2021届高考化学（江苏专用）一轮教师用书：专题7第3单元　化学平衡移动与平衡状态比较

第三单元　化学平衡移动与平衡状态比较

化学平衡移动

1．对平衡移动概念的理解

即平衡移动就是由一个“平衡状态→不平衡状态→新平衡状态”的过程。一定条件下的平衡体系，条件改变后，平衡可能发生移动。

2．化学平衡移动与化学反应速率的关系

(1)v正>v逆，平衡向正反应方向移动；

(2)v正＝v逆，反应达到平衡状态，不发生平衡移动；

(3)v正<v逆，平衡向逆反应方向移动。

即哪方向速率大平衡就向哪方向移动。

3．影响化学平衡的外界因素

(1)实验探究

①实验Ⅰ：已知在K2Cr2O7的溶液中存在平衡

取两支试管各加入5 mL 0.1 mol·L－1的K2Cr2O7溶液。

a．向1号试管中加入几滴浓硫酸，橙色变深，说明平衡向逆反应方向移动。

b．向2号试管中加入几滴浓NaOH溶液，橙色变黄色，说明平衡向正反应方向移动。

②实验Ⅱ：将充入NO2的球放入热水，颜色变化为红棕色变深，放入冰水中颜色变化为红棕色变浅，说明2NO2(g)N2O4(g)　ΔH＜0。

(2)影响化学平衡的外界因素

[补短板]

(1)催化剂同等程度改变v正与v逆，平衡不移动。

(2)温度改变对任何可逆反应均有平衡移动，但压强改变只对有气体参与且反应前后气体计量数不相等的反应有平衡移动。

(3)气体反应中，改变固体或纯液体的量，对化学平衡无影响。

(3)通过v­t图像分析影响化学平衡移动的因素

某温度下，在密闭容器中SO2、O2、SO3三种气态物质建立化学平衡后，改变条件对反应2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)　ΔH<0的正、逆反应速率的影响如图所示：

A　　　　B　　　　C　　　　D

①加催化剂对反应速率影响的图像是C(填字母，下同)，平衡不移动。

②升高温度对反应速率影响的图像是A，平衡向逆反应方向移动。

③增大反应容器体积对反应速率影响的图像是D，平衡向逆反应方向移动。

④增大O2的浓度对反应速率影响的图像是B，平衡向正反应方向移动。

4．勒夏特列原理

如果改变影响化学平衡的条件之一(如温度、压强，以及参加反应的化学物质的浓度)，平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。如对N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)反应在一定温度下达到平衡时c(N2)＝a mol·L－1，压强为p，在恒温下，将容器容积缩小一半，达到平衡时，c′(N2)＜2a mol·L－1，p′＜2p。

(1)K2Cr2O7溶液中存在：Cr2O＋H2O2CrO＋2H＋，向溶液中加入KCl固体，平衡不移动。              (　　)

(2)增加可逆反应反应物的量，平衡一定发生移动。 (　　)

(3)若平衡向正反应方向移动，平衡转化率一定增大。 (　　)

(4)对于反应N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，若断裂 2 mol H—H键，同时形成1 mol N≡N键，则平衡正向移动。              (　　)

(5)对于反应2A(g)＋B(g)2C(g)，当v正(A)＝3v逆(B)时，平衡正向移动。 (　　)

(6)合成氨反应需使用催化剂，说明催化剂可以促进该平衡向生成氨的方向移动。 (　　)

(7)除去Cl2中HCl可将气体通入饱和食盐水，体现了勒夏特列原理。 (　　)

[答案]　(1)√　(2)×　(3)×　(4)×　(5)√　(6)×　(7)√

勒夏特列原理又称平衡移动原理，可以解决平衡移动问题，完成下列问题。

(1)对于N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)　ΔH<0，达平衡后，改变条件，请回答：

①升温，平衡向________移动，新平衡的温度比原来的________。

②缩小容器体积至原体积的，平衡向________移动，新平衡的压强p′与原平衡的压强p0的关系为________，新平衡时c′(N2)与原平衡的c(N2)的关系为________。

