【生物】重庆市第八中学2018-2019学年高二下学期第一次月考试题（解析版）

重庆市第八中学2018-2019学年高二下学期第一次月考试题
一、单项选择题
1.在一对联会配对的同源染色体上，着丝点数、染色体数和游离磷酸基团数分别为
A. 2、2和8 B. 2、4和8 C. 1、2和2 D. 2、2和4
【答案】A
【解析】
【分析】
在减数第一次分裂的前期，同源染色体两两配对，称为联会，此时联会的同源染色体含有四条染色单体，据此分析。
【详解】联会形成的一个四分体中，含有2条染色体，2个着丝点，每条染色体有2个染色单体，共4条染色体单体，每条染色单体有1个DNA，每个DNA有2个游离磷酸基团，故着丝点数、染色体数和游离磷酸基团数分别为2、2、8，A正确。

2.观察到某生物(2n＝6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是

A. 有丝分裂后期形成的子染色体均移向同一极
B. 减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离
C. 减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
D. 减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
【答案】B
【解析】
【分析】
根据题意可知，该生物体细胞中有3对同源染色体；在减数分裂过程中，减Ⅰ后期发生同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，而减Ⅱ后期着丝点分裂，使染色体数目出现短暂的加倍，数目是6条；题图中含有同源染色体，且染色体数目为8条，据此分析。
【详解】A. 若有丝分裂后期形成的子染色体均移向同一极，则有丝分裂形成的子细胞中染色体数是12条，在减Ⅱ后期时，细胞内应有12条染色体，A错误；
B. 若减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离，则减Ⅱ前期细胞内应有1对同源和另外2条非同源染色体，减Ⅱ后期着丝点的分裂，染色体数目是8条，B正确；
C. 若减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离，则会导致子染色体分布不均匀，出现一极为2条、另一极为4条染色体的现象，C错误；
D. 在减数第二次分裂过程中，染色体不发生复制，D错误。

3.下图为精原细胞进行分裂的过程中出现的几个细胞模式图，下列有关叙述正确的是

A. 该精原细胞所在生物的成熟体细胞中有8条染色体
B. 精细胞形成过程的顺序为③→①→②→④
C. ①图中有两对同源染色体，③图中有两个四分体
D. 减数分裂过程需要线粒体、核糖体等具膜的细胞器参与
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图：①细胞含有同源染色体，且不含染色单体，故处于间期或有丝分裂末期；②细胞不含同源染色体，且含有染色单体，处于减数第二次分裂前期；③细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体；④细胞不含同源染色体，且着丝点已经分裂，染色体数目减半，属于精细胞。
【详解】A. 据图①可知，该精原细胞所在生物的成熟体细胞中应有4条染色体，A错误；
B. 据分析可知，精细胞形成过程的顺序为①→③→②→④，B错误；
C. ①细胞含有两对同源染色体，③细胞中同源染色体两两配对形成2个四分体，C正确；
D. 核糖体无膜结构，D错误。

4.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中染色体、染色单体、DNA的数量。下列表述与图中信息相符的是

A. ①代表DNA，②代表染色体 B. Ⅲ代表初级精母细胞
C. Ⅱ所处阶段可发生非同源染色体的自由组合 D. Ⅳ代表精细胞或极体
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图：Ⅱ中①②③比例为1:2:2，Ⅳ中①②③比例为1:0:1，故可知，①为染色体，②为染色单体，③为DNA。Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA=8：8，可能处于有丝分裂间期、末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体：染色单体：DNA=8：16：16，可能处于有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体：染色单体：DNA=4：8：8，染色体数目减半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体：DNA=4：4，可能处于减数第二次分裂末期。
【详解】A. 据分析可知，①为染色体，②为染色单体，③为DNA，A错误；
B. Ⅲ表示细胞处于减数第二次分裂前期和中期，代表次级精母细胞，B错误；
C. Ⅱ代表减数第一次分裂过程，所处阶段可发生非同源染色体的自由组合，C正确；
D. 如图表示的是雄果蝇进行某种细胞分裂的过程，故Ⅳ不可能是极体，D错误。

5.果蝇体内的一个细胞正在进行着丝点分裂时，下列有关叙述正确的是
A. 细胞中一定不存在同源染色体
B. 着丝点分裂一定导致DNA数目加倍
C. 细胞中的染色体数目一定是其体细胞的2倍
D. 一般情况下，细胞两极的染色体形态和数目完全相同
【答案】D
【解析】
【分析】
根据“果蝇体内的一个细胞正在进行着丝点分裂”，故该细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，据此分析。
【详解】A. 若是有丝分裂后期，细胞中存在同源染色体，A错误；
B. 着丝点分裂不会导致DNA数目加倍，但会导致染色体数目加倍，B错误；
C. 若是减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，C错误；
D. 着丝点分裂，姐妹染色单体分离，故一般情况下细胞两极的染色体形态和数目完全相同，D正确。

6.下列哪一种酶在发挥催化作用时，不需要模板
A. DNA聚合酶 B. RNA聚合酶
C. 唾液淀粉酶 D. 逆转录酶
【答案】C
【解析】
【分析】
转录是以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶；翻译是以mRNA为模板合成一定氨基酸顺序的蛋白质的过程；逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成，只发生在少数被逆转录病毒感染的细胞中，该过程需要逆转录酶的参与。
【详解】A. DNA聚合酶参与DNA的复制，需要以DNA的两条链为模板，A错误；
B. RNA聚合酶参与转录过程，需要以DNA的一条链为模板，B错误；
C. 唾液淀粉酶水解淀粉，不需要模板，C正确；
D. 逆转录酶参与逆转录过程，该过程以RNA为模板，合成DNA，D错误。

7.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，不正确的是
A. 格里菲思实验中，S型菌的转化因子将R型菌全部转化为S型菌
B. 格里菲思实验并未证明DNA是肺炎双球菌的遗传物质
C. 赫尔希和蔡斯实验中，T2噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌体内
D. 赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】
肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质；噬菌体侵染细菌过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放，赫尔希和蔡斯实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A. 格里菲思实验中，只有少数R型菌转化为S型菌，A错误；
B. 格里菲思推测S型菌中存在某种转化因子，但并未证明DNA是肺炎双球菌的遗传物质，B正确；
C. T2噬菌体侵染大肠杆菌时，将DNA注入到大肠杆菌体内，C正确；
D. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D正确。

