2018-2019学年内蒙古巴彦淖尔市临河区第三中学高二下学期期末考试化学试题 解析版

2018－2019学年第二学期高二年级化学期末试卷（宏志班用）

一、单选题（本大题共20小题，每小题2.5分，共50分）

1.下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和的核磁共振氢谱，其中属于CH3CH2CH2OH的谱图是(　　)

A.  B.

C.  D.

【答案】A

【解析】

CH3CH2CH2OH共有4种不同等效氢原子，在核磁共振氢谱图上会显示出4种比较大的信号峰，故答案为A。正确答案为A

点睛：等效氢的判断方法：1、同一个碳上的氢等效；2、同一个碳上的甲基上的氢等效；3、处于对称位置的氢等效。

2.下列有机物的一氯代物同分异构体数目相同的一组是(    )

①②③④

A. 只有②③④ B. 只有③ C. 只有① D. 只有②

【答案】A

【解析】

【详解】①分子中三个乙基是等效的，故有三种类型的氢，所以一氯代物有三种；②有四种类型的氢，所以一氯代物有四种；③有四种类型的氢，所以一氯代物有四种；④有四种类型的氢，所以一氯代物有四种；所以②③④符合题意；

所以本题答案：A选项。

3.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是( )

A. C3H7Cl B. C4H10 C. CH2Cl2 D. C2H6O

【答案】C

【解析】

【详解】A. C3H7Cl有同分异构体，所以C3H7Cl不一定是纯净物，故A错误；

 B. C4H10有同分异构体，正丁烷和异丁烷，故B错误；

C. CH2Cl2没有同分异构体，只表示二氯甲烷，故C正确；

D. C2H6O有同分异构体，甲醚和乙醇，故D错误；

所以本题答案：C。

【点睛】判断分子式有没有同分异构体，如果有就不能只表示一种物质。

4.夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)可用下图表示。( )

下列有关说法正确的是(   )

A. 草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8 B. 上述表示方法是该物质的结构式

C. 草酸二酯（CPPO）属于芳香烃 D. 该物质含有三种官能团

【答案】A

【解析】

【详解】A. 根据结构简式可知草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8，故A正确；   

B. 上述表示方法是该物质结构简式，故B错误；

C. 草酸二酯（CPPO）属于烃的衍生物，故C错误；   

D. 该物质含有酯基和氯原子两种官能团，故D错误；

所以本题答案：A。

5.已知甲醛(HCHO) 分子中的4个原子是共平面的，下列分子中所有原子不可能同时存在于同一个平面上是( )

A. 苯乙烯 B. 苯甲酸

C. 苯甲醛 D. 苯乙酮

【答案】D

【解析】

【详解】A. 苯环上所有原子共面，乙烯中所有原子共面，所以苯乙烯中所有原子可能共面。故A不符合题意；   

B. 苯环上所有原子共面，羧基上原子可能共面，所以苯甲酸中所有原子可能共面，故B不符合题意；

C. 苯环上所有原子共面，甲醛(HCHO) 分子中的4个原子是共平面的，所以苯甲醛中所有原子可能共面，故C不符合题意；

D. 苯环上所有原子共面，-CH3基团中的所有原子不能共面，所以苯乙酮中所有原子不能共面，故D符合题意；

所以本题答案：D。

【点睛】结合几种基本结构类型探究原子共面问题。苯和乙烯分子中，所有原子共面；甲烷中所以原子不共面；甲醛(HCHO) 分子中的4个原子是共平面；以此解答。

6. 下列有机物按碳的骨架进行分类，其中与其他三种有机物属于不同类别的是

A.  B. CH2===CH2  C.  D. CH3C≡CH

【答案】C

【解析】

【详解】按碳的骨架进行分类，烃可以分为链烃和环烃，A、B、D均为链烃，C中含有苯环属于环烃中的芳香烃，所以C与其他有机物的碳的骨架不同，故选C。

7.下列对有机物的命名正确的是()

A. 2—乙基—3,3—二甲基戊烷 B. 3，3—二甲基—4—乙基戊烷

C. 3，3，4—三甲基己烷 D. 3，4，4—三甲基己烷

【答案】C

【解析】

【详解】根据烷烃的命名原则：找最长碳链为主链，离取代基最近一端编号，距离相同选择取代基多的一端编号，所以的名称为3，3，4—三甲基己烷。符合题意的选项是C。

所以本题答案：C。

8.化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（   ）

A. CH3CH2CH2CH2CH2OH B.

C.  D.

【答案】B

【解析】

【分析】

根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。

【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误；

B．对应X为，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确；

C．对应的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误；

D．对应的X为，不能发生消去反应，D错误。

答案选B。

【点晴】熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键。卤代烃发生消去反应的条件是：①分子中碳原子数≥2；②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与—Ｘ相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CH3X、（CH3）3C－CH2X等]不能发生消去反应。

