2020届二轮复习 考前回顾四 归纳四类基本理论知识 学案（全国通用）

一、物质结构与元素周期律考点归纳

核外电子总数为10的微粒

分子(5种)：Ne、HF、H2O、NH3、CH4；

阳离子(5种)：Na＋、Mg2＋、Al3＋、NH、H3O＋；

阴离子(5种)：F－、O2－、N3－、OH－、NH。

核外电子总数为18的微粒

分子：Ar、HCl、H2S、PH3、SiH4、H2O2、N2H4、C2H6；

阳离子：K＋、Ca2＋；

阴离子：Cl－、S2－、HS－、O。

半径比较：先看层数后看质子数再看最外层电子数，电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小，如r(S2－)>r(Cl－)>r(K＋)>r(Ca2＋)。

周期序数＝核外电子层数(共有七个周期，要记住前六个周期每个周期元素的种数分别为2、8、8、18、18、32)。

Fe是26号元素，位于第四周期Ⅷ族(第8纵列，第8、9、10三纵列称为第Ⅷ族)。

超铀元素：指92号元素铀(U)以后的元素。

过渡金属包括第ⅢB族到第ⅡB族10个纵列中的所有元素，全部都是金属元素，且最外层都是1～2个电子(钯除外)。

镧系元素在第六周期、锕系元素在第七周期，它们都在第3纵列(即第ⅢB族)。

元素的非金属性越强，元素所对应的氢化物越稳定，元素最高价氧化物所对应的水化物的酸性越强。

元素的金属性越强，它的单质与水或酸反应越剧烈，元素最高价氧化物所对应的水化物的碱性越强。

二、化学平衡常数的意义和应用

化学平衡常数可表示反应进行的程度，K越大，反应进行的程度越大，当K>105时，可以认为该反应已经进行完全。虽然转化率也能表示反应进行的限度，但转化率不仅与温度有关，而且与起始条件有关。K的大小只与温度有关，而与反应物或生成物起始浓度的大小无关。

(1)不要把反应体系中纯固体、纯液体以及稀水溶液中水的浓度写进化学平衡常数表达式中。如

CaCO3(s)CaO(s)＋CO2(g)　K＝c(CO2)

Cr2O(aq)＋H2O(l)2CrO(aq)＋2H＋(aq)　

K＝

但在非水溶液中的反应，若有水参加或生成，则此时水的浓度不可视为常数，应写进化学平衡常数表达式中。如

C2H5OH(l)＋CH3COOH(l)CH3COOC2H5(l)＋H2O(l)　K＝

(2)同一化学反应，方程式写法不同，其平衡常数表达式及数值亦不同。如

N2O4(g)2NO2(g)　K＝

N2O4(g)NO2(g)　K′＝＝K

2NO2(g)N2O4(g)　K″＝＝

(3)可逆反应进行到某时刻(包括化学平衡)时，生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值称为浓度商(Q)。则当Q＝K时说明反应达到平衡状态，当Q<K时说明反应在向正反应方向进行，当Q>K时说明反应在向逆反应方向进行。

三、电解质溶液

判断电解质强弱的方法

(1)在相同浓度、相同温度下，对强弱电解质做导电对比实验。

(2)在相同浓度、相同温度下，比较反应速率的快慢。如将Zn粒投入等浓度、等温度的盐酸和醋酸中，结果前者比后者反应快。

(3)浓度与pH的关系。如0.1 mol·L－1的醋酸溶液，其pH>1，即可证明CH3COOH是弱电解质。

(4)测定对应盐的酸碱性。如CH3COONa溶液呈碱性，则证明CH3COOH是弱酸。

(5)稀释前后的pH与稀释倍数的变化关系。如将pH＝2的酸溶液稀释到原体积的100倍，若pH<4，则证明该酸为弱酸，若pH＝4，则证明该酸为强酸。

(6)利用实验证明存在电离平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊溶液变红，再加CH3COONH4，颜色变浅。

(7)利用较强酸制备较弱酸来判断电解质强弱。如将CO2通入苯酚钠溶液中，出现浑浊，说明酸性：H2CO3>C6H5OH。

关于盐溶液的蒸干、灼烧问题

盐溶液蒸干后并灼烧，有的能得到原溶质，有的不能得到原溶质而转化成其他物质，有的得不到任何物质，其规律如下：

(1)易水解的金属阳离子的挥发性强酸盐(氯化物或硝酸盐)得到氧化物，如FeCl3、AlCl3等。

(2)阴、阳离子均易水解，其水解产物易挥发的盐蒸干后得不到任何物质，如(NH4)2S等。

(3)不稳定的化合物水溶液，加热时在溶液中就能分解，得不到原溶质，如Ca(HCO3)2溶液蒸干后得到CaCO3；Mg(HCO3)2溶液蒸干后得到Mg(OH)2。

(4)易被氧化的物质，蒸干后得不到原溶质，如FeSO4、Na2SO3溶液等，蒸干后得到其氧化产物。

(5)其他盐溶液蒸干后并灼烧成分一般不变。

四、电化学原理考点归纳

原电池、电解池的区别

(1)由化学方程式设计原电池、电解池要从能量的角度分析

原电池：化学能转变为电能的装置，我们把能自发进行的氧化还原反应设计成原电池。

电解池：电能转变为化学能的装置，只要是氧化还原反应(不论吸热还是放热)理论上均可设计成电解池。

(2)从装置图的角度分析

原电池：若无外接电源，可能是原电池，然后依据原电池的形成条件分析判定。

电解池：若有外接电源，两极插入电解质溶液中，则可能是电解池或电镀池。当阳极金属与电解池溶液中的金属阳离子相同时则为电镀池，其余情况为电解池。

电极的判断

原电池和电解池电极的判断是解题的关键，为了方便记忆，我们可采取口诀的方法记忆：

原电池，正负极；电解池，阴阳极；

失去电子负(原电池)阳(电解池)极，发生氧化定无疑。

还可以用谐音帮助记忆：

阴得(阴德)阳失；阳氧(痒痒)阴还。

原电池、电解池的工作原理

电解原理的应用

(1)电镀：待镀件做阴极、镀层金属做阳极、含镀层金属阳离子的溶液做电镀液。

(2)电解精炼铜：纯铜做阴极、粗铜做阳极、硫酸铜溶液做电解质溶液。

金属(以铁为例)电化学腐蚀与防护

(1)吸氧腐蚀电极反应

负极：Fe－2e－===Fe2＋；

正极：O2＋4e－＋2H2O===4OH－。

(2)防护方法

①原电池原理——牺牲阳极的阴极保护法：被保护的金属与较活泼的金属相连，较活泼的金属做负极被腐蚀，被保护的金属做正极；

②电解池原理——外加电流的阴极保护法：被保护的金属与原电池负极相连，形成电解池，做阴极。