(2)下列说法或事实不能用勒夏特列原理解释的是________。

①SO2氧化为SO3，往往需要使用催化剂2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)

②500 ℃左右的温度比室温更有利于合成氨反应N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)　ΔH<0

③H2、I2、HI平衡混合气体加压后颜色加深H2(g)＋I2(g)2HI(g)

④SO2氧化为SO3常采用常压不采用高压

[答案]　(1)①逆反应　高　②正反应　p0<p′<2p0　c(N2)<c′(N2)<2c(N2)　(2)①②③④

◎命题点1　化学平衡移动的判断

1．对于一定条件下的可逆反应

甲：A(g)＋B(g)C(g)　ΔH<0

乙：A(s)＋B(g)C(g)　ΔH<0

丙：A(g)＋B(g)2C(g)　ΔH>0

达到化学平衡后，改变条件，按要求回答下列问题：

(1)升温，平衡移动的方向分别为(填“向左”“向右”或“不移动”)：

甲________；乙________；丙________。

此时反应体系的温度均比原来________(填“高”或“低”)。混合气体的平均相对分子质量变化分别为(填“增大”“减小”或“不变”)

甲________；乙________；丙________。

(2)加压，使体系体积缩小为原来的

①平衡移动方向分别为(填“向左”“向右”或“不移动”)：

甲________；乙________；丙________。

②设压缩之前压强分别为p甲、p乙、p丙，压缩后压强分别为p′甲、p′乙、p′丙，则p甲与p′甲、p乙与p′乙、p丙与p′丙的关系分别为：

甲________；乙________；丙________。

(3)恒温恒压充入氖气，平衡移动方向分别为(填“向左”“向右”或“不移动”)：

甲________；乙________；丙________。

[答案]　(1)向左　向左　向右　高　减小　减小　不变

(2)①向右　不移动　不移动　②p甲<p′甲<2p甲　p′乙＝2p乙　p′丙＝2p丙

(3)向左　不移动　不移动

2．一定温度下，将一定量的SO2与O2通入密闭容器中发生反应：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)　ΔH<0，平衡时SO2、O2、SO3的浓度分别为2 mol·L－1、1 mol·L－1、2 mol·L－1。改变下列条件，平衡向正向移动的是(　　)

A．升高温度

B．扩大容器体积

C．恒温恒容通入1 mol SO2、1 mol O2、1 mol SO3混合气体

D．恒温恒容通入1 mol 氩气

C　[升温、减压平衡均向逆向移动，A、B错误；恒温恒容通“惰气”，平衡不移动，D错误；恒温恒容通入1 mol SO2、1 mol O2、1 mol SO3相当于加压，使平衡正向移动，C正确。]

◎命题点2　平衡转化率的分析

3．在一个密闭容器中充入a mol A和b mol B，发生反应aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)　ΔH>0，一段时间后达到平衡，测得各物质的浓度。

(1)若体积不变，仅增加c(A)，A的转化率将________(填“增大”“减小”或“不变”，下同)，B的转化率将________，达到新平衡时，c(A)将________，c(C)将________。

(2)体积不变，再充入a mol A和b mol B，则平衡______移动，达到新平衡时，c(A)将________，c(C)将________。

①若a＋b＝c＋d，则A的转化率将________；

②若a＋b>c＋d，则A的转化率将________；

③若a＋b<c＋d，则A的转化率将________。

(3)升高温度，平衡________移动，达到新平衡时，c(A)将________，c(C)将________，A的转化率将________。

[答案]　(1)减小　增大　增大　增大

(2)正向　增大　增大　①不变　②增大　③减小

(3)正向　减小　增大　增大

◎命题点3　平衡移动结果的分析

4．在一密闭容器中，反应aA(g)＋bB(s)cC(g)＋dD(g)达到平衡后，保持温度不变，将容器缩小为原来的一半，当达到新的平衡时，A的浓度是原来的1.6倍，则下列说法正确的是    (　　)

