终身会员
搜索
    上传资料 赚现金
    2019届二轮复习 小题分点提速练(七) 水溶液中的离子平衡 作业(全国通用)
    立即下载
    加入资料篮
    2019届二轮复习 小题分点提速练(七) 水溶液中的离子平衡 作业(全国通用)01
    2019届二轮复习 小题分点提速练(七) 水溶液中的离子平衡 作业(全国通用)02
    2019届二轮复习 小题分点提速练(七) 水溶液中的离子平衡 作业(全国通用)03
    还剩5页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    2019届二轮复习 小题分点提速练(七) 水溶液中的离子平衡 作业(全国通用)

    展开

    小题分点提速练() 水溶液中的离子平衡

    (分值:30分,建议用时:25分钟)

    选择题:本题10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

    1.已知常温下CH3COOH的电离常数K1.6×105lg 40.6。该温度下,向20 mL 0.01 mol·L1CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol·L1KOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。下列说法正确的是(  )

    Aa点溶液中c(H)1×104mol·L1

    Babcd四点中水的电离程度最大的是d

    C.滴定过程中宜选用酚酞作指示剂

    Db点溶液离子浓度大小顺序一定为c(CH3COO)>c(H)c(K)>c(OH)

    C [选项A,由K得,c(H)mol·L14×104mol·L1,错误;选项Ba点是醋酸溶液,b点是醋酸和少量CH3COOK的混合溶液,c点是CH3COOK和少量醋酸的混合溶液,d点是CH3COOKKOH的混合溶液,酸、碱均能抑制水的电离,CH3COOK水解促进水的电离,所以c点溶液中水的电离程度最大,错误;选项C,由于酸碱恰好完全反应时溶液显碱性,故应该选择在碱性范围内变色的指示剂酚酞,正确;选项Db点溶液中离子浓度也可能为c(CH3COO)c(K)c(H)c(OH),错误。]

    2.室温下,向100 mL某浓度的多元弱酸HnA溶液中加入0.1 mol·L1NaOH溶液,溶液的pHNaOH溶液体积的变化曲线如图所示。下列有关说法不正确的是(  )

    An2且起始时c(HnA)0.1 mol·L1

    Bb点时:c(Na)c(HA)c(H)c(OH)c(A2)

    Cbc段,反应的离子方程式为HAOH===A2H2O

    Dcd段,溶液中A2的水解程度逐渐减弱

    B [曲线中有两个突跃范围,故为二元弱酸,当滴加NaOH溶液体积为100 mL时达到第一个计量点,故n(H2A)0.1 mol·L1×0.1 L0.01 mol,起始时,c(H2A)0.1 mol·L1A项正确;b点为NaHA溶液,显酸性,则HA的电离程度大于水解程度,c(Na)c(HA)c(H)c(A2)c(OH)B项错误;ab段发生反应H2ANaOH===NaHAH2Obc段发生反应NaHANaOH===Na2AH2OC项正确;c点时H2ANaOH恰好完全中和,得Na2A溶液,cd段是向Na2A溶液中继续滴加NaOH溶液,c(OH)增大,抑制A2的水解,D项正确。]

    3.已知:pOH=-lg c(OH)298 K时,在20.00 mL 0.10 mol·L1

    盐酸中滴入0.10 mol·L1的氨水,溶液中的pHpOH与加入氨水体积的关系如图所示。下列有关叙述正确的是(  )

    A.曲线MJQ表示溶液中pH的变化

    BMP两点的数值之和pHpOH14

    CN点水的电离程度比P点大

    DpHpOH交叉点J表示V(氨水)20.00 mL

    B [选项A,把碱溶液滴入酸溶液中,溶液的pH逐渐增大,故曲线PJN表示溶液pH的变化,而曲线MJQ表示溶液pOH变化,错误。选项B,298 K时,水的离子积KW1.0×1014MP两点为滴定过程中相同时刻的溶液,故pHpOH=-lg c(H)lg c(OH)=-lg[c(Hc(OH)]=-lg KW14,正确。选项CN点溶液的pHM点溶液的pOH相等,故NM两点水的电离程度相同,而MP两点为滴定过程中相同溶度的溶液故NP两点水的电离程度相同,错误。选项DJpHpOH,溶液呈中性,V(氨水)20 mL,错误。]

    4298 K时,0.1 mol·L1H2R溶液中,H2RHRR2三种微粒的分布系数δpH变化的关系如图所示。已知:298 K时,HFKa1.0×103.4。下列表述正确的是(  )

    ANa2R溶液中离子存在关系:c(Na)c(HR)2c(R2)

