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2017-2018学年吉林省实验中学高二下学期期中考试化学试题 Word版
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吉林省实验中学2017---2018学年度下学期 高二年级化学学科期中考试试题第I卷(共50分)可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16一、选择题(本题包括10小题,每题只有一个选项符合题意,每小题2分,共20分)1.下列各组物质中,全部属于纯净物的是 A.汽油、油脂、聚丙烯 B.碳酸、盐酸、冰醋酸 C.甘油、乙醇钠、软脂酸 D.福尔马林、食盐、酒精2.下列化学用语使用错误的是A.甲基的电子式 B.乙醛的结构简式为CH3CHOC.按系统命名法,的名称为2,5﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷D.对甲基苯酚的结构简式为3.下列物质中不能发生消去反应的是 A. B. C. D.4. 下列说法中不正确的是①糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,适当条件下均可发生水解②油脂、乙酸乙酯都是酯类,但不是同系物③石油的分馏,煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化④蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程⑤塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料A. ①③④⑤ B. ①②③④⑤ C. ④ D. ②③ 5. 设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法中正确的是:A.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NAB.2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAC.0.1molCnH2n+2中含有的C-C键数为0.1nNAD.标准状况下,2.24LCHCl3含有的分子数为0.1NA6. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是: 混合物试剂分离方法A苯(甲苯)溴水分液B乙烷(乙烯)氢气加热C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏D淀粉(氯化钠)蒸馏水渗析7.只用水就能鉴别的一组物质是 A.苯、乙酸、四氯化碳 B.乙醇、乙醛、乙酸 C.乙醛、乙二醇、溴乙烷 D.苯酚、乙醇、甘油8.某有机物的结构简式如图:,则此有机物可发生的反应类型有:①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和A.仅①②③⑤⑥ B.仅②③④⑤⑥C.仅①②③④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥⑦9. 下列关于甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是:A.甲苯在30℃时通过硝化反应生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧时产生浓烈的黑烟 D.1mol甲苯可与3mol氢气发生加成反应10.下列反应是有名的Diels-Alder反应的一个著名化学反应方程式: 分析上述有机化学反应,可判断其反应的类型是A.取代反应 B.加成反应 C.氧化反应 D.酯化反应二、选择题(本题包括10小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共30分)11.有八种物质:①乙酸 ②苯 ③聚乙烯 ④苯酚 ⑤2-丁炔 ⑥甲醛 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ①③④⑤⑧ B. ②④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑥⑧ D. ③④⑤⑦⑧12.将—CH3、—OH、—COOH、—CHO、五种原子团两两结合(可重复),所得有机化合物水溶液呈酸性的共A.3种 B.4种 C.5种 D.6种13.据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86,其核磁共振氢谱图有4个峰,峰面积比为6:4:3:1,则其结构简式为A. B. C. D. 14. 已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得,设计最合理的三步反应类型依次是A. 加成、氧化、水解 B. 水解、加成、氧化C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化15.分子式为C6H14O的醇,经催化氧化生成醛的同分异构体共有(不考虑立体异构)A.6种 B.7种 C.8种 D.9种16.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O517.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A.A装置用于检验溴丙烷消去产物 B.B装置用于石油的分馏C.C装置用于实验室制硝基苯 D.D装置可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚18.有关下图所示化合物的说法不正确的是A.该化合物既可以催化加氢,又可以在光照下与Cl2发生取代反应B.该化合物既可以与溴水反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色C.该化合物既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体D.1 mol该化合物最多可以与3mol NaOH溶液反应19.某有机物结构简式为,对该有机物分子的描述正确的是A. 最多有7个碳原子共线 B. 所有碳原子都在同一平面上C. 其一氯代物最多有5种 D. 最多有25个原子共面 20.由两种有机物组成的混合物,在一定的温度和压强下完全气化为气体.