9.下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是( )

A. CH3Br B.  C.  D.

【答案】B

【解析】

【详解】A. CH3Br只能与NaOH水溶液发生水解反应，只有一个碳原子不能发生消去反应，故A不符合题意；

B. 既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种，故B符合题意；   

C. 能发生水解反应，不能发生消去反应，和氯原子相连的碳的邻碳上没有氢原子，所以C不符合题意；

D. 既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有两种，故D不符合题意；

所以本题答案：B。

【点睛】判断依据：氯代烃发生消去反应条件是和氯代烃相连的碳的邻碳上有氢原子。

10.关于醇类的下列说法中错误的是(　　)

A. 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇

B. 醇的官能团异构中一定有酚类物质

C. 乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品

D. 相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃

【答案】B

【解析】

【详解】A. 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，A正确；

B. 羟基与苯环直接相连的化合物是酚类，所以醇的官能团异构中不一定有酚类物质，B错误；

C. 乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品，C正确；

D. 醇分子中含有羟基，能形成氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃，D正确。

答案选B。

11.某天然有机化合物，其结构简式如下图所示，下列关于该化合物的说法正确的是(　　)

A. 该化合物可以发生消去反应

B. 该化合物中含有的官能团只有醛基和羟基

C. 1 mol该化合物与Na反应最多可以放出2 mol H2

D. 一定条件下，该化合物可以发生银镜反应

【答案】D

【解析】

【详解】A.由该化合物可的结构特点分析可知，该有机物没有醇羟基和卤素原子，故不能发生消去反应，故A错误；

B.该化合物中含有的官能团有醛基、羟基、醚键和羰基，故B错误；

C. 该有机物分子中含有两个羟基，则1 mol该化合物与Na反应最多可以放出1 mol H2，故C错误；

D.因其分子中含有醛基，故该化合物可以发生银镜反应，故D正确；

答案选D。

12.下列关于醛的说法中正确的是(　　)

A. 所有醛中都含醛基和烃基

B. 所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应

C. 一元醛的分子式符合CnH2nO的通式

D. 醛的官能团是

【答案】B

【解析】

【详解】A. 甲醛只含一个醛基和一个氢原子，并不含烃基，故A错误；

B.所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应，故B正确；

C.饱和一元醛的分子式才符合CnH2nO的通式，故C错误；

D.醛的官能团是，故D错误。

答案选B。

【点睛】本题考查醛的结构和性质，醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应，但能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应的有机物不一定是醛。

13.咖啡酸具有较广泛的抑菌作用，结构简式为。下列有关说法中正确的是

A. 该物质可以发生水解反应

B. 可以用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键

C. 1 mol咖啡酸与足量钠、碳酸氢钠溶液反应，在相同条件下生成气体的体积比为1∶2

D. 1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应

【答案】D

【解析】

【详解】A．有机物含有羟基、碳碳双键和羧基，不能发生水解反应，故A错误；

B．含有酚羟基，可被高锰酸钾氧化，不能鉴别碳碳双键，故B错误；

C．含有2个羟基、1个羧基，其中羟基和羧基都可与钠反应生成氢气，羧基与碳酸氢钠反应，则在相同条件下生成气体的体积比为3：2，故C错误；

D．酚羟基邻位、对位的氢原子可与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，则1mol咖啡酸可与4mol Br2发生反应，故D正确；

故选D。

14.下列叙述正确的是(　　)

A. 纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色

B. 食用白糖的主要成分是蔗糖

C. 蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质

D. 向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，没有砖红色沉淀产生，证明淀粉没有水解成葡萄糖

【答案】B

【解析】

【详解】A. 碘遇淀粉显蓝色，纤维素遇碘水不显蓝色，A错误；

B. 食用白糖的主要成分是蔗糖，B正确；

C. 蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，淀粉水解生成葡萄糖，油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，高级脂肪酸属于电解质，淀粉是混合物，不是电解质也不是非电解质，C错误；

D. 淀粉水解液显酸性，加NaOH溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，出现砖红色沉淀说明淀粉水解生成了葡萄糖。由于该实验中没有加碱中和硫酸，故D错误。

答案选B。

15.关于淀粉与纤维素的下列说法中，不正确的是(　　)

