2018-2019学年广西南宁市第三中学高二上学期第一次月考化学试题 Word版
展开南宁三中 2018~2019学年度上学期高二化学月考（一）
出题人： 审题人：高二化学备课组 2018.9.29
可能用到的相对原子质量： C—12 H—1 O—16
一、单选题（每题3分，共45分）
1．下列说法正确的是（ ）
A．石油的催化重整可以得到芳香烃，说明石油中含有芳香烃
B．石油裂解的主要目的是提高汽油等轻质油的产量
C．石油分馏得到的各馏分是混合物
D．石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃
2．下列叙述不正确的是（ ）
A．不粘锅表面涂有的聚四氟乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．工业酒精因含有甲醇，饮后可能会造成人的双目失明甚至死亡
C．化合物属于烃的衍生物，能发生加聚反应
D．苯酚有杀菌和止痛作用，可以直接涂抹到皮肤上消毒
3．用下列装置完成相关实验，合理的是（ ）
① ② ③ ④
A．用①制备并检验乙烯
B．提纯含苯甲酸钠杂质的粗苯甲酸选择装置②
C．实验室中若需制备较多量的乙炔可用装置③
D．实验室中可用装置④来制备硝基苯
4．下列有关的说法不正确的是（ ）
A．乙酸分子的比例模型：
B． 3，3-二甲基-1-戊烯的键线式：
C．－OH的电子式：
D．环戊二烯()分子中最多有10个原子在同一平面
5．下列有机物命名正确的是（ ）
A．2—甲基—4—乙基己烷 B．2—乙基戊烯 C．乙苯 D．3—甲基苯酚
6．设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是（ ）
A．标准状况下，22.4 L一氯甲烷中含极性共价键数目为4NA
B．1mol乙酸与足量的乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯分子数为NA个
C．14g由乙烯与环丙烷组成的混合气体含有的碳原子数目为NA
D．1mol丙三醇与足量的钠反应产生氢气1.5mol
7．下列反应方程式正确的是（ ）
A．苯酚与纯碱溶液混合反应的离子方程式：2C6H5OH + CO32－→CO2↑+ H2O + 2C6H5O－
B．溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：
C．醋酸除水垢的离子方程式：CaCO3 + 2H+= Ca2+ + CO2↑+H2O
D．苯甲醇与氧气发生催化氧化：2C6H5CH2OH + O22C6H5CHO + 2H2O
8．下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是（ ）
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 苯不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 | 甲基使得苯环活化 |
B | 在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银，会有淡黄色沉淀析出 | 溴乙烷在碱性条件下能水解 |
C | 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 | 生成的1，2﹣二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 |
D | 在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，出现白色沉淀 | 可用于苯酚的定性检验和定量测定 |
9．某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A．由红外光谱可知，A中含有C-H键、C=O键、等
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子
C．若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为
D．由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物
10．反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是（ ）
A．甲苯与溴 B．丙烯与溴的CCl4溶液
C．溴乙烷与氢氧化钠溶液 D．乙醇与氧气
11．由1，3－丁二烯合成2－氯－1，3－丁二烯的路线如下：
该路线中各步的反应类型分别为（ ）
A．加成、水解、加成、消去
B．取代、水解、取代、消去
C．加成、取代、取代、消去
D．取代、取代、加成、氧化
12．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（ ）
A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c互为同分异构体
13．含有C＝C的有机物与O3作用形成不稳定的臭氧化物，臭氧化物在还原剂存在下，与水作用分解为羰基化合物，总反应为:＋(R1、R2、R3、R4为H或烷基)。以下四种物质发生上述反应，所得产物为纯净物且含有醛基的是（ ）
A． (CH3)2C＝C(CH3)2 B． CH2=CHCH=CHCH=CH2
C． D．
14．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（ ）
A．①中生成7 mol H2O B．②中无CO2生成
C．③中最多消耗3 mol Br2 D．④中发生消去反应
