2019版高考化学一轮优化探究练习：第11章 第35讲 烃的含氧衍生物 (含解析)
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1．(2017·安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是( )
A．CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3羟基丁酸
B．四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面
C．1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 mol
D．在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应
解析：羧基碳序号最小，羟基为取代基，A正确；单键可以旋转，故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面，B错误；分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，酚羟基、羧基均能与NaOH反应，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反应，故C正确；D正确。
答案：B
2．(2017·江苏化学)萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
解析：芳香族化合物必须至少含有一个苯环，a中无苯环，A项错误；a和c分子中不可能所有碳原子均处于同一平面，B项错误；a中、b中与苯环直接相连的—CH3、C中的—CHO均能与酸性KMnO4溶液反应，使之褪色，C项正确；b不能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀，D项错误。
答案：C
3．(2017·天津高考卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B．该物质遇FeCl3溶液显色
C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
解析：汉黄芩素的分子式为C16H12O5，A错；汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基，1 mol该物质最多消耗2 mol Br2，C错；汉黄芩素分子中含有4种官能团，与足量H2发生加成反应后的产物中含有2种官能团，D错。
答案：B
4.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( )
A．分子中两个苯环一定处于同一平面
B．不能与饱和Na2CO3溶液反应
C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种
D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应
解析：由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；X分子结构中含有—COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X分子结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X分子结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应，1 mol X最多能与3 mol NaOH反应，D错误。
答案：C
5．如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是( )
A．若a的相对分子质量是42，则d是乙醛
B．若d的相对分子质量是44，则a是乙炔
C．若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，则f的分子式是C16H32O2
D．若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同
答案：D
6．有机物A是一种广谱高效食品防腐剂，如图所示是A分子的球棍模型。回答下列问题：
(1)写出A的分子式：________。
(2)A能够发生反应的类型有(填序号)：________。
①氧化反应；②加成反应；③取代反应；④消去反应
(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)下列是一些中草药中所含的有机物：
其中互为同分异构体的是(填序号)________；
能与溴水反应的是(填序号)________。
解析：(2)由A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基，可以发生氧化反应、取代反应，含有苯环可发生加成反应；(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH溶液反应；(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键。
答案：(1)C9H10O3 (2)①②③
(3)CH3CH2OOCOH＋2NaOH―→
NaOOCONa＋CH3CH2OH＋H2O
(4)②④ ①②④
7．某有机物的结构简式如图所示：
(1)当此有机物分别和________、________、________反应时依次生成
①、
②、
③。
(2)根据(1)可知—OH上H电离由易到难的顺序为________(填官能团名称)。
(3)1 mol 该物质与足量金属钠反应生成________ mol H2。
解析：(1)该有机物分子中含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸强，则可与NaHCO3反应生成；酚羟基、羧基都具有酸性，酚羟基的酸性比碳酸氢根强、比碳酸弱，该有机物可与NaOH或Na2CO3反应生成；羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应，则该有机物与钠反应生成。
(2)由(1)可知有机物三种官能团中的—OH上H电离由易到难的顺序为羧基、酚羟基、醇羟基；
(3)分子中的羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应，则1 mol该物质与足量金属钠反应生成1.5 mol H2。
答案：(1)NaHCO3 NaOH(或Na2CO3) Na (2)羧基、酚羟基、醇羟基 (3)1.5
8．化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：
①A＋Na―→慢慢产生气泡；
②A＋RCOOH有香味的产物；
③A苯甲酸；
④A催化脱氢产物不能发生银镜反应；
⑤A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。
试回答下列问题：
(1)根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是________(填编号)。
a．苯环上直接连有羟基
b．苯环侧链末端有甲基
c．肯定有醇羟基
d．肯定是芳香烃
(2)化合物A的结构简式为
________________________________________________________________________。
(3)A和金属钠反应的化学方程式是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)写出A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：由A的性质①②可知A中含有羟基，由A的性质③可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质④可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的结构为。
答案：(1)bc
(2)
(3)2 CH(OH)CH3＋2Na―→
2 CH(ONa)CH3＋H2↑
(4) CH(OH)CH3CHCH2＋H2O，
nCHCH2
9．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：
请回答下列问题：
(1)写出以下物质的结构简式：A________，F________，C________。
(2)写出以下反应的反应类型：X________，Y________。
(3)写出以下反应的化学方程式：
A→B：
________________________________________________________________________；
G→H：
________________________________________________________________________。
(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：(1)CH2BrCH2Br CH≡CH OHC—CHO
(2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应
(3) ＋2NaOH＋2NaBr
nCH2===CHCl
10．已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5，E中含有两个甲基，且连在不同的碳原子上，F为高分子化合物。A～F之间的转化关系如图所示：
(1)碳氢化合物A的分子式为________________，D的官能团名称为
________________________________________________________________________。
(2)写出反应②的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F，请写出该反应的方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)D的同分异构体中属于酯类的有________种，请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式
________________________________________________________________________。
答案：(1)C5H10 醇羟基、醛基
(2)
(3)
(4)9 、CH3COOCH2CH2CH3(任写两种即可)
11．(2017·福建漳州八校联考)
可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(2)B→C的反应类型是
________________________________________________________________________。
(3)E的结构简式是
________________________________________________________________________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(5)下列关于G的说法正确的是________。(填字母序号)
a．能与溴单质反应
b．能与金属钠反应
c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d．分子式是C9H6O3
(6)E的同分异构体很多，符合下列条件的共________种。
①含苯环；②苯环上有两个取代基；③能与醇发生酯化反应。
解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。
(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。
(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为。
(5)G的分子式为C9H6O3，结构中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，含有羟基，能与金属钠反应，故abd正确。1 mol G最多能和4 mol氢气反应，故c不正确。
(6)E的结构简式为，其同分异构体能与醇发生酯化反应，则一定含有羧基，同时还含有苯环且苯环上有两个取代基，则这两个取代基可以是—COOH和—CH2OH或—COOH和—OCH3或—CH2COOH和—OH，两个取代基在苯环上的位置均有邻、间、对三种，所以符合条件的E的同分异构体共有9种。
答案：(1)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(2)取代反应
(3)
(4) ＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O
(5)abd
(6)9
