2017-2018学年安徽省滁州市定远县育才学校高二（实验班）下学期期中考试化学试题 Word版

定远育才学校2017-2018学年下学期（实验班）期中考试高二化学试题考生注意：1.本卷分第I卷和第II卷，满分100分，考试时间90分钟。答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卷上。2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卷上对应题目的答案标题涂黑。3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卷上对应的答题区内。可能用到的相对原子质量是：H 1 li 7 C 12 N 14 O 16 Na 32 Si 28 S 32 Cl 35.5  Mn 55  Cu 64  Zn  65第I卷（选择题  50分）一、选择题（每题2分，25题，共计50分）1.下列化学用语正确的是（    ）A. 羟基的电子式：    B. 聚丙烯的结构简式：C. 乙烯的结构简式：CH2CH2    D. 苯甲酸的结构简式：2.下列各物质中， 互为同系物的是（    ）A. HCOOCH3和 CH3COOH    B. CHCl3和氯乙烷C. 和    D. 和3.下列说法正确的是（    ）A. 的一溴代物和的一溴代物都有 4种（不考虑立体异构）B. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C. 按系统命名法，化合物的名称是 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D. 和都是α-氨基酸且互为同系物4.有机物在医药合成中有着广泛的用途。下列而关该物质的说法正确的是（    ）A. 该化含物中含氧官能团为酯基B. 该化台物中的所有碳原子一定处于同一平面内C. 该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应D. 该化合物的同分异构体中，苯环上有两个取代基的共3种5.苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式为。下列关于苯佐卡因的叙述正确的是（    ）A. 分子式为C9H14NO2B. 苯环上有2个取代基，且含有硝基的苯佐卡因的同分异构体有9种C. 1mol该化合物最多与4mol氢气发生加成反应D. 分子中将氨基转化成硝基的反应为氧化反应6.某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是（        ）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原．A. ①③④⑤⑥⑦    B. ①③④⑤⑦    C. ①③⑤⑥⑦    D. ②③④⑤⑥7.天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂．关于维生素P的叙述错误的是（  ）A．可以和溴水反应                       B．可以用有机溶剂萃取C．分子中有三个苯环        D．1 mol 维生素P可以和4 mol NaOH反应8.青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其结构简式如图所示，则下列关于青蒿素的叙述正确的是 (  )A．青蒿素易溶于水，难溶于乙醇和丙酮等溶剂B．青蒿素的分子式为：C15H20O5C．青蒿素因其具有“－O－O－”，所以具有一定的氧化性D．青蒿素可以与NaOH、Na2CO3、NaHCO3发生反应9.碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是（    ）A．1mol该物质最多可与2molH2加成   B．分子式为C3H2O3   C．分子中只有极性键                D．8.6g该物质完全燃烧得到6. 72LCO210.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25．使混合气通过足量溴水，溴水增重8.4g，则混合气中的烃分别是（   ）
A.甲烷和乙烯 B.甲烷和丙烯  C.乙烷和乙烯  D.乙烷和丙烯11.一定条件下：甲分子和乙分子反应生成丙分子和丁分子，下列说法不正确的（            ）
A. 分离甲和丙可以采用蒸馏法    B. 甲的空间构型是平面正六边形C. 丙不属于烃类物质    D. 该反应类型是置换反应12.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（　　）A. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中加热；乙烯与水蒸汽在一定条件下生成乙醇B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C. 在苯中滴入溴水，溴水褪色； 乙烯使溴水褪色D. 光照甲烷与氯气的混和物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色13.下列叙述中正确的是（    ）A. 