8.下列有关T2噬菌体的叙述，正确的是
A. DNA是T2噬菌体主要的遗传物质
B. 以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸
C. 利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质
D. 能在宿主菌内以无丝分裂的方式增殖
【答案】C
【解析】
【分析】
病毒无细胞结构，只有蛋白质的外壳和内部的遗传物质构成，病毒不能独立生活，只能寄生在其它生物体内；T2噬菌体是专一性寄生在大肠杆菌内的病毒，由DNA和蛋白质两种成分构成的。
【详解】A.T2噬菌体的遗传物质是DNA，A错误；
B. T2噬菌体侵染宿主细胞后，以噬菌体的DNA为模板合成子代噬菌体的核酸，B错误；
C. T2噬菌体侵染宿主细胞后，利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质，C正确；
D. T2噬菌体能在宿主菌内复制，无丝分裂是真核细胞的增殖方式，D错误。

9.用32P标记一个蛙的受精卵中的一条染色体，放在只含有31P的适宜环境中培养，该受精卵经过四次卵裂后，含有31P的细胞数占全部细胞数的
A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8
【答案】A
【解析】
【分析】
用32P标记的一条染色体放在只含31P的环境中培养，让其复制4次，则产生的DNA分子共有24=16个，又一个由32P标记的DNA分子共有2条脱氧核苷酸链，所以连续复制4次后，含32P的DNA只有2个，含31P的DNA有16个，据此分析。
【详解】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，由于DNA分子的复制是半保留复制，放在只含有31P的适宜环境中培养，故子代DNA都含31P，因此所有细胞都含有31P，A正确。

10.用1个32P标记的噬菌体侵染1个35S标记的大肠杆菌，在噬菌体増殖几代后，检验大肠杆菌裂解后释放的大量噬菌体
A. 只有32P，没有35S B. 只有35S，没有32P
C. 一定有32P，可能有35S D. 一定有35S，可能有32P
【答案】D
【解析】
【分析】
噬菌体侵染细菌过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放，据此分析。
【详解】用1个32P标记的噬菌体侵染1个35S标记的大肠杆菌，只有噬菌体的DNA注入细菌，其蛋白质外壳留着细菌外，由于噬菌体侵染细菌时，合成子代噬菌体的原料均由细菌提供，故在噬菌体増殖几代后，子代噬菌体的蛋白质外壳均含有35S标记，而DNA是半保留复制，故子代DNA中有少数含有32P标记，D正确。

11.下列关于生物体内DNA分子中(A+T)/(G+C)与(A+C)/(G+T)两个比值的叙述，正确的是
A. 不同的的双链DNA分子中，后一比值一定不同
B. 经半保留复制得到的DNA分子，前者比值可能不等于1
C. 当两个比值相同时，可判断这个DNA分子是双链
D. 热泉内生活的微生物的DNA分子中前一个比值较大
【答案】B
【解析】
【分析】
碱基互补配对原则的规律：①在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T、C=G、A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；②DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；③DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。
【详解】A. 不同的双链DNA分子中，都有A=T、C=G，故(A+C)/(G+T)的比值都为1，A错误；
B. 经半保留复制得到的DNA分子，都有A=T、C=G，(A+T)/(G+C)可能不等于1，B正确；
C. 当两个比值相同时，这个DNA分子可能是双链，也可能是单链，C错误；
D. DNA分子中，C和G之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，C与G的含量越高，DNA稳定性越高，因此热泉内生活的微生物的DNA分子中，C与G的含量高，(A+T)/(G+C)低，D错误。

12.某DNA片段由600对碱基组成，A+T占碱基总数的40%，若该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为
A. 540 B. 1080 C. 720 D. 2160
【答案】B
【解析】
【分析】
双链DNA分子中A与T配对，G与C配对，配对的碱基数量相等；一个DNA分子复制n次后，形成的DNA分子数是2n个。
【详解】由题意可知，该DNA片段有600对碱基，即1200个碱基组成，G+C=1200-1200×40%=720个，G=C=360个；该DNA片段复制2次形成的DNA分子数是22=4个，增加了3个DNA分子，因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是：360×3=1080个，B正确。

13.将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全部是高茎，让F1自交得到F2。在F2高茎植株中，纯种植株的比例是
A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 2/3
【答案】B
【解析】
【分析】
将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全部是高茎，说明高茎对矮茎为显性，据此分析。
【详解】据分析可知，高茎对矮茎为显性，设高茎和矮茎分别受A、a控制，则亲本为AA、aa，F1为Aa，则F2有AA：Aa：aa=1:2:1，在F2高茎植株中，纯种植株的比例是1/3，B正确。

14. 水稻中的非糯性（W）对糯性（w）显性，非糯性品系所含的淀粉遇碘呈蓝褐色，糯性品系所含的淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果，其中能直接证明孟德尔基因分离定律的一项是
A. 杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝褐色
B. F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝褐色，一半呈红褐色
C. F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝褐色，1/4呈红褐色
D. F1测交后所结出的种子（F2）遇碘后，一半呈蓝褐色，一半呈红褐色
【答案】B
【解析】
杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色，后代表现型只有一种无法证明基因的分离定律，A正确；F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，说明F1产生两种配子，比例为1：1，所以能直接证明孟德尔的基因分离定律，B错误；F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色，说明F1自交后代出现性状分离，能证明孟德尔的基因分离定律，C错误；F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，即子一代能够产生两种比例相等的配子，能证明孟德尔的基因分离定律，D错误．
【考点定位】基因的分离规律的实质及应用
【名师点睛】基因分离的实质是在减数分裂过程中，等位基因的分离伴随同源染色体的分离而分离，配子中只存在等位基因中的其中一个．杂合子的测交和杂合子的配子种类能够直接证明孟德尔的基因分离定律实质．

