2018-2019学年江苏省扬州高邮市高二上学期期中考试化学试题(Word版)
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高邮市 2018-2019 学年度第一学期期中考试高二化学(选修)试卷2018.11注 意 事 项 本卷可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16第Ⅰ卷(选择题 共40分)单项选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分。每小题只.有.一.个.选项符合题意)1.清洁燃料主要有两类,一类是压缩天然气(CNG),另一类是液化石油气(LPG)。其主要成分都是 A.碳氢化合物 B.碳水化合物 C.氢气 D.醇类2.下列有关化学用语表示正确的是 A.-CHO的电子式: . B.丙烷分子的比例模型为: C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式: D.邻羟基苯甲酸的结构简式: 3.下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 A. B. C. D. 4.下列有机物命名正确的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C. 2-乙基戊烷 D. 3-甲基丁酸5.下列化学式及结构式中,从成键情况看不合理的是 A. B. C. D. 6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A.标准状况下,2.24LCHCl3的原子总数为0.1NA B.4.2gC3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA C.1mol —OH中电子数为10NA D.常温常压下,28g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2NA7.可用来鉴别已烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是 A.氯化铁溶液、浓溴水 B.碳酸钠溶液、浓溴水C.酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D.氢氧化钠溶液、浓溴水8.下列说法正确的是 A.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团 B.甲烷、乙烯和苯在工业上都通过石油分馏得到 C.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料 D.H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种类和个数19.除去下列物质中的杂质(括号内的物质),所使用的试剂和主要操作都正确的是 10.某链状有机物分子中含有,其余为—OH, 则羟基的个数为 A.m+2-a B.2n+3m-a C.n+m+a D.m+2n+2-a不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个.选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11.下列离子方程式正确的是 A.苯酚钠溶液中通入少量CO2: B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热: C.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾: D.向小苏打溶液中加入醋酸: 12.某烃的分子式为C8H10,它滴入溴水中不能使溴水褪色,但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色 该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该烃是 13.下列装置或操作合理的是 ① ② ③ ④ A.装置①可用于证明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯 B.装置②可用于实验室制取少量乙烯 C.装置③可用于制备少量的乙酸乙酯 D.装置④可用于比较碳酸与苯酚的酸性强弱14.CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下: 下列说法正确的是 A.苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物 B.1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应 C.用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成 D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应15.某有机化合物3.2g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O,将生成物依次通入盛有浓硫酸的 洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管,实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6g,盛有碱石灰的 干燥管增重4.4g。则下列判断正确的是 A.只含碳、氢两种元素 B.肯定含有碳、氢、氧三种元素 C.肯定含有碳、氢元素,可能含有氧元素 D.根据题目条件可求出该有机物的最简式,无法求出该有机物的分子式第Ⅱ卷(非选择题 共80分)16.(12分)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。 试填空: (1)X的分子式为 ▲ ;该分子中最多共面的碳原子数为 ▲ 。(2)Y中是否含有手性碳原子 ▲ (填“是”或“否”)。 (3)Z能发生 ▲ 反应。(填序号) A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应 (4)1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠 ▲ mol; 1molZ与足量的浓溴水充分反应,需要消耗Br2 ▲ mol。17.(16分)某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线: CO的制备原理:HCOOH CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如下图) 请填写下列空白:(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、 丙烯。写出制备丙烯的化学方程式: ▲ 。(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a的作用是 ▲ ,装置中b的作用是 ▲ ,c中盛装的试剂是 ▲ 。(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合 气体通过试剂的顺序是 ▲ (填序号) ①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液(4)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知: ;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇118℃, 并设计出如下提纯路线: 试剂1为 ▲ ,操作2为 ▲ ,操作3为 ▲ 。18.(10分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。(1)A的分子式是 ▲ 。(2)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是(填序号) ▲ 。 A.C5H12O3 B.C4H10 C.C6H10O4 D.C5H10O(3)①B的结构简式是 ▲ 。 ②A不能发生的反应是(填序号) ▲ 。 A.取代反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.还原反应(4)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,该异构体的结构简式是: ▲ 。19.(14分)由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。(1)聚合物F的结构简式: ▲ 。A→B的反应条件为:▲ 。E→G的反应类型为:▲。(2)D的结构简式: ▲ 。B转化为C的化学反应方程式是 ▲ 。(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是: ▲ 。(4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体的结构简式为 ▲ 。20.(12分)1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+Mg RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)乙醚发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:请按要求填空:[(1) 3,4-二甲基-3-己醇是: ▲ (填代号),E的结构简式是 ▲ ;(2)C→E的反应类型是 ▲ ,H→I的反应类型是 ▲ ;(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示): A→B ▲ , I→J ▲ 。21.(16分)化合物H是一种用于合成药物的中间体,其合成路线流程图如下: (1)B中的含氧官能团名称为羟基、 ▲ 和 ▲ 。 (2)B→C的反应类型为 ▲ 。 (3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式: ▲ 。 ①含有苯环,且遇FeCl3溶液不显色; ②能发生水解反应,水解产物之一能发生银镜反应,另一水解产物分子中只有3种 不同化学环境的氢。 (4)F 的分子式为C18H20O4,写出F的结构简式: ▲ 。 (5)以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料,制备 的合成路线流程图(无 机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
高邮市2018-2019学年度高二第一学期期中测试化学(选修)参考答案及评分标准说明:1. 文字简答题以关键词到位为准,按点给分; 2. 化学用语书写:(1)方程式未配平不得分、无条件扣一半分值; (2)化学式书写错误得0分; 3. 写名称或化学式正确的正常给分; 4. 其他合理解法正常给分。选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)题号1234567[]8910答案ACDDBDCABA选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意)题号1112131415答案CBDBDBB16.(12分,每空2分)(1)C9H8O4 9(2)否(3)ABC(4) 3 ; 417.(16分)(每空2分)(1)(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O(2)保证分液漏斗内外压强平衡,便于液体顺利流下。作为安全瓶,防倒吸 NaOH溶液 (3)④⑤①⑤③②(答④⑤①③②也给分)(4)饱和NaHSO3溶液 萃取 蒸馏18.(10分)(每空2分)(1)C5H10O2 (2)BC (3)①②B(4)CH3COOCH(CH3)219.(14分)(每空2分)(1) NaOH水溶液,加热 缩聚反应(2)CH3COCOOH (3)(4)CH2(OH)CH(OH)CHO 20.(12分)(每空2分)(1)F (2)加成反应 取代反应(水解)(3)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr(4) 21.(16分) 第(4)题6分,其余每空2分。(1)醚键羰基(2)消去反应(3)(4)(5)