分子式为C2H6和C8H16的两种有机物一定互为同系物B. 甲烷、苯、乙醇均不能使酸性KMnO4溶液褪色C. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应D. 乙烯和苯乙烯分子中所有原子均可能在同一平面上，都能使溴水褪色14.下列实验操作，现象以及结论都正确的是（    ）选项实验操作实验现象结论A向NaHSO3溶于中滴加Ba(NO3)2溶液有白色沉淀NaHSO3与Ba(NO3)2溶液反应生成硫酸钡沉淀B将由乙醇制取的乙烯直接通入酸性高锰酸钾溶液中酸性高锰酸钾溶液褪色乙烯能与高锰酸钾溶液反应C将浓硫酸倒入蔗糖中搅拌蔗糖迅速变黑并伴有刺激性气味只能说明浓硫酸具有脱水性D将一定量的苯加入到溴水中振荡溴水层褪色苯和溴发生了取代反应 A. A    B. B    C. C    D. D15.己知lmol 链烃CxHy可以发生如下系列转化：（无机试剂是足量的）下列说法错误的是（    ）A. Q的同分异构体数目少于CxH12B. 用酸性高锰酸钾溶液可以区分CxHy和QC. 上述转化过程中依次发生了加成反应和取代反应D. x=5、n=1016.常温下，1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6 mol Cl2，则下列判断正确的是 (   )A. 该烷烃的分子式为 C5H12B. 反应所生成的有机产物能直接使 AgNO3溶液产生白色沉淀C. 该烷烃的四氯代物有2种D. 反应容器中，一氯代物所占的物质的量分数最大17.某有机物分子式为 C4H8，据此推侧其结构和性质不可能的是（    ）A. 它与乙烯可能是同系物 B. 一氯代物只有一种C. 分子结构中甲基的数目可能是 0、1、2D. 等质量CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量小于C4H818.把M mol H2和N mol C2H4混合， 在一定条件下使它们一部分发生反应生成W mol C2H6， 将反应后所得的混合气体完全燃烧, 消耗氧气的物质的量为（    ）A．M + 3N mol                   B．+ 3N molC． mol            D． mol19.乙醇分子中不同的化学键如图所示，下列不同反应中键的断裂不正确的是 （    ）A．和乙酸发生酯化反应键ａ断裂B．和氢溴酸反应键ａ断裂C．在铜催化和加热条件下和氧气反应键ａ、ｃ断裂D．和浓硫酸共热至170℃时键ｂ和ｄ断裂20.下列实验操作能达到实验目的的是（    ）A. 向苯酚浊液中滴加少量饱和Na2CO3溶液，浊液变澄清，证明结合质子的能力：CO32-﹥C6H5O－B. 配制Fe(NO3)2溶液时加入适量的硝酸，可抑制Fe2+水解C. 测定相同温度下相同浓度的碳酸钠和亚硫酸钠溶液的pH，前者大于后者，证明元素的非金属性：C＜SD. 用激光笔照射蛋白质溶液、硅酸溶胶，可将二者区分开21.能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使石蕊试液变红的物质是（    ）A．CH2＝CH－COOH    B．CH2＝CH－CH2OH    C．CH2＝CH－CHO     D．CH2＝CH－COOCH322.下列说法正确是（    ）A．苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。B．苯酚与苯甲醇（）组成相差一个-CH2-原子团，因而它们互为同系物。C．在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D．苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易取代23.能证明乙醇分子中有一个羟基的是（    ）A．乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水       B．乙醇能与水任意比混溶C．乙醇在铜催化下可被氧化             D．0.1mol乙醇与足量的钠反应只能生成0.1g氢气24.某有机化合物的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是（    ）A. 1 mol该物质最多可以消耗3 mol NaB. 1 mol该物质最多可以消耗7 mol NaOHC. 不能与Na2CO3溶液反应D. 易溶于水,可以发生加成反应和取代反应[25.下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是（   ）A．图1可证明乙醇发生消去反应生成了乙烯B．图2用于实验室制备乙酸乙酯C．图3用于配制银氨溶液D．图4用于实验室制硝基苯第II卷（非选择题   50分）二、简答题26. （16分）化合物A（C12H16O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）．C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子．B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰．
已知：
请回答下列问题：
