2018-2019学年河北省邢台市第一中学高二下学期第一次月考化学试题 解析版

邢台一中2018--2019学年下学期第一次月考
高二年级化学试题
可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 O:16 Na:23 S:32 Cl:35.5 Ag:108 K:39 Ca:40 Cu:64 Br:80
一、选择题：(每小题只有一个最佳选项。每小题2分，共50分)
1.下列物质所属的类别及对应官能团不正确的是
A. CH3CH=CH2:烯烃、 B. :醛、-CHO
C. :羧酸、-COOH D. RCH2OH(R表示烃基):醇、-OH
【答案】B
【解析】
【详解】A．CH3CH=CH2为丙烯，属于单烯烃类，官能团为，A项正确；
B．为酯类，官能团为酯基，不是醛基，B项错误；
C．为2-甲基丙酸，官能团为羧基，C项正确；
D．羟基没有与苯环直接相连的，属于醇类，该有机物中羟基与亚甲基直接相连，所以该物质属于醇类，其官能团为羟基，D项正确；
所以答案选择B项。
2.以下用于研究有机物的方法错误的是
A. 蒸馏可用于分离提纯液体有机混合物
B. 燃烧法是研究确定有机物成分的一种有效方法
C. 红外光谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D. 从核磁共振氢谱图可推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目
【答案】C
【解析】
【详解】A．蒸馏是利用互溶液体沸点差异而实现各组分分离，一般有机化合物因极性相近，可以相互溶解，所以液体有机混合物的分离可考虑采用蒸馏的方法，A项正确；
B．有机物充分燃烧的产物通常为CO2、H2O等。利用燃烧法，可定量测定有机物中的碳、氢、氧的原子个数比，初步确定该物质的实验式，B项正确；
C．红外光谱通常用于分析有机物含有的化学键和官能团，相对分子质量的测定通常采用质谱仪，C项错误；
D．依据核磁共振氢谱图上的峰组数可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子，通过峰面积之比判断其不同种类的氢原子的个数比，D项正确；
所以答案选择C项。
3.某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是
A. 在加热和催化剂作用下,1mol该有机物最多能和4mol H2反应
B. 不能使溴的CCl4溶液褪色
C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 一定条件下,能和NaOH醇溶液反应
【答案】A
【解析】
【分析】
该有机物每分子的结构中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个氯原子。可结合烯烃、卤代烃的性质来解答本题。
【详解】A．在加热和催化剂的作用下，苯环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应，所以1mol该有机物最多能和4mol H2反应，A项正确；
B．因该有机物结构中含有碳碳双键，所以能和溴的CCl4溶液发生加成反应，使溴的CCl4溶液褪色，B项错误；
C．因该有机物结构中含有碳碳双键，所以该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；
D．该有机物中氯原子所在碳的相邻碳上没有氢原子，所以不能和NaOH醇溶液发生消去反应，D项错误；
所以答案选择A项。
【点睛】在有机化合物中，有怎样的基团，就有怎样的化学性质。看清所给物质的结构中有碳碳双键、有氯原子。注意苯环虽通常不算官能团，但也能催化加氢。
4.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A．中有两种不同环境的氢原子，个数比为6：1，A项不符；
B．中有两种不同环境的氢原子，个数比为3：1，B项不符；
C．中有两种不同环境的氢原子，个数比为3：2，C项正确；
D．中有三种不同环境的氢原子，个数比为3：2：2，D项不符；
所以答案选择C项。
5.美国康乃尔大学的威考克斯(C·Wilcox)所合成的一种有机分子就像一尊释迦牟尼佛像,因而称为释迦牟尼分子(分子中所有原子均在同一平面)如图。对于该有机物的叙述正确的是

