终身会员
搜索
    上传资料 赚现金
    选修4第三章第一节:弱电解质的电离3 教案
    立即下载
    加入资料篮
    选修4第三章第一节:弱电解质的电离3 教案01
    选修4第三章第一节:弱电解质的电离3 教案02
    选修4第三章第一节:弱电解质的电离3 教案03
    还剩7页未读, 继续阅读
    下载需要15学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第一节 弱电解质的电离教学设计及反思

    展开
    这是一份人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第一节 弱电解质的电离教学设计及反思,共10页。

    第三章第一节:弱电解质的电离

    教学目标:

    1.  掌握弱电解质的电离平衡。

    2.  了解电离平衡常数的概念。

    3.  了解影响电离平衡的因素

    重点、难点: 外界条件对电离平衡的影响,电离平衡常数。

    教学方法:实验探究、类比、推理等教学方法结合使用。

    引入:

    问题:什么是电解质?哪些物质属于电解质?

     

    一、电解质,非电解质

    1.定义:在水溶液中熔融状态下,能导电的化合物叫电解质。

    上述两种情况下不导电的化合物叫非电解质。

    2.酸、碱、盐都是电解质。

    二、强电解质,弱电解质

    1.  区分电解质强弱的依据:

    分组实验3-1

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    与镁条反应现象

     

     

     

    实验结论

     

     

     

    分组实验3-1

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH(用PH计测定)

     

     

    实验结论

     

     

     

     

    2.电离方程式:

       (1)强电解质:  HCl = H+ + Cl-

    (2)弱电解质: CH3COOH CH3COO- + H+

        3.强弱电解质与结构关系。

       (1)强电解质:强碱、强酸和多数盐;

       (2)弱电解质:弱酸、弱碱和水等。

    三、弱电解质电离平衡

        1.电离平衡定义

    在一定条件下(如温度,浓度),当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速度相等时,电离过程就达到了平衡状态,这叫做电离平衡。

    弱电解质电离过程(用图像分析建立)

                    

       

        则弱电解质电离处于平衡状态,叫电离平衡,此时溶液中的电解质分子数、离子数保持恒定,各自浓度保持恒定。

        2.与化学平衡比较(由学生总结比较)

       (1)电离平衡是动态平衡:即弱电解质分子电离成离子过程和离子结合成弱电解质分子过程仍在进行,只是其速率相等。

       (2)此平衡也是有条件的平衡:当条件改变,平衡被破坏,在新的条件下建立新的平衡,即平衡发生移动。

       (3)影响电离平衡的因素

    A.内因的主导因素。

        B.外因有:(理论推测,实验验证)

    浓度。

    在CH3COOH CH3COO- + H+ 的平衡体系中:

    a、  稀释实验

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH

     

     

    稀释1000倍后溶液的PH

    0.001mol/lHCl

    0.001mol/l CH3COOH

    预测

    实测

    预测

    实测

     

     

     

     

    理论解释。

     

    b、加入相应的盐

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH

     

     

     

    加入少量NaCl固体

    加入少量CH3COONa固体

    溶液的PH

    预测

    实测

    预测

    实测

     

     

     

     

    理论解释:

     

    温度

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH

     

     

    加热后溶液的PH

    预测

    实测

    预测

    实测

     

     

     

     

    理论解释:电离过程是一个吸热过程,所以,升高温度,平衡向电离方向移动。

     

     

     

     

    练习:完成下表

    在氨水中进行如下实验操作

    操作/项目

    PH

    [OH-]

    [NH4+]

    [NH3H2O]

    加入NH4Cl固体

     

     

     

     

    加入NaOH固体

     

     

     

     

    加入HCl溶液

     

     

     

     

     

    3.电离平衡常数(自学点拨)

    实验3-2(分组)

     

    1mol/l硼酸

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH

     

     

    加入Na2CO3溶液现象

     

     

    实验结论及解释:

     

       (1)一元弱酸电离平衡常数:

       (2)一元弱碱电离平衡常数:

       (3)多元弱酸是分步电离,每步各有电离常数。如:

          

          

            

       (4)电离平衡常数只随温度变化而变化,而与浓度无关。

       (5)K的意义:

    电离平衡常数化是温度函数,温度不变K不变。

    值越大,该弱电解质较易电离,其对应的弱酸弱碱较强;值越小,该弱电解质越难电离,其对应的弱酸弱碱越弱;即值大小可判断弱电解质相对强弱。

    多元弱酸是分步电离的,一级电离程度较大,产生,对二级、三级电离产生抑制作用。

    随堂练习

    1.足量镁和一定量的盐酸反应,为减慢反应速率,但又不影响的总量,可向盐酸中加入下列物质中的(   

    A.      B.      C.      D.

    2.是比碳酸还要弱的酸,为了提高氯水中的浓度,可加入(   

    A.      B.      C.      D.

    3.浓度和体积都相同的盐酸和醋酸,在相同条件下分别与足量固体(颗粒大小均相同)反应,下列说法中正确的是(   

    A.盐酸的反应速率大于醋酸的反应速率

    B.盐酸的反应速率等于醋酸的反应速率

    C.盐酸产生的二氧化碳比醋酸更多

    D.盐酸和醋酸产生的二氧化碳一样多

    4.下列叙述中可说明酸甲比酸乙的酸性强的是(   

    A.溶液导电性酸甲大于酸乙

    B.钠盐溶液的碱性在相同物质的量浓度时,酸甲的钠盐比酸乙的钠盐弱

    C.酸甲中非金属元素比酸乙中非金属元素化合价高

    D.酸甲能与酸乙的铵盐反应有酸乙生成

    5.有两种一元弱酸的钠盐溶液,其物质的量浓度相等,现将这两种盐的溶液中分别通入适量的,发生如下反应:

       

    的酸性强弱比较,正确的是(   

    A.较弱         B.较弱       C.两者相同       D.无法比较

    总结、扩展

    1.化学平衡知识与电离平衡知识对照比较。

    2.一元弱酸弱碱中的求法:

    弱电酸中浓度:(酸为弱酸物质的量浓度)

    弱碱中浓度:(碱为弱碱物质的量浓度)

    3.讨论中存在哪些微粒?(包括溶剂)

    4.扩展

    难溶电解质在水溶液中存在着电离平衡。在常温下,溶液中各离子浓度以它们的系数为方次的乘积是一个常数,该常数叫溶度各()。例如

       

    溶液中各离子浓度(加上其方次)的乘积大于、等于溶度积时出现沉淀,反之沉淀溶解。

       (1)某溶液中,如需生成沉淀,应调整溶液的使之大于           

       (2)要使0.2mol/L 溶液中的沉淀较为完全(使浓度降低至原来的千分之一),则应向溶液里加入溶液,使溶液         

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    第三章第一节:弱电解质的电离(学习卷)

     

    一、电解质,非电解质

    1.  定义:在水溶液中或熔融状态下,能导电的化合物叫电解质。

    上述两种情况下不导电的化合物叫非电解质

    2.  酸、碱和盐都是           

    二、强电解质,弱电解质

    1.区分电解质强弱的依据:

    分组实验3-1

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    与镁条反应现象

     

     

     

    实验结论

     

     

     

    分组实验3-1

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH(用PH计测定)

     

     

    实验结论

     

     

     

     

     

    2.电离方程式:

       (1)强电解质:  HCl = H+ + Cl-

    (2)弱电解质: CH3COOH CH3COO- + H+

        3.强弱电解质与结构关系。

       (1)强电解质:强碱、强酸和多数盐;如:

       (2)弱电解质:弱酸、弱碱和水等。如:

    三、弱电解质电离平衡

        1.电离平衡定义

    在一定条件下(如温度,浓度),当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速度相等时,电离过程就达到了平衡状态,这叫做电离平衡。

    弱电解质电离过程(用图像分析建立)

     

     

     

     

     

     

     

        时,弱电解质电离处于平衡状态,叫电离平衡,此时溶液中的电解质分子数、离子数保持恒定,各自浓度保持      

        2.与化学平衡比较(学生总结比较)

       (1)电离平衡的特点:

     

     

     

       (2)影响电离平衡的因素

    A.内因的主导因素。

        B.外因有:(理论推测实验验证)

    浓度。

    在CH3COOH CH3COO- + H+ 的平衡体系中:

    a、  稀释实验

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH

     

     

    稀释1000倍后溶液的PH

    0.001mol/lHCl

    0.001mol/l CH3COOH

    预测

    实测

    预测

    实测

     

     

     

     

     

    理论解释。

     

     

    c、加入相应的盐

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH

     

     

     

    加入少量NaCl固体

    加入少量CH3COONa固体

    溶液的PH

    预测

    实测

    预测

    实测

     