（1）写出G的分子式：    ．
（2）写出A的结构简式：    ．
（3）写出F→G反应的化学方程式：    ， 该反应属于   （填反应类型）．
（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：    ． ①是苯的对位二取代化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇（ ）结构．
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质．写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：    ．27. （14分）某液态卤代烃RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是a g/cm3。该RX在稀碱溶液中可以发生水解反应生成有机物ROH（ROH能与水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，进行了如下实验操作：①准确量取该卤代烃bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3溶液酸化，滴加过量AgNO3溶液，得到白色沉淀。④过滤、洗涤、干燥后称重，得到cg固体。回答下列问题：（1）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的___________离子。（2）该卤代烃中所含卤素的名称是____________，判断的依据是_________________。（3）该卤代烃的相对分子质量是______________________（列出算式）。（4）如果在步骤②中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c____（填写下列选项代码）。A．偏大　　　　　　B．偏小　　　　　　C．不变　　　　　　D．无影响28. （20分）某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇（含18O）和2mL乙酸的混合溶液②按如图连接好装置并加入混合液，用小火均匀加热3～5min③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙用力振荡，然后静置待分层④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。回答问题：（1）装置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是              。（2）步骤（2）安装好实验装置，加入样品前还应检查__________________。（3）反应中浓硫酸的作用是                      ；写出能表示18O位置的制取乙酸乙酯的化学方程式                        。（4）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）             。A．中和乙酸并吸收乙醇           B．中和乙酸和乙醇C．减少乙酸乙酯的溶解           D．加速酯的生成，提高其产率（5）步骤③所观察到的现象是                     ；从试管乙中分离出乙酸乙酯的实验操作名称是__________________。
参考答案1.D【解析】A．羟基中存在一个碳氧共用电子对，羟基的电子式为：，故A错误；B．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为：，故B错误；C．乙烯的结构简式：CH2=CH2，故C错误；D．苯甲酸的结构简式：，故D正确；故选D。  2.D【解析】A．HCOOCH3是酯，而 CH3COOH是羧酸，结构不同，分子式相同，是同分异构体，故A错误；B．CHCl3分子结构中含有三个氯原子，而氯乙烷含有一个氯原子，结构不相似，不是同系物，故B错误；C．是酚，而是芳香醇，结构不相似，不是同系物，故C错误；D． 和结构相似，分子组成相差一个CH2基团，是同系物，故D正确；答案为D。 3.A【解析】A.甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢，2-甲基丁烷也有四种氢原子，它们的一溴代物都有4种，A项正确；B.乙烯是平面形分子，键角为120°，甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上，B项错误；C.按照系统命名法，选择最长的碳链为主链，该分子名称是2,3,4，4-四甲基己烷，C项错误；D.这两个有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D项错误；答案选A。 4.C 【解析】根据化合物的结构简式知，其中含氧官能团为羧基，A项错误；根据苯和乙烯的结构特点及碳碳单键可以旋转知，该化合物分子中所有碳原子不一定共平面，B项错误；该化合物含有羧基、碳碳双键和苯环，碳碳双键和苯环均可以发生加成反应，碳碳双键可以发生氧化反应，羧基和苯环均可发生取代反应，C项正确；该化合物的同分异构体中苯环上有两个取代基的有：羧基和乙烯基位于邻、间位，酯基与乙烯基位于邻、间、对位等，D项错误；答案为C。 