15.一对表现为双眼皮的夫妇生育了一个单眼皮的女儿和一个双眼皮的儿子。该儿子与单眼皮女子婚配，生育双眼皮男孩的几率为
A. 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 2/3
【答案】A
【解析】
【分析】
一对表现为双眼皮的夫妇生育了一个单眼皮的女儿和一个双眼皮的儿子，说明双眼皮为显性，单眼皮为隐性，设双眼皮和单眼皮分别受A、a控制，则双亲为Aa，据此分析。
【详解】双亲为Aa，儿子为1/3AA、2/3Aa，与单眼皮女子aa婚配，生育单眼皮孩子aa概率为2/3×1/2=1/3，生育双眼皮孩子概率为2/3，故生育双眼皮男孩的几率为2/3×1/2=1/3，A正确。

16.大鼠毛色的遗传由位于常染色体的一对等位基因控制。科研人员用一只黑色雄鼠分别与多只纯种的棕色雌鼠杂交，一共生出20只棕鼠和7只黑鼠。下列叙述中正确的是
A. 黑色雄鼠是显性纯种 B. 棕色是隐性性状
C. 黑色雄鼠是隐性纯种 D. 棕色是显性性状
【答案】B
【解析】
【分析】
根据题意，一只黑色雄鼠和多只纯合棕色雌鼠杂交，得到Fl有两种表现型：棕色鼠20只，黑鼠7只，说明黑色雄鼠是杂合子，据此分析。
【详解】一只黑色雄鼠分别与多只纯种的棕色雌鼠杂交，一共生出20只棕鼠和7只黑鼠，说明黑色雄鼠是杂合子，设为Aa，则纯种棕色雌鼠为aa，黑色为显性性状，棕色为隐性性状，ACD错误，B正确。

17.如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法正确的是

A. ①链的碱基A与②链的碱基T互补配对
B. 如果③表示酶分子，则它的名称是DNA聚合酶
C. 转录完成后，②需通过两层生物膜才能与核糖体结合
D. ②是以4种核糖核苷酸为原料合成的
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：图示表示真核生物细胞核内转录过程，图中①为DNA模板链；②为转录形成的mRNA，可作为翻译的模板；③为RNA聚合酶，据此分析。
【详解】A. 由于转录时以①链为模板形成mRNA，所以①链的碱基A与②链的碱基U互补配对，A错误；
B. 如果③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶，催化RNA的合成，B错误；
C. 转录完成后，②即mRNA通过核孔进入到细胞质与核糖体结合，不需通过两层生物膜，C错误；
D. ②为转录形成的mRNA，所以是以4种核糖核苷酸为原料合成的，D正确。

18.基因Ⅰ和基因Ⅱ在某动物染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法正确的是

A. 基因Ⅰ和基因Ⅱ可以是一对等位基因
B. 基因Ⅰ的表达产物不可能影响基因Ⅱ的表达
C. 基因Ⅰ和基因Ⅱ转录的模板链一定在同一条DNA链上
D. 基因Ⅰ和基因Ⅱ在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同
【答案】D
【解析】
【分析】
据图分析，基因Ⅰ和基因Ⅱ是位于同一条染色体上的两个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息就储存在碱基对的排列顺序中。
【详解】A. 等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，而基因Ⅰ和基因Ⅱ位于同一条染色体上，所以不是一对等位基因，A错误；
B. 基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，基因Ⅰ的表达产物可能影响基因Ⅱ的表达，B错误；
C. 位于同一条染色体上的基因Ⅰ和基因Ⅱ，它们转录的模板链可能不在同一条DNA链上，C错误；
D. 基因是有遗传效应的DNA片段，基因Ⅰ和基因Ⅱ在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同，D正确。

19.下列有关遗传信息传递过程的叙述，错误的是
A. DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则
B. DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板
C. DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸
D. DNA复制和转录过程都发生DNA分子的解旋
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA复制是以DNA的两条链为模板，以脱氧核苷酸为原料，合成子代DNA的过程，该过程还需要解旋酶和DNA聚合酶的参与；转录是以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶；翻译是以mRNA为模板，以游离氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A. DNA复制、转录遵循碱基互补配对原则，翻译过程中mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子也遵循碱基互补配对原则，A正确；
B. DNA复制的模板是亲代DNA的两条链，B错误；
C. DNA复制需要的原料是4种脱氧核苷酸，转录的原料是4种核糖核苷酸，翻译过程是以20种游离的氨基酸为原料，C正确；
D. DNA复制和转录时都要断开氢键，使DNA分子解旋，D正确。

20.翻译过程中出现肽链终止的原因是
A. tRNA上出现终止密码子
B. mRNA在mRNA链终止密码子处停止合成
C. 不具有与mRNA链终止密码子相应的反密码子
D. 一个与mRNA链终止密码子相应的tRNA不能携带氨基酸
【答案】C
【解析】
【分析】
密码子是mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基，密码子共有64种，其中有3种是终止密码子，起终止信号的作用，不能编码氨基酸，没有对应的tRNA（反密码子），所以运载氨基酸的tRNA有61种。
【详解】A. 密码子在mRNA上，A错误；
B. 多肽链的合成在mRNA链的终止密码处停止，B错误；
C. 翻译时出现肽链终止，是因为不具有与mRNA链终止密码相应的反密码子，C正确；
D. 终止密码子没有相应的tRNA，D错误。

