【化学】黑龙江省鹤岗市第一中学2018-2019学年高二下学期第二次月考 试卷
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可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 Ag: 108
一、选择题(共20题,每题只有一个正确选项,1~10题每题2分,
11~20题每题3分,共50分)
1.下列说法正确的是( )
A.高级脂肪酸乙酯的碱性水解属于皂化反应
B.蔗糖、淀粉、纤维素均为高分子化合物
C.硫酸铜溶液可使蛋白质变性,可用于游泳池的杀菌消毒
D.氨基酸分子中都含有-NO2 和-COOH
2.下列说法正确的是( )
A.属于同分异构体
B.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基,为同一种物质
C.C60与14C互为同素异形体
D.乙酸与硬脂酸互为同系物
3.下列同一组反应的反应类型,不相同的是( )
A.1-丁烯使溴水褪色,乙炔制取氯乙烯
B.苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯
C.由一氯己烷制1-己烯;由丙烯制1,2-二溴丙烷
D.1-已烯使酸性KMnO4溶液褪色,甲苯使酸性KMnO4溶液褪色
4.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图,下列叙述不正确的是( )
A.有机物A属于芳香族化合物
B.有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.1molA和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗 3molNaOH
5.某有机物的结构简式为,它可以发生反应的类型有( )
①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化
A.①②④⑤ B.①②③④ C.①②③⑤ D.②③④⑤
6.下列对三种有机物的叙述不正确的是( )
A.三种有机物都是芳香族化合物
B.阿司匹林在酸中水解生成2种含羧基的物质
C.麻黄碱的分子式是C10H13NO
D.芬太尼可发生取代、加成、氧化反应
7.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚异戊二烯;⑤2﹣丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯.既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是( )
A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧
8.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,氧杂螺戊烷的结构简式为,则下列说法正确的是( )
A.lmol该有机物完全燃烧需要消耗5.5molO2
B.二氯代物超过3种
C.该有机物与环氧乙烷互为同系物
D.该有机物所有碳、氧原子处于同一平面
9.除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是( )
| 混合物 | 试剂 | 分离方法 |
A | 苯(苯酚) | 溴水 | 过滤 |
B | 乙烷(乙烯) | 氢气 | 加热 |
C | 溴苯(乙酸) | 氢氧化钠溶液 | 分液 |
D | 苯(甲苯) | 水 | 分液 |
10.贝诺酯是一种新型解热、镇痛药,其结构如下所示。下列对该化合物叙述正确的是( )
A.贝诺酯分子式C17H14O5N
B.贝诺酯属于芳香烃
C.贝诺酯属于高分子化合物
D.已知贝诺酯的水解产物之一为对氨基乙酰酚(),在核磁共振氢谱中,对氨基乙酰酚有5种峰
11.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:
下列说法正确的是( )
A.X分子中所有原子在同一平面上
B.Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子
C.可用FeCl3溶液鉴别Y和Z
D.1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应
12.对如图所示有机物分子的叙述错误的是( )
A.碱性条件下能发生水解,1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOH
B.常温下,能与Na2CO3溶液反应放出CO2
C.与稀硫酸共热,能生成两种有机物
D.该有机物遇FeCl3溶液显色
13.某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6 g,和足量银氨溶液反应后,还原出32.4 g银,下列说法正确的是( )
A.混合物中的醛不一定是甲醛 B.混合物中的醇只能是乙醇
C.混合物中醇与醛的质量之比为5∶3 D.混合物中醇与醛的质量之比为1∶3
14.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
15.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A.不能发生银镜发应,能发生水解反应
B.1mol 该物质最多可与含2mol溴单质的浓溴水反应
C.1mol 该物质最多可与4mol NaOH反应
D.与Na、NaHCO3、Na2CO3均能发生反应
16.中央电视台报道联华超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”,专家介绍,这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼,从而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。其结构简式如图:下列说法不正确的是( )
A、该化合物的分子式为:C30H30O8
B、1mol棉酚最多可与10mol H2加成,与6molNaOH反应
C、在一定条件下,可与乙酸反应生成酯类物质
D、该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
17.下列有关化合物X的叙述正确的是( )
A.X分子只存在2个手性碳原子
B.X分子能发生氧化、取代、消去反应
C.X分子中所有碳原子可能在同一平面上
D.1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
18.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法不正确的是( )
A.甲的分子式为C14H11NO7
B.甲和乙所含官能团均为5种
C.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙
D.甲能与酸性高锰酸钾溶液反应,乙能与NaOH溶液反应
19.有机物X的蒸气相对氢气的密度为51,X中氧元素的质量分数为31.7%,则能
在碱性溶液中发生反应的X的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A.12种 B.13种 C.14种 D.15种