5.D【解析】A．根据结构简式确定分子式为C9H11NO2，故A错误；B．苯环上有2个取代基，且含有硝基的苯佐卡因的同分异构体，丙基有两种，所以其同分异构体有3+3=6，故B错误；C．只有苯环能和氢气发生加成反应，所以1 mol该化合物最多与3mol氢气发生加成反应，故C错误；D．分子中将氨基转化成硝基，需要将H原子转化为O元素，该反应为氧化反应，故D正确；故选D。 6.A【解析】①有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故①可能发生；②有机物中不含有卤代烃，也不含有酯基，故②不可能发生；③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能羧酸发生酯化反应，故③可能发生；④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能发生；⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；⑥有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故⑥可能发生；⑦有机反应中，去氧或加氢的反应应为还原反应，该有机物中含有醛基，可以加氢生成醇，故⑦可能发生；故选A． 7.C【解析】维生素P中含酚﹣OH、双键及醚键，结合酚、烯烃的性质来解答．解：A．酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应，双键与溴水发生加成反应，故A正确；B．由相似相容可知，易溶于有机溶剂，则可以用有机溶剂萃取，故B正确；C．分子中含2个苯环，中间不是苯环，故C错误；D．含4个酚﹣OH，则1 mol 维生素P可以和4 mol NaOH反应，故D正确；故选C． 8.C【解析】青蒿素难溶于水，易溶于乙醇和丙酮等溶剂，故A错误；青蒿素的分子式为：C15H22O5，故B错误；青蒿素因其具有过氧基“－O－O－”，所以具有一定的氧化性，故C正确；青蒿素没有羧基，不与Na2CO3、NaHCO3发生反应，故D错误。 9.B【解析】A．1mol该物质最多可与1molH2加成，错误；B．双键两端的碳原子上各有一个氢原子，所以分子式为C3H2O3，正确；C．该分子中碳碳双键属于非极性键，错误；D．此选项没有说明温度和压强，所以所得到的CO2的体积是不确定的，错误；此题选B。 10.A【解析】混合气体的平均相对分子质量为25，烯烃相对分子质量大于25，所以混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为 =0.4mol，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，8.4g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为10g﹣8.4g=1.6g，甲烷的物质的量为 =0.1mol，故烯烃的物质的量为0.4mol﹣0.1mol=0.3mol，所以M（烯烃）= =28g•mol﹣1 ， 令烯烃的组成为CnH2n ， 则14n=28，所以n=2，故为乙烯，所以混合物为甲烷、乙烯， 故选A．
根据混合气体的平均相对分子质量为25，故混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为 =0.4mol．该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，8.4g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为1.6g，物质的量为0.1mol，故烯烃的物质的量为0.3mol，结合烯烃的质量和物质的量来确定烯烃的摩尔质量，再根据烯烃组成通式确定烯烃． 11.D【解析】由图示可知该反应为苯（甲）和卤素单质（乙）发生取代反应生成卤代苯（丙）和卤化氢（丁）。A项，苯和卤代苯为沸点不同、互相混溶的液体混合物，可用蒸馏法分离，正确；B项，苯的空间构型是平面正六边形，正确；C项，丙属于卤代烃，不属于烃，正确；D项，该反应为取代反应，错误；答案选D。 12.A【解析】A项，前者属于取代反应，后者属于加成反应；B项，前者属于加成反应，后者也属于加成反应；C项，前者为萃取，是物理变化，后者为加成反应；D项，前者为取代反应，后者为氧化反应；答案选A。 13.D【解析】A、C8H16不能确定其为烯烃还是环烷烃，故错误；B、乙醇能使高锰酸钾溶液褪色，故错误；C、单糖是不能水解的糖，故错误；D、乙烯为6原子共面、苯为12原子共面，且单键能够旋转，故苯乙烯也可能完全共面，乙烯和苯乙烯均含有碳碳双键，故能使溴水褪色，正确。 14.A【解析】A、NaHSO3溶液显酸性，在酸性条件下， HSO3-被NO3－氧化为SO4２－，结合钡离子生成硫酸钡白色沉淀，正确；B、乙醇本身易挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；C、硫酸放入蔗糖中，蔗糖碳化变黑，只说明浓硫酸具有脱水性，产生刺激性气味气体是二氧化硫，说明硫酸具有氧化性，错误；D、苯滴加到溴水中发生了萃取，没有发生化学反应，错误。 