2019届二轮复习 水溶液中的离子平衡 作业(全国通用) (17) 练习
展开水溶液中的离子平衡
一、单项选择题:本题包括7小题,每小题6分,共42分。
1.实验表明,相同温度下,液态纯硫酸的导电性强于纯水。下列关于相同温度下纯硫酸的离子积常数K和水的离子积常数KW关系的描述正确的是 ( )
A.K>KW B.K=KW
C.K<KW D.无法比较
答案:A
解析:因为相同温度下,液态纯硫酸的导电性强于纯水,这说明纯硫酸的电离程度大于水,所以其离子积常数也应大于水,A项正确。
2.对H2O的电离平衡不产生影响的粒子是( )
答案:C
解析:A项,抑制水的电离;B项和D项中Fe3+与CH3COO-都能水解,即都能促进水的电离。
3.室温下,将0.05 mol Na2CO3固体溶于水配成100 mL溶液,向溶液中加入下列物质,有关结论正确的是( )
| 加入的物质 | 结论 |
A. | 50 mL 1 mol·L-1H2SO4 | 反应结束后,c(Na+)=c(SO) |
B. | 0.05 mol CaO | 溶液中增大 |
C. | 50 mL H2O | 由水电离出的c(H+)·c(OH-)不变 |
D. | 0.1 mol NaHSO4固体 | 反应完全后,溶液pH减小,c(Na+)不变 |
答案:B
解析:室温下,0.05 mol Na2CO3与0.05 mol H2SO4恰好反应生成Na2SO4,即c(Na+)=2c(SO),故A项错误;向溶液中加入0.05 mol CaO,则CaO+H2O===Ca(OH)2,Ca(OH)2=Ca2++2OH-,则c(OH-)增大,且Ca2++CO===CaCO3↓,使CO+H2OHCO+OH-平衡左移,c(HCO)减小,故增大,故B项正确;C项加入50 mL H2O,溶液体积变大,CO+H2OHCO+OH-平衡右移,n(OH-),但c(OH-)减小,Na2CO3溶液中H+、OH-均由水电离,故水电离出的c(H+)·c(OH-)减小,故C项错误;D项加入0.1 mol NaHSO4固体,NaHSO4为强酸酸式盐,电离出的H+恰好与CO完全反应,则反应后溶液为Na2SO4溶液,溶液呈中性,故溶液pH减小,但引入了Na+,故c(Na+)增大,D项错误。答案选B。
4.某同学在实验室探究NaHCO3的性质:常温下,配制0.10 mol·L-1 NaHCO3溶液,测其pH为9.7;取少量该溶液滴加CaCl2溶液至pH=7,滴加过程中产生白色沉淀,但无气体放出。下列说法不正确的是( )
A.NaHCO3溶液呈碱性的原因是HCO的水解程度大于电离程度
B.加入CaCl2促进了HCO的水解
C.反应的离子方程式是2HCO+Ca2+===CaCO3↓+H2CO3
D.反应后的溶液中存在:c(Na+)+2c(Ca2+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-)
答案:B
解析:A项,NaHCO3既能电离又能水解,水解显碱性,电离显酸性,NaHCO3溶液呈碱性的原因是HCO的水解程度大于电离程度,正确;B项,溶液中存在HCOCO+H+,加入CaCl2消耗CO,促进HCO的电离,错误;C项,HCO与Ca2+生成CaCO3和H+,H+结合HCO生成H2CO3,则反应的离子方程式为2HCO+Ca2+===CaCO3↓+H2CO3,正确;D项,溶液中存在电荷守恒,c(Na+)+c(H+)+2c(Ca2+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-)+c(OH-),溶液的pH=7,c(H+)=c(OH-),c(Na+)+2c(Ca2+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-),正确。
5.相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是( )
酸 | HX | HY | HZ |
电离常数Ka | 9×10-7 | 9×10-6 | 10-2 |
A.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZ
B.反应HZ+Y-===HY+Z-能够发生
C.相同温度下,0.1 mol·L-1的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大
D.相同温度下,1 mol·L-1 HX溶液的电离常数大于0.1 mol·L-1 HX溶液的电离常数
答案:B
解析:A项,Ka越大,酸越强,故HZ>HY>HX;C项,酸越弱,相应的盐水解程度越大,碱性越强,pH越大;D项,Ka只与温度有关,与浓度无关。]
6.25 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61 ×10-12 ,Ksp(MgF2)=7.42 ×10-11。下列说法正确的是( )
A.25 ℃时,固体Mg(OH)2在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比20 mL 0.01 mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp小
B.25 ℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
C.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化成为MgF2
D.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大
答案:D
解析:Ksp不随浓度变化,只与温度有关,A错误;因Ksp[Mg(OH)2]<Ksp(MgF2),Mg(OH)2饱和溶液比MgF2饱和溶液中的c(Mg2+)小,B错误;二者Ksp接近,使用浓NaF溶液可以使Mg(OH)2转化为MgF2,C错误;NH结合OH-使Mg(OH)2溶解平衡正向移动,c(Mg2+)增大,D正确。
7.常温下,有关物质的溶度积如下:
物质 | CaCO3 | MgCO3 | Ca(OH)2 | Mg(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp | 4.96×10-9 | 6.82×10-6 | 4.68×10-6 | 5.61×10-12 | 2.64×10-39 |
下列有关说法不正确的是( )
A.常温下,除去NaCl溶液中的MgCl2杂质,选用NaOH溶液比Na2CO3溶液效果好
B.常温下,除去NaCl溶液中的CaCl2杂质,选用Na2CO3溶液比NaOH溶液效果好
C.向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,当两种沉淀共存且溶液的 pH=8时,c(Mg2
+)∶c(Fe3+)=2.125×1021
D.无法利用Ca(OH)2制备NaOH
答案:D
解析:A项中Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[MgCO3],所以用NaOH溶液可使Mg2+沉淀更完全;同理可知B项正确;C项中pH=8即c(OH-)=1×10-6 mol·L-1,当两种沉淀共存时,有=,代入数据,则有上述结果,C项正确;D项可用下述反应实现:Ca(OH)2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaOH,D项错误。
二、非选择题:本题包括4小题,共58分。
8.(17分)Ⅰ.25 ℃,NaOH和Na2CO3两溶液的pH均为11。
(1)两溶液中,由水电离出的c(OH-)分别是
①NaOH溶液中___________________________________________________;
②Na2CO3溶液中________________________________________________________;
③在1 L水中加入上述溶液中的________会使水的电离程度减小。
(2)各取10 mL上述两种溶液,分别加水稀释到100 mL,pH变化较大的是________(填化学式)溶液。
(3)纯碱溶液呈碱性的原因是(用离子方程式表示)_______________________________
________________________________________________________________________。
(4)为探究纯碱溶液呈碱性是由CO水解引起的,请你设计一个简单的实验方案。
Ⅱ.已知25 ℃时0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH约为3,向其中加入醋酸钠晶体,等晶体溶解后发现溶液的pH增大。对上述现象有两种不同的解释:甲同学认为醋酸钠水解呈碱性,增大了c(OH-),因而溶液的pH增大;乙同学认为醋酸钠溶于水电离出大量醋酸根离子,抑制了醋酸的电离,使c(H+)减小,因此溶液的pH增大。
(1)你认为上述两种解释中________(填“甲”或“乙”)正确。
(2)为了验证上述哪种解释正确,继续做如下实验:
向0.1 mol·L-1的醋酸溶液中加入少量下列物质中的________(填写编号),然后测定溶液的pH。
A.固体CH3COOK B.固体CH3COONH4
C.气体NH3 D.固体NaHCO3
若________(填“甲”或“乙”)的解释正确,溶液的pH应________(填“增大”“减小”或“不变”)。(已知25 ℃时CH3COONH4溶液呈中性)
解析:Ⅰ.(1)①NaOH能抑制水的电离,NaOH溶液中的H+来自于水的电离,c(H+)水=c(OH-)水=1.0×10-11 mol·L-1;②Na2CO3水解能促进水的电离,其溶液中的OH-来自于水的电离,即c(OH-)=1.0×10-3 mol·L-1;③NaOH电离的OH-会抑制水的电离。(2)加水稀释时,因为CO的水解程度增大,所以pH变化小,pH变化较大的是NaOH溶液。
Ⅱ.溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+电离平衡,加入CH3COONa,增大了CH3COO-浓度,平衡向左移动,c(H+)减小,pH增大。
答案:Ⅰ.(1)①1.0×10-11 mol·L-1(2分) ②1.0×10-3 mol·L-1(2分) ③NaOH溶液(2分)
(2)NaOH(2分)
(3)CO+H2OHCO+OH- (2分)
(4)向纯碱溶液中滴入酚酞溶液,溶液显红色;若再向该溶液中滴入过量氯化钙溶液,产生白色沉淀,且溶液的红色褪去,则可以说明纯碱溶液呈碱性是由CO水解引起的(或其他合理答案)(3分)
Ⅱ.(1)乙(1分) (2)B(1分) 乙(或甲)(1分) 增大(或不变)(1分)
9.(11分)草酸即乙二酸,是一种有机二元酸,在工业上有重要的作用。草酸在100 ℃开始升华,157 ℃时大量升华,并开始分解。已知下表信息:
电离方程式 | 电离常数 |
H2C2O4H++HC2O | K1=5.4×10-2 |
HC2OH++C2O | K2=5.4×10-5 |
NH3·H2ONH+OH- | K=1.8×10-5 |
请回答下列问题:
(1)25 ℃时,(NH4)2C2O4溶液的pH________7(填“>”“<”或“=”)。
(2)草酸钠是一种重要的还原剂。合成草酸钠的操作如下:
草酸 草酸钠晶体
①75%酒精的作用是___________________________________________。
②当草酸与碳酸钠按物质的量之比为2∶1充分混合后,溶液中pH<7。请将该溶液中离子浓度按由大到小的顺序排列___________________________。
(3)已知某温度下CaC2O4的Ksp为2.5×10-9。将0.02 mol·L-1澄清石灰水和0.01 mol·L-1H2C2O4溶液等体积混合,所得溶液中C2O的物质的量浓度为________。
