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2017-2018学年贵州省铜仁市思南中学高二下学期第二次月考化学试题(Word版)
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2017-2018学年贵州省铜仁市思南中学高二下学期第二次月考 化学考试时间:120分钟 试题总分:100分 第Ⅰ卷一、选择题(本题包括20小题,每题只有一个选项正确,每题3分,共60分。)1.下列说法错误的是( )A. 糖类化合物也可称为碳水化合物B. 维生素D可促进人体对钙的吸收C. 蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质[]D. 硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多2.下列说法正确的是( )A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物3.已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是( )A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷5.下列有机物命名不正确的是( )A. 2,3-二甲基丁烷 B. 3,3-二甲基丁烷 C. 2-甲基-2-戊醇 D. 3,3-二甲基-1-丁烯6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是( ) A.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NAB.1 mol甲基(—CH3)所含的电子总数为9NAC.0.5 摩尔1-丁烯分子中含有的不饱和碳原子数为 NAD.28g乙烯所含共用电子对数目为6NA 7.将淀粉水解,并用新制Cu(OH)2悬浊液检验其水解产物的实验中,要进行的主要操作是:① 加热;② 滴入稀硫酸;③ 加入新制的Cu(OH)2悬浊液;④ 加入足量的NaOH溶液。以上各步操作的先后顺序排列正确的是( ) A.①→②→③→④→① B.②→①→④→③→① C.②→④→①→③→① D.③→④→①→②→① 8.能与对苯二甲酸HOOC- -COOH发生缩聚反应制取合成纤维的物质是( ) A.乙二醇 B.甲醛 C.苯酚 D.乙醇 9. 分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )A. 7种 B.8种 C.9种 D.10种 10. 有机物分子中,当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,这种碳原子称为“手性碳原子”.例如,如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子.该有机物分别发生下列反应,生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是( )A.与乙酸发生酯化反应 B.与 NaOH 水溶液反应C.与银氨溶液作用只发生银镜反应 D.催化剂作用下与 H2 反应11.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种12.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀13.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列说法正确的是( ) A.MMF易溶于水 B.1 mol MMF能与含3 mol NaOH的水溶液完全反应C.1 mol MMF能与6 mol H2发生加成反应D.MMF能发生取代反应和消去反应14.下列由实验得出的结论正确的是( ) 实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2—二溴乙烷无色、可溶于四氧化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性 15.磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,其结构式如下,下列有关叙述不正确的是( ) A. 该物质是一种磷酸酯类化合物B. 该有机物能发生银镜反应C. 该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原反应D. 1mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH16.下列实验现象中,由于发生取代反应而引起的是( )A.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中,高锰酸钾溶液褪色B.苯在一定温度、压强和催化剂作用下和氢气反应生成环己烷C.甲烷和氯气的混合气体在光照后,集气瓶内壁上有油状液滴附着 D.将灼热的铜丝迅速插入乙醇中,反复多次,有刺激性气味产生17.下列有机化合物有顺反异构体的是( )A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CH2 D.CH3CH=CHCH318.某物质的结构为,关于该物质的叙述正确的是 ( )A.一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B.一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种19.下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是( )①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黄色沉淀④做醛的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀⑤检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜A.①④⑤ B.①③④⑤C.③④⑤ D.④⑤20.实现下列有机化合物转化的最佳方法是( ) A.与足量NaOH溶液共热后再通入足量稀硫酸B.与足量NaOH溶液共热后再通入足量CO2气体C.与足量稀硫酸共热后再加入足量NaHCO3溶液D.与足量稀硫酸共热后再加入足量NaOH溶液第Ⅱ卷二、非选择题:(包括第21题-第24题五个大题,共40分)。21.(8分)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 请回答下列问题:(1)指出反应的类型:A→C:_________。(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是_______(填代号)。(3)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为_________________________。(4)写出由D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_________________________。[]22.(8分)某有机化合物A有如下转化关系,根据图示填空: (1)化合物A含有的官能团是 _________________________。(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是 ____________________________。[](3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 ________________________。 (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是 _________________________。(5)F的结构简式是 ______________。由E生成F的反应类型是 ________。23.(8分)已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下: ①按右图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。试回答下列问题:(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为 。(2)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是__________。 (3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取 (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的 (填序号)。A.Na2SO3溶液 B.H2O C.NaOH溶液 D.CCl4(4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行 (填操作名称)。(5)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后 (填序号)。①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却 24.(16分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。(3)E的结构简式为____________。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
贵州省思南中学2017-2018学年第二学期5月月考答案一、选择题1-5 C A D B B 6-10 A B A C C11-15 B C B A D 16-20 C D C C B二、非选择题21.(8分)(1)消去反应 (2)C、E (3)(4) +2 NaOH → + HCOONa + H2O.22.(8分)(1)碳碳双键,醛基,羟基 (2分)(2)OHC-CH=CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH(2分)(3)(1分)(4)(1分)(5)或 (1分); 酯化反应(1分)23.(8分)(1)Br2 (1分) (2)水浴加热(1分)(3)下层(1分);A(1分) (4)蒸馏(2分)(5)④①⑤③②(2分) 24.(16分)(1)苯甲醛 (2)加成反应 、 取代反应 (3)(4)(5)、、、(任写两种)(6)
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