安徽省皖南八校2020届高三临门一卷化学试题
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2020年“皖南八校”高三临门一卷化学试卷 2020.6 考生注意:1.本试卷满分300分,考试时间150分钟。2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。3.做选考题时,考生须按照题目要求作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.化学与生活密切相关。下列说法错误的是A.将84消毒液和医用酒精混合使用,能更有效地杀死环境中的新冠病毒B.医用外科口罩的核心功能层聚丙烯熔喷布属于有机高分子材料C.疫苗必须冷藏存放,其目的是避免疫苗蛋白质变性D.“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”。该过程不属于升华8.关于化合物二苯基甲烷(), 下列说法正确的是A.是苯的同系物 B.可以发生取代、加成、加聚反成C.分子中所有原于可能共平面 D.一氯代物有4种9.根据下列实验操作和实验现象所得出的结论错误的是 实验操作实验现象结论A向蔗糖中加入浓硫酸蔗糖变成疏松多孔的海绵状炭,并放出有刺激性气味的气体浓硫酸具有脱水性和强氧化性B向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的硫酸亚铁溶液溶液变成棕黄色,一段时间后溶液中出现气泡,随后有红褐色沉淀生成Fe3+催化H2O2分解产生O2C铝片先用砂纸打磨,常温下再加入到浓硝酸中无明显现象常温下,铝不跟浓硝酸反应D向浓度均为0.01 mol·L-1的KCl、KI的混合液中逐滴滴加稀AgNO3溶液先出现黄色沉淀Ksp(AgCl)>K sp(AgI) 10.已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.72 g CaO2中阴离子数目为2NAB.将0.1 mol Cl2通入1 L水中,转移的电子数为0.1NAC.标准状况下,11.2 L O2和22.4 L NO在密闭容器中充分混合后,气体分子总数小于NAD.室温下1 L pH=13的NaOH溶液中,水电离出的OH-的数目为0.1NA
11.现有W、X、Y、Z四种短周期主族元素,其原子半径依次增大。W、X原子的最外层电子数相同,Y、Z两原子的原子序数之和与W、X两原子的核内质子数之和相等。Z与X形成的二元化合物的水溶液呈碱性。下列说法错误的是A.四种元素中,W的非金属性最强,Z的金属性最强B.由Z和W两种元素形成的化合物中一定只含有离子键C.四种元素形成的简单离子中,X的半径最大,Y的半径最小D.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物相互之间能发生反应12.微生物燃料电池能将污水中的乙二胺(H2NCH2CH2NH2)氧化成环境友好的物质,示意图如下所示,a、b均为石墨电极。下列说法错误的是A.a电极的电极反应为H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O=2CO2↑ +N2↑+16H+B.电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动C.a电极上的电势比b电极上的电势低D.电池工作时b电极附近溶液的pH保持不变13.常温下向一定浓度的Na2X溶液中滴入盐酸,粒子浓度与混合溶液的pH变化的关系如图所示,已知:H2X是二元弱酸,Y表示或,pY=-lgY。下列叙述错误的是A.曲线n表示与pH的变化关系B.Ka1(H2X)=1.0×10-10.3C.NaHX溶液中c(OH-)>c(H+)D.当pH=7时,混合溶液中c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)+c(C1-) 三、非选择题: (一)必考题: 26.(13分)镍(Ni)有良好的耐高温、耐腐蚀、防锈功能,在电池、催化剂方面有广泛的应用。以硫化镍矿(主要成分为NiS,另含少量CuS,FeS等杂质)为原料制取纯镍的工艺流程如下:已知物质的还原性:Fe>Ni>H2>Cu。回答下列问题:(1)在“熔炼”过程中,二价铁的化合价没有发生改变,则杂质FeS与O2反应的化学方程式为 。(2)高镍矿破碎、细磨的作用是 。(3)在焰色反应实验中,可以用光洁无锈的镍丝代替铂丝蘸取化学试剂灼烧,原因是 。(4)“除铁”过程中,反应的化学反应方程式为 。(5)“电解”制粗镍过程中, 阳极发生的主要电极反应为 。(6)“电解精炼”过程中,需调节溶液的pH为2~5,原因是 。阳极泥的成分为 (写名称)。 27.(15分)二茂铁[Fe(C5H5)2,结构简式为 ]广泛应用于航天、化工等领域中。实验室制备二茂铁的装置如图所示。已知:①二茂铁熔点是173℃,在100℃时开始由固体直接变为气体;沸点是249℃。②制备二茂铁的反应原理为2KOH+ FeCl2 +2C5H6=Fe(C5H5)2+ 2KCl+2H2O。实验步骤为:①在三颈烧瓶中加入16.8g粉末状的KOH,并从仪器a中加入60 mL无水乙醚到烧瓶中,充分搅拌,同时通氮气5 min左右;②再从仪器a滴入13.9 mL新蒸馏的环戊二烯(C5H6,密度为0.95 g·cm-3),搅拌;③将25.4 g无水FeCl2写(CH3)2SO(二甲亚砜,作溶剂)配成的溶液25 mL装入仪器a中,慢慢滴入仪器c中,45 min滴完,继续搅拌45 min;④再从仪器a加入25 mL无水乙醚,搅拌;⑤将c中的液体转入分液漏斗中,依次用盐酸、水各洗涤两次,分液得到橙黄色溶液;⑥蒸发橙黄色溶液,得到二茂铁粗产品;⑦二茂铁粗产品的提纯。