在相同的温度和压强下,只要混合气体体积一定,那么无论两物质以何种比例混合,其完全燃烧时所消耗的氧气体积就是一定的,符合这种情况的可能组合是: A.乙醇()和乙酸() B.乙醛()和甲醇() C.丙醛()和甘油() D.丙酮()和丙二醇()第II卷(共50分)三、非选择题(本题包括4小题,共50分)21.(7分)按要求回答下列各题:Ⅰ.下列实验不能成功的是______________A.为了检验R-X是碘代烷,将R-X与NaOH水溶液共热,经充分反应后冷却,向冷却液中加稀HNO3酸化后,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色B.为检验淀粉是否水解,将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间,加入新制的Cu(OH)2 ,观察变化C. 向银氨溶液中加入几滴乙醛后用酒精灯加热至沸制取银镜 D.无水乙醇与浓硫酸按1:3的体积比混合快速加热到170℃左右制取乙烯Ⅱ.有机物M的结构简式为:,则:(1)1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为_________________;(2)写出M在酸性(稀硫酸)条件下的水解反应方程式_________________________。22.(16分)按要求回答下列问题:(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍,其分子式为___________。(2)写出天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)的结构简式_________(3)立方烷的一氯代物有 种,它的六氯代物有 种。(4)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________ ①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3A.②④①③ B. ④②①③ C.④③②① D.②④③①(5)下列选项中互为同系物的是_________;互为同分异构体的是______________;属于同种物质的是_____________。①H2O和D2O ②1H、2H、3H ⑦ 23.(12分)乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体,某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取,实验操作如下:Ⅰ.将混合液(18.5 mL正丁醇和13.4 mL过量乙酸,0.4 mL浓硫酸)置于仪器A中并放入适量沸石(见图I,沸石及加热装置等略去),然后加热回流约20分钟。Ⅱ.将反应后的溶液进行如下处理:①用水洗涤,②用试剂X干燥,③用10% Na2CO3溶液洗涤。Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯粗品转入蒸馏烧瓶中进行蒸馏,最后得到17.1 g乙酸正丁酯。 图Ⅰ 图Ⅱ部分实验数据如下表所示: 化合物相对分子质量密度/(g·mL-1) 沸点/℃溶解度(g)/(100 g水) 正丁醇 74 0.80 118.0 9 乙酸 60 1.045 118.1 互溶乙酸正丁酯 116 0.882 126.1 0.7(1)使用分水器(实验中可分离出水)能提高酯的产率,其原因是_______________.(2)步骤Ⅱ中的操作顺序为____________(填序号),试剂X不能选用下列物质中的______________(填字母序号)。a.无水硫酸镁 b.新制生石灰 c.无水硫酸钠(3)步骤Ⅲ(部分装置如图Ⅱ所示)。①当仪器连接好后,a.向相应的冷凝管中通冷凝水;b.加热蒸馏烧瓶,先后顺序是___________。(填“先a后b”或“先b后a”)②温度计水银球所处的位置不同,会影响馏出物的组成,当温度计水银球分别位于图Ⅱ中的________(填“a”“b”“c”或“d”)点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。(4)该实验乙酸正丁酯的产率是_____________。(计算结果保留2位有效数字)。 24.(15分)植物的根茎中提取的一种有机化合物,是一种二酮类化合物。该物质在食品生产中主要用于肠类制品、罐头制品、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明,姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素的合成路线如下所示:已知信息:①1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。请回答下列问题:(1)C的分子式是_____________; B生成C的反应类型为______________。(2)D与银氨溶液反应的化学方程式___________________________________________。(3)E的结构简式为_____________________。(4)G中含氧官能团的名称是_____________________。(5)K的同分异构体中符合下列信息:①含有苯环;②苯环上只有两个支链;③遇FeCl3溶液变色;④能与NaHCO3溶液反应。符合上述条件的K的同分异构体有_____________________种,其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是_____________________(写结构简式)。
吉林省实验中学2017---2018学年度下学期高二年级化学学科期中考试试题答案12345678910CDAABDADAB11121314151617181920CCABCACCDD 21.(7分)Ⅰ.BC (2分) Ⅱ.(1)4:3:4(3分)(2)(2分)+H2O+ 22.(16分)(每空2分)(1)C5H12(2)(3)1 ;3 (4)A(5)⑤ ; ⑥ ;①⑦23.(12分)(每空2分)(1)不断分离出水,有利于平衡向酯化反应方向移动 (2)①③①② ; b (3)① 先a后b ②a、b (4)74%24.(15分) (1)C2H6O2 (2分); 取代反应(2分)(2)+4Ag(NH3)2OH +4Ag ↓+6NH3 +2H2O(3分) (3)HOOCCHO(2分)(4)羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键(2分)(5)3(2分);(2分)