15．乙基香草醛（3-乙氧基-4-羟基苯甲醛）是一种广泛使用的可食用香料。 与乙基香草醛互为同分异构体，遇FeCl3溶液显紫色，且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体种类有（ ）
A． 6种 B． 15种 C． 18种 D． 21种
二、填空题
16．（13分）按要求完成下列问题
（1）G在同一直线上的碳原子数为___________
（2）上述有机物互为同分异构体的是__________(填字母)
（3）A的系统命名为______________，它与Cl2以1:1比例反应时产物有_________种
（4）上述有机物能与金属钠反应的是_________（填字母），能与碳酸氢钠反应的是______（填字母），B与酸性高锰酸钾反应的产物是______________(填结构简式)
（5）C的同分异构体有________种
17．（14分）（1）已知有机物A的分子式为C5H11Br，且不能发生消去反应，则A的结构简式为_______
（2）已知有机物A的分子式为C7H8O2 ，有机物A的结构有多种：若A可与FeCl3溶液发生显色反应，且1 mol的A可与2 mol的Na2CO3反应，则A共有______种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构有两种，它们的结构简式分别为___________、____________。
（3）已知烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化，
1mol的某烃A完全燃烧生成5molCO2和4molH2O,则A的分子式为_____，若该烃用酸性KMnO4溶液氧化后得到HOOCCH2CH2CH2COOH，由此推断该烃的结构的结构简式：__________;若A的一氯代物只有一种，则A的结构简式为____________。
18．（12分）2016年度国家科学技术奖授予我国诺贝尔奖获得者屠呦呦，表彰她在抗疟疾青蒿素方面的研究。
【查阅资料】青蒿素熔点156~157℃，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水几乎不溶。
I.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下：
（1）在操作I前要对青蒿进行粉碎，其目的是________________
（2）操作II的名称是_____________。
（3）操作III进行的是重结晶，其操作步骤为_____ 、_____、______、过滤、洗涤、干燥
II．已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物为确定它的化学式，进行了如下实验：
实验步骤：
①连接装置，检查装置的气密性。 ②称量E、F中仪器及药品的质量
③取14.10g青蒿素放入硬质试管C中，点燃C、D处酒精灯加热，充分燃烧
④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量
（4）装置E、F应分别装入的药品为_______________、___________________。
（5）实验测得：
装置 | 实验前 | 实验后 |
E | 24.00g | 33.90g |
F | 100.00g | 133.00g |
通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为______。
（6）若使用上述方法会产生较大实验误差，你的改进方法是________________________。
19．（16分） A（C2H4）是基本有机化工原料。由A制备重要中间体G路线（部分反应条件略去）如下所示：
已知：（1）
回答下列问题：
（1）B的电子式_________，C中含有的官能团的名称是
（2）反应（1）和（4）的反应类型分别是_____________ 。
（3）反应（2）的反应条件是____________
（4）已知G的分子式为C8H12O3，其结构简式为_______________
（5）写出反应(3)的化学反应方程式_________________________________
（6）X与C互为同系物且比C多一个碳，则X有___种结构（已知双键连羟基不稳定不考虑）
（7）参照上述合成路线，设计一条由乙炔和丙酮为起始原料制备2-甲基-1,3丁二烯的合成路线。书写格式如图：
南宁三中 2018~2019学年度高二上学期化学月考（一）参考答案
一、 单选题（每题3分，共45分）
1~5 CDDDD 6~10 BDCCB 11~15 ACDBC
二、 填空题（共55分）
16.（14分）（1）4（1分）（2）EF (1分)
（3）3-甲基-1，3-戊二烯（2分）， 3（2分）
（4）DE(2分，缺扣1分，有错不得分)，E(1分)， (2分)
（5） 9（2分）
17.（14分）（12分）（1）（2分）
（2） 6 （2分）（2分）（2分）
（3）C5H8 (2分) （2分）（2分）
18.（12分）（1）增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率（2分）
（2）蒸馏（1分）
（3）加热溶解、趁热过滤、冷却结晶（3分）
（4）无水氯化钙（五氧化二磷、硅胶）（1分）碱石灰（1分，其它合理答案也可）
（5）C15H22O5（2分）
（6）在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置，同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置（各1分）
19.（16分）
（1）（1分）羟基、碳碳双键（2分）（2）加成反应(1分) 消去反应（1分）
（3）氢氧化钠醇溶液、加热(2分) （4）（2分）
（5）（2分）
（6）13 （2分）
（7）(3分)