A．平衡向逆反应方向移动

B．a<c＋d

C．物质A的转化率增大

D．物质D的浓度减小

C　[容器缩小为原来的一半，若平衡不移动，则A的浓度应变为原来的2倍，说明平衡正向移动，A的转化率增大。]

5．(2019·日照模拟)T ℃时，在恒容密闭容器中充入一定量的H2和CO，在催化剂作用下发生反应：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)　ΔH<0。反应达到平衡时，CH3OH的体积分数与的关系如图所示。下列说法正确的是(　　)

A．反应达平衡时，升高体系温度，CO转化率升高

B．反应达平衡时，再充入一定量Ar，平衡右移，平衡常数不变

C．反应达平衡时，加入CO，平衡右移，CO的转化率升高

D.＝2.5时达到平衡状态，CH3OH的体积分数可能是图中的F点

D　[在相同条件下，当配料比等于计量数比时，产物的含量最高。当＝2.5时的φ(CH3OH)低于＝2时的φ(CH3OH)，即F点，D正确。]

6．(2019·武汉质检)一定温度下，密闭容器中进行反应：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)　ΔH<0。测得v正(SO2)随反应时间(t)的变化如图所示。下列有关说法正确的是(　　)

A．t2时改变的条件：只加入一定量的SO2

B．在t1时平衡常数K1大于t3时平衡常数K3

C．t1时平衡混合气体的大于t3时平衡混合气体的

D．t1时平衡混合气体中SO3的体积分数等于t3时平衡混合气体中SO3的体积分数

D　[A项，只加入SO2，平衡右移，平衡状态改变，v正改变，错误；B项，v正(t1)＝v正(t3)，说明温度相同，K不改变，错误；C项，平衡状态相同，不变，错误。]

化学平衡的调控在化工生产中的应用

——科学精神与社会责任

“学以致用”是学习化学知识的一个重要使命。对于化学平衡中条件控制在生产、生活中应用广泛，近三年命题的频率为100%，预测2021年命题将会加强。此类试题充分体现了科学精神和社会责任的化学核心素养。

1．化工生产适宜条件选择的一般原则

2.工业合成氨的原理与条件选择

(1)反应原理

N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)　ΔH＝－92.4 kJ·mol－1

反应特点：①反应为可逆反应；②正反应为放热反应；③反应物、生成物均为气体，且正反应为气体物质的量减小的反应。

(2)条件选择

①压强：10 MPa～30 MPa的压强。压强越高，转化率越大，但对材料设备的要求越高，成本越高。

②温度：400～500 ℃的温度。温度要适宜，既要考虑速率又要考虑反应程度，同时还要考虑催化剂的活性温度。

③催化剂：使用催化剂可提高反应速率，同时不同的催化剂有不同的活性和选择性。

④循环操作：提高原料利用率。

[典例导航]

(2016·全国卷Ⅱ，节选)丙烯腈(CH2===CHCN)是一种重要的化工原料，工业上可用“丙烯氨氧化法”生产，主要副产物有丙烯醛(CH2===CHCHO)和乙腈(CH3CN)等。

回答下列问题：

(1)以丙烯、氨、氧气为原料，在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)的热化学方程式如下：

①C3H6(g)＋NH3(g)＋O2(g)===C3H3N(g)＋3H2O(g)　ΔH＝－515 kJ·mol－1

②C3H6(g)＋O2(g)===C3H4O(g)＋H2O(g)　

ΔH＝－353 kJ·mol－1

有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是__________；提高丙烯腈反应选择性的关键因素是________。

(2)图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线，最高产率对应的温度为460 ℃。低于460 ℃时，丙烯腈的产率________(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡产率，判断理由是________________；

高于460 ℃时，丙烯腈产率降低的可能原因是________(双选，填标号)。

A．催化剂活性降低　 B．平衡常数变大

C．副反应增多 D．反应活化能增大

图(a)　　　　　　　　图(b)

