2018-2019学年黑龙江省哈尔滨市第三中学校高二下学期期中考试化学试题 解析版

哈三中2018——2019学年度下学期

高二学年第一学段考试化学试卷

可能用到的相对原子质量：H-1  C-12  O-16  Ag-108

一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分）

1.化学与生活密切相关，下列说法正确的是（    ）

A. 淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物

B. 合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料

C. 利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程

D. 向鸡蛋清溶液中加入NaCl固体时，因蛋白质变性致溶液变浑浊

【答案】C

【解析】

【详解】A．因淀粉、纤维素属于高分子化合物，油脂不是高分子化合物，选项A错误；

B．合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料，碳纤维是碳的单质，不属于有机高分子材料，选项B错误；

C. 粮食酿酒是粮食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，均为化学变化，选项C正确；

D. NaCl是轻金属盐，向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时发生盐析，则溶液变浑浊，鸡蛋清不发生变性，选项D错误；

答案选C。

2.下列物质的类别对应正确的是（     ）

A. 酚类 B. 芳香化合物

C. 醛类 D. 酯类

【答案】D

【解析】

【详解】A．中羟基与苯环的侧链碳原子相连，属于醇类，不属于酚类，选项A错误；

B．分子中不存在苯环，不属于芳香化合物，选项B错误；

C．分子中含有的官能团为酯基，虽然存在醛基-CHO，但是为甲酸酯中的结构，不属于醛类，选项C错误；

D．分子中含有官能团有碳碳双键和酯基，属于酯类物质，选项D正确；

答案选D。

3.下列有机物：①正丁烷，②丙烷，③2—甲基丁烷，④异丁烷，⑤己烷。沸点由高到低的顺序为（    ）

A. ②①④③⑤ B. ⑤③④①② C. ⑤③①④② D. ②①③④⑤

【答案】C

【解析】

【分析】

根据烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高；碳数相同时，支链越多，沸点越低来解答。

【详解】烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：己烷＞2-甲基丁烷＞正丁烷＞异丁烷＞丙烷，则沸点按由低到高的顺序排列：⑤③①④②。

答案选C。

【点睛】本题主要考查烷烃沸点高低比较，关键要掌握烷烃的沸点规律，随碳原子数的增多而升高，碳数相同时，支链越多，沸点越低。

4.下列有机物的命名错误的是（    ）

A. 2—甲基—1—丙醇 B. 1，2，4—三甲基苯

C. 3—甲基—1—戊烯 D. BrCH2CH2CH2Br1，3—二溴丙烷

【答案】A

【解析】

【详解】A、含有羟基的最长碳链为4，故正确命名为2-丁醇，选项A错误；

B．苯环上有三个甲基，从左边甲基下面第一个甲基开始编号，名称为：1，2，4-三甲基苯，选项B正确；

C、含有双键的最长碳链为5，故正确命名为：3-甲基-1-戊烯，选项C正确；

D．BrCH2CH2CH2Br中Br在1、3位置，为1，3-二溴丙烷，选项D正确。

答案选A。

5.下列6种物质：①甲烷，②苯，③聚乙烯，④环己烯，⑤甲苯，⑥乙醛。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（    ）

A. ③④⑤⑥ B. ④⑥ C. ④⑤⑥ D. ①②③④

【答案】B

【解析】

【详解】①甲烷为饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水起反应使之褪色，故不选；

②苯不能使高锰酸钾反应，也不能使溴水反应褪色，故不选；

③聚乙烯中不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水起反应使之褪色，故不选；

④环已烯中含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水起反应使之褪色，故选；

⑤甲苯能使高锰酸钾反应，而不能使溴水反应褪色，故不选；

⑥乙醛中含-CHO，均能被高锰酸钾、溴水氧化，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水起反应使之褪色，故选；

答案选B。

6.菲（）的一氯代物有（     ）

A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种

【答案】C

【解析】

如图所示，虚线为菲的对称线，一氯代物有5种，故选C。

7.要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作，选择合适的操作并排序正确的是（    ）

①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入HNO3酸化

A. ②③⑤① B. ④③⑤① C. ④①⑤ D. ②③①⑤

【答案】A

【解析】

试题分析：在氯乙烷中氯元素是以Cl原子的形式存在的。所以要证明氯乙烷中氯元素的存在，首先利用在加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-，然后用硝酸酸化，再加加入AgNO3溶液。若产生白色沉淀，就证明含有Cl元素。因此正确的顺序是②③⑤①。答案选A。