回答下列问题:(1)仪器b的名称是 。(2)步骤①中通入氮气的目的是 。(3)仪器c的适宜容积应为 (填标号)。A.100 mL B.250 mL C. 500 mL D. 1000 mL(4)步骤⑤用盐酸洗涤的目的是 (5)步骤⑦的实验装置如图所示,二茂铁在扎有小孔的滤纸上凝结,该分离提纯方法的名称是 ,装置中棉花的作用是 。(6)为了确认得到的是二茂铁,还需要进行的一项简单实验是 。(7)若最终制得纯净的二茂铁11.16 g.则该实验的产率为 。 28.(15分)氨催化分解既可防治氨气污染,又能得到氢能源。回答下列问题:(1)已知:①4NH3(g) +3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-1266.6kJ·mol-1②H2(g)+O2(g)=H2O(1) ΔH2=-285.8kJ· mol-1③H2O(1)=H2O(g) ΔH3= +44.0kJ·mol-1反应①的热力学趋势很大(平衡常数很大),其原因是 。NH3分解的热化学方程式为 。 (2)在Co—Al催化剂体系中,压强p0下氨气以一定流速通过反应器,得到不同催化剂下NH3转化率随温度变化的关系如右图所示。活化能最小的催化剂为 :升高温度,NH3的平衡转化率增大,其原因是 ;温度一定时,如果增大气体流速,则b点对应的点可能 (填“a”“c”“d”“e”或“f”)。(3)温度为T时,体积为1 L的密闭容器中加入0.8 molNH3和0.1 mol H2,30 min达到平衡时,N2的体积分数为20%,则T时反应2NH3(g)⇌N2(g)+ 3H2(g)的平衡常数K= mol2·L-2,NH3的分解率为 达到平衡后再加入0.8 mol NH3和0.1 mol H2,NH3的转化率 (填“增大”“不变”或“减小”)。(4)将氨溶解于水也可消除氨气的污染。常温下,向10mL0.1mol·L-1氨水中逐滴加入相同浓度的CH3COOH溶液,在滴加过程中 (填标号).A.始终碱小 B.始终增大 C.先减小后增大 D. 先增大后减小 (二)选考题:共45分。请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。如果多做,则每科按所做的第一题计分。35.[化学—选修 3:物质结构与性质](15分)瑞德西韦是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对新型冠状病毒病例展现出较好的疗效。其结构如图所示:回答下列问题:(1)该结构基态P原子中,核外电子占据最高能层的符号是 ,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为 。(2)瑞德西韦中位于第二周期元素的第一电离能从大到小的顺序为 ,分子中氮原子的杂化类型有 。(3)苯酚()是合成瑞德西韦的原料之一,其熔点为43℃,苯酚的晶体类型是 。苯酚与甲苯()的相对分子质量相近,但苯酚的熔、沸点高于甲苯,原因是 。(4)MgSO4是合成瑞德西韦的催化剂之一。MgSO4中,阴离子的空间构型为 。(5)磷酸也是合成瑞德西韦的原料之一。直链的多磷酸盐则是-种复杂磷酸盐,如:焦磷酸钠、三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如下图所示:这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为 (用n代表P原子数)。(6)合成瑞德西韦的原料之一的苯酚可通过如下途径制得:电石(CaC2)→乙烯→苯→溴苯→苯酚。四方相碳化钙(CaC2)晶体的晶跑结构如图所示.其晶胞参数分别为apm、apm、bpm,四方相碳化钙晶体的密度为g·cm-3,[C≡C]2-中键长为c pm,阿伏加德罗常数的值为NA.则m位置的钙离子与P位置的碳原子之间的距离为 pm(用不含a的计算表达式表示)。 36.[化学——选修 5:有机化学基础](15分)化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用,其合成路线如下:已知以下信息:①1 mol Y完全反应生成2 mol Z,且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应②③(R1、R2、R3代表烃基)回答下列问题:(1)Y的化学名称是 ,Z中的官能团名称是 。(2)中 (填“有”或“无”)手性碳原子,①的反应类型是 。(3)反应③所需的试剂和条件是 。(4)反应⑤的化学方程式为 。(5)G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基(-NH2),G的可能结构共有 种(不考虑立体结构);其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为2:2:2:2:1的结构简式为 。(6)已知氨基(-NH2)易被酸性KMnO4溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线: (无机试剂任选)。