2020版高考一轮复习化学新课改省份专用学案:第七章第7课时 专题研究——溶度积的相关计算及溶解图像
展开考点一 Ksp的相关计算
与Ksp计算有关的常考角度及解题策略
常考角度
解题策略
根据定义式或者数形结合求Ksp,或者判断沉淀金属离子所需pH
直接根据Ksp(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-)解答,如果已知溶解度,则化为物质的量浓度再代入计算
沉淀先后的计算与判断
(1)沉淀类型相同,则Ksp小的化合物先沉淀;
(2)沉淀类型不同,则需要根据Ksp计算出沉淀时所需离子浓度,所需离子浓度小的先沉淀
根据两种含同种离子的化合物的Ksp数据,求溶液中不同离子的比值
如某溶液中含有I-、Cl-等离子,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,求溶液中,则有==
判断沉淀的生成或转化
把离子浓度数值代入Ksp表达式,若数值大于Ksp,沉淀可生成或转化为相应难溶物质
[考法精析]
考法一 判断沉淀的生成或沉淀的完全
[典例1] 等体积混合0.2 mol·L-1的AgNO3和NaAc溶液是否会生成AgAc沉淀?(已知AgAc的Ksp为2.3×10-3)
[解析] c(Ag+)=c(Ac-)= mol·L-1=0.1 mol·L-1
Qc=c(Ag+)·c(Ac-)=1.0×10-2>Ksp
故有AgAc沉淀生成。
[答案] 生成AgAc沉淀
[典例2] 取5 mL 0.002 mol·L-1 BaCl2与等体积的0.02 mol·L-1 Na2SO4的混合,是否有沉淀产生?若有,计算Ba2+是否沉淀完全。(该温度下BaSO4的Ksp=1.1×10-10)
[解析] 此题中,Qc=c(Ba2+)·c(SO)=1×10-5>Ksp,故有沉淀生成。两种溶液混合之后,SO浓度变为9×10-3 mol·L-1,根据Ksp=c(Ba2+)·c(SO),计算得c(Ba2+)<1×10-5,故可认为Ba2+已经沉淀完全。
[答案] 有;沉淀完全
考法二 计算溶液中某一离子的浓度
[典例3] 已知在室温时,Mg(OH)2的溶度积Ksp=4×10-12,求室温下Mg(OH)2饱和溶液中Mg2+和OH-的物质的量浓度。
[解析] 本题根据Mg(OH)2的沉淀溶液平衡常数表达式中OH-浓度和Mg2+浓度的关系,可以直接进行计算。
Mg(OH)2Mg2++2OH-
设饱和溶液中c(Mg2+)=x mol·L-1,则c(OH-)=2x mol·L-1。
故Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)·c2(OH-)=x·(2x)2=4x3=4×10-12,
则x=1×10-4,
故c(Mg2+)=1.0×10-4 mol·L-1,c(OH-)=2.0×10-4 mol·L-1。
[答案] c(Mg2+)=1.0×10-4 mol·L-1,c(OH-)=2.0×10-4 mol·L-1
[典例4] 已知:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20。当溶液中各种离子的浓度幂的乘积大于溶度积时,则产生沉淀,反之固体溶解。
(1)某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,如果生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于________。
(2)要使0.2 mol·L-1 CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为________。
[解析] (1)根据信息,当c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20时开始出现沉淀,则c(OH-)= mol·L-1= mol·L-1=10-9 mol·L-1,c(H+)=10-5 mol·L-1,pH=5,所以要生成Cu(OH)2沉淀,应调整pH>5。(2)要使Cu2+浓度降至0.2 mol·L-1÷1 000=2×10-4 mol·L-1,c(OH-)= mol·L-1=10-8 mol·L-1,c(H+)=10-6 mol·L-1,此时溶液的pH=6。
[答案] (1)5 (2)6
考法三 沉淀先后的计算与判断
[典例5] 已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO,浓度均为0.010 mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为( )
A.Cl-、Br-、CrO B.Br-、Cl-、CrO
C.CrO、Br-、Cl- D.Br-、CrO、Cl-
[解析] 当溶液中c(Cl-)为0.01 mol·L-1时,产生沉淀AgCl时所需Ag的浓度为c(Ag+)== mol·L-1=1.56×10-8 mol·L-1,同理含Br-溶液中所需c(Ag+)== mol·L-1=7.7×10-11 mol·L-1,含CrO溶液中所需c(Ag+)= = mol·L-1=3×10-5 mol·L-1,c(Ag+)越小,则越先生成沉淀,所以三种阴离子产生沉淀的先后顺序为Br-、Cl-、CrO。
[答案] B
[典例6] 将0.001 mol·L-1 AgNO3溶液逐滴滴入0.001 mol·L-1 KCl和0.001 mol·L-1 K2CrO4的混合溶液中,先产生哪种沉淀?