①该有机物属于芳香烃;②该有机物的分子式为C22H12; ③该有机物能发生加成反应;④该有机物的一氯代物的同分异构体有6种
A. ①③④ B. ①② C. ②③ D. ①②③④
【答案】D
【解析】
【详解】芳香烃是指含有苯环的烃，故①正确；
这种键线式写法的规则为：每个折点与交点均有一个C原子，不足四价的用H补足，所以该物质的分子式为C22H12，故②正确；
分子中碳碳双键和苯环均可发生加成反应，故③正确；
由其轴对称结构可确定分子中有6种不同的H原子，故其一氯代物共有6种，④正确。
所以答案选择D项。
6. “辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为

A. 1,1,3,3-四甲基丁烷 B. 2,2,4-三甲基丁烷
C. 2,4,4-三甲基戊烷 D. 2,2,4-三甲基戊烷
【答案】D
【解析】
试题分析：根据异辛烷的球棍模型可知其结构简式图：，根据烷烃的命名原则，最长碳链有5个碳原子，取代基3个，都为甲基，距两端碳原子相等，支链编号之和最小，右边的端碳原子为1号碳原子，其系统命名为2，2，4-三甲基戊烷．故选D。
【考点定位】考查有机化合物命名
【名师点晴】烷烃命名要抓住五个“最”:①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
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7.下列实验方案不合理的是
A. 加入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等
B. 分离苯和硝基苯的混合物,可用蒸馏法
C. 除去苯酚中的苯杂质，可以先加入浓溴水再过滤
D. 可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳
【答案】C
【解析】
【详解】A．饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成易溶于而难溶于乙酸乙酯的乙酸钠，从而将乙酸除去，饱和碳酸钠溶液还能降低乙酸乙酯在水中的溶解损耗量，A项正确；
B．苯和硝基苯两种液体可以相互溶解，可利用其沸点差异，采用蒸馏法分离，B项正确；
C．加浓溴水时参加反应的是主要成分苯酚，杂质苯并不反应，且溴、三溴苯酚、苯相互溶解形成液体，也不能采用过滤方法分离，C项错误；
D．水与乙醇互溶而使形成的液体不产生分层现象；水与苯、水与四氯化碳不互溶，且水的密度大于苯而小于四氯化碳，所以加入水后，苯和四氯化碳中液体将出现分层现象，且可根据油层在下层或在上层而区别四氯化碳和苯，D项正确；
所以答案选择C项。
8.下列各选项中两种粒子所含电子数不相等的是
A. 羟甲基(-CH2OH)和甲氧基(CH3O-) B. 羟基(-OH)和氢氧根离子
C. 硝基(-NO2)和二氧化氮 D. 亚硝酸(HNO2)和亚硝酸根离子
【答案】B
【解析】
【详解】A．羟甲基和甲氧基的电子数均为17，A项不符合题意；
B．羟基的电子数为9，氢氧根离子的电子数为10，B项符合题意；
C．硝基和二氧化氮的电子数为23，C项不符合题意；
D．亚硝酸和亚硝酸根离子的电子数为24；D项不符合题意；
所以答案选择B项。
【点睛】A项中原子数一样，都是基团，电子数相同，C项基团的电子数等于分子的电子数，D项亚硝酸根离子为亚硝酸电离出一个裸露的质子，不影响电子数，不需一一细数也可得出答案。
9.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是
A. 与 NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛
B. CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C. 发生消去反应得到两种烯烃