    BH2RKa11.0×101.3

    C.等物质的量的NaHRNa2R溶于水,所得溶液的pH恰好为4.3

    D.在足量NaF溶液中加入少量H2R溶液:H2R2F===2HFR2

    B [Na2R溶液呈碱性,c(OH)c(H),电荷守恒式为:c(Na)c(H)c(OH)c(HR)2c(R2),上述两式联立推出:c(Na)c(HR)2c(R2)A项错误;电离常数只与温度有关,由图像知,H2R为二元弱酸,当c(H2R)c(HR)时,溶液的pH1.3H2RHHRKa1c(H)1.0×101.3B项正确;当R2HR两种离子浓度相同时,溶液呈酸性。Ka21.0×104.3,等物质的量的NaHRNa2R溶于水,水溶液中c(R2)c(HR)c(H)  1.0×104.3mol·L1,故等物质的量的NaHRNa2R溶于水,所得溶液pH4.3C项错误;HF的电离常数大于H2RKa2而小于Ka1,由较强酸制较弱酸知,离子方程式为H2RF===HRHFD项错误。]

    5.亚砷酸(H3AsO3)可以用于治疗白血病,其在溶液中存在多种微粒形态,将KOH溶液滴入亚砷酸溶液,各种微粒物质的量分数与溶液的pH关系如图所示。下列说法正确的是(  )

    A.人体血液的pH7.357.45之间,用药后人体中含砷元素的主要微粒是AsO

    Bn(H3AsO3)n(H2AsO)11时,溶液显酸性

    C.当pH调至11时发生反应的离子方程式是H3AsO3OH===H2AsOH2O

    DpH12时,溶液中c(H2AsO)2c(HAsO)3c(AsO)c(OH)c(H)

    C [由图可知pH7.357.45之间时主要微粒为亚砷酸,A项错误;n(H3AsO3)n(H2AsO)11时,溶液显碱性,B项错误;调节pH11时,由图像可知离子方程式为H3AsO3OH===H2AsOH2OC项正确;pH12时溶液显碱性,氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,D项错误。]

    6.常温下,向1 L 0.1 mol·L1 NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NHNH3·H2O的变化趋势如图所示(不考虑溶液体积变化和氨的挥发)。下列说法不正确的是(  )

    AM点溶液中水的电离程度比原溶液小

    B.在M点时,n(OH)n(H)(a0.05) mol

    C.随着NaOH的加入,不断增大

    D.当n(NaOH)0.1 mol时,c(Na)c(NH)c(NH3·H2O)

    C [A项,M点表示在NH4Cl溶液中加NaOH生成NH3·H2ONH的水解程度减小,水的电离程度减小,正确;B项,由电荷守恒有n(H)n(NH)n(Na)n(OH)n(Cl)M点时n(NH)0.05 moln(Cl)0.1 moln(Na)a mol,则n(OH)n(H)n(NH)n(Na)n(Cl)0.05 mola mol0.1 mol(a0.05) mol,正确;C项,NH的水解平衡为NHH2ONH3·H2OHKh,随NaOH固体的加入,c(NH3·H2O)增大,温度不变Kh不变,减小,错误;D项,当n(NaOH)0.1 mol时,恰好反应完全,根据物料守恒可知c(Na)c(NH)c(NH3·H2O),正确。]

    7.常温下,向20 mL的某稀H2SO4溶液中滴入0.1 mol/L氨水,溶液中水电离出的氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图所示。下列分析正确的是(  )

    A.稀硫酸的浓度为0.1 mol/L

    BC点溶液呈中性

    CE溶液中存在:c(NH)>c(SO)>c(H)>c(OH)

    DBDDF所加氨水体积一定相等

    C [根据20 mL的稀H2SO4溶液中,水电离出的H浓度是1013 mol/L,再根据水的离子积得到硫酸电离出的H浓度是0.1 mol/L,稀硫酸的浓度为0.05 mol/LA项错误;D点时H2SO4恰好完全被中和,此时溶液溶质为(NH4)2SO4C点时溶液为H2SO4(NH4)2SO4的混合液,故C点溶液呈酸性,B项错误;E点溶液显示酸性,得到(NH4)2SO4NH3·H2O的混合物,得到的溶液中NH的水解程度较强,所以c(NH)c(SO)c(H)c(OH)C正确;BD水的电离程度增大,是(NH4)2SO4生成阶段,NH水解显酸性,促进水的电离,DF阶段是因为加入的氨水抑制水的电离,使水的电离程度逐渐减小,两个阶段NH的水解程度不一样,所加氨水体积不相等,D项错误。]

    8.下列说法不正确的是(  )

    A.已知298 K时氢氰酸(HCN)Ka4.9×1010,碳酸的Ka14.4×107Ka24.7×1011,据此可推测将氢氰酸加入到碳酸钠溶液中不可能观察到有气泡产生

    B25 时,将a mol·L1氨水与0.01 mol·L1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH)c(Cl),用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb

    C.某温度下,相同体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,pH随溶液体积V变化的曲线如图所示。为醋酸稀释时pH的变化曲线,且ab两点水的电离程度:ab

    D.向0.10 mol·L1 NaHSO4溶液中通入NH3至溶液pH7(通入气体对溶液体积的影响可忽略)c(Na)c(SO)c(NH)