21.下列有关细胞周期和细胞分裂的叙述，正确的是
A. 不同生物的细胞大小可能相同，细胞数目一般不同，但细胞周期长短相同
B. 同一生物各种组织的细胞周期长短相同，但分裂间期和分裂期长短不同
C. 同源染色体在减数第一次分裂前期联会配对，此时每个染色体含有4条染色单体
D. 若在G2期加入DNA合成抑制剂，则有丝分裂中期每个染色体仍含有2条染色单体
【答案】D
【解析】
【分析】
细胞周期是指能够连续分裂的细胞，从一次分裂结束时开始到下一次分裂结束时为止，称为一个细胞周期，只有能够连续分裂的细胞才具有细胞周期；一个细胞周期包括分裂间期和分裂期，不同生物的细胞周期持续时间不一定相同，同种生物不同细胞的细胞周期持续时间也不一定相同。
【详解】A. 不同生物的细胞大小和数目不同，其细胞周期长短也不相同，A错误；
B. 同一生物各种组织的细胞周期长短不完全相同，所以分裂间期和分裂期长短也不同，B错误；
C. 减Ⅰ前期同源染色体配对，每对染色体含有4条染色单体，形成四分体，C错误；
D. 若在G2期加入DNA合成抑制剂，由于DNA合成在G2期之前的S期，所以有丝分裂中期每个染色体仍含有2条染色单体，D正确。

22.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是
A. 若这2对基因在1对同源染色体上，则有一个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
B. 若这2对基因在2对同源染色体上，则有一个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
C. 若这2对基因在1对同源染色体上，则有一个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
D. 若这2对基因在2对同源染色体上，则有一个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
【答案】C
【解析】
【分析】
四分体是在减数第一次分裂过程中同源染色体联会形成的，一个四分体含有2条染色体、4条姐妹染色单体；染色体复制后，基因也随之加倍，有2个A和2个a、2个B和2个b，若2对等位基因位于一对同源染色体上，则1个四分体中将出现4个黄色和4个绿色荧光点，若2对等位基因位于2对同源染色体上，则每个四分体中将出现2个黄色或2个绿色荧光点。
【详解】A. A、a被标记为黄色，B、b被标记为绿色，若这2对基因在1对同源染色体上，则一个四分体中同时有黄色和绿色荧光，出现4个黄色、4个绿色荧光点，A错误；
B. 若这2对基因在2对同源染色体上，则一个四分体中只出现一种荧光，出现2个黄色或2个绿色荧光点，B错误；
C. 若这2对基因在1对同源染色体上，则一个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点，C正确；
D. 若这2对基因在2对同源染色体上，则黄色和绿色荧光分别位于2个四分体中，一个四分体中出现2个黄色或2个绿色荧光点，D错误。

23. 某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是

【答案】C
【解析】
DNA分子中的两条链是通过严格的碱基互补配对而成。双链DNA分子中：A=T、G=C，A+G(C)/T+C(G)=1,一条单链中A+G(C)/T+C(G)与另一条单链中该值是倒数关系。整个DNA分子中，A+T / G +C=每一条单链中A+T / G +C，只有C正确。
【考点定位】
本题考查DNA分子结构及有关分析的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

24.如果一个双链DNA中鸟嘌呤占整个DNA碱基的27％，并测得DNA一条链上的腺嘌呤占该链的28％，那么另一条链上的腺嘌呤占该链碱基总数的比例为
A. 28％ B. 18％ C. 27％ D. 9％
【答案】B
【解析】
【分析】
设一条单链中四种碱基含量分别为A1、T1、G1、C1，其互补链中四种碱基含量为A2、T2、C2、G2，DNA分子中四种碱基含量为A、T、G、C，则有A1=T2、T1=A2、G1=C2、C1=G2，据此分析。
【详解】根据题意，一个双链DNA中G占整个DNA碱基的27％，则G+C占整个DNA碱基的54％，A+T占整个DNA碱基的46%，因此A占整个DNA碱基的23%，已知DNA一条链上的A占该链的28％，则该链中T占（46％-28％）=18％，因此另一条链中的A占该链碱基的18％，B正确。

25.现有许多基因型为RR与Rr的豌豆种子，其中RR占1/3。将这些种子播种，自然状态下收获的基因型为RR、Rr、rr的F1种子数之比的理论值为
A. 3：2：1 B. 1：2:1 C. 5：3：1 D. 4：4：1
【答案】A
【解析】
【分析】
根据题意，豌豆种子中RR占1/3、Rr占2/3，豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，据此分析。
【详解】豌豆种子中RR占1/3、Rr占2/3，自然状态下自花传粉即自交，则1/3RR自交子代全为1/3RR，2/3Rr自交，子代有1/6RR、1/3Rr、1/6rr，故F1中有1/2RR、1/3Rr、1/6rr，A正确。

26.豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性，两对基因独立遗传。某人用两个纯合亲本杂交后得到的F1与黄色皱粒豌豆杂交，其杂交后代的性状及数量分别为黄色圆粒125株，黄色皱粒123株，绿色圆粒41株，绿色皱粒40株。该杂交组合的两个亲本的基因型为
A. YYRR×yyRR B. YYRR×YYrr
C. YyRr×Yyrr D. YYrr×yyRR
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意，两个纯合亲本杂交后得到的F1，与黄色皱粒豌豆Y_rr杂交，子代中有黄色：绿色=3:1，圆粒：皱粒=1：1，据此分析。
【详解】分析F1可知，黄色：绿色=3：1，说明杂交组合是Yy×Yy，圆粒：皱粒=1：1，说明杂交组合是Rr×rr，所以杂交组合是YyRr和Yyrr，即F1为YyRr，能产生该基因型的组成只有D，故D正确。

27.某遗传病的由位于非同源染色体上的两对等位基因决定，只有同时存在A和B基因时才不会患病。已知Ⅰ-3基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3不会生育患病后代。根据图分析，下列推断错误的是

A. Ⅰ-2的基因型为AABb或AaBb
B. Ⅱ-2的基因型一定为AAbb
C. Ⅲ-1的基因型可能为AABb或AaBb
D. Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为7/16
【答案】C
【解析】
【分析】
Ⅰ-3基因型为AaBB，推知患病的个体Ⅱ-3的基因型必为aaB_，由于第Ⅲ代不会患病，则第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB__，故Ⅱ-2的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ-3的基因型必为aaBB，则Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型为A_Bb。Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型都是AaBb，据此分析。
【详解】A. 据分析可知，Ⅰ-2是A_Bb，基因型可能为AABb或AaBb，A正确；
B. 据分析可知，Ⅱ-2的基因型一定为AAbb，B正确；
C. Ⅲ-1的基因型为AaBb，C错误；
D. Ⅲ-2基因型是AaBb，与基因型为AaBb的女性婚配，子代正常A_B_的概率为9/16，患病的概率为7/16，D正确。