考点：考查卤代烃中卤素的检验方法的知识。

8.下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是（     ）

A. CH3OH B.

C.  D.

【答案】D

【解析】

CH3OH没有β-C所以不能发生消去反应，故A错误；氧化产物是丙酮，故B错误；，β-C上没有H原子，不能发生消去反应，故C错误；，β-C上有H原子，能发生消去反应生成烯烃，α-C 上有2个H原子，能被氧化为醛，故D正确。

9.下列分子中的所有碳原子不可能处在同一平面上的是（     ）

A.  B.

C.  D. CH3CCCH2CH3

【答案】B

【解析】

【分析】

根据甲烷是正四面体，苯环、以及乙烯的共面和共线结构来分析各物质的共面原子。

【详解】A．苯为平面结构，该分子相当于苯环上的一个氢被丙烯基取代，不改变原来的平面结构，丙烯基的所有碳原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所以所有碳原子可能都处在同一平面上，选项A不选；

B．中含有两个苯环，每个苯环上的碳原子一定共面，但是甲基碳原子以及甲基相连的碳原子是烷烃的结构，一定不会共面，该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上，选项B选；

C．苯为平面结构，该分子可以看成是两个甲苯中的甲基邻位碳原子相连形成的，每个苯环上的碳原子（包括甲基碳）一定共面，这两个平面可以是一个平面，所以所有碳原子可能都处在同一平面上，选项C不选；

D、碳碳三键是直线形结构，又因为单键可以旋转，则CH3CCCH2CH3中所有碳原子可能处于同一平面，选项D不选；

答案选B。

【点睛】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯的结构特点判断有机分子的空间结构。

10.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（    ）

A. 乙烷（乙烯）：通入溴水，洗气

B. 乙醇（水）：加入生石灰，蒸馏

C. 溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液

D. 苯（苯酚）：加入饱和溴水，过滤

【答案】D

【解析】

【详解】A．乙烯可与溴水发生加成反应，可除去乙烯，选项A正确；

B．CaO与水反应后增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，选项B正确；

C．溴与NaOH反应后与溴苯分层，则充分振荡静置后，分液可除杂，选项C正确；

D．除杂时应能将杂质除去并不能引入新的杂质，如加入浓溴水，生成的苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用来除杂，应加入NaOH溶液后分液，选项D错误；

答案选D。

11.下列说法正确的是（    ）

A. 苯甲酸重结晶时，可利用趁热过滤除去溶解度大的杂质

B. 做完银镜反应的试管可用稀盐酸清洗干净

C. 淀粉在稀硫酸作用下反应一段时间，加入新制氢氧化铜悬浊液后加热，若无砖红色沉淀，则证明淀粉一定没有水解

D. 实验室制乙炔时，用CuSO4溶液除去乙炔中混有的H2S

【答案】D

【解析】

【详解】A、苯甲酸重结晶时，先趁热过滤，再冷却结晶，可利用趁热过滤除去溶解度小的杂质，选项A错误；

B．盐酸溶液与银不反应，可用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管，选项B错误；

C．蔗糖溶液中滴加少量稀硫酸水浴加热后，应先加入氢氧化钠溶液至呈碱性，再加入Cu(OH)2悬浊液，出现砖红色沉淀，选项C错误；

D、H2S与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀和硫酸，乙炔与H2S不反应且不溶于水，则除去乙炔中混有的少量H2S气体：可用CuSO4溶液洗气，选项D正确；

答案选D。

12.分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D，D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有（    ）

A. 4种 B. 3种 C. 2种 D. 1种

【答案】C

【解析】

试题分析：根据机物A(C8H16O2)的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有-CH2OH结构，C与D分子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2种，故选C。