    D [Ka值可知酸性:H2CO3HCNHCO,将氢氰酸加入到碳酸钠溶液中不可能生成CO2气体,A正确;25 时,将a mol·L1氨水与0.01 mol·L1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH)c(Cl)0.01 mol·L1×,由电荷守恒可知c(H)c(OH)107 mol·L1c(NH3·H2O)(a0.01)× mol·L1,则NH3·H2O的电离常数KbB正确;相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,醋酸是弱酸,存在电离平衡,pH变化较慢,曲线为醋酸稀释时pH的变化曲线,apH较小,c(H)较大,对水电离的抑制程度更大,C正确;向NaHSO4溶液中通入NH3至溶液pH7,不影响NaSO的浓度,所以c(Na)c(SO)D错误。]

    9.已知:298 K时,物质的溶度积如表所示。

    化学式

    CH3COOAg

    AgCl

    Ag2CrO4

    Ag2S

    Ksp

    2.3×103

    1.56×1010

    1.12×1012

    6.7×1015

    下列说法正确的是(  )

    A298 K时,将0.001 mol·L1AgNO3溶液逐滴滴入0.001 mol·L1KCl0.001 mol·L1K2CrO4的混合液中,则先产生Ag2CrO4沉淀

    B298 K时,向2.0×104mol·L1K2CrO4溶液中加入等体积的2.0×104mol·L1AgNO3溶液,则有Ag2CrO4沉淀生成(忽略混合时溶液体积的变化)

    C298 K时,向CH3COOAg悬浊液中加入盐酸,发生反应的离子方程式为CH3COOAgHCl===CH3COOHAgCl

    D298 K时,四种物质饱和溶液的物质的量浓度:c(CH3COOAg)>c(AgCl)>c(Ag2CrO4)>c(Ag2S)

    C [A项,AgCl先沉淀,错误;B项,Qc1.0×10121.12×1012,无沉淀生成,错误;D项,饱和溶液的浓度应为c(CH3COOAg)c(Ag2CrO4)c(AgCl)c(Ag2S)错误。]

    10.已知:25 H2A的电离常数K16.0×102K26.0×105。此温度下,将1 mL浓度为0.1 mol·L1H2A溶液加水稀释到1 000 mL。下列说法正确的是(  )

    A.上述稀释过程中,H2A分子及所有离子浓度均减小

    B.上述稀释过程中,的变化趋势保持增大

    C.上述溶液稀释前后均存在:c(H)c(OH)2c(A2)

    D.根据H2A的电离常数,可推知0.1 mol·L1 NaHA溶液的pH大于7

    B [稀释过程中H浓度减小,KW不变,则OH浓度增大,故A错误;稀释过程中,×H浓度减小,K1不变,则的变化趋势保持增大,故B正确;H2A是弱酸,不可能完全电离,且第一步电离是主要的,溶液中c(H)c(OH)2c(A2)c(HA),故C错误;NaHA溶液中HAH2OH2AOHKh×10126.0×105,即在0.1 mol·L1 NaHA溶液中HA的水解小于其电离,溶液显酸性,溶液的pH小于7,故D错误。]

    11.测定0.1 mol·L1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下。

    时刻

    温度/

    25

    30

    40

    25

    pH

    9.66

    9.52

    9.37

    9.25

    实验过程中,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验,产生白色沉淀多。下列说法不正确的是(  )

    ANa2SO3溶液中存在水解平衡:SOH2OHSOOH

    BpH不同,是由于SO浓度减小造成的

    C①→③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致

    DKW值相等

    C [亚硫酸钠是强碱弱酸盐,存在水解平衡:SOH2OHSOOHA项正确;的温度相同,但pH不同,主要是由于亚硫酸钠被氧化为硫酸钠,从而导致溶液的碱性减弱,pH减小,B项正确;的过程中,温度升高使水解平衡正向移动,而SO浓度逐渐减小,使水解平衡逆向移动,故温度和浓度对水解平衡移动方向的影响不一致,C项错误;的温度相同,故KW相同,D项正确。]

    12.常温下,下列微粒浓度关系不正确的是(  )

    A.向NaOH溶液中通SO2pH7c(Na)c(HSO)2c(SO)

    B.向0.01 mol·L1氨水中滴加相同浓度CH3COOH溶液的过程中,减小

    C.向BaCO3BaSO4饱和溶液中加入少量BaCl2固体,溶液中不变

    DpH3CH3COOH溶液与pH11NaOH溶液等体积混合,所得溶液中c(H)c(OH)

    D [NaOH溶液中通入SO2pH7,根据电荷守恒:c(Na)c(H)c(OH)c(HSO)2c(SO),由于c(H)c(OH),则c(Na)c(HSO)2c(SO)A项正确;,向氨水中滴加相同浓度醋酸溶液的过程中,所得溶液碱性逐渐减弱,溶液中c(H)逐渐增大,而Ka(CH3COOH)不变,故减小,B项正确;由知,向BaCO3BaSO4的饱和溶液中加入少量BaCl2固体,c(Ba2)增大,但BaCO3BaSO4的溶度积不变,故不变,C项正确;CH3COOH为弱电解质,pH3CH3COOH溶液浓度远大于pH11NaOH溶液浓度,两溶液等体积混合反应后,醋酸过量,溶液呈酸性,则c(H)c(OH)D项错误。]

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        使用学贝下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        返回
        顶部
        Baidu
        map