(3)丙烯腈和丙烯醛的产率与n(氨)/n(丙烯)的关系如图(b)所示。由图可知，最佳n(氨)/n(丙烯)约为________，理由是___________。

进料气氨、空气、丙烯的理论体积比约为________。

[思路点拨]　

[答案]　(1)降低温度、降低压强　催化剂

(2)不是　该反应为放热反应，平衡产率应随温度升高而降低　AC

(3)1　该比例下丙烯腈产率最高，而副产物丙烯醛产率最低　1∶7.5∶1

1．(2019·陕西名校联考)在一定条件下，利用CO2合成CH3OH的反应为CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g)　ΔH1，研究发现，反应过程中会发生副反应为CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g)　ΔH2，温度对CH3OH、CO的产率影响如图所示。下列说法中不正确的是(　　)

A．ΔH1<0，ΔH2>0

B．增大压强有利于加快合成反应的速率

C．生产过程中，温度越高越有利于提高CH3OH的产率

D．选用合适的催化剂可以减弱副反应的发生

C　[根据图像可以看出，温度越高，CO的产率越高，CH3OH的产率越低。]

2．某工业生产中发生反应：2A(g)＋B(g)2M(g)　ΔH<0。下列有关该工业生产的说法中正确的是 (　　)

A．这是一个放热的熵减反应，在低温条件下该反应一定可自发进行

B．若物质B价廉易得，工业上一般采用加入过量的B，以提高A的转化率

C．工业上一般采用较高温度合成M，因温度越高，反应物的转化率越高

D．工业生产中常采用催化剂，因为使用催化剂可提高反应物的转化率

[答案]　B

3．(2019·湘东六校联考)“丁烯裂解法”是一种重要的丙烯生产方法，但生产过程中会有生成乙烯的副反应发生。

主反应：3C4H84C3H6；

副反应：C4H82C2H4。

测得上述两反应的平衡体系中，各组分的质量分数(w)随温度(t)和压强(p)变化的趋势分别如图1和图2所示。

图1　　　　　　　　　图2

(1)平衡体系中的丙烯和乙烯的质量比是工业生产丙烯时选择反应条件的重要指标之一，从产物的纯度考虑，该数值越高越好，从图1和图2中表现的趋势来看，下列反应条件最适宜的是________(填字母序号)。

A．300 ℃　0.1 MPa   B．700 ℃　0.1 MPa

C．300 ℃　0.5 MPa D．700 ℃　0.5 MPa

(2)有研究者结合图1数据并综合考虑各种因素，认为450 ℃的反应温度比300 ℃或700 ℃更合适，从反应原理角度分析其理由可能是____________________________________________________。

(3)图2中，随压强增大平衡体系中丙烯的质量分数呈上升趋势，从平衡角度解释其原因是___________________________________。

[解析]　(1)由题图1可知，300 ℃时，乙烯的质量分数最低，虽然丙烯的质量分数不是最高，但丙烯与乙烯的质量比最大。由题图2可知， 当压强为0.5 MPa时，乙烯的质量分数最低，丙烯的质量分数最高，则丙烯与乙烯的质量比最大。故最适宜的条件为300 ℃、0.5 MPa。

[答案]　(1)C

(2)450 ℃比300 ℃的反应速率快，比700 ℃的副反应程度小；该温度下丁烯转化成丙烯的转化率高；该温度下催化剂的选择性最高；该温度是催化剂的活性温度(合理即可)

(3)压强增大，生成乙烯的副反应平衡逆向移动，丁烯浓度增大，导致主反应的平衡正向移动，从而使丙烯含量增大

“假设—等效”思想突破平衡状态比较

——证据推理与模型认知

“平衡状态比较”在近几年的高考中时常出现，难度较大，不易分析。如果运用“假设—等效”思想去领悟，就容易理解了。本部分也充分体现了“证据推理与模型认知”的化学核心素养。