考点：考查了同分异构体数目的判断的相关知识。

13.采用下列装置和操作，能达到实验目的的是（    ）

A. 装置甲可用于检验1—溴丙烷的消去产物 B. 装置乙用于实验室制硝基苯

C. 装置丙可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 D. 装置丁用于制取乙酸乙酯

【答案】B

【解析】

【详解】A．由于挥发出乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此必须先利用水除去乙醇，才能达到实验目的，选项A错误；

B．实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，且温度计测量的是水浴的温度，选项B正确；

C．浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，选项C错误；

D．乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯和水，产生的乙酯乙酯用饱和碳酸钠吸收，不能用氢氧化钠溶液吸收，选项D错误。

答案选B。

14.甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法正确的是（     ）

A. 香叶醇的分子式为C11H18O

B. 香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应

C. 香叶醇与CH2=CHCH=CHCH2OH互为同系物

D. 香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应

【答案】C

【解析】

【详解】A．由结构简式可知香叶醇的分子式为C11H20O，选项A错误；

B．香叶醇中与-OH相连的C的邻位C上没有H原子，则不能发生消去反应，选项B错误；

C、香叶醇含有两个碳碳双键和一个醇羟基，与CH2=CHCH=CHCH2OH结构相似，组成上相差6个CH2，互为同系物，选项C正确；

D、香叶醇不能发生银镜反应，但甲酸香叶酯中含有醛基能发生银镜反应，选项D错误。

答案选C。

15.0.1mol某饱和一元醛完全燃烧生成8.96L（标准状况）CO2。3.6g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是（    ）

A. 10.8g B. 7.2g C. 9.4g D. 11.6g

【答案】A

【解析】

试题分析：8.96 L(标准状况下)二氧化碳的物质的量是0.4mol，则该饱和一元醛的分子式C4H8O，所以3.6 g该醛的物质的量是3.6g÷72g/mol＝0.05mol。依次根据银镜反应可知，1mol醛基得到2mol单质银，所以生成的银单质的质量是0.05mol×2×108g/mol＝108g，答案选A。

考点：考查银镜反应的有关计算

点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题的关键是首先要判断出有机物的化学式，然后根据银镜反应的方程式直接列式计算即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和应试能力。

16.一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体VAL，等质量的该有机物如果跟足量的NaHCO3溶液反应，可得到气体VBL，若同温同压下VA=VB，下列有机物符合要求的是（     ）

A. HOCH2CH2COOH B. HOCH2CH2CHO

C. HOOC-COOH D. CH3COOH

【答案】A

【解析】

有机物和钠反应生成气体VAL为氢气体积，说明至少含有-OH、-COOH中一种，该有机物与NaHCO3溶液反应生成气体VBL为二氧化碳体积，说明该有机物含有-COOH，同温同压下VA=VB，根据2-OH～H2↑、2-COOH～H2↑、-COOH～CO2↑，可知有机物还含有-OH，选项中只有A中HO-(CH2)2-COOH含有-OH、-COOH，答案选A。

点睛：本题考查有机物的推断，注意-COOH可与碳酸钠、碳酸氢钠反应生成气体，而-OH不与碳酸钠、碳酸氢钠反应，可以利用验证法判断。若将碳酸氢钠改为碳酸钠，则只能含有羧基。

17.下列说法正确的是

A. 酚醛树脂可由邻羟甲基苯酚发生缩聚反应得到

B. 合成单体是乙烯和 2-丁烯

C. 己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物

D. 由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物为

【答案】A

【解析】

【详解】A. 酚醛树脂可由邻羟甲基苯酚发生缩聚反应得到,选项A正确；

B．凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，单体为1，3丁二烯和丙烯，选项B错误；

C. 己二酸与乙醇可发生酯化反应生成己二酸二乙酯，但不能缩聚形成高分子化合物，选项C错误；

D．发生加聚反应，主链中含2个C，则由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物为，选项D错误；

