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    2020届高考化学二轮复习化学平衡常数化学反应进行方向学案

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    2020届高考化学二轮复习化学平衡常数化学反应进行方向学案

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    【知识精讲】
    一、体系构建

    二、化学平衡常数及应用
    1.概念
    在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,用符号K表示。
    2.表达式
    对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),
    K=(固体和纯液体的浓度视为常数,通常不计入平衡常数表达式中)。
    易错提醒:化学平衡常数与化学方程式书写形式的关系
    (1)正、逆反应的平衡常数互为倒数。
    (2)若化学方程式中各物质的化学计量数都扩大或缩小至原来的n倍,则化学平衡常数变为原来的n次幂或次幂。
    (3)两方程式相加得到新的化学方程式,其化学平衡常数是两反应平衡常数的乘积。
    (4)关于H2O的浓度问题①稀水溶液中进行的反应,虽然H2O参与反应,但是H2O只作为溶剂,不能代入平衡常数表达式。如NH4Cl+H2ONH3·H2O+HCl的平衡常数表达式为K=。②H2O的状态不是液态而是气态时,则需要代入平衡常数表达式。
    (5)代入平衡常数表达式的是平衡浓度,而不是任意时刻的浓度,更不能将物质的量代入。
    (6)同一化学反应,可以用不同的化学方程式表示,每个化学方程式都有自己的平衡常数表达式及相应的平衡常数。因此,要注意使用与化学方程式相对应的平衡常数。
    3.意义
    (1)K值越大,反应物的转化率越大,正反应进行的程度越大。
    (2)K只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。
    (3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。
    4.应用
    (1)判断、比较可逆反应进行的程度
    一般来说,一定温度下的一个具体的可逆反应:
    K值
    正反应进行的程度
    平衡时生成物浓度
    平衡时反应物浓度
    反应物转化率
    越大
    越大
    越大
    越小
    越高
    越小
    越小
    越小
    越大
    越低
    (2)判断正在进行的可逆反应是否达到平衡或反应进行的方向
    对于可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),浓度商Qc=,则将浓度商和平衡常数作比较可判断可逆反应所处的状态。

    (3)判断可逆反应的热效应


    (4)计算平衡体系中的相关量
    根据相同温度下,同一反应的平衡常数不变,计算反应物或生成物的浓度、转化率等。
    三、有关化学平衡的计算——三段式计算模式
    1.分析三个量:起始量、变化量、平衡量。
    2.明确三个关系
    (1)对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。
    (2)对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。
    (3)各转化量之比等于各反应物的化学计量数之比。
    3.计算方法:三段式法
    化学平衡计算模式:对以下反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),令A、B起始物质的量浓度分别为a mol/L、b mol/L,达到平衡后消耗A的物质的量浓度为mx mol/L。
          mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)
    起始量(mol/L) a b 0 0
    变化量(mol/L) mx nx px qx
    平衡量(mol/L) a-mx b-nx px qx
    (1)平衡常数:K=。
    (2)转化率=×100%,如α(A)平=×100%。
    (3)百分含量:φ(A)=×100%。
    (4)平衡前后的压强之比:
    =。
    (5)平均摩尔质量:M= g/mol。
    名师助学:有关化学平衡计算的注意事项
    (1)注意反应物和生成物的浓度关系
    反应物:c(平)=c(始)-c(变);
    生成物:c(平)=c(始)+c(变)。
    (2)利用ρ混=和Mr=计算时要注意m总应为气体的总质量,V应为反应容器的体积,n总应为气体的总物质的量。
    (3)起始浓度、平衡浓度不一定符合化学计量数之比,但物质之间是按化学计量数之比反应和生成的,故各物质的浓度变化之比一定等于化学计量数之比,这是计算的关键。
    (4)凡是气体的压强变化、密度变化均必须转化为物质的量的变化或气体的体积变化才能进行相关计算。
    四、化学反应进行的方向
    1.自发过程
    (1)含义
    在一定条件下,不需要借助外力作用就能自动进行的过程。
    (2)特点
    ①体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或释放热量)。
    ②在密闭条件下,体系有从有序转变为无序的倾向性(无序体系更加稳定)。
    2.自发反应
    在一定条件下无需外界帮助就能自发进行的反应称为自发反应。
    3.判断化学反应方向的依据
    (1)焓变与反应方向
    研究表明,对于化学反应而言,绝大多数放热反应都能自发进行,且反应放出的热量越多,体系能量降低得也越多,反应越完全。可见,反应的焓变是制约化学反应能否自发进行的因素之一。
    (2)熵变与反应方向
    ①研究表明,除了热效应外,决定化学反应能否自发进行的另一个因素是体系的混乱度。大多数自发反应有趋向于体系混乱度增大的倾向。
    ②熵和熵变的含义
    a.熵的含义
    熵是衡量一个体系混乱度的物理量,用符号S表示。
    同一条件下,不同物质有不同的熵值,同一物质在不同状态下熵值也不同,一般规律是S(g)>S(l)>S(s)。
    b.熵变的含义
    熵变是反应前后体系熵的变化,用ΔS表示,化学反应的ΔS越大,越有利于反应自发进行。
    (3)综合判断反应方向的依据
    ①ΔH-TΔS0,反应不能自发进行。
    【典题精练】
    考点1、考查化学平衡常数及影响因素
    例1.某温度下2 L密闭容器中3种气体起始状态和平衡状态时的物质的量(n)如表所示,下列说法正确的是(  )

    A.该温度下,此反应的平衡常数表达式是K=
    B.其他条件不变,升高温度,若W的体积分数减小,则此反应ΔHT2,则Kl>K2
    D.若只将恒容改为恒压,其它条件都不变,则平衡时X2O5的转化率和平衡常数都不变
    【答案】D
    【解析】A.由表中数据可知,100s时处于平衡状态,平衡时c(X2O5)=2mol/L,则:
                   2X2O5(g)═4XO2(g)+O2(g)
    起始浓度(mol/L):4         0         0
    变化浓度(mol/L):2          4         1
    平衡浓度(mol/L):2         4         1
    T温度下平衡常数K===64(mol/L)3,100s时转化率为×100%=50%,故A正确;B.50s内X2O5浓度变化量为(4-2.5)mol/L=1.5mol/L,50s内X2O5分解速率==0.03mol/(L·s),故B正确;C.T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若温度T1>T2,正反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,平衡常数增大,则K1>K2,故C正确;D.恒容条件下,随反应进行容器内压强增大,若只将恒容改为恒压,其它条件都不变,等效为在原平衡基础上减小压强,平衡正向移动,平衡时X2O5的转化率增大,平衡常数只受温度影响,温度不变,平衡常数不变,故D错误;故选D。
    19.(2019·山东高考模拟)甲醇是重要的化工原料,在有机合成中具有广泛应用。
    I.(1)用甲醇制取甲胺的反应为 △H
    已知该反应中相关化学键的键能数据如下:
    共价键
    C―O
    H―O
    N―H
    C―N
    键能/kJ·mol-1
    351
    463
    393
    293
    则该反应的△H=__________kJ·mol-1
    Ⅱ.一定条件下,将2mol CO和6mol H2通入2L密闭容器中发生如下反应
    主反应: △H

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