1．等效平衡

(1)等效平衡的概念

在相同条件下(恒温、恒容或恒温、恒压)，同一可逆反应体系，不管是从正反应方向开始，还是从逆反应方向开始，在达到化学平衡状态时，任何相同组分的百分含量(体积分数、物质的量分数等)均相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。

(2)等效平衡的分类及特点

2.“假设—等效”思想比较平衡状态

(1)构建恒温恒容等效平衡

新平衡状态可认为是两个原平衡状态简单的叠加并压缩而成，相当于增大压强。

(2)构建恒温恒压等效平衡(以气体物质的量增加的反应为例，见图示)

新平衡状态可以认为是两个原平衡状态简单的叠加，压强不变，平衡不移动。  

(3)恒温恒容与恒温恒压条件平衡比较模式(起始量相同)

[典例导航]

把晶体N2O4放入一固定容积的密闭容器中气化并建立N2O4(g)2NO2(g)平衡后，保持温度不变，再通入与起始时等量的N2O4气体，反应再次达平衡，则新平衡N2O4的转化率与原平衡比(　　)

A．变大　　　　 B．变小

C．不变  D．无法确定

[思路点拨]　设计过程图示如下：

[答案]　B

若将“固定容积”改为“固定压强”，则答案应选________。

[答案]　C

1．在相同温度下，分别将1 mol SO2和0.5 mol O2充入a、b两容器中发生反应：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)　ΔH<0，a容器保持容积不变，b容器保持压强不变，分别达到平衡状态。下列在平衡状态的比较中正确的是(　　)

A．SO2的转化率：a>b

B．SO2的体积分数：a>b

C．反应速率：a>b

D．能量变化：a>b

B　[a容器平衡时的压强小于b容器平衡时的压强，a中反应程度较小，转化率较小。]

2．已知H2(g)＋I2(g)2HI(g)　ΔH<0，有相同容积的定容密闭容器甲和乙，甲中加入H2和I2各0.1 mol，乙中加入HI 0.2 mol，在相同温度下分别达到平衡。现欲使甲中HI平衡时的百分含量大于乙中HI平衡时的百分含量，则应采取的措施是(　　)

A．甲、乙提高相同温度

B．甲中加入0.1 mol He，乙中不变

C．甲降低温度，乙增大压强

D．甲增加0.1 mol H2，乙增加0.1 mol I2

C　[前提条件建立的甲、乙容器内的平衡是等效的。A项，提高相同温度，二者仍等效；B项，恒容充入He，不移动；D项，二者仍等效。]

3．将4.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2充入体积不变的密闭容器中，在一定条件下发生反应：PCl3(g)＋Cl2(g)PCl5(g)。达到平衡时，PCl5为0.8 mol，如果此时移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2，在相同温度下再达平衡时PCl5的物质的量是(　　)

A．0.8 mol　　　 B．0.4 mol

C．小于0.4 mol D．大于0.4 mol，小于0.8 mol

C　[已知：

]

4．一定条件下存在反应：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)　ΔH＝－Q kJ·mol－1(Q>0)，现有三个相同的2 L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，在Ⅰ中充入1 mol CO和1 mol H2O，在Ⅱ中充入1 mol CO2和1 mol H2，在Ⅲ中充入2 mol CO和2mol H2O，均在700 ℃条件下开始反应。达到平衡时，上述三个过程对应的能量变化值分别为Q1、Q2、Q3，下列说法正确的是  (　　)

A．2Q1＝2Q2<Q3

B．容器Ⅰ中CO的百分含量比容器Ⅲ中CO的百分含量高

C．容器Ⅰ中反应的平衡常数比容器Ⅱ中反应的平衡常数小

D．容器Ⅰ中CO的转化率与容器Ⅱ中CO2的转化率之和等于1

C　[Ⅰ、Ⅱ平衡体系中，Ⅰ中的温度高，Ⅲ中平衡体系中温度最高，能量变化。2Q1>Q3，无法比较Q1、Q2大小。]

1．(2019·全国卷Ⅲ)近年来，随着聚酯工业的快速发展，氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此，将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题：