28.山羊的某种遗传病由一对等位基因控制，遗传图谱如下(图中深色表示该病患者)。在不考虑变异的条件下，下列说法不正确的是

A. 该病可能是位于X染色体上的隐性基因控制
B. 如果该致病基因位于Y染色体上，则在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4
C. 如果该致病基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4和Ⅲ-2
D. 如果该致病基因位于常染色体上，则除Ⅲ-2外，图中所有个体一定含有致病基因
【答案】C
【解析】
【分析】
据图分析，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，子代Ⅲ-1患病，说明该病是隐性遗传病；根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，推测该病很有可能为伴X染色体隐性遗传病；据此分析。
【详解】A. 据分析可知，该病可能是位于X染色体上的隐性基因控制，A正确；
B. 若该性状的基因位于Y染色体上，则患病的雄性个体，其后代雄性都表现该性状，且雌性都不会表现该性状，Ⅰ-1的Y染色体传给Ⅱ-3，Ⅱ-3的Y染色体传给Ⅲ-4，所以Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4三者都不符合，B正确；
C. 若该性状的基因仅位于X染色体上，假定该性状由基因A、a控制，Ⅰ-1为XaY可知，Ⅱ-2为XAXa，该个体一定是杂合的；由Ⅱ-3XaY可知，Ⅰ-2为XAXa，一定是杂合的；由Ⅲ-3 XaXa可知，Ⅱ-4为XAXa，一定是杂合的；Ⅱ-2为XAXa，Ⅱ-1为XAY，Ⅲ-2既可以是杂合子（XAXa）也可以是纯合子（XAXA），C错误；
D. 如果该致病基因位于常染色体上，则患病个体均为aa，因此患病个体的子女和双亲一定含有致病基因，Ⅱ-1和Ⅱ-2均为Aa，Ⅲ-2是AA或Aa，则除Ⅲ-2外，图中所有个体一定含有致病基因，D正确。

29.玉米的甜味和糯性分别由一对等位基因控制，这两对基因位于非同源染色体上。研究小组将非甜糯性玉米与甜味非糯性玉米杂交，F1中出现非甜非糯性玉米和甜味非糯性玉米。将F1中的非甜非糯性玉米自交，F2中出现非甜非糯性、非甜糯性、甜味非糯性、甜味糯性四种性状。在正常遗传的情况下，下列分析正确的是
A. F1和F2中的非甜非糯性玉米基因型相同
B. F2中的任意一株非甜非糯性玉米都能产生4种配子
C. 在F2非甜非糯性玉米中，有2/9的个体自交后只发生一对性状的分离
D. 将F2中的非甜糯性和甜味非糯性玉米杂交，有1/9的子代表现为甜味糯性
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意，F1中的非甜非糯性玉米自交，F2中出现非甜非糯性、非甜糯性、甜味非糯性、甜味糯性四种性状，故非甜对甜味为显性，非糯性对糯性为显性，分别设为A、a和B、b，则亲本非甜糯性玉米为Aabb，甜味非糯性玉米为aaBB，F1中非甜非糯性玉米为AaBb，甜味非糯性玉米为aaBb，F1中非甜非糯性玉米AaBb自交，子代有非甜非糯性（A_B_）、非甜糯性（A_bb）、甜味非糯性（aaB_）、甜味糯性（aabb），据此分析。
【详解】A. F1中非甜非糯性玉米为AaBb，F2中的非甜非糯性玉米基因型为A_B_，不一定相同，A错误；
B. F2中非甜非糯性玉米为A_B_，有AABB、AABb、AaBB、AaBb，只有AaBb能产生4种配子，B错误；
C. F2中非甜非糯性玉米为A_B_，有1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，其中AABb、AaBB的个体自交后只发生一对性状的分离，占4/9，C错误；
D. 将F2中的非甜糯性（A_bb，其中1/3AAbb、2/3Aabb）和甜味非糯性（aaB_，其中1/3aaBB、2/3aaBb）玉米杂交，子代表现为甜味糯性aabb的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，D正确。

30.某植物花色的遗传遵循自由组合定律，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。研究人员将两株白花植株杂交，F1全部是红花植株，再将F1红花植株自交得F2，F2中的红花植株比例为27/64。根据上述实验推测，某植物花色的遗传至少受几对等位基因决定
A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
【答案】B
【解析】
【分析】
植物花色的遗传遵循自由组合定律，当考虑一对等位基因时，A_为红花，aa为白花，Aa自交子代中开红花比例为3/4，据此分析。
【详解】从上述杂交可知，F2代中红花植株占全部个体的比例为27/64=（3/4）3，根据N对等位基因自由组合且完全显性时，子代中显性个体所占比例(3/4)3，可判定花色遗传至少涉及3对等位基因，B正确。

31.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，B1、B2、B3是位于X染色体上的等位基因。下列推断错误的是

A. Ⅱ2基因型为XB1XB3的概率是1/2
B. Ⅲ1基因型为XB1Y的概率是1/4
C. Ⅳ2基因型为XB3XB3的概率是1/8
D. Ⅳ1基因型为XB2Y概率是1/4
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题图，Ⅰ1是XB1XB2，Ⅰ2是XB3Y，故Ⅱ2和Ⅱ3可能基因型是1/2XB2XB3、1/2XB1XB3，Ⅲ2为XB1X¯，据此分析。
【详解】A. Ⅰ1是XB1XB2，Ⅰ2是XB3Y，故Ⅱ2基因型为XB1XB3的概率是1/2×1=1/2，A正确；
B. 据分析可知，Ⅱ2基因型为XB1XB3的概率是1/2，Ⅲ1的X染色体必定来自Ⅱ2，故Ⅲ1基因型为XB1Y的概率是1/2×1/2=1/4，B正确；
C. Ⅱ2基因型是1/2XB2XB3、1/2XB1XB3，Ⅱ3基因型是1/2XB2XB3、1/2XB1XB3，故Ⅲ1基因型为XB3Y的概率是1/2，Ⅲ2为XB1X¯，Ⅲ2基因型为XB1XB3的概率是1/2，故 Ⅳ2基因型为XB3XB3的概率1/2×1×1/2=1/8，C正确；
D. Ⅱ2基因型是1/2XB2XB3、1/2XB1XB3，Ⅱ3基因型是1/2XB2XB3、1/2XB1XB3，故Ⅲ1基因型为1/2XB3Y、1/4XB3Y、1/4XB3Y，Ⅲ2为1/2XB1XB3、1/4XB1XB1、1/4XB1XB2，Ⅳ1基因型为XB2Y概率是1×1/4×1/2=1/8，D错误。