     

     

     

    理论解释:

     

     

    温度

     

    1mol/lHCl

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH

     

     

    加热后溶液的PH

    预测

    实测

    预测

    实测

     

     

     

     

    理论解释:电离过程是一个吸热过程,所以,升高温度,平衡向电离方向移动。

     

     

     

     

     

     

    练习:完成下表

    在氨水中进行如下实验操作

    操作/项目

    PH

    [OH-]

    [NH4+]

    [NH3H2O]

    加入NH4Cl固体

     

     

     

     

    加入NaOH固体

     

     

     

     

    加入HCl溶液

     

     

     

     

     

     

     

    3.  电离平衡常数(自学)

    实验3-2(分组)

     

    1mol/l硼酸

    1mol/l CH3COOH

    溶液的PH

     

     

    加入Na2CO3溶液现象

     

     

    实验结论及解释:

     

     

       (1)一元弱酸电离平衡常数:

    =

       (2)一元弱碱电离平衡常数:

    =

       (3)多元弱酸是分步电离,每步各有电离常数。如:

     

     

     

     

     

       (4)k的意义(与化学平衡常数比较)

    电离平衡常数化是温度函数,温度不变K不变。

    值越大,该弱电解质较易电离,其对应的弱酸弱碱较强;值越小,该弱电解质越难电离,其对应的弱酸弱碱越弱;即值大小可判断弱电解质相对强弱。

    多元弱酸是分步电离的,一级电离程度较大,产生,对二级、三级电离产生抑制作用。如:

          

          

            

    随堂练习

    1.足量镁和一定量的盐酸反应,为减慢反应速率,但又不影响的总量,可向盐酸中加入下列物质中的(   

    A.      B.      C.      D.

    2.是比碳酸还要弱的酸,为了提高氯水中的浓度,可加入(   

    A.      B.      C.      D.

    3.浓度和体积都相同的盐酸和醋酸,在相同条件下分别与足量固体(颗粒大小均相同)反应,下列说法中正确的是(   

    A.盐酸的反应速率大于醋酸的反应速率

    B.盐酸的反应速率等于醋酸的反应速率

    C.盐酸产生的二氧化碳比醋酸更多

    D.盐酸和醋酸产生的二氧化碳一样多

    4.下列叙述中可说明酸甲比酸乙的酸性强的是(   

    A.溶液导电性酸甲大于酸乙

    B.钠盐溶液的碱性在相同物质的量浓度时,酸甲的钠盐比酸乙的钠盐弱

    C.酸甲中非金属元素比酸乙中非金属元素化合价高

    D.酸甲能与酸乙的铵盐反应有酸乙生成

    5.有两种一元弱酸的钠盐溶液,其物质的量浓度相等,现将这两种盐的溶液中分别通入适量的,发生如下反应:

    的酸性强弱比较,正确的是(   

    A.较弱         B.较弱       C.两者相同       D.无法比较

    总结、扩展

    1.化学平衡知识与电离平衡知识对照比较。

    2.一元弱酸弱碱中的求法:

    弱电酸中浓度:(酸为弱酸物质的量浓度)

    弱碱中浓度:(碱为弱碱物质的量浓度)

    3.讨论中存在哪些微粒?(包括溶剂)

    4.扩展

    难溶电解质在水溶液中存在着电离平衡。在常温下,溶液中各离子浓度以它们的系数为方次的乘积是一个常数,该常数叫溶度各()。例如

       

    溶液中各离子浓度(加上其方次)的乘积大于、等于溶度积时出现沉淀,反之沉淀溶解。

       (1)某溶液中,如需生成沉淀,应调整溶液的使之大于           

       (2)要使0.2mol/L 溶液中的沉淀较为完全(使浓度降低至原来的千分之一),则应向溶液里加入溶液,使溶液         

    相关教案

    高中化学人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第三章 水溶液中的离子平衡第一节 弱电解质的电离教案: 这是一份高中化学人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第三章 水溶液中的离子平衡第一节 弱电解质的电离教案,共8页。

    高中化学人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第三章 水溶液中的离子平衡第一节 弱电解质的电离教案: 这是一份高中化学人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第三章 水溶液中的离子平衡第一节 弱电解质的电离教案,共3页。

    高中化学人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第一节 弱电解质的电离教案设计: 这是一份高中化学人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第一节 弱电解质的电离教案设计,共4页。

    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        返回
        顶部
        Baidu
        map