(1)Deacon发明的直接氧化法为：4HCl(g)＋O2(g)===2Cl2(g)＋2H2O(g)。下图为刚性容器中，进料浓度比c(HCl)∶c(O2)分别等于1∶1、4∶1、7∶1时HCl平衡转化率随温度变化的关系：

可知反应平衡常数K(300 ℃)________K(400 ℃)(填“大于”或“小于”)。设HCl初始浓度为c0，根据进料浓度比c(HCl)∶c(O2)＝1∶1的数据计算K(400 ℃)＝________________(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率，同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过低、过高的不利影响分别是__________________________________________。

(2)在一定温度的条件下，进一步提高HCl的转化率的方法是

_____________________________________________________(写出2种)。

[解析]　(1)由图像知，随着温度的升高，HCl的平衡转化率降低，所以4HCl(g)＋O2(g)===2Cl2(g)＋2H2O(g)的ΔH＜0，升高温度平衡左移，则K(300 ℃)>K(400 ℃)。在温度一定的条件下，c(HCl)和c(O2)的进料比越大，HCl的平衡转化率越低，所以题图中自上而下三条曲线是c(HCl)∶c(O2)(进料浓度比)为1∶1、4∶1、7∶1时的变化曲线。当c(HCl)∶c(O2)＝1∶1时，列三段式：

　     　4HCl(g) ＋ O2(g) === 2Cl2(g)＋2H2O(g)

起始浓度   c0          c0       0        0

转化浓度  0.84c0      0.21c0     0.42c0     0.42c0

平衡浓度  (1－0.84)c0  (1－0.21)c0  0.42c0  0.42c0

K(400 ℃)＝＝。

c(HCl)∶c(O2)过高时，HCl转化率较低；当c(HCl)∶c(O2)过低时，过量的O2和Cl2分离时能耗较高。

(2)由平衡移动的条件可知，为提高HCl的转化率，在温度一定的条件下，可以增大反应体系的压强，增加O2的量，或者及时除去产物。

[答案]　(1)大于　　O2和Cl2分离能耗较高、HCl转化率较低　(2)增加反应体系压强、及时除去产物

2．(2018·全国卷Ⅱ，T27)CH4­CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2)，还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题：

(1)CH4­CO2催化重整反应为CH4(g)＋CO2(g)===2CO(g)＋2H2(g)。

已知：C(s)＋2H2(g)===CH4(g)　ΔH＝－75 kJ·mol－1

C(s)＋O2(g)===CO2(g)　ΔH＝－394 kJ·mol－1

C(s)＋O2(g)===CO(g)　ΔH＝－111 kJ·mol－1

该催化重整反应的ΔH＝________kJ·mol－1。有利于提高CH4平衡转化率的条件是________(填标号)。

A．高温低压　　 B．低温高压  

C．高温高压 D．低温低压  

某温度下，在体积为2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化剂进行重整反应，达到平衡时CO2的转化率是50%，其平衡常数为_______mol2·L－2。

(2)反应中催化剂活性会因积碳反应而降低，同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如下表：

①由上表判断，催化剂X________Y(填“优于”或“劣于”)，理由是___________________________________________________。

在反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下，某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如图1所示，升高温度时，下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是________(填标号)。

A．K积、K消均增加

B．v积减小、v消增加

C．K积减小、K消增加

D．v消增加的倍数比v积增加的倍数大

图1　　　　　　　　图2

②在一定温度下，测得某催化剂上沉积碳的生成速率方程为v＝k·p(CH4)·[p(CO2)]－0.5(k为速率常数)。在p(CH4)一定时，不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如图2所示，则pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)从大到小的顺序为________。