20.某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( )
A.对苯二酚在空气中能稳定存在
B.1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应
C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应
D.该中间体分子最多可以消耗4 molNaOH
二、填空题
21.芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示:回答下列问题:
⑴A的化学名称是______;与A互为同分异构体的芳香化合物还有 _____种,其中核磁共振氢谱图上显示有5个峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的物质的结构简式为:________________。
⑵A→B的反应类型是_______。
⑶A→E的化学方程式为____________________。
⑷A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式:_____。
22.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。
(3)由C生成D的反应类型为________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________。
(5)G中的官能团有___、 ____ 、_____。(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中,与G有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种(不含立体异构)
23.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体、溶剂等.其制备方法为:
+C2H5OH+H2O
已知:
| 颜色、状态 | 沸点(℃) | 密度(g•cm﹣3) |
苯甲酸* | 无色片状晶休 | 249 | 1.2659 |
苯甲酸乙酯 | 无色澄清液体 | 212.6 | 1.05 |
乙醇 | 无色澄清液体 | 78.3 | 0.7893 |
环己烷 | 无色澄清液体 | 80.8 | 0.7318 |
*苯甲酸在100℃会迅速升华.实验步骤如下:
①在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL 环己烷,以及4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按如图所示装好仪器,控制温度在65〜70℃加热回流2h.反应时环己烷一乙醇﹣水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来,再利用分水器不断分离除去反应生成的水,回流环己烷和乙醇.
②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞.继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热.
③将烧瓶内反应液倒人盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层.加入氯化钙,对粗产物进行蒸馏(装置如图所示),低温蒸出乙醚后,继续升温,接收210〜213℃的馏分.
⑤检验合格,测得产品体积为13.16mL.
(1)在该实验中,圆底烧瓶的容积最适合的是_____(填入正确选项前的字母).
A.25mL B.50mL C.100mL D.250mL
(2)步骤①中沸石的作用是____,使用分水器不断分离除去水的目的是_____.
(3)骤②中应控制馏分的温度在__.
A.215〜220℃ B.85〜90℃ C.78〜80℃ D.65〜70℃
(4)步骤③加入Na2CO3的作用是________;若Na2CO3加入不足,在之后蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是________.
(5)关于步骤④中的萃取分液操作叙述正确的是____.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒转过来,用力振摇
B.振摇几次后需打开分液漏斗下口的玻璃塞放气
C.经几次振摇并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层
D.放出液体时,应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
(6)计算本实验的产率为____.
24.化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下;
已知:①
②
③
请回答下列问题:
(1)芳香族化合物B 的名称为__________,C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。
(2)由F生成G 的第①步反应类型为_______________。
(3)X的结构简式为_______________。
(4)写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。
(5) G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y 有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式_____________________。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2
②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其它无机试剂任选_____________________________________________。
参考答案
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
C | D | C | C | A | C | C | B | C | D |
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
C | C | C | C | C | B | B | A | B | B |
21.(12分)(每空2分)邻二甲苯(1,2-二甲苯) 3 取代反应
22.(12分) (1)丙酮(1分)
(2)(1分)2 (1分)6:1(1分)
(3)取代反应(1分)
(4)(2分)
(5)碳碳双键(1分) 酯基(1分) 氰基(1分)
(6)8(2分)
23. (12分) C (1分) 防爆沸(1分) 使平衡不断地向正向移动(1分) C (1分) 除去苯甲酸乙酯中的苯甲酸(2分) 在苯甲酸乙酯中有未除净的苯甲酸,受热至100℃时升华 (2分) AD (2分) 92.12%(2分)
24. (14分) 苯甲醛 (1分) HCHO(1分) 消去反应 (1分) (2分)(2分)
4种 (2分) (2分)(3分)