32.某植物的花色由独立遗传的两对等位基因控制，当A和B基因同时存在时该植株才能开红花，当存在A基因而没有B基因(或B基因不表达)时该植株才能开粉花，当存在aa基因时该植株开白花，且a基因的存在会抑制B基因的表达。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是
A. 红：粉：白，3：9：4 B. 红：粉：白，3：12：1
C. 红：粉：白，9：3：4 D. 红：粉：白，6：9：1
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意，当A和B基因同时存在时即A_B_植株才能开红花，当存在A基因而没有B基因(或B基因不表达)时即A_bb植株才能开粉花，当存在aa基因时即aa__植株开白花，且a基因的存在会抑制B基因的表达，据此分析。
【详解】基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1即AaBb，F1的自交后代中有A_B_（红花）：A_bb（粉花）：aaB_（白花）：aabb（白花）=9:3:3:1，则红花：粉花：白花=9:3:4，C正确。

33.在同一生物体内，下列有关叙述错误的是
①不同DNA分子中，可能存在相同基因
②不同组织细胞中，可能有相同的基因进行表达
③不同mRNA分子中，不可能含有相同的密码子
④不同核糖体中，不可能翻译出相同的多肽
A. ①③ B. ①④ C. ③④ D. ②③
【答案】C
【解析】
【分析】
同一生物体内不同部位的细胞DNA、基因、转运RNA相同，但RNA和蛋白质不完全相同；呼吸酶基因和ATP合成酶在所有细胞中都表达，与细胞分化无关；密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，其中决定氨基酸的密码子有61种；终止密码子有3种，不决定氨基酸。
【详解】①不同DNA中可能有相同的基因，如DNA聚合酶基因、呼吸酶基因等，①正确；
②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达，如ATP合成酶基因，②正确；
③不同mRNA中存在相同的密码子，如起始密码子和终止密码子，③错误；
④同一个mRNA翻译出的多肽链排列顺序相同，④错误；故错误的有③④，C正确。

34.下列为某多肽链和控制它合成的一段DNA链。
“甲硫氨酸一脯氨酸一苏氨酸一缬氨酸一甘氨酸”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。

根据上述材料，下列描述正确的是
A. 这段多肽链中有5个“—C0一NH一”的结构
B. 决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GUA、GGG
C. 这段DNA中的②链起了转录模板的作用
D. 若基因某个碱基对发生改变，则该多肽链的结构一定改变
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题图：图示为某多肽链和控制它合成的一段DNA链，转录是DNA的一条链为模板合成RNA的过程，已知甲硫氨酸的密码子是AUG，则模板链是①链，据此分析。
【详解】A. 该多肽链有五个氨基酸，则脱水缩合形成的肽键数=氨基酸数-肽链数=5-1=4，A错误；
B. 据分析可知，模板链是①链，则决定这段多肽链的遗传密码子依次是：AUG、CCC、ACC、GUA、GGG，B正确；
C. 这段DNA中的①链起转录模板的作用，C错误；
D. 若发生基因突变，则该多肽链的结构不一定发生改变，因为一个氨基酸可能有多个密码子，D错误。

35.研究发现人体的生物钟机理如下图所示，下丘脑SCN细胞中，基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，振荡周期为24h。下列分析正确的是

A. PER基因只存在于下丘脑SCN细胞中
B. 一条mRNA链上，可同时结合多个核糖体翻译出多条不同的肽链
C. 过程①与②中的碱基配对方式不完全相同
D. 如果过程③促进PER基因的表达，能使PER蛋白在细胞中的浓度保持相对稳定
【答案】C
【解析】
【分析】
据图分析，①表示转录，②表示翻译，③表示翻译产生的PER蛋白反馈调节转录过程，据此分析。
【详解】A. 人体所有细胞都是由同一个受精卵分裂、分化而来，故PER基因存在于所有细胞中，A错误；
B. 一条mRNA链上同时结合的多个核糖体翻译出的肽链是相同的，B错误；
C. ①是转录，②是翻译，二者碱基配对方式不完全相同，①中T-A，②中U-A，C正确；
D. 如果过程③促进PER基因的表达，PER蛋白会促进转录过程，该过程是正反馈调节，这将使PER蛋白在细胞中的浓度持续增加，D错误。

二、非选择题
36.下列两图为某种雌性动物细胞分裂过程中的坐标图和细胞图。请据图回答下列问题：

（1）图甲中②为__________数目的变化，b过程为__________分裂。
（2）图甲c阶段中NO段形成的原因是__________，LM段体现了细胞膜的__________。
（3）图乙中不含同源染色体的细胞是__________，D的子细胞的名称是__________。
（4）图乙中C可能位于图甲中______(用图中字母表示)段。非同源染色体的自由组合发生在图甲的______段(用图中字母表示)。
【答案】 (1). 染色体 (2). 减数 (3). 着丝点分裂 (4). 流动性 (5). D (6). (第二)极体 (7). CD、MN (8). GH
【解析】
【分析】
分析题图，甲图中a和b依次表示有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量变化；LM表示受精作用；c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化。乙图中A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；C细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。
【详解】（1）据分析可知，图甲中②为染色体数目的变化，b过程为减数分裂。
（2）图甲c阶段中NO段染色体数目增加，形成的原因是着丝点分裂，LM段是受精作用，体现了细胞膜的流动性。
（3）图乙中不含同源染色体的细胞是D，D细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，该动物为雌性，故D称为第一极体，其分裂产生的子细胞为第二极体。
（4）图乙中C处于有丝分裂中期，可能位于图甲中CD或MN段。非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图甲的GH段。
【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求学生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识答题。