[解析]　(1)将已知中3个反应依次编号为①、②、③，根据盖斯定律，由③×2－①－②可得该催化重整反应的ΔH＝(－111×2＋75＋394) kJ·mol－1＝＋247 kJ·mol－1。由于该反应为吸热且气体体积增大的反应，要提高CH4的平衡转化率，在高温低压下有利于反应正向移动。根据平衡时消耗的CO2为1 mol×50%＝0.5 mol，则消耗的CH4为0.5 mol，生成的CO和H2均为1 mol，根据三段式法可知平衡时CH4、CO2、CO和H2的平衡浓度分别为0.75 mol·L－1、0.25 mol·L－1、0.5 mol·L－1、0.5 mol·L－1，则平衡常数K＝＝＝ mol2·L－2。(2)①从表格中数据可看出相对于催化剂X，用催化剂Y催化时积碳反应的活化能大，则积碳反应的反应速率小，而消碳反应活化能相对小，则消碳反应的反应速率大，再根据题干信息“反应中催化剂活性会因积碳反应而降低”可知催化剂X劣于催化剂Y。由表格可知积炭反应、消碳反应都是吸热反应，温度升高，平衡右移，K积、K消均增加，温度升高，反应速率均增大。从图像上可知600～700 ℃随温度升高，催化剂表面的积碳量减小，所以v消增加的倍数要比v积增加的倍数大，故A、D正确。②由该图像可知在反应时间和p(CH4)相同时，图像中速率关系va>vb>vc，结合沉积碳的生成速率方程v＝k·p(CH4)·[p(CO2)]－0.5，在p(CH4)相同时，随着p(CO2)增大，反应速率逐渐减慢，即可判断：pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2)。

[答案]　(1)＋247　A　

(2)①劣于　相对于催化剂X，催化剂Y积碳反应的活化能大，积碳反应的速率小；而消碳反应活化能相对小，消碳反应速率大　AD　②pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)

3．(2017·全国卷Ⅱ，T27)丁烯是一种重要的化工原料，可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题：

(1)正丁烷(C4H10)脱氢制1­丁烯(C4H8)的热化学方程式如下：

①C4H10(g)===C4H8(g)＋H2(g)　　ΔH1

已知：②C4H10(g)＋O2(g)===C4H8(g)＋H2O(g)　ΔH2＝－119 kJ·mol－1

③H2(g)＋O2(g)===H2O(g)   ΔH3＝－242 kJ·mol－1

反应①的ΔH1＝________kJ·mol－1。图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图，x________0.1(填“大于”或“小于”)；欲使丁烯的平衡产率提高，应采取的措施是________(填标号)。

A．升高温度　　　 B．降低温度

C．增大压强 D．降低压强

图(a)　　　　　　　　图(b)

图(c)

(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂)，出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势，其降低的原因是___________________。

(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线，副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯产率在590 ℃之前随温度升高而增大的原因可能是__________、________；590 ℃之后，丁烯产率快速降低的主要原因可能是________________________。

[解析]　(1)由盖斯定律可知，①式＝②式－③式，即ΔH1＝ΔH2－ΔH3＝－119 kJ·mol－1－(－242 kJ·mol－1)＝＋123 kJ·mol－1。由图(a)可知，同温下，x MPa时丁烯的平衡产率高于0.1 MPa时的，根据压强减小，平衡向右移动可知，x小于0.1。欲提高丁烯的平衡产率，应使平衡向右移动，该反应的正反应为吸热反应，因此可以通过升高温度的方法使平衡向右移动；该反应为气体体积增大的反应，因此可以通过降低压强的方法使平衡向右移动，所以A、D选项正确。

(2)由于氢气是产物之一，随着n(氢气)/n(丁烷)增大，逆反应速率增大，所以丁烯产率降低。

(3)该反应的正反应为吸热反应，因此升高温度可以使平衡向右移动，使丁烯的产率增大，另外，反应速率也随温度的升高而增大。由题意知，丁烯在高温条件下能够发生裂解，因此当温度超过590 ℃时，参与裂解反应的丁烯增多，而使产率降低。

[答案]　(1)＋123　小于　AD

(2)氢气是产物之一，随着n(氢气)/n(丁烷)增大，逆反应速率增大

(3)升高温度有利于反应向吸热方向进行　温度升高反应速率加快　丁烯高温裂解生成短链烃类