D. CH3Cl、、中加入 NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
【答案】A
【解析】
【详解】A．和氢氧化钠的水溶液共热可生成伯醇，可以被催化氧化为醛，A项正确；
B．卤代烃和氢氧化钠溶液反应生成NaX，若检验其中卤素离子种类，应先加硝酸将溶液酸化，否则NaOH将与加入的AgNO3溶液反应生成AgOH或Ag2O沉淀而影响卤化银沉淀的观察判定，B项错误；
C．中2个甲基中氢为等效氢，所以该物质发生消去反应时只生成丙烯，C项错误；
D．后两种物质与卤素相连的C的邻位C上均没有H原子，一氯甲烷没有邻位碳原子，所以三者均不能发生消去反应，没有NaX生成，所以当向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液就不会生成卤化银沉淀，D项错误；
所以答案选择A项。
10.分子式为C5H10属于烯烃的同分异构体(包含顺反异构)有
A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种
【答案】C
【解析】
【分析】
顺反异构是指由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同产生的异构现象。两个相同的原子或基团排在碳碳双键的同一侧的为顺式异构，两个相同的原子或原子团排列在双键两侧的为反式异构。
【详解】根据分子式C5H10可知其不饱和度为1，该物质为烯烃时，其结构中只含有一个碳碳双键。
①最长碳链含有5个碳原子的结构有：CH2=CH-CH2-CH2-CH3，CH3-CH=CH-CH2-CH3，其中CH3-CH=CH-CH2-CH3有顺反异构体，共三种符合题意的同分异构体；
②最长碳链含有4个碳原子的结构有：CH2=C(CH3)-CH2-CH3，CH3-CH=C(CH3)-CH3，CH2=CH-CH(CH3) 2，三者都没有顺反异构体，所以最长碳链有4个碳原子的，共有三种单烯烃异构体。
当该有机物的主链为3个碳时，不能形成烯烃。
因此符合题意的同分异构体共有6种，所以答案选择C项。
11.以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是
A. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇
B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
C. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2OH乙二醇
D. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇
【答案】A
【解析】
【详解】A．用溴乙烷制取乙二醇，先在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与溴发生加成反应，最后水解成乙二醇，A项合理；
B．溴原子可以把溴乙烷中任何一个氢原子取代，最终产物是各种取代产物的混合物，B项不合理；
C．溴与乙醇很难发生取代反应，C项不合理；
D．不如将溴乙烷直接进行消去反应得乙烯；加热到170℃生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醚，步骤较多且副反应多，D项不合理；
综上所述，最合理的方案是A组的方案，所以答案选择A项。
【点睛】最合理的方案，应是容易发生，产率较高的方案。B项第一步目标产物产率过低，其它杂质产物混入使产品分离困难；D项步骤偏多，副产物多，产率低。
12.在卤代烃RCH3CH2X中的化学键如图，则下列说法中正确的是

A. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②
B. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
C. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
D. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③
【答案】D
【解析】
【详解】A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项错误；
B．水解反应破坏的键只有①，B项错误；
C．发生消去反应时，卤原子和相邻碳原子上的氢原子以HX的形式脱去，被破坏的键是①和③，C项错误；
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项正确；
所以答案选择D项。
【点睛】卤代烃的水解反应，对卤代烃的结构没有特殊的要求，原则上讲只要有卤原子，皆可被羟基取代，不过要求的条件和反应难易程度不同；卤代烃的消去反应，要求该卤代烃有β-H。
13.下表中,陈述I、II均正确且两者间具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述II
A
除去苯中的苯酚杂质,向其中加入足量的溴水,过滤
苯酚与溴水反应生成难溶于水的沉淀,故可过滤除去
B
将CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产生的气体通入溴水中,溶液褪色
可证明该反应产生乙烯
C
醋酸加入到碳酸钠固体中,将产生的气体通入C6H5ONa中,溶液变浑浊
可证明酸性:CH3COOH>H2CO3> C6H5OH
D
氯乙烷中加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
可证明氯乙烷中有氯元素存在


A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯酚溶液与浓溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴单质都易溶于苯形成溶液，不能过滤分离，A项错误；
B．CH3CH2Br在氢氧化钠的醇溶液中加热，发生消去反应生成乙烯，B项正确；
C．醋酸易挥发，制取的二氧化碳中有乙酸蒸气，因而无法从苯酚钠溶液变浑浊这一实验现象中，判断出碳酸与苯酚的酸性强弱，C项错误；
D．液体冷却后应先加入稀硝酸，调节溶液至酸性，否则溶液中的氢氧化钠和硝酸银反应生成沉淀，影响卤化银沉淀的观察，D项错误；
所以答案选择B项。
14.1mol的与足量的氢氧化钠溶液充分反应，最多可消耗氢氧化钠的物质的量为
A. 2mol B. 3mol C. 4mol D. 5mol
【答案】C
【解析】
【详解】该物质结构中有酚羟基、氯原子。与足量的NaOH溶液充分反应后，1mol酚羟基消耗1molNaOH；与苯环直接相连的氯原子发生水解，产生的酚羟基和氯化氢均可消耗NaOH，所以该氯原子1mol消耗2molNaOH；和亚甲基相连的氯原子水解后产生醇羟基和氯化氢，醇羟基不消耗NaOH，1mol氯化氢消耗1molNaOH，故1mol该有机物与足量的NaOH反应，最多可消耗NaOH的物质的量为4mol。
所以答案选C项。
15.很多有机反应都受反应条件的影响，同样的反应物，如果反应条件不同，其生成物可能截然不同。下列各项中不能体现这一观点的是
选项
反应物
反应条件1
反应条件2
A
CH3CHICH3
NaOH的水溶液、加热
NaOH的乙醇溶液、加热
B
甲苯+Br2
光照
铁粉
C
乙醇+氧气
点燃
铜作催化剂、加热
D
乙烯
溴水
溴的四氯化碳


A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
CH3CHICH3与NaOH的水溶液、加热发生取代反应生成2-丙醇；CH3CHICH3与NaOH的乙醇溶液、加热发生消去反应生成丙烯，能体现观点，故A错误；甲苯+Br2光照发生甲基上H原子的取代反应、甲苯+Br2用铁粉作催化剂发生苯环上H原子的取代反应，能体现观点，故B错误；乙醇+氧气点燃生成二氧化碳和水、乙醇+氧气铜作催化剂、加热生成乙醛，能体现观点，故C错误；乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷、乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，不能体现上述观点，故D正确。
16.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是
A. CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解
B. 甲苯在催化剂作用下与Cl2发生取代反应
C. 与NaOH的醇溶液共热反应
D. 在催化剂存在下与H2完全加成
【答案】B
【解析】
【详解】A．CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解，水解的有机产物为丙醇，不产生其它有机水解产物，A项不符合题意；
B．在催化剂作用下，甲苯与氯气发生苯环上的取代反应，单就一氯代反应来说，就有邻、间、对三种取代可能，B项符合题意；
C．中两个甲基处于对称位置，所以该物质在NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成的有机物只能是丙烯，C项不符合题意；
D．苯乙烯与氢气完全加成反应生成乙基环己烷，D项不符合题意；
所以答案选择B项。
【点睛】该题所说的存在同分异构体，是指发生反应后，产物存在多种可能，且这些产物间互为同分异构体。实际上表达的是生成产物时的选择性。并不是问所给物质是否有同分异构体，也不是问产物是否有同分异构体。
17.以溴代芳烃A为原料发生如图转化，下列说法中错误的是

A. 合适的原料A可以有两种 B. 转化中发生消去反应的是②⑦
C. C的名称为苯乙烯 D. 转化中发生取代反应的是①③⑥⑨
【答案】D
【解析】
【分析】
从A到C8H10的转化过程中碳原子数不变，推断出A分子中有8个碳原子。C的结构为，所以溴代芳烃A的结构可能为或。
【详解】A.原料A是溴代芳烃，其可能结构有两种：或，A项正确；
B．从反应条件中可以明显看出，②、⑦发生的都是卤代烃的消去反应，B项正确；
C. C的结构为，从结构上可以看作是乙烯中的一个氢原子被苯基取代，可以称之为苯乙烯，C项正确；
D．①是卤代烃的水解，③是酯化反应，⑥是卤代烃的水解，三个反应均是取代反应，但⑨是催化加氢，是加成反应（或还原反应），D项错误；
所以答案选D项。
18.下列实验操作中，可达到对应实验目的的是

