2019-2020学年陕西省黄陵中学高新部高二上学期期末考试化学试题 Word版
展开黄陵中学高新部2019-2020学年度第一学期期末
高二化学试题
可能用到的相对原子量:C-12 N-14 H-1 O-16
一.选择题(每小题只有一个正确选项,共30小题60分)
1.下列说法正确的是( )
A.氨基酸、蛋白质、油脂都含有C、H、O、N四种元素
B.乙烯、聚乙烯、甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.糖类、油脂和蛋白质均属于高分子化合物
D.在加热、甲醛、饱和CuSO4溶液、X射线作用下,蛋白质都会发生变性
2. 有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有
机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是( )
A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式
B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式
C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式
D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯
3. 下列叙述正确的是( )
A. 和 分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系
B.烷烃分子从丙烷开始出现同分异构现象
C.分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键
D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH
4. 下列有机物的命名正确的是( )
A.2—乙基丁烷 B.2,2—二甲基丁烷
C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-3-丁烯
- 现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇③溴化钠和单质溴的
水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是( )
A.分液、萃取、蒸馏 B. 萃取、蒸馏、分液
C. 分液、蒸馏、萃取 D. 蒸馏、萃取、分液
6.由碘乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是( )
A. 取代、加成、水解 B. 消去、加成、取代
C. 水解、消去、加成 D. 消去、水解、取代
7. 从柑橘中炼制萜二烯 ,下列有关它的推测,不正确的( )
A. 分子式为C10H16 B. 常温下为液态,难溶于水
C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 1mol萜二烯能与4mol H2加成
8. 下列实验方案不合理的是( )
A. 加入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸
B. 分离苯和硝基苯的混合物,可用蒸馏法
C. 除去苯中的杂质苯酚可加入浓溴水后过滤
D. 从粗苯甲酸中提纯苯甲酸,可用重结晶法
9. “茶倍健"牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下所示。下列关于EGC的叙述中不正确的是( )
A.1mol EGC与4molNaOH恰好完全反应
B.分子中所有的原子不可能共平面
C.遇FeCl3溶液发生显色反应
D.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应
10. 下列物质中,既能与氢气在一定条件下加成,又能使酸性高锰酸钾溶液和溴水因化学反应而褪色,且属于芳香烃的是( )
A. 苯 B. 甲苯 C. 2—甲基—1,3—丁二烯 D. 苯乙烯
11. 25℃时,相同物质的量浓度的下列溶液:①NaCl、②NaOH、③H2SO4、④(NH4)2SO4,其中水的电离程度按由大到小顺序排列的一组是( )
A. ④>③>②>① B. ②>③>①>④ C. ④>①>②>③ D.③>②>①>④
12. 进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( )
A.(CH3)3CCH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)2CHCH2CH2CH3
13.组成为C3H6Cl2的卤代烃,可能存在的同分异构体有( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6钟
14. 关于浓度均为0.1 mol·L-1的三种溶液:①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液,说法不正确的( )
A.c(NH4+):③>① B.水电离出的c(H+):②>①
C.①和②等体积混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)
D.①和③等体积混合后的溶液:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
15.8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )
A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧
16.分枝酸用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸叙述正确的是( )
A.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
B.分子中含有2种官能团
A.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,
且原理相同
17.在常温下,某无色溶液中,由水电离出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,则该溶液中,一定能大量共存的离子是 ( )
A. K+、Na+、MnO、SO B. Na+、CO、AlO、Cl-
C. K+、Na+、Cl-、Br- D. K+、Cl-、Ba2+、HCO
18.下列说法正确的是( )
A.液化石油气、天然气都是可再生资源
B.石油可通过分馏得到石油气、汽油、煤油、柴油等
C.石油的裂解和裂化属于物理变化
D.石油的催化重整是获得气态烯烃的主要途径
19.分子式C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃名称( )
A.乙苯 B.邻二甲苯 C.对二甲苯 D.间二甲苯
20.下列说法正确的是( )
A.蛋白质、纤维素、蔗糖、聚乙烯、淀粉都是高分子化合物
B.石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料
C.完全燃烧只生成CO2和H2O的化合物一定是烃
D.乙烯、乙醇、SO2、FeSO4都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
21.针对如图所示乙醇分子结构,下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是( )
A.与金属钠反应时,①键断裂
B.与浓硫酸共热至170℃时,②、④键断裂
C.与醋酸、浓硫酸共热时,②键断裂
D.在Ag催化下与O2反应时,①、③键断裂
22.在乙酸、乙醇和浓硫酸混合物中,加入H218O,过一段时间后,18O存在于( )
A.存在于水和乙酸分子中 B.只存在于乙酸分子中
C.存在于乙酸和乙酸乙酯中分子中 D.只存在于乙醇分子中
23.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A. 甲烷和氯气光照条件下反应,乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应
B. 苯与氢气在一定条件下反应,苯酚与浓溴水的反应
C. 乙醇的催化氧化,甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应
D. 溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制取乙烯,油脂皂化反应
24.烷烃 是由某单烯烃与H2加成后的产物,
考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有( )
A. 4种 B. 5种 C. 7种 D. 9种
25.下列实验的有关操作,其中正确的是( )
A. 在溴乙烷中加入NaOH水溶液并加热,再滴入AgNO3试液以检验其是否发生水解
B. 除去苯中少量苯酚,可采用加足量NaOH溶液充分振荡,静置分液的方法
C. 向蛋白质溶液中加入CuSO4盐溶液会使蛋白质发生盐析
D. 在蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸,微热,加新制Cu(OH)2悬浊液煮沸,通过观察有无砖红色沉淀生成检验蔗糖水解产物是否含有葡萄糖