解析:(1)由题给表格可知,H2C2O4、HC2O、NH3·H2O的电离常数大小为H2C2O4>HC2O>NH3·H2O,故草酸铵溶液显酸性。(2)①加入酒精是为了降低草酸钠的溶解度,便于晶体析出。②二者反应后溶质为草酸氢钠,因为溶液显酸性,所以HC2O的电离程度大于其水解程度,则离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(HC2O)>c(H+)>c(C2O)>c(OH-)。(3)混合后所得溶液中c(Ca2+)=0.005 mol·L-1,Ksp(CaC2O4)=c(Ca2+)·c(C2O)=2.5×10-9,则溶液中c(C2O)= mol·L-1=5×10-7 mol·L-1。
答案:(1)<(2分)
(2)①降低草酸钠的溶解度,便于晶体析出(3分)
②c(Na+)>c(HC2O)>c(H)+>c(C2O)>c(OH-)(3分)
(3)5×10-7 mol·L-1(3分)
10.(15分)物质在水中可能存在电离平衡、盐的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它们都可看做化学平衡。请根据所学的知识回答:
(1)A为0.1 mol/L的(NH4)2SO4溶液,在该溶液中各种离子的浓度由大到小顺序为__________________________________________。
(2)B为0.1 mol/L NaHCO3溶液,请分析NaHCO3溶液显碱性的原因:___________________
_______________________________________________。
(3)C为FeCl3溶液,实验室中配制FeCl3溶液时常加入______________溶液以抑制其水解,若把B和C溶液混合,将产生红褐色沉淀和无色气体,该反应的离子方程式为________________________________。
(4)D为含有足量AgCl固体的饱和溶液,AgCl在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。现将足量氯化银分别放入:
①100 mL蒸馏水中;②100 mL 0.2 mol/L AgNO3溶液中;③100 mL 0.1 mol/L氯化铝溶液中;④100 mL 0.1 mol/L盐酸中,充分搅拌后,相同温度下c(Ag+)由大到小的顺序是________(填写序号);②中氯离子的浓度为________mol/L。
解析:(1)(NH4)2SO4溶液中NH水解使溶液呈酸性;(2)NaHCO3溶液的电离程度小于其水解程度,故溶液显碱性;
(3)为抑制FeCl3水解常加入盐酸,Fe3+与HCO可发生双水解;(4)Ag+浓度与溶液中的Cl-浓度有关,即c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp。
答案:(1)c(NH)>c(SO)>c(H+)>c(OH-)(3分)
(2)HCO的水解程度大于其电离程度。溶液中c(OH-)>c(H+),故溶液显碱性(2分)
(3)盐酸(或HCl)(2分)
Fe3++3HCO===Fe(OH)3↓+3CO2↑(2分)
(4)②>①>④>③(3分) 9×10-10(3分)
11.(15分)氧化铁是一种重要的无机材料,化学性质稳定,催化活性高,具有良好的耐光性、耐热性和对紫外线的屏蔽性,从某种工业酸性废液(主要含Na+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+、Cl-、SO)中回收氧化铁流程如图所示:
已知:常温下Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-11;Ksp[Fe(OH)2]=2.2×10-16;Ksp[Fe(OH)3]=3.5×10-38;Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33
(1)写出在该酸性废液中通入空气时发生反应的离子方程式:
________________________________________________________________________,
指出使用空气的优点是:_______________________________________________。
(2)已知Fe3+(aq)+3OH-(aq)===Fe(OH)3(s) ΔH=-Q1 kJ·mol-1,题(1)中每生成1 mol含铁微粒时,放热Q2,请你计算1 mol Fe2+全部转化为Fe(OH)3(s)的热效应ΔH=________。
(3)常温下,根据已知条件计算在pH=5的溶液中,理论上下列微粒在该溶液中可存在的最大浓度c(Fe3+)=________________________________。
(4)有人用氨水调节溶液pH,在pH=5时将Fe(OH)3沉淀出来,此时可能混有的杂质是________(填化学式,下同),用________试剂可将其除去。
解析:(1)酸性废液中通入空气时,Fe2+被空气中的O2所氧化,离子方程式为4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O。该方法的优点是耗费少且无污染。
(2)根据盖斯定律,1 mol Fe2+全部转化为Fe(OH)3(s)的热效应ΔH=-(Q2+Q1)kJ·mol-1。
(3)溶液pH=5,则c(OH-)=10-9mol·L-1,根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=3.5×10-38可计算出 c(Fe3+)为3.5×10-11 mol·L-1。
(4)根据Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,可计算出溶液pH=5 时,c(Al3+)<1.0×10-6 mol·L-1,Al3+也完全沉淀,故可能混有的杂质是Al(OH)3。Al(OH)3溶于强碱溶液,而 Fe(OH)3 不溶于强碱溶液,故可用NaOH溶液除去。
答案:(1)4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O (3分) 耗费少且无污染(2分)
(2)-(Q2+Q1)kJ·mol-1(3分) (3)3.5×10-11 mol·L-1(3分)
(4)Al(OH)3(2分) NaOH(2分)