③NaOH是一元强碱,氢离子浓度最小,0.1mol/L NaOH溶液中氢离子浓度为10−13mol/L;④醋酸是一元弱酸,部分电离,所以0.1mol/L CH3COOH溶液中氢离子浓度小于0.1mol/L,则这四种溶液中氢离子浓度大小顺序是③④①②,氢离子浓度越小,pH越大,则pH由小到大顺序为②①④③;
    (3)CuSO4是强酸弱碱盐,铜离子水解方程式为Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,水解后溶液中c(H+)>c(OH−),所以溶液呈酸性,即常温下pH<7;为防止CuSO4水解,所以配制CuSO4溶液时将CuSO4先溶于较浓的硫酸中,抑制其水解,然后稀释。
    (4)在一水合氨与氯化氢恰好反应生成氯化铵溶液时,铵根离子在溶液中部分水解,促进了水的电离,水的电离程度增大,溶液显酸性,当溶液显中性时,氨水稍稍过量,溶液中溶质为氯化铵和一水合氨,溶液中存在的离子为:OH−、H+、NH4+、Cl−;反应后的溶液显中性,则一定满足c(H+)=c(OH−),根据电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cl−)+c(OH−)可知:c(NH4+)=c(Cl−),离子浓度大小为:c(Cl−)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH−);当a=0.01时,氨水与盐酸等体积等浓度混合,两溶液恰好反应生成氯化铵溶液,铵根离子水解导致溶液显示酸性,如溶液显示中性,则氨水稍稍过量,即a>0.01,
    (5)某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,如果生成Cu(OH)2沉淀,则应有c(OH−)⩾=mol/L=10−9mol/L,则c(H+)⩽mol/L=10−5mol/L,所以pH⩾−lg(10−5)=5;
    (6)由流程可知,加硫酸溶解后,加入过氧化氢发生2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,调节pH为3.2~4.4,使铁离子转化为沉淀,过滤分离出Fe(OH)3,Fe(OH)3加热生成铁红,煮沸硫酸铜溶液,除去溶液中的过氧化氢,向CuSO4溶液中加入一定量的NaCl、Na2SO3,可以生成白色的CuCl沉淀,发生2Cl-+2Cu2++SO32-=2CuCl↓+SO42-+2H+;
    ①根据分析,酸浸后加入H2O2的目的是将亚铁离子氧化为铁离子,便于调整pH使其与Cu2+分离;根据表格数据,调pH的最适宜范围为3.2~4.4,使铁离子转化为沉淀,过滤分离出Fe(OH)3;
    ②调pH过程中加入的试剂最好是CuO或Cu2(OH)2CO3,促进铁离子水解,且不引入新杂质,
    答案选BD。
    ③煮沸CuSO4溶液的目的是除净溶液中的H2O2,避免影响下一步生成CuCl;向CuSO4溶液中加入一定量的NaCl、Na2SO3,可以生成白色的CuCl沉淀,该反应的化学方程式为2CuSO4+2NaCl+Na2SO3+H2O=2CuCl↓+Na2SO4+H2SO4。





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