[已知该温度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]
[解析] 开始产生AgCl沉淀时所需Ag+浓度为
c(Ag+)== mol·L-1=1.56×10-7 mol·L-1
开始产生Ag2CrO4沉淀时所需Ag+浓度为
c(Ag+)== mol·L-1= mol·L-1=3.346×10-5 mol·L-1
因此,开始沉淀Cl-时所需Ag+的浓度小,故先产生AgCl沉淀。
[答案] 先产生AgCl沉淀
[综合训练]
1.(2017·海南高考)向含有BaSO4固体的溶液中滴加Na2CO3溶液,当有BaCO3沉淀生成时溶液中=________。已知Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。
解析:沉淀转化的离子方程式:BaSO4(s)+CO(aq)BaCO3(s)+SO(aq),在同一个溶液中,c(Ba2+)相同,依据溶度积的表达式,则有===≈24。
答案:24
2.(2017·全国卷Ⅰ)若FeCl2与MgCl2中c(Mg2+)=0.02 mol·L-1,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5 mol·L-1,此时是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?[已知:FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分别为1.3×10-22、1.0×10-24]
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
______________________________________________________________(列式计算)。
解析:先求出Fe3+转化成FePO4沉淀完全时的c(PO),根据c(Fe3+)·c(PO)=Ksp(FePO4),可得c(PO)= mol·L-1=1.3×10-17mol·L-1。再将Qc[Mg3(PO4)2]与Ksp[Mg3(PO4)2]进行比较,判断是否有Mg3(PO4)2沉淀生成;根据混合后,溶液中镁离子浓度为c(Mg2+)=0.01 mol·L-1,c3(Mg2+)·c2(PO)=0.013×(1.3×10-17)2≈1.7×10-40
3.(2015·全国卷Ⅱ)有关数据如表所示:
化合物
Zn(OH)2
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Ksp近似值
10-17
10-17
10-39
用废电池的锌皮制备ZnSO4·7H2O的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是加稀H2SO4和H2O2溶解,铁变为Fe3+,加碱调节至pH为______时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5mol·L-1时,即可认为该离子沉淀完全);继续加碱至pH为______时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为0.1 mol·L-1)。若上述过程不加H2O2后果是______________________,
原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:计算Fe3+沉淀完全时的pH,当溶液中c(Fe3+)小于10-5 mol·L-1时,视为Fe3+沉淀完全,先利用Ksp[Fe(OH)3]求算c(OH-)= ≈10-11.3mol·L-1再通过KW求出c(H+)⇨pH≈2.7。计算Zn2+开始产生沉淀时的pH,先利用Ksp[Zn(OH)2]求算c(OH-)= =10-8mol·L-1,再通过KW求出c(H+)⇨pH=6。
答案:2.7 6 无法将Zn2+和Fe2+分离 Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近
考点二 沉淀溶解平衡图像分析
[典例1] 某温度下,难溶物FeR的水溶液中存在平衡:FeR(s)Fe2+(aq)+R2-(aq),其沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.可以通过升温实现由a点变到c点