答案选A。

18.某有机物结构简式如图所示，下列关于该有机物的性质说法错误的是（    ）

A. 1mol该物质可与4mol氢氧化钠反应

B. 与NaHCO3溶液反应可以产生CO2气体

C. 该物质与H2反应，1mol该物质最多消耗3molH2

D. 该物质可以使酸性KMnO4溶液褪色，也可发生消去反应

【答案】C

【解析】

【分析】

由结构可知，分子中含-COOH、-CHO、酚-OH、醇-OH、-COOC－，结合羧酸、醛、酚、醇、酯的性质来解答．

【详解】A、含酚-OH、-COOH各消耗1molNaOH，酚形成的-COOC－消耗2molNaOH，故A正确；

B、含-COOH可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，故B正确；

C、只有苯环、-CHO与氢气发生加成反应，则该物质可与H2反应，1mol该物质最多消耗4mol H2反应，故C错误；

D、含-OH、-CHO可以使酸性KMnO4溶液褪色，含醇-OH可发生消去反应，故D正确；

故选C。

19.化合物A的分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于A的说法中不正确的是（    ）

A. 与A属于同类化合物的同分异构体只有3种

B. 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

C. A在一定条件下可与3molH2发生加成反应

D. A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应

【答案】A

【解析】

【分析】

有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为(2×8+2−8)/2=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，据此解答。

【详解】根据以上分析可知有机物A的结构简式为，则

A．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，选项A不正确；

B．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，选项B正确；

C．含有苯环，A在一定条件下可与3molH2发生加成反应，选项C正确；

D．A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，选项D正确；

答案选A。

【点睛】本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，注意结合分子式与红外光谱含有的基团进行判断。

20.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是

A. 能与Na2CO3溶液反应放出气体

B. 该物质遇FeCl3溶液不显色

C. 1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2

D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

【答案】C

【解析】

【详解】A．汉黄芩素含有酚羟基，能与Na2CO3溶液反应但不能产生二氧化碳气体，选项A错误；

B．含酚-OH，遇FeCl3溶液显色，选项B错误；

C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol Br2，故C正确；

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，选项D错误；

答案选C。

二、填空题（本题包括3小题，共40分）

21.有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示：

（1）A的分子式是____；B中的含氧官能团名称是____。

（2）A→B的反应类型是___；A～D中互为同分异构体的是___（填代号）。

（3）D在酸性条件下水解的化学方程式是____。

（4）B与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___________。

（5）符合下列条件的A的同分异构体有____种。

①官能团与A完全相同且与苯环直接相连；②苯环上有三个取代基。

【答案】    (1). C9H10O3    (2). 醛基、羧基    (3). 氧化反应    (4). C和D    (5). +H2O    (6). +2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O↓+4H2O    (7). 10

【解析】

【分析】

有机物A中含有醇羟基和羧基，B中含有醛基和羧基，C中含有碳碳双键和羧基，D中含有酯基，结合有机物官能团的结构与性质发生的反应以及题干中的问题分析解答。

【详解】（1）由结构简式可知A的分子式为C9H10O3，B（）中含有的官能团为醛基和羧基；

（2）A→B是发生氧化反应生成：，反应类型是氧化反应；

只有C和D分子式相同，但结构不同，为同分异构体关系，答案为C和D；

（3）D为，在酸性条件下水解反应生成，反应的化学方程式是+H2O；

（4）B与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应生成、氧化亚铜和水，反应的化学方程式是+2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O↓+4H2O；

(5)①官能团种类不变且与苯环直接相连，即含有醇羟基和羧基；②苯环上只有三个取代基，因此3个取代基是－CH3、－CH2OH、－COOH，根据定二移一可知共有10种。

22.某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯（）。

已知有关物质的沸点如下表：

Ⅰ．合成苯甲酸异丙酯粗产品：

在如图的三颈烧瓶加入12.2g苯甲酸和30mL异丙醇(密度约为0.79g/cm3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，加入几块碎瓷片，维持温度85-90℃，加热30分钟，使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。

（1）仪器A的名称是_______，加入碎瓷片的作用是_______。

（2）制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是______。

（3）合成过程中最适合的加热方式是____。

A．酒精灯直接加热        B．油浴

C．水浴                  D．砂浴

Ⅱ．粗产品的精制：

（4）苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，操作①中用到的一种重要玻璃仪器是_______；操作②的名称是_____。

（5）结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为______%。

【答案】    (1). 球形冷凝管    (2). 防止暴沸    (3). +HO—CH(CH3)2+H2O    (4). C    (5). 分液漏斗    (6). 蒸馏    (7). 60