37.同位素标记法是常用的生物学研究技术。请回答下列问题：
(1)现提供3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸以及亮氨酸，若要验证胰岛素合成所需的直接模板，应选择其中的_________，若要研究胰岛素的合成与转运途径，应选择其中的_________。
(2)科学家将15N标记的DNA分子(15N/15N-DNA放到14N的培养基中培养，让其复制三次，将其亲代DNA和每次复制产物置于试管进行离心，结果如图。其中代表复制三次后的分层结果的是_______(填字母)，理由是________________________________________________________。

(3)为探究T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经短时间保温培养搅拌离心，检测到沉淀物中的放射性很低。此组实验标记的元素是_______，离心的目的是_________。
【答案】 (1). 3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸 (2). 3H标记的亮氨酸 (3). d (4). DNA复制方式为半保留复制，15N/15N-DNA分子复制三次后，子代中1/4为14N/15N-DNA，3/4为14N/14N-DNA，离心结果与d相符 (5). S (6). 让上清液析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物留下被感染的大肠杆菌
【解析】
【分析】
噬菌体侵染细菌时，只有DNA（特征元素是P）进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，而蛋白质外壳（特征元素是S）留在细胞外，离心到上清液中，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经短时间保温、搅拌离心，检测到沉淀物中的放射性很低，说明标记的元素是S。
【详解】（1）现提供3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸以及亮氨酸，胰岛素合成的模板是mRNA，原料是氨基酸，若要验证胰岛素合成所需的直接模板，应选择其中的3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸，若要研究胰岛素的合成与转运途径，应选择其中的3H标记的亮氨酸。
（2）科学家将15N标记的DNA分子(15N/15N-DNA放到14N的培养基中培养，让其复制三次，DNA复制方式为半保留复制，复制产生的第一代DNA都为15N/14N，复制产生的第二代DNA中有1/215N/14N，1/214N/14N，第三代DNA中有1/415N/14N，3/414N/14N，故将其亲代DNA和每次复制产物置于试管进行离心，复制三次后的分层结果的是d。
（3）为探究T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经短时间保温、搅拌离心，检测到沉淀物中的放射性很低。此组实验标记的元素是S，离心的目的是让上清液析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物留下被感染的大肠杆菌。
【点睛】本题考查转录、翻译，DNA复制、噬菌体侵染细菌实验，要求学生识记DNA复制的过程，转录和翻译的模板和原料，明确噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，识记噬菌体侵染细菌实验的具体过程，能准确判断标记的元素，综合性较强。

38.鸡冠的形状有胡桃冠、豌豆冠、玫瑰冠和单冠，由位于常染色体上的两对等位基因A、a和R、r决定；鸡的羽毛有芦花(雏鸡的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点)和非芦花，芦花为显性性状，是由位于Z染色体上的基因决定的。研究小组做了如下实验，请回答：

(1)两个亲本的基因型是____________，F1的基因型是_________。
(2)将F2中的豌豆冠母鸡与玫瑰冠公鸡杂交，子代出现单冠鸡的几率为________。将F2中的豌豆冠母鸡与单冠公鸡杂交，子代的鸡冠类型及比例为______________________。
(3)用基因型为______的鸡与豌豆冠鸡杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3：3：1：1，且玫瑰冠鸡占1/8。
(4)养殖场期望根据羽毛的特征对早期的雏鸡进行性别区分，这样就可以多养母鸡，多得鸡蛋。要实现这一目的，最佳的亲本杂交组合是__________________。
【答案】 (1). AArr和 aaRR (2). AaRr (3). 1/9 (4). 豌豆冠：单冠＝2：1 (5). AaRr (6). 非芦花公鸡和芦花母鸡
【解析】
【分析】
根据题图可知，胡桃冠雌雄自由交配，F2中胡桃冠：豌豆冠：玫瑰冠：单冠=9：3：3：1，故A、a和R、r位于2对同源染色体上，符合自由组合定律，F1为AaRr；根据自由组合定律，AaRr×AaRr，子代有A_R_：A_rr：aaR_：aarr=9:3:3:1，故A_R_为胡桃冠，aarr为单冠，A_rr和aaR_分别对应豌豆冠、玫瑰冠或玫瑰冠、豌豆冠，A_rr中有1/3Aarr、2/3Aarr，aaR_中有1/3aaRR、2/3aaRr，据此分析。
【详解】（1）豌豆冠、玫瑰冠杂交，子代均为胡桃冠AaRr，则双亲均为纯合子，故两个亲本的基因型是AArr和 aaRR，F1的基因型是AaRr。
（2）将F2中的豌豆冠母鸡与玫瑰冠公鸡杂交，即A_rr×aaR_，子代出现单冠鸡aarr的几率为2/3×1/2×2/3×1/2=1/9。将F2中的豌豆冠母鸡与单冠公鸡杂交，若豌豆冠为A_rr，则A_rr×aarr，子代为aarr：Aarr=1:2，即单冠：豌豆冠=1:2；若豌豆冠为aaR_，则aaR_×aarr，子代为aarr：aaRr=1:2，即单冠；豌豆冠=1:2，故将F2中的豌豆冠母鸡与单冠公鸡杂交，子代的鸡冠类型及比例都为豌豆冠：单冠＝2：1。
（3）设豌豆冠为A_rr，玫瑰冠为aaR_，用某基因型的鸡与豌豆冠鸡（A_rr）杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3：3：1：1，即（3:1）×（1:1），且玫瑰冠鸡aaR_占1/8，即1/2×1/4，则两亲本为AaRr×Aarr，故应选择的基因型为AaRr。
（4）已知鸡的羽毛有芦花和非芦花，芦花为显性性状，是由位于Z染色体上的基因决定的，设控制芦花和非芦花的基因分别为B、b，则有ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即子代雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花，这样就能对早期的雏鸡进行性别区分，故最佳的亲本杂交组合是非芦花公鸡和芦花母鸡。
【点睛】本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传及应用，要求学生掌握基因自由组合定律的实质，学会用逐对分析法答题，同时还能应用子代分离比推断法推出亲本的基因，有一定难度。