A. 两者都能水解，且水解的最终产物相同

B. 两者实验式相同，通式相同，互为同分异构体

C. 两者都属于糖类，且都没有甜味，与新制Cu(OH)2共热都不能出现砖红色沉淀

D. 两者都属于高分子化合物，淀粉遇碘单质显蓝色，但纤维素却不能

【答案】B

【解析】

【详解】A. 淀粉与纤维素均是多糖，两者都能水解，且水解的最终产物相同，均是葡萄糖，A正确；

B. 淀粉与纤维素的化学式均是(C6H10O5)n，两者实验式相同，通式相同，均是高分子化合物，都是混合物，不能互为同分异构体，B错误；

C. 淀粉与纤维素均是多糖，两者都属于糖类，且都没有甜味，与新制Cu(OH)2共热都不能出现砖红色沉淀，C正确；

D. 淀粉与纤维素都属于高分子化合物，淀粉遇碘单质显蓝色，但纤维素却不能，D正确。

答案选B。

16. 苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是( )

A. 官能团不同 B. 常温下状态不同

C. 相对分子质量不同 D. 官能团所连烃基不同

【答案】D

【解析】

【详解】物质的结构决定了物质的性质。苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是其结构不同，苯酚分子中有苯环和羟基，而乙醇分子中有乙基和羟基，两者官能团相同，但官能团所连的烃基不同，其在常温下的状态经及相对分子质量也是由结构决定的，故选D。

17.下列物质中。发生消去反应生成的烯烃只有一种的是

A. 2-丁醇 B. 3-戊醇 C. 2-甲基-3-戊醇 D. 2-甲基2-丁醇

【答案】B

【解析】

【详解】A.2-丁醇发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3，故A错误；

B.3-戊醇发生消去反应生成CH3CH=CHCH2CH3，故B正确；

C.2-甲基-3-戊醇发生消去反应生成(CH3)2C=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH3，故C错误；

D.2甲基2-丁醇发生消去反应生成CH2=C(CH3)CH2CH3、 (CH3)2C=CHCH3，故D错误。

故选B。

18.下列属于取代反应是( )

①CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br

②CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2O

③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O

④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O

A. ① B. ③④ C. ④ D. ②

【答案】B

【解析】

【详解】①CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br属于烯烃的加成反应；

②CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2O属于醇的氧化反应；

③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O属于酯化反应，也叫取代反应；

④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O属于取代反应；

符合题意的为③④；所以本题答案：B。

19.下列说法中，正确的是(　　)

A. 凡是分子中有—OH的化合物都是醇

B. 氢氧根离子与羟基具有相同的化学式和结构式

C. 在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃

D. 醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质

【答案】D

【解析】

A 、酚类物质中也含有-OH，但不属于醇，选项A错误；B、羟基是中性基团，OH-带一个单位的负电荷，二者的结构不同，选项B错误；C、醇类、酚类等含C、H、O元素的有机物在O2中燃烧的产物也只有CO2和H2O，选项C错误；D、虽然醇和酚具有相同的官能团，但由于二者的结构不同，所以化学性质不同，选项D正确。答案选D。

20.某有机物结构简式为，下列叙述不正确是(　　)

A. 1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应

B. 该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色

C. 该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀

D. 该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应

【答案】C

【解析】

【详解】A.苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应， 1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，A正确；

B. 该有机物分子中有碳碳双键，故其能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；

C. 该有机物分子中虽然有氯原子，但其为非电解质，不能电离出氯离子，故遇硝酸银溶液不能产生白色沉淀，C不正确；

D. 该有机物分子中有氯原子，与其所连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其在一定条件下能发生消去反应或取代反应，D正确。

故选C。

二、填空题（本大题共5小题，每空2分，共50分）

21.已知下列有机物： ①CH3—CH2—CH2—CH3和  ②CH2=CH—CH2—CH3和CH3— CH=CH—CH3

③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和⑤CH3—CH2—CH=CH—CH3和 ⑥CH2=CH

—CH=CH2和CH3—CH2—C≡CH。

(1)其中属于同分异构体的是________________。

(2)其中属于碳链异构体的是________________。

(3)其中属于官能团位置异构的是________________。

(4)其中属于官能团类型异构的是________________。

(5)其中属于同一种物质的是________________。

【答案】    (1). ①②③⑤⑥    (2). ①    (3). ②    (4). ③⑤⑥    (5). ④

【解析】

【分析】

根据同分异构体的概念和类型进行判断。

【详解】（1）①CH3—CH2—CH2—CH3和  结构不同，分子式相同属于碳链异构的同分异构体；

②CH2=CH—CH2—CH3和CH3— CH=CH—CH3结构不同，分子式相同属于官能团位置异构的同分异构体；

③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3结构不同，分子式相同属于官能团类型异构的同分异构体；

