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    2017-2018学年湖南省衡阳市祁东县第二中学高二上学期期中考试化学(理)试题

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    2017-2018学年湖南省衡阳市祁东县第二中学高二上学期期中考试化学(理)试题

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    祁东二中2017-2018学年上学期期中考试试卷高二化学(理)考试时间:90分钟     分值:100分     命题人:邓永龙注意事项::1.本试卷分为第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分.2.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、座号写在相应的位置上。3.答案都在答题卡上作答,答在试卷上的一律无效。可能用到的相对原子质量:C:12   H:1   O:16   一、单项选择题(17*3=51)1.下列叙述错误的是( )A.烷烃的沸点随碳原子数增加而逐渐升高     B.正丁烷的熔点、沸点比异丁烷的高C  丙烷与Cl2发生取代反应后生成的一卤代物不只是一种D任何烷烃分子中碳氢原子个数比都是相同的2下列各有机物的分类或命名正确的是 (  )3.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为31的是 (  )A.苯 B.乙酸乙酯    C.乙醛      D.对二甲苯5. .下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是(  )A③④     B②⑤      C①②⑤⑥     D②③④⑤⑥6.满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有(不考虑立体异构) (  )A6     B7     C8     D97.有机物甲的分子式为CxHyO2,其中氧的质量分数为20.25%,碳的质量分数为68.35%。在酸性条件下,甲水解生成乙和丙两种有机物;在相同温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同,则甲的结构可能有 (  )A18     B16      C14     D88.验证某有机物属于烃,应完成的实验内容是 (  )A.只需测定它的CH原子数目比B.只需证明它完全燃烧后产物只有H2OCO2C.只需测定其燃烧产物中H2OCO2物质的量的比值D.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成H2OCO2的质量9. 丙醇制取,最简便的流程需要下列反应的顺序是( )a.氧化 b.还原 c.取代 d.加成 e.消去 f.中和 g.加聚 h.酯化Abdfgh     Bedcah     Caedch     Dbaecf10.下列实验能成功的是(  )A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯       B.苯和浓溴水反应制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型D.CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热11. 以下物质:(1)甲烷 (2)苯 (3)聚乙烯 (4)聚乙炔 (5)2­丁炔 (6)环己烷 (7)邻二甲苯 (8)苯乙烯。既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是(  )A(3)(4)(5)(8)      B(4)(5)(7)(8)      C(4)(5)(8)    D(3)(4)(5)(7)(8)121 mol 与足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为 ( )A5 mol      B4 mol       C3 mol     D2 mol13.已知乙炔(C2H2),苯(C6H6),乙醛(C2H4O)的混合气体中氧的质量分数为8%,则混合气中氢的质量分数为 (  )A8%      B9%      C7%    D5%14.阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示:。下列有关说法正确的是 (  )A.阿托酸的分子式为C9H8O2      B1 mol阿托酸最多可能和4 mol Br2发生加成反应C.阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面   D.阿托酸能发生取代、加成、水解等反应15.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是(  )A.该物质的分子式为C16H18O3     B.该物质分子中的所有氢原子可能共平面C.滴入KMnO4(H)溶液,可观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键D1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2H2分别为4 mol7 mol16. 有机化合物C4H8是生活中的重要物质,关于C4H8的说法中,错误的是(  )AC4H8可能是烯烃      BC4H8中属于烯烃类的同分异构体有4C.核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是DC4H8中属于烯烃的顺反异构体有217. 下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是   (  ) 二:非选择题(49分)18.(10分)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题:      (1)指出反应的类型:A→C:_          _(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是__    (填代号)。(3)写出由A生成B的化学方程式                                                                 (4)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为             (5)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式                                         19(12分).基苯甲醛俗称PHBA,是一种重要的有机化工原料。其结构为。有人提出以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下(1)PHBA的官能团的名称为________。(2)下列有关PHBA的说法正确的是________。A.PHBA的分子式为C7H6O2       B.PHBA是一种芳香烃    C.1 mol PHBA最多能与4 mol H2反应     D.PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2(3)上述反应中属于取代反应的是____________________。(4)反应③的化学方程式为____________________。(5)该合成途径中的反应①⑤的作用为____________________。(6)E有多种同分异构体符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为_______(只写一种)a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子且个数比为12b.FeCl3溶液显示特征颜色   c.能使溴的四氯化碳溶液褪色     2013分) 醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:     可能用到的有关数据如下: 相对分子质量密度/(g·cm3)沸点/溶解性环己醇1000.961 8161微溶于水环己烯820.810 283难溶于水 合成反应:在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mLH2SO4b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90 分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g回答下列问题:(1)装置b的名称是________________1分)(2)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)A.立即补加    B.冷却后补加   C.不需补加    D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________________(4)在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__________(上口倒出下口放出)(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__________(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填正确答案标号)A.圆底烧瓶   B.温度计    C.吸滤瓶    D.球形冷凝管E.接收器  (7)本实验所得到的环己烯产率是__________(填正确答案标号)A41%   B50%   C61%   D70%2114分).铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明)已知: 请回答:(1)A生成B的反应类型是_____         ____   (2)D的结构简式是__              _______(3)生成E的化学方程式是___________________________________ (4)F能发生银镜反应,F的结构简式是_____________________________________(5)下列有关G的叙述中,不正确的是______(填字母)aG分子中有4种不同化学环境的氢原子   bG能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应(6)H生成铃兰醛的化学方程式是___________________________________ (7)FG转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是________________        祁东二中2017-2018学年上学期期中考试参考答案高二理科化学 1-5: DDDCB            6-10 CBDBD       11-17  CAAADCA 18:(1) __消去反应__。(2) __C、E__。(3)+2H2O  (4) (5) +2NaOH+HCOONa+H2O  19:答案:(1)羟基、醛基 (2)A、C     (3)①②③⑤(4)+NaOH+NaCl    (5)保护酚羟基,防止其被氧化(6) 20:答案 (1)冷凝管 (2) B (3) (4) 上口倒出 (5)干燥(或除水除醇) (6)CD (7)C 21(1)加成反应        (5)ac       

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