26.化学式为C4H8O3的有机物,在浓硫酸存在和加热时,有如下性质:
①能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应,②脱水生成一种能使溴水褪色的物质,此物质只存在一种结构简式,③能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物,则C4H8O3的结构简式为( )
A.HOCH2COOCH2CH3 B.CH3CH(OH)CH2COOH
C.CH3CH2CH(OH)COOH D.HOCH2CH2CH2COOH
27.硫化汞(HgS)难溶于水,在自然界中呈红褐色,常用于油画颜料,印泥及朱红雕刻漆器等。某温度时,HgS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A. 向硫化汞浊液中加入硫化钠溶液,硫化汞的Ksp减小
B. 图中a点对应的是饱和溶液
C. 向c点的溶液中加入Hg(NO3)2,则c(S2-)减小
D. 升高温度可以实现c点到b点的转化
28.某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为( )
A. 1∶1∶1 B. 2∶4∶1
C. 1∶2∶1 D. 1∶2∶2
29.香豆素﹣4是一种激光染料, 香豆素﹣4由C、H、O三种元素组成,分子结构如右图所示,下列有关叙述正确的是 ( )
① 分子式为C10H9O3 ② 能与浓Br2水发生取代反应
③ 能与Br2水发生加成反应 ④能使酸性KMnO4溶液褪色
⑤ 1mol香豆素最多能与含2molNaOH的溶液反应
A.①②③ B.③④⑤ C.②③④ D.②③④⑤
30.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应,可以制得糠醛(结构简式如图)。糠醛是重
要的化工原料,用途广泛。 关于糠醛的说法,不正确的是( )
A. 糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 1mol糠醛可与2molH2发生加成反应
C. 其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰
D. 加热时糠醛与新制的Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色沉淀
二、非选择题(共50分)
31.(10分)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示,分子共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键).
(1)该物质的结构简式为________________.
(2)该物质中所含官能团的名称为______________.
(3)下列物质中,与该产品互为同系物的是(填序号)_________,互为同分异构体的是__________.
①CH3CH==CHCOOH ②CH2==CHCOOCH3 ③CH3CH2CH==CHCOOH
④CH3CH(CH3)COOH ⑤CH2===CHCOOH
(4) 该物质在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为____________________.
32.(10分)下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息;
A | B | C | D | E |
①能使溴的四氯化碳溶液褪色; ②比例模型为: ③能与水在一定条件下反应生 成C | ①由C、H两种元素组成; ②球棍模型为: | ①由C、H、O三种元素组成; ②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应; ③能与E反应生成相对分子质量为100的酯。 | ①相对分子质量比C少2; ②能由C氧化而成;
| ①由C、H、O三种元素组成; ②球棍模型为:
|
根据表中信息回答下列问题:
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式___________________,该反应属于______________反应类型。
(2)等物质的量的A、B、C,完全燃烧时消耗O2最多的是 (填物质对应字母),写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式: 。
(3)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯,其化学反应方程式为: ___________________________。
(4)写出由C氧化生成D的化学反应方程式: 。
33.(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。
已知:
(1)制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,
缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是______,导管B除了导气外还具有的作用是______。
②试管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用______(填编号)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从_____口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰,目的是______
③收集产品时,控制的温度应在____左右,实验制得的
环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母序号,下同)。
a.蒸馏时从70 ℃开始收集产品 b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是______。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点
34.(10分)法国化学家维克多·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖。设R为烃基,已知
RX+Mg RMgX(格利雅试剂)
+ RMgX
阅读以下合成路线图,回答有关问题:
(1)写出A、F的结构简式 A_________ 、F_________ 。
(2)写出以下反应的化学方程式
反应I____________________________ ,反应类型_________ 。
反应Ⅱ____________________________ ,反应类型__________ 。
35.(10分)
扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________,写出A+B→C的化学反应方程式为_____________________
(2)中①、②、③ 3个—OH的酸性由强到弱的顺序是______
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,写出E的结构简式________
(4)D→F的反应类型是_____________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______________mol
(5)已知:
A有多种合成方法,写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:
黄陵中学高新部期末考试高二年级化学答案
一、选择题(每个小题2分,共计60分)
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
答案 | D | B | C | B | C | B | D | C | A | D | C | A | B | B | C |
题号 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
答案 | A | C | B | C | D | C | A | C | C | B | D | C | B | C | B |
二、填空题(共4题,40分)
- (10分)
(1) (2分)
(2) 碳碳双键、羧基(各1分)
(3) ③、⑤ ①、②(每空2分)
(4) 略 (2分)
32.(共10分)
(1) CH2=CH2+Br2 →CH2BrCH2Br 加成反应
(2) B ;
(3)
(4)2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O(Cu或Ag催化剂加热)
- (共10分,每空1分)
(1) ①防止液体暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发
(2) ①上 c ②g 吸收水分,便于蒸馏出更纯净的产品
③ 83℃ c (3)bc
34.(共10分)
(1) CH3CHO ;
(2) ;氧化反应
(3) ;消去反应
- (共10分)
(1)醛基、羧基(2分)(2分)
(2)③>①>②(1分)
(3)略 (1分)
(4)取代反应(1分) 3(1分)
(2分)