④和是同一种物质；

⑤CH3—CH2—CH=CH—CH3和 结构不同，分子式相同属于官能团类型异构的同分异构体；

⑥CH2=CH—CH=CH2和CH3—CH2—C≡CH结构不同，分子式相同属于官能团类型异构的同分异构体，所以：

（1）属于同分异构体的是①②③⑤⑥；答案：①②③⑤⑥。

(2)属于碳链异构体的是①，答案：①；

(3)属于官能团位置异构的是②，答案：②；

(4)属于官能团类型异构的是③⑤⑥，答案：③⑤⑥；

(5)其中属于同一种物质的是④。

22.A、B的结构简式如下：

(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。

(2)A、B能否与NaOH溶液反应：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是____________________。

(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。

【答案】    (1). 羟基、碳碳双键    (2). 不能    (3). 能    (4). 消去反应    (5). 1    (6). 2

【解析】

【详解】（1）A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基；

（2）卤代烃、酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应，A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反应，B中含有的酚羟基能和NaOH反应，故答案为：不能；能；

（3）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B，故反应类型为消去反应；

（4）A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应，所以A能与1mol溴反应，B能和2mol溴发生取代反应，故答案为：1；2。

23.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为_______。

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。

(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

C的化学名称是_____；反应⑤的化学方程式为_________________；E2的结构简式是_____；④的反应类型是______，⑥的反应类型是_______。

【答案】    (1).     (2). 是    (3). 2，3-二甲基-1，3-丁二烯    (4). +2NaOH+2NaCl+2H2O    (5).     (6). 加成反应    (7). 取代（水解）反应

【解析】

【分析】

烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，则其分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，则A的结构简式为，和氯气发生加成反应得B,B的结构简式为，在氢氧化钠醇溶液和加热的条件下发生消去反应生成C，C的结构简式为，CD1，所以D1为, D1、D2互为同分异构体，所以D2为，得E1为， E1、E2互为同分异构体，所以E2为。

【详解】(1)用商余法可得相对分子质量为84的烃的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，说明该烃为烯烃，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，说明结构高度对称，则A的结构简式为;答案：；

(2)根据乙烯的分子结构可判断该烯烃分子中所有碳原子处于同一平面上。答案:是；

(3)由C的结构简式为，所以C的化学名称是2，3-二甲基-1，3-丁二烯；

反应⑤为，D1为, E1为，所以反应⑤的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O；

E2的结构简式是 ；

反应④是CD2,C的结构简式为， D2为,所以反应④为加成反应；

反应⑥是卤代烃的水解反应，所以反应⑥属于取代反应；

答案：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；+2NaOH+2NaCl+2H2O； ；加成反应 ；取代（水解）反应。

24.实验室利用下图装置用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，再用乙烯与溴的四氯化碳溶液反应制备1,2-二溴乙烷。

(1)在装置A中，生成的气体除乙烯外还有乙醚、CO2、SO2等，则生成乙烯的化学方程式为______________，河沙的作用是________________。仪器a的名称为________________________。

(2)装置B可起到安全瓶的作用，若气压过大，该装置中出现的现象为___________。

(3)装置C可除去CO2、SO2，所盛放的溶液为________________________。

(4)装置D中进行的主要反应的化学方程式为____________________________；把试管置于盛有冰水的小烧杯中的目的是_______________________________。

【答案】    (1). CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O    (2). 防止液体暴沸    (3). 三颈烧瓶    (4). 漏斗中的液面上升    (5). NaOH溶液    (6). CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br    (7). 减少溴的挥发损失

【解析】

【分析】

根据实验室制取乙烯的反应原理进行解答；根据杂质的性质选择除杂试剂。

【详解】(1)装置A是乙醇和浓硫酸反应制取乙烯的发生装置，则生成乙烯的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O ；河沙的作用是防止液体暴沸；仪器a的名称为三颈烧瓶。答案：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；防止液体暴沸 ；三颈烧瓶；

(2)装置B可起到安全瓶的作用，若气压过大，该装置中出现的现象为漏斗中的液面上升；答案：漏斗中的液面上升；

(3) CO2、SO2都属于酸性氧化物，可以和碱反应，所以装置c可盛放NaOH溶液,目的除去CO2、SO2气体；答案：NaOH溶液。

(4)装置D中是溴的四氯化碳溶液，能和乙烯发生加成反应，其反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br；液溴具有挥发性，所以把试管置于盛有冰水的小烧杯中，可以减少溴的挥发，答案：CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br；减少溴的挥发损失。