B.b点对应的Ksp等于a点对应的Ksp
C.d点可能有沉淀生成
D.该温度下,Ksp=4×10-18
[解析] 升高温度,Fe2+和R2-的浓度同时增大,A项错误;曲线上的点,均为平衡点,温度不变,Ksp不变,B项正确;d点相对于平衡点a点,c(Fe2+)相同,d点c(R2-)小于a点,没有沉淀生成,C项错误;选a点或b点计算,Ksp(FeR)=2×10-18,D项错误。
[答案] B
[备考方略] 解沉淀溶解平衡图像题三步骤
第一步:明确图像中纵、横坐标的含义
纵、横坐标通常是难溶物溶解后电离出的离子浓度。
第二步:理解图像中线上点、线外点的含义
(1)以氯化银为例,在该沉淀溶解平衡图像上,曲线上任意一点都达到了沉淀溶解平衡状态,此时Qc=Ksp。在温度不变时,无论改变哪种离子的浓度,另一种离子的浓度只能在曲线上变化,不会出现在曲线以外。
(2)曲线上方区域的点均为过饱和溶液,此时Qc>Ksp。
(3)曲线下方区域的点均为不饱和溶液,此时Qc<Ksp 。
第三步:抓住Ksp的特点,结合选项分析判断
(1)溶液在蒸发时,离子浓度的变化分两种情况:
①原溶液不饱和时,离子浓度都增大;
②原溶液饱和时,离子浓度都不变。
(2)溶度积常数只是温度的函数,与溶液中溶质的离子浓度无关,在同一曲线上的点,溶度积常数相同。
[对点练1] 在t ℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知t ℃时AgCl的Ksp=4×10-10,下列说法不正确的是( )
A.在t ℃时,AgBr的Ksp为4.9×10-13
B.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点到b点
C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液
D.在t ℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K≈816
解析:选B 沉淀溶解平衡曲线上的点均表示AgBr的饱和溶液,再结合溶度积的定义,则Ksp=c(Ag+)×c(Br-)=7×10-7×7×10-7=4.9×10-13,A项正确;根据AgBr(s)Ag+(aq)+Br-(aq),加入NaBr固体,溶液中c(Br-)增大,平衡向逆反应方向进行,c(Ag+)减小,而c点到b点,c(Ag+)不变,故B项错误;a点的浓度商小于Ksp,说明此溶液为不饱和溶液,故C项正确;K====≈816,故D项正确。
[对点练2] 常温下,Fe(OH)3和Cu(OH)2沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列有关说法正确的是( )
A.Ksp[Fe(OH)3]>Ksp[Cu(OH)2]
B.a、b、c、d四点的KW不同
C.在Fe(OH)3饱和溶液中加入适量硝酸钾晶体可使a点变到b点
D.d点时的Cu(OH)2溶液为不饱和溶液
解析:选D 根据图示,b点c(Fe3+)与c点c(Cu2+)相等,而b点c(OH-)=10-12.7 mol·L-1,c点c(OH-)=10-9.6 mol·L-1,根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-),Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-),显然Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2],A项错误;a、b、c、d四点的温度相同,KW相同,B项错误;在Fe(OH)3饱和溶液中加入适量硝酸钾晶体,对Fe(OH)3的沉淀溶解平衡没有影响,C项错误;d点位于Cu(OH)2沉淀溶解平衡曲线左方,为不饱和溶液,D项正确。
类型(一) 负对数图像
(1)图像类型
pH
图像
将溶液中c(H+)取负对数,即pH=-lg c(H+),反映到图像中是c(H+)越大,则pH越小
pOH
图像
将溶液中c(OH-)取负对数,即pOH=-lg c(OH-),反映到图像中是c(OH-)越大,则pOH越小
pC
图像
将溶液中某一微粒浓度[如c(A)]或某些微粒浓度的比值取负对数,即pC=-lg c(A),反映到图像中是c(A-)越大,则pC越小
(2)解题要领
解题时要理解pH、pOH、pC的含义,以及图像横坐标、纵坐标代表的含义,通过曲线的变化趋势,找到图像与已学化学知识间的联系。