实验操作
实验目的
A
在乙醇中加入酸性高锰酸钾溶液
检验乙醇具有还原性
B
某有机物与溴的四氯化碳溶液混合
确认该有机物是否含碳碳双键
C
将CH3C(CH3)2CH2Br 与氢氧化钠的乙醇溶液共热一段时间，冷却，向其中滴加过量的稀硝酸中和氢氧化钠然后再滴入硝酸银溶液，观察生成沉淀的颜色
检验该有机物中的溴原子
D
苯和溴水混合后加入铁粉作催化剂
制溴苯


A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙醇具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确；
B．碳碳三键也可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，B项错误；
C．CH3C(CH3)2CH2Br因为没有β –H，不能发生消去反应，C项错误；
D．制备溴苯使用的是液溴，不能用溴水，D项错误；
所以答案选择A项。
【点睛】C项是易错点。检验卤代烃中的卤原子种类，利用水解反应和消去反应均可以。但要注意反应所处的都是碱性介质条件，首先要加入足量稀硝酸进行酸化，再加硝酸银溶液检验卤原子的种类。
19.卤代烃能够发生下列反应:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有机物不可能合成环状烷的是
A. BrCH2CH2CH2CH2CH2Br B. CH3CH2CH2CH2CH2Br
C. CH3CHBrCH2CHBrCH3 D. CH3CH2CH2CHBrCH2Br
【答案】B
【解析】
【详解】从题给的新信息来看，想要成环，分子结构中至少要有两个卤原子，而B项只有一个卤原子，无法成环，所以答案选择B项。
20. 用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
【答案】D
【解析】
烷基的通式为—CnH2n＋1，所以式量为43的烷基是丙基—C3H7，丙烷C3H8有2种等效H，丙基有两种—CH2CH2CH3，每种丙基取代甲苯的邻、间或对位上的氢原子，均形成三种产物，这样一共可得到6种芳香烃，答案为D。
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21.经研究发现白蚁信息素有：(2，4-二甲基-1-庚烯)，(3，7-二甲基-1-辛烯)，家蚕的性信息素为：CH3(CH2)8CH==CH—CH==CH(CH2)8CH3。下列说法不正确的是
A. 2，4-二甲基­1­庚烯的分子式为C9H18
B. 2，4-二甲基-1-庚烯与3，7-二甲基-1-辛烯互为同系物
C. 以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D. 1 mol家蚕的性信息素与1 mol Br2加成，产物只有一种
【答案】D
【解析】
试题分析：A、根据键线式和碳原子的4价理论可知，2，4－二甲基－1－庚烯的分子式为C9H18，A正确；B、2，4-二甲基-1-庚烯与l-庚烯分子式不同，结构相似，二者互为同系物，B正确；C、三种信息素都含有碳碳双键，均可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳褪色，C正确；D、家蚕信息素与溴可发生1，2－加成或1，4－加成，因此与1molBr2加成产物有两种，D错误，答案选D。
考点：考查有机物结构和性质判断
22.有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3CH=CHCH3可简写为。有机物X的键线式为,下列说法不正确的是
A. X的化学式为C8H8
B. 有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为
C. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. X与足量的H2在一定条件下反应可生成饱和烃Z, Z的一氯代物有4种
【答案】D
【解析】
【分析】
键线式中交点为碳原子，利用碳四价理论补足每个碳上的氢原子数来确定该物质的分子式；芳香烃是含有苯环的烃；从所给的键线式中可以看出X含有多个碳碳双键；在一定条件下反应可将X中所有的碳碳双键催化加氢，Z具有高度对称的结构。
【详解】A．由X的键线式可以知道，分子中有8个碳原子、8个氢原子，所以分子式为C8H8，A项正确；
B．与X互为同分异构体且属于芳香烃，Y中必有苯环，去掉C6H5还剩2个碳3个氢，只能是乙烯基，所以Y的结构简式是，B项正确；
C．X的结构中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
D．Z中只有两种环境的氢原子，所以一氯代物只有2种，D项错误；
所以答案选择D项。
23.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是

