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    2017-2018学年河南省林州市第一中学高二上学期期中考试(普通班)化学试题

    可能用到的相对原于质量:H1  C12   N14   O16

    第I卷(选择题共42分)

    一、选择题(本大题共14 小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)

    1.现代家居装修材料中普遍存在甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质。若按官能团进行分类,则甲醛属于醛。下列对有机物的分类与此分类法不相同的是

    A.HOOC-CH2-CH2-COOH 属于羧酸    B. 属于脂环化合物

    C. 属于卤代烃          D.CH3-O-CH3属于醚

    2.下列有机物命名正确的是

    A. 3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷      B. 3-甲基-3-乙基庚烷

    C. 2- 甲基-3-戊烯                   D. 2-  基一 1- 丙醇

    3.C5H12的一氯代物有

    A.5种        B.6种        C.7种        D. 8 

    4.既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中少量乙烯的方法是

    A.通入足量溴水中                      B.在空气中燃烧

    C.通入酸性高锰酸钾溶液中              D.在一定条件下通入氢气

    5.含有一个—C≡C—的炔烃与氢气发生加成反应后的产物的结构简式为,此炔烃可能的结构有

    A.1种        B.2种       C.3种       D.4种

    6.联苯的结构简式为。下列有关联苯的说法正确的是

    A.联苯分子中含有6个碳碳双键

    B.联苯的一硝基取代产物有3 

    C.联苯易发生加成反应,易被酸性KMnO4溶液氧化

    D.联苯和蒽()同属于芳香烃,两者互为同系物

    7.要检验某溴乙烷中的澳元素,正确的实验方法是

    A.加入稀硝酸,振荡,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成

    B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成

    C.加入NaOH 溶液共热,冷却后加入足量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成

    D.加入NaOH 溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成

    8.可以被催化氧化成醛的戊醇有

    A.4种        B.5种          C.7种         D. 8 

    9.下列实验装置图能完成相应实验的是

    A.装置①可用于实验室制取乙酸乙酯           B.装置②可用于分离苯和甲苯

    C.装置③可用于分离碘的四氯化碳溶液         D.装置④可用于实验室制取乙烯

    10.下列有机物的转化中没有进行的反应类型是

    A.加成反应      B.消去反应       C.取代反应       D.氧化反应

    11.将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后,迅速插入下列物质中,然后取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,洗涤、干燥后称其质量为bg.下列所插入的物质(足量)与铜丝质量关系正确的是

    A.无水乙醇:a=b     B.石灰水:a >b     C.NaHSO4溶液:a =b      D.盐酸:a<b

    12.下表为某有机物与各种试剂的反应现象,该有机物可能是

    试剂

    FeCl3溶液

    酸性KMnO4溶液

    NaHCO3溶液

    现象

    溶液变紫色

    褪色

    放出气体

    A.        B.

    C.            D.

    13.有机物甲的分子式为C7H14O3,在酸性条件下,甲水解为乙和丙两种有机物,在相同温度和压强下,等质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的结构可能有

    A.3       B.4          C.5         D.6 

    14.某有机化合物A的相对分子质量大于130,小于160。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为56.16%,其余为氧,该化合物分子中最多含碳氧双健的个数为

    A.1          B.2          C.3         D.4

    第II 卷(非选择题  共58分)

    二、非选择题(本大题共6 小题,共58 分)

    15(7 分)丙酸乙酯常用于人造香料、制药工业,是一种具有菠萝香味的无色油状液体,可用丙酸与乙醇在浓H2SO4催化下反应制取丙酸乙酯,装置如图所示。

    试回答下列问题:

    (1)仪器M的名称为_________。

    (2)圆底烧瓶中应加入少量的_________以防止暴沸。

    (3)试管中的液体是_________,导管a 不能插人液而以下的理由是_________;长导管b 的作用是_________。

    (4)制取丙酸己酯的化学方程式为_________。

    16(7分)化合物C是一种医药中间体,可通过下列方法合成:

    (1)A中含氧官能团的名称为________和_______。

    (2)B的结构简式为____________。

    (3)B到C的反应类型为________。

    (4)C的同分异构体D能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应,且1mol D最多能与2molNaOH反应,D的核磁共振氢谱有4组吸收峰,请写出D的一种结构简式:______。

    17(7分)苯甲醚是一种常用的有机溶剂,可通过以下方法合成:

    (1)C→D的反应类型为_________。

    (2)C 分子中化学环境不同的氢原子有______种。

    (3)B→C的反应中,还会生成另一种有机化合物E。E 与等物质的量的H2加成的产物为的结构简式为__________。

    (4)F 是D的一种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物有2种。F的结构简式为__________。

    18(10分)乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

    回答下列问题:

    (1)正四面体烷的分子式为_______,其二氯代物有______种。

    (2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_____(填字母)。

    a.能使酸性KMnO4溶液褪色

    b.1mol 乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应

    C.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团

    d.等质量的己炔与乙烯基乙块完全燃烧时的耗氧量不相同

    (3)与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的是_______(写结构简式)。

    (4)与苯互为同系物且一氯化物只有两种的有机物是___________(写结构简式,举两例)。

    19、(12 分)0.lmol 某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成CO2和H2O各0.6 mol,则该烃的分子式为________。

    (1)若该烃不能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则此烃属于_____烃,结构简式为______,化学名称为_____。

    (2)若该烃能使溴水腿色,且能在催化剂作用下与H2发生加成反应,生成2,2-二甲基丁烷,则此烃属于_____烃,结构简式为______,化学名称为_____。

    20.(15 分)某化学课外学习小组利用下列路线合成药物苯巴比妥:

    已知RCNRCOOH

    回答下列问题:

    (1)苯巴比妥的分子式为_______,G的结构简式为________。

    (2)B中的含氧官能团名称为_______,1mol D 与足量的氢气反应,最多消耗氢气的物质的量为______mol。

    (3)E生成F的反应类型为_________。

    (4)由B生成C的化学方程式为_______________。

    (5)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:______。

    ①1mol 该有机物能与足量NaHCO3反应生成2 mol CO2

    ②分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子

    (6)参照上述合成路线,以乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备CH3CH2COOCH2CH3的合成路线_____________________________。

     


    答案

    l.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.B 7.C 8.A 9.A 10.B 11.A 12.C 13.B 14.B

    15.(1)分液漏斗(1分)

    (2)碎瓷片(或沸石)(1分)

    (3)饱和Na2CO3溶液(l );防止受热不均匀而引起倒吸(1分) ;保持内外强一致及冷凝回流(1分)

    (4)CH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOCH2CH3+H2O(2 分)

    16.(1)醛基醚键(各1分)

    (2) (2 分)

    (3)化反应(或代反应)(1分)

     (4) (2分)

    l7.(1)取代反应(1分) (2)4(2 分) (3) (2分)

    (4) (2分)

    18.(1)C4H4   1;(2)d

    (3) (4) (每空2分)

    19.C6H12(2 分)

    (1)环烷(1分) (2 分) ;环已烷(2 分)

    (2)烯(1分) (CH3)3CCH=CH2(2 分) 33-二甲基-1-(2 分)

    20.(1)C12H12N2O3H2NCONH2( 各2 分)

    (2)羧基4(各1分)

    (3)取代反应(1分)

    (4) (2分)

    (5) (3分)

    (6) (3分)

     

     

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