[典例2] 25 ℃时,Fe(OH)2和Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lg c(M2+)]与溶液pH的变化关系如图所示,已知该温度下Ksp[Cu(OH)2]
B.除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适量CuO
C.当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中c(Fe2+)∶c(Cu2+)=104.6∶1
D.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH固体,可转化为Y点对应的溶液
[解析] 根据图示,pH相同时,曲线a对应的c(M2+)小,因Fe(OH)2与Cu(OH)2属于同类型沉淀,一定温度下,Ksp越大,c(M2+)越大,故曲线a表示Cu(OH)2饱和溶液中的变化关系,A项错误;Ksp[Cu(OH)2]
[对点练3] 常温下,几种难溶氢氧化物的饱和溶液中金属离子浓度的负对数与溶液的pH关系如图所示。
下列说法正确的是( )
A.a点代表Fe(OH)2饱和溶液
B.Ksp[Fe(OH)3]
D.在pH=7的溶液中,Fe3+、Al3+、Fe2+能大量共存
解析:选B a点不在曲线上,不能代表Fe(OH)2饱和溶液,A错误;沉淀Fe3+的pH最小,因此Fe(OH)3的溶度积常数最小,则Ksp[Fe(OH)3]
将溶液中某一微粒的浓度[如c(A)]或某些微粒浓度的比值取常用对数,即lg c(A),反映到图像中是:
①若c(A)=1时,
lg c(A)=0。
②若c(A)>1时,
lg c(A)取正值且c(A)越大,
lg c(A)越大。
③若c(A)<1时,
lg c(A)取负值,且c(A)越大,
lg c(A)越大,但数值越小。
[典例3] 一定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pM=-lg c(M),p(CO)=-lg c(CO)。下列说法正确的是 ( )
A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大
B.a点可表示MnCO3的饱和溶液,且c(Mn2+)=c(CO)
C.b点可表示CaCO3的饱和溶液,且c(Ca2+)
[解析] 碳酸盐MCO3的溶度积表达式为Ksp(MCO3)=c(M2+)·c(CO),将表达式两边取负对数可得新的表达式:-lg c(M2+)-lg c(CO)=-lg Ksp(MCO3),即p(M2+)+p(CO)=-lg Ksp(MCO3),以p(M2+)为纵坐标,p(CO)为横坐标对新的表达式作图像可得一直线,图中三条直线是三种不同物质的沉淀溶解平衡曲线。当p(CO)=0时,p(M2+)=-lg Ksp(MCO3),此时-lg Ksp(MCO3)是直线在纵轴上的截距。截距越大,则-lg Ksp(MCO3)越大,lg Ksp(MCO3)就越小,Ksp(MCO3)就越小,所以三种物质的Ksp大小为MgCO3>CaCO3>MnCO3,A项错误。直线上任意一点均表示该温度下的饱和溶液,a点p(Mn2+)=p(CO),所以c(Mn2+)=c(CO),B项正确。b点p(Ca2+)
c(CO),C项错误。该温度下,直线下方任意一点有p(CO)+p(M2+)<-lg Ksp(MCO3),即-lg c(M2+)-lg c(CO)<-lg Ksp(MCO3),得lg c(M2+)+lg c(CO)>lg Ksp(MCO3),则c(M2+)·c(CO)>Ksp(MCO3),也就是Qc>Ksp(MCO3),所以在该温度下,直线下方的任意一点所表示的溶液均为过饱和溶液且有溶质析出;而直线上方任意一点均为该温度下的不饱和溶液,所以c点表示MgCO3的不饱和溶液,且c(Mg2+)
[对点练4] 常温下用Na2S沉淀Cu2+、Mn2+、Fe2+、Zn2+四种金属离子(M2+),所需S2-最低浓度的对数值lg c(S2-)与lg c(M2+)的关系如图所示,下列说法正确的是( )
A.室温时向ZnS悬浊液中加入ZnSO4固体,Ksp(ZnS)将随之减小
B.Na2S溶液中:c(OH-)
D.向100 mL浓度均为1×10-5mol·L-1的Fe2+、Zn2+混合溶液中逐滴加入1×10-4mol·L-1Na2S溶液,Fe2+先沉淀,证明Ksp(FeS)