【解析】

【详解】（1）根据仪器的结构可知，仪器A的名称是球形冷凝管，加入碎瓷片的作用是防止暴沸；

（2）苯甲酸与2-丙醇发生酯化反应制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 +HO—CH(CH3)2+H2O；

（3）因为要控制温度范围85-90℃，所以最好用水浴加热，选C；

(4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等物质，苯甲酸异丙酯是不溶于水的液体，异丙醇、水能溶于饱和碳酸钠溶液，苯甲酸和碳酸钠发生反应，进入溶液，所以操作Ⅰ是分离互不相溶的液体混合物的方法，采用分液法分离，分液使用的主要玻璃仪器为分液漏斗；根据互溶的液体混合物中物质沸点的不同，采用蒸馏的方法分离；

（5）12.2 g苯甲酸和30 mL异丙醇(密度约为0.79 g·cm-3)，根据所给数据计算，异丙醇质量是23.7g，12.2g苯甲酸需要6.0g异丙醇，所以异丙醇过量，所以理论上制得的产品的质量是=16.4g，则产品的产率为×100%=60%。

【点睛】本题通过苯甲酸异丙酯的制备方法，考查了物质制备方案的设计与评价、混合物的分离方法、化学实验操作的目的，明确物质的制备原理为解答此类题的关键。

23.聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，俗称涤纶树脂，是一种重要的有机高分子材料。其结构为。利用有机物A合成PET的路线如图。

已知：①；②。

根据题意回答下列问题：

（1）A的名称是_______,C中所含官能团的名称是______。

（2）H在一定条件下发生加聚反应生成顺式产物的结构简式___________。

（3）A→D、B→C的反应类型分别为______、______。

（4）写出C+F→PET的化学反应方程式________。

（5）G是F的同系物，其相对分子质量比F多28，G的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3:1:1，则符合该条件的G的同分异构体共有___种，写出其中2种的结构简式______。

（6）参照上述合成路线，以1，3-丁二烯为原料经3步制得丁苯橡胶。(无机试剂任选)

I

I的结构简式为_____；反应1的条件为_____；反应2的反应类型为_____。

【答案】    (1). 乙烯    (2). 羟基    (3).     (4). 加成反应    (5). 取代反应    (6). n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O    (7). 4    (8). (任意2种)    (9).     (10). Pd/C，加热    (11). 加聚反应

【解析】

【分析】

根据聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的结构可知，C、F是乙二醇和对苯二甲酸，根据生成C和F的条件可知，C为乙二醇，F为对苯二甲酸，则B为1，2-二溴乙烷，A为乙烯；根据已知信息，乙烯与反应生成D，D为，E为对二甲苯。据此解答。

【详解】(1)根据上述分析，A为乙烯，C为乙二醇，所含官能团为羟基，故答案为：乙烯；羟基；

(2)H为，在一定条件下发生加聚反应生成顺式产物的结构简式为；

(3)根据上述分析，A→D为加成反应、B→C为卤代烃的水解反应，属于取代反应，故答案为：加成反应；取代反应(或水解反应)；

(4)C+F→PET的化学反应方程式为n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O；

(5)G是F()的同系物，其相对分子质量比F多28，多2个甲基，G的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3:1:1，即6:2:2，则符合该条件的G的同分异构体有：、、、，共4种；

(6)以1，3-丁二烯为原料制备丁苯橡胶()。根据已知信息，首先需要制备苯乙烯，可以由2分子1，3-丁二烯发生加成反应生成，再由制备苯乙烯，最后苯乙烯与1，3-丁二烯发生加聚反应生成丁苯橡胶，合成路线为，故I的结构简式为；反应1的条件为Pd/C，加热；反应2的反应类型为加聚反应。

【点睛】本题考查了有机合成与推断，根据聚对苯二甲酸乙二醇酯采用逆向推理的方法推导是解答本题的思维方法和关键。本题的易错点为(5)中同分异构体数目的判断，要注意的核磁共振氢谱有四组峰，不是三组峰；本题的难点是(6)，要注意充分利用题示信息。