A. 将生成的气体直接通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙炔生成
B. 酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性
C. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
D. 将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高
【答案】A
【解析】
【详解】A．电石中含有杂质，与水反应时除了生成乙炔，还有硫化氢，磷化氢生成，三者均可能使溴水褪色，A项错误；
B．酸性高锰酸钾可以氧化乙炔气体，B项正确；
C．通过控制滴加速率、可以控制饱和食盐水的用量，从而控制乙炔的生成速率，C项正确；
D．烃类燃烧时，其明亮程度、是否产生黑烟都和含碳量有关，有浓烈的黑烟说明乙炔含碳量高，则乙炔的不饱和程度高，D项正确；
所以答案选择A项。
24.下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4 个不同反应( 反应条件已略去)。产物含有两种官能团的反应是

A. ②③ B. ①④ C. ①②④ D. ①②③④
【答案】B
【解析】
试题分析：①是发生了消去反应，生成碳碳双键，分子中还存在羟基，共含有2种官能团；②是发生了水解反应，产物只有羟基一种官能团；③发生溴代反应，只有溴原子一种官能团；④发生醇的消去反应，产物中含有碳碳双键和溴原子2种官能团。答案选A。
考点：考查有机反应，官能团
25.查阅资料可知,苯可被臭氧氧化，发生如下化学反应：

则二甲苯通过上述反应得到的产物有
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
【答案】B
【解析】
【详解】二甲苯有三种：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，被臭氧氧化的产物可以从苯的臭氧化产物类推。将所给信息中产物上的H换为甲基即可，所以换掉2个氢的结构为丁二酮，换掉一个氢的结构为CH3COCHO，不换氢的结构仍为乙二醛，共3种可能产物；
所以答案选择B项。
【点睛】从苯的臭氧化产物进行类推，将苯环上每2个碳断开成一种产物，根据二甲苯中两个甲基在苯环上的位置关系有邻、间、对三种，所以断下来的2个碳上可能有一个甲基，也可能有两个甲基，也可能没有甲基。
二、非选择题：(共50分)
26.按要求书写:
(1) 甲基的电子式___________________________________。
(2)的名称:______________________________。
(3)分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式:________。
(4)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH—等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如CH3CH2CH2—Br+OH-→CH3CH2CH2—OH+Br-。
写出下列反应的化学方程式:
①溴乙烷跟NaHS的反应:_____________________________________________。
②碘甲烷跟CH3COONa反应:_____________________________________________。
【答案】 (1). (2). 3—甲基—2—乙基—1—丁烯 (3). (4). CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr (5). CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI
【解析】
【分析】
书写甲基的电子式时要注意碳有一个待成对的电子； 烯烃的命名时要注意选择包括碳碳双键在内的最长碳链为主链。不能发生催化氧化的醇为叔醇，与羟基相连的碳上无氢原子。
【详解】(1)甲基为-CH3，其电子式为；
(2)由系统命名法，该物质为烯烃，最长碳链上有四个碳原子，从靠近双键的碳原子开始编号，支链的命名规则为简单在前，复杂在后，所以的名称为：3—甲基—2—乙基—1—丁烯；
(3)不能发生催化氧化反应，则羟基相连的碳原子上没有氢原子，符合条件的醇的结构简式为：；
(4).①NaHS中HS-为带负电的原子团，所以发生反应的方程式为：CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr；
②醋酸钠中醋酸根离子带负电，与碘甲烷的反应方程式为：CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI。
27.已知:在一定条件下，可以发生R—CHCH2+HX
І A、B、C、D、E有如下转化关系:

其中A、B分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白:
(1) B的结构简式:_________________________
(2) 完成下列反应的化学方程式:
①A→C__________________________________________________________________;
②E→D__________________________________________________________________;
Ⅱ.从樟科植物枝叶提取的精油中其中含有下列甲、乙两种成分:

(1)乙中含有的官能团的名称为______________________(不包括苯环)。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):

①反应I的反应类型是________________________；反应II的条件是_________________；
②反应III的化学方程式为__________________________________(不需注明反应条件)。
【答案】 (1). CH3CH2CH2Cl (2). CH3CHClCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaCl； (3). CH3-CH=CH2+H2OCH3CH2CH2OH (4). 氯原子、羟基 (5). 取代反应 (6). NaOH的水溶液,加热 (7).
【解析】
【分析】
氯丙烷有两种同分异构体，CH3CH2CH2Cl、CH3CH Cl CH3，由A-E、E-B的反应可得E为丙烯，由已知R—CHCH2+HX可知，B中的氯原子连在端点碳原子上，则A为CH3CH (Cl) CH3，B为CH3CH2CH2Cl。
【详解】I：(1)由题中所给信息，氢加在含氢少的碳原子上，则B的结构简式是CH3CH2CH2Cl；
(2).①2-氯丙烷与氢氧化钠的水溶液反应的化学方程式为：
CH3CHClCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaCl；
②已知B为1-氯丙烷，则丙烯催化加水生成D为顺马加成，化学方程式为：
CH3-CH=CH2+H2OCH3CH2CH2OH；
Ⅱ：(1)乙中含有的官能团的名称为：氯原子、羟基；
(2)①反应Ⅰ中甲中甲基上的氢原子被氯原子取代，反应类型是取代反应；最后生成的乙中有氯原子，所以反应Ⅱ、Ⅲ应当是先水解，再加成，若先加成则加成上去的氯原子也会同时水解，所以反应Ⅱ发生的是水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液、加热；
②反应Ⅲ为加成反应，化学方程式为：；
【点睛】用好题给的已知，明确加成时卤原子引入的位置，是解此题的关键。
28.下图是实验室制备溴乙烷的装置(已知溴乙烷的沸点38.4℃)。步骤如下:

①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水;
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇(密度为0.789g/cm3)、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的23g溴化钠和几粒碎瓷片;
③小心加热,使其充分反应。
已知:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4
请回答下列问题:
(1)写出烧瓶中制备溴乙烷的化学方程式___________________________________。
(2)在大烧杯加入冰水的作用是____________________________________。溴乙烷的水溶性小于乙醇的水溶性,其原因是_________________________。反应一段时间后，U型管内可观察到的现象是___________________________。
(3)反应时若温度过高会有副反应发生，写出发生有机副反应的化学方程式________。(任写一个)
(4)反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,最好选择下列试剂中的__________(填序号)
A.H2O     B.CCl4      C.  Na2SO3溶液     D.NaOH溶液
除杂所需的主要玻璃仪器是__________________(填仪器名称)。要进一步制得纯净的溴乙烷，可再用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行_________________(填操作名称)。
(5)最后制得溴乙烷产品14.2g，求上述实验中溴乙烷的产率为____________
【答案】 (1). CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O (2). 冷却生成的溴乙烷，防止生成的溴乙烷挥发 (3). 乙醇可与H2O分子间形成氢键,而溴乙烷不能 (4). 有油状液体生成 (5). CH3CH2OH   CH2=CH2+H2O或2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (6). C (7). 分液漏斗 (8). 蒸馏 (9). 80%
【解析】
【分析】
从反应原理来看，溴化钠与浓硫酸反应生成HBr，乙醇与溴化氢发生取代反应生成溴乙烷。从题给的溴乙烷沸点数据可知要加入冰水进行溴乙烷的收集。溴乙烷中混有的杂质为溴单质，除杂试剂的选择，要考虑利用各物质的性质差异。
【详解】(1)已知:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4，则烧瓶中的溴化氢和乙醇反应生成溴乙烷，化学方程式为：CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O；
(2)已知溴乙烷的沸点38.4℃，加热时生成的溴乙烷被蒸馏出来，故U形管外冰水的作用是使其冷却，减少溴乙烷挥发；乙醇可以与水形成分子间氢键而溴乙烷不能，所以溴乙烷的水溶性小于乙醇的水溶性；溴乙烷为无色油状液体，则U型管内的现象是：有油状液体生成；
(3)温度过高会产生乙烯或者乙醚，化学方程式为：
CH3CH2OH CH2=CH2+H2O或2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；
(4) 溴乙烷溶解溴单质的能力强于水，不选择水，A项排除；
四氯化碳与溴和溴乙烷相互溶解，无法除去溴单质，B项排除；
亚硫酸钠与溴单质发生氧化还原反应，可除去溴单质，C项正确；
主要成分溴乙烷能和氢氧化钠水溶液能发生水解反应，D项排除；综上选择C项；
分液所需的主要玻璃仪器是分液漏斗；经氯化钙干燥后溴乙烷中含有一定量的乙醇、乙醚等有机物杂质，可以利用其沸点的差异，可采用蒸馏法分离；
(5)乙醇和溴化氢1：1反应。分别计算乙醇与溴化钠的物质的量:n(C2H5OH)=0.789 g/cm3×10 mL×0.95÷46g/mol=0.16mol，n(NaBr)=23g÷103g/mol=0.22mol，得乙醇的量小于溴化钠的量，所以计算产率选择乙醇的量进行计算。理论可生成溴乙烷的质量为：0.16mol×109g/mol=17.44g，实际生成溴乙烷质量为14.2g，所以产率为：14.2g÷17.44g≈80％。
29.以苯酚为原料的合成路线如下所示,请按要求作答: 