15.A【解析】根据题意，1mol链烃CxHy可以与2molHCl加成，生成    Q，说明链烃CxHy含有碳碳不饱和键，Q能与氯气完全取代生成CxCl12，则x=5。A.根据上述分析， Q为C5H10 Cl2，C5H12具有5种结构，每种结构都有多种二氯取代物，C5H10 Cl2的同分异构体数目多于5种，故A错误；B. 链烃CxHy含有碳碳不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而Q不能，故B正确；C. 根据上述分析，上述转化过程中依次发生了加成反应和取代反应，故C正确；D. 根据上述分析，Q为C5H10 Cl2，1molQ可以与10mol氯气完全取代，故D正确；故选A。 16.C【解析】1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6 mol Cl2，说明分子中含有6个H原子，该烷烃的分子式为 C2H6，故A错误；生成卤代烃不能电离出氯离子，不能直接使 AgNO3溶液产生白色沉淀，故B错误；该烷烃的四氯代物有1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷，共2种，故C正确；反应容器中，氯化氢所占的物质的量分数最大，故D错误。 17.D【解析】A．某有机物分子式为C4H8，H原子是C原子2倍，则该有机物可能是单烯烃或环丁烷，如果是烯烃，则与乙烯是同系物，故A正确；B．如果是环丁烷，只有一种氢原子，氢原子种类决定其一氯代物种类，所以如果是环丁烷，其一氯代物只有一种，故B正确；C．该物质可能是环丁烷(无甲基)、1-甲基环丙烷(一个甲基)、1-丁烯(一个甲基)或2-丁烯(2个甲基)，所以分子结构中甲基的数目可能是0、1、2，故C正确；D．设烃的化学式为CxHy，等质量的烃耗氧量=，根据式子知，如果y/x越大相同质量时耗氧量就越多，所以等质量的CH4和C4H8，分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量大于C4H8，故D错误；故选D。 18.B【解析】反应后的混合气体燃烧生成CO2和H2O，根据原子守恒可知，反应后混合气体的耗氧量即是Mmol H2和Nmol C2H4燃烧的耗氧量，根据碳原子守恒n(CO2)=2n(C2H4)=2N mol，根据H原子守恒n(H2O)=2n(C2H4)+n(H2)=(2N+M)mol，根据O原子守恒，则2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)=4N mol+(2N+M)mol=(6N+M)mol，则消耗的氧气的物质的量n(O2)=(3N+0.5M)mol，故选B。  19.B20.A【解析】A. 向苯酚浊液中滴加少量饱和Na2CO3溶液，浊液变澄清，C6H5OH＋CO32―=HCO3―＋C6H5O― ,证明结合质子的能力：CO32-﹥C6H5O－，故A正确；B. 配制Fe(NO3)2溶液时加入适量的硝酸，能将Fe2＋ 氧化为Fe3＋ ，故B错误；C、 测定相同温度下相同浓度的碳酸钠和亚硫酸钠溶液的pH，前者大于后者，不能证明元素的非金属性：C＜S，应测定相同温度下相同浓度的碳酸钠和硫酸钠溶液的pH，故C错误；D. 用激光笔照射蛋白质溶液、硅酸溶胶，均有丁达尔效应，不能将二者区分开，故D错误。故选A。 21.B【解析】不能使石蕊试液变红，不含羧基；能使溴水褪色含有碳碳双键；能与Na反应放出H2含有羟基，故B正确。 22.C【解析】苯不能与溴水发生取代反应，故A错误；苯酚与苯甲醇类别不同，不属于同系物，故B错误；在苯酚溶液遇FeCl3发生显色反应，故C正确；苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，羟基邻位、对位上的3个氢原子都容易取代，故D错误。 23.D【解析】乙醇分子中羟基氢不同与其他的5个氢原子，金属钠只能与羟基去反应，0.1mol乙醇与足量的钠反应只能生成0.1g氢气，能证明乙醇分子中有一个羟基，故D正确。 24.B【解析】A．分子中含有2个羟基，可消耗2 mol Na，故A错误；B．分子中含有1个酚羟基，2个酯基、1个-Cl，水解可生成2个酚羟基，2个羧基以及2个HCl，则1mol该物质最多可以消耗7 mol NaOH，故B正确；C．含有酚羟基，可与Na2CO3溶液反应，故C错误；D．含有酯基，不能溶于水，故D错误；故选B。 25.D【解析】A．乙醇有还原性，易挥发，能使酸性高锰酸钾褪色，故A错误；B．氢氧化钠能与乙酸乙酯反应，应用饱和碳酸钠吸收，故B错误；C．应向硝酸银溶液中滴加氨水，生成沉淀时继续滴加氨水，沉淀恰好溶解即为银氨溶液，图中操作不合理，故C错误；D．实验室制硝基苯，需要用水浴加热50-60℃下发生反应，可以制取，故D正确。 26.
（1）C8H12O4
（2）
（3）；酯化反应（或取代反应）
（4）
（5）
27.  Ag+、Na+、NO3-等  氯  加入AgNO3溶液后，产生白色沉淀    A28.（1） 能防止倒吸；（2） 装置的气密性；（3） 催化剂、吸水剂， CH3COOH +C2H518OH CH3CO18OC2H5 + H2O（4） AC；（5）试管乙中的液体分成上下两层，上层无色，下层为红色液体，振荡后下层液体的红色变浅；分液。