39.下图为某个家族的遗传系谱图，图中甲病由T、t基因决定，乙病由A、a基因决定，Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，请分析回答：

（1）甲病的致病基因位于_____________染色体上。
（2）Ⅱ-1的基因型为_______，Ⅲ-5的基因型为_______，Ⅲ6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚，后代中理论上最多会出现_____种基因型，他们生育同时患两种病的孩子的概率为__________，生育正常男孩的几率为__________。
（4）如果Ⅲ6的性染色体组成为XTXtY，_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致的。
【答案】 (1). X (2). AaXTXt (3). AaXTY、AAXTY (4). Ⅰ-1 (5). 12 (6). 1/36 (7). 2/9 (8). 有可能
【解析】
【分析】
据图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，Ⅱ-2患甲病，可知甲病为隐性遗传病，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”且Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，可知甲病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，Ⅲ-1患乙病，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，可知，乙病为常染色体隐性遗传病；故Ⅰ-3为A_XtXt，Ⅱ-2为AaXtY，Ⅱ-4为AaXtY，Ⅲ-1为aaXTXt，Ⅲ-3为A_XtXt，Ⅲ-4为aaXTXt，Ⅲ-6为A_XtY。
【详解】（1）据分析可知，甲病的致病基因位于X染色体上。
（2）Ⅱ-2为AaXtY，Ⅲ-1为aaXTXt，故Ⅱ-1为AaXTXt，Ⅲ-4为aaXTXt，Ⅲ-6为A_XtY，故Ⅱ-3为AaXTXt，Ⅱ-4为AaXtY，因此Ⅲ-5的基因型为AaXTY、AAXTY，Ⅲ-6为A_XtY，其甲病致病基因Xt来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的父亲Ⅰ-2为XTY，因此Ⅱ-3的Xt来自母亲Ⅰ-1，因此Ⅲ-6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的Ⅰ-1个体。
（3）Ⅱ-3为AaXTXt，Ⅱ-4为AaXtY，因此Ⅲ-5的基因型为2/3AaXTY、1/3AAXTY；Ⅱ-2为AaXtY，Ⅲ-1为aaXTXt，故Ⅱ-1为AaXTXt，Ⅲ-2为A_XTXt，其中2/3AaXTXt、1/3AAXTXt；Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚，后代中理论上最多会出现3×4=12种基因型；他们生育同时患两种病的孩子aaXtY的概率为2/3×2/3×1/4×1/4=1/36，生育正常男孩A_XTY的几率为（1-2/3×2/3×1/4）×1/4=2/9。
（4）Ⅱ-3为AaXTXt，Ⅱ-4为AaXtY，正常情况下，Ⅲ-6为XtY，如果Ⅲ-6的性染色体组成为XTXtY，则可能原因是母亲产生的XTXt卵细胞、父亲产生Y的精子，或者母亲产生XT的卵细胞、父亲产生XtY的精子，因此该情况有可能是其父亲产生异常生殖细胞导致。
【点睛】本题考查遗传系谱图的分析、基因型的判断和遗传概率计算的相关知识，意在考查学生理解所学知识要点，综合运用所学知识解决问题的能力，有一定难度。

40.为研究某病毒的致病过程，在实验室中做了如图所示的模拟实验。请回答：

(1)从病毒中分离得到物质A。已知A是单链的生物大分子，其部分碱基序列为-GAACAUGUU-。将物质A加入试管甲中，反应后得到产物X。经测定产物X的部分碱基序列是-CTTGTACAA-，则试管甲中加入的酶是_____。
(2)将提纯的产物X加入试管乙，反应后得到产物Y。产物Y是能与____________(填细胞结构)结合的单链大分子，试管乙中模拟的是________过程。
(3)将提纯的产物Y加入试管丙中，反应后得到产物Z。产物Z是组成该病毒外壳的化合物，组成Z的基本单位是____________________。
(4)若该病毒感染了人的T细胞，则组成子代病毒外壳的化合物的原料来自________，而决定该化合物合成的遗传信息来自____________。若该病毒除感染了人的T细胞外，还能感染其他哺乳动物细胞，则说明所有生物共用一套____________。该病毒遗传信息流动的过程为_______________________。
【答案】 (1). 逆转录酶 (2). 核糖体 (3). 转录 (4). 氨基酸 (5). 人的T细胞 (6). 病毒RNA (7). 密码子(或遗传密码) (8). RNA→DNA→RNA→蛋白质
【解析】
【分析】
根据中心法则，遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；遗传信息也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径，据此分析。
【详解】（1）A是单链的生物大分子且含有碱基U，应为RNA分子；产物X含有碱基T，应为DNA分子，因此，试管甲中模拟的是以RNA为模板合成DNA的过程即逆转录过程，该过程需要逆转录酶催化。
（2）将提纯的产物X即DNA加入试管乙，反应后得到产物Y。产物Y是单链大分子，应为RNA，则其能与核糖体结合的，试管乙中模拟的是转录过程。
（3）将提纯的产物Y即RNA加入试管丙中，反应后得到产物Z。产物Z是组成该病毒外壳的化合物，故Z是蛋白质，组成Z的基本单位是氨基酸。
（4）若该病毒感染了人的T细胞，则组成子代病毒外壳的化合物的原料来自宿主细胞即人的T细胞，而决定该化合物合成的遗传信息来自病毒RNA。若该病毒除感染了人的T细胞外，还能感染其他哺乳动物细胞，则说明所有生物共用一套密码子。该病毒遗传信息流动的过程为 RNA→DNA→RNA→蛋白质。
【点睛】本题结合图解，考查中心法则及其发展，要求学生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能根据题中信息准确判断不同试管模拟的具体过程，再结合所学的知识准确答题。