(1)写出A物质的名称:__________；步骤①至⑦中属于加成反应的是__________
(2)写出反应②④的化学反应方程式: 
②__________________________________________________________________
④__________________________________________________________________
(3)反应⑤可以制得E，同时得到多种副产物，其中有一种副产物G的结构中只有3种不同的氢原子，副产物G发生图中⑦的反应生成有机物H，写出H结构简式为:__________
(4)1,3-丁二烯是应用广泛的有机化工原料，它还可以用来合成氯丁橡胶。结合以上信息写出以1,3-丁二烯为原料制备氯丁橡胶的单体的合成路线(必要的无机试剂可任选)。(示例:CH3CH2OH  CH2=CH2BrCH2CH2Br)___________________________
【答案】 (1). 环己醇 (2). ①③⑤⑥ (3). +H2O (4). (5). (6).
【解析】
【分析】
苯酚催化加氢后生成环己醇，环己醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成环己烯，环己烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴环己烷，1，2-二溴环己烷在NaOH的醇溶液中加热，发生消去反应生成共轭二烯烃，共轭二烯烃与溴单质可发生1，2加成、1，4加成或全加成。
【详解】(1)苯酚催化加氢可得环己醇，①为催化加氢，②为浓硫酸脱水，③为碳碳双键与溴发生加成反应，④为醇的消去，⑤为碳碳双键与溴发生加成反应，⑥为催化加氢，⑦为卤代烃的水解反应，综上，属于加成反应的有：①③⑤⑥；
(2)②环己醇被浓硫酸脱水的反应方程式为：+H2O；
④邻二溴环己烷与氢氧化钠醇溶液发生消去反应，化学方程式为：；
（3）D为共轭二烯烃，其与溴发生加成反应时，可生成1，2加成产物，1，4加成产物，和全加成产物；其中1，2加成产物有6种氢，1，4加成产物有3种氢，全加成产物有3种氢，所以副产物G为；其完全水解后生成产物为；。
（4）比较1，3-丁二烯与目标产物的结构差别，就是在第2个碳上引入一个氯原子。通常考虑通过与氯化氢发生加成反应引入，产率较高。所以要将1，3-丁二烯中间两个碳转化出碳碳双键。通常先1，4加成，后消去即可，所以合成路径设计为：
。注意要先水解，再加成，再进行醇的消去，以保留引入的氯原子。