【化学】山东省山东师范大学附属中学2018-2019学年高二下学期期中（第七次学分认定）考试
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本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共6页，满分为100分，考试用时90分钟。
注意事项：
1．答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、准考证号、考试科目填写在规定的位置上。
2．第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
3．第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应的位置；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案，不得使用涂改液，胶带纸、修正带和其他笔。
可能用到的相对原子质量： H—1 C—12 O—16
第Ⅰ卷 选择题（共48分）
一、单项选择题（本题包括16个小题，每小题3分，共48分）
1.下列关于有机物叙述不正确的是( )
A.碳原子性质较活泼, 除了C之间可以成键外,与其他元素也可形成化学键。
B.碳原子间能形成单键,也能形成双键或叁键，进而形成碳链或碳环
C.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质不一定是有机物
D.有机物所发生的反应,一般比较复杂,速度缓慢,并且还常伴有副反应发生
2. 下列有关烷烃的叙述中,正确的是( )
①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
③分子通式为CnH2n +2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色
A.①③⑤ B.②③ C.①④ D.①②④
3.以下化学用语正确的是( )
A.乙烯的结构简式:CH2CH2 B.乙醇的分子式:CH3CH2OH
C. 的电子式: D.甲醛的结构式:
4.下列各组物质中互为同系物的是( )
A.乙二醇与丙三醇 B.乙醇与2-丙醇
C. 与 D.与
5.烷烃是1mol烯烃R和1mol氢气发生加成反应后的产物,则R可能的结构简式有( )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
6. 下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是
A. 乙烷中混有少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
B. 只用溴水就能将苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开
C. 氯气与甲烷按照比例 2：1 在光照条件下反应制备纯净的二氯甲烷
D. 苯与溴水混合后加入 FeBr3，发生放热反应，制备密度大于水的溴苯
7. 乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物,如图,下列叙述错误的是( )
A.正四面体烷的一氯代物及二氯代物均只有1种
B.乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应
C.等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同
D.与环辛四稀互为同分异构体，1mol的两种混合物都能最多和4mol H2加成。
8. 在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:
| 对二甲苯 | 邻二甲苯 | 间二甲苯 | 苯 |
沸点/℃ | 138 | 144 | 139 | 80 |
熔点/℃ | 13 | -25 | -47 | 6 |
下列说法不正确的是( )
A.该反应属于取代反应
B.甲苯的沸点高于144℃
C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
9.乙醇分子中的各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )
A.和金属钠反应时键①断裂，发生置换反应
B.在铜催化下与O2共热反应时断裂①和③，发生氧化反应
C.与浓硫酸共热170°C下，主要断裂①和②，发生取代反应
D.在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤，发生氧化反应
10. 关于甲醛下列叙述不正确的是( )
A.甲醛中C原子采取sp2杂化，所有原子共平面
B.甲醛的溶液可以用来蔬菜保鲜或保存动物标本
C.1mol甲醛发生银镜反应最多生成4 mol Ag
D.甲醛可以用来制造酚醛树脂
11. 实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。下列分析错误的是( )
A.操作Ⅰ中苯作萃取剂，多次萃取后检验是否萃取干净可选择三氯化铁溶液
B.苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小
C.通过操作Ⅱ苯可循环使用, 三步操作均需要分液漏斗，
D.操作中苯酚碰到皮肤，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水不断冲洗
12. 由溴乙烷制取乙二醇过程中,依次发生的反应类型及所需条件可能为( )
A.取代反应（溴气，光照）、加成反应（水，催化剂）、水解反应（NaOH水溶液，加热）
B.消去反应（NaOH醇溶液，加热）、加成反应（溴水）、水解反应（NaOH水溶液，加热）
C.水解反应（NaOH水溶液，加热）、消去反应（NaOH醇溶液，加热）、加成反应（溴水）
D.消去反应（NaOH水溶液，加热）、加成反应（溴水）、取代反应（NaOH醇溶液，加热）
13. 下列方法或操作正确且能达到实验目的的是( )
序号 | 实验目的 | 方法或操作 |
① | 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 | 相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应 |
② | 欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键 | 滴入酸性KMnO4溶液,看紫红色是否退去 |
③ | 检验醛基 | 在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾 |
④ | 检验溴乙烷中的溴元素 | 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热,充分反应并冷却后,向溶液中加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液 |
A.①②③ B.②③④ C.①④ D. ①③④
14. 分子式为C10H20O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有 ( )
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
15. 中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如下图所示，下列叙述正确的是
A．M的相对分子质量是180
B．1 mol M最多能与4mol H2发生反应
C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H5O5Na3
D．1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 molCO2
16. CPAE是蜂胶的主要活性成分,可由咖啡酸按如下方法合成。下列说法不正确的是( )
A.咖啡酸分子中所有碳原子可能处在同一个平面上
B.1mol CPAE与足量的溴水反应,最多消耗3mol Br2
C.1mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10mol O2
D.1mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3mol NaOH
第Ⅱ卷 选择题（共52分）
二、非选择题（本题包括5小题，共52分）
17. （10分）根据要求回答下列有关问题：
（1）现有下列有机物：
a. C (CH3)4 b. CH3CH2CH2CH3 c. CH3CH2COOH d. HCOOC2H5
①互为同分异构体的是 （填写有关序号，下同）；
②互为同系物的是 ；
③核磁共振氢谱只有一个峰（一种氢原子）的是 ，
按系统命名法该有机物的名称为 。
（2）下列五种物质中:①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸。按羟基氢原子的活性由强到弱顺序排列正确的是( )
A.③⑤④①② B.③④②①⑤ C.④①②⑤③ D.③②④①⑤
乳酸的结构简式为： ,1mol乳酸最多可消耗NaOH的物质的量 ,乳酸可以发生的反应有（填下列有关字母序号） 。
a.酯化反应 b.加成反应 c.氧化反应 d. 消去反应
18. （8分）A、B、C、D、E五种有机物，它们的分子分别由—CH3、—OH、—COOH、—CHO、—C6H5（ 代表苯基）中的两种组成，这些化合物的性质如下所述：
①A能够发生银镜反应，且相对分子质量为44；
②B溶液加入氯化铁溶液中，溶液显紫色；
③C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反应，C和E的相对分子质量
之比为8：15；
④B和E都能跟氢氧化钠溶液反应，而A、C、D则不能；
⑤D属于烃类，且D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反应。
请回答下列问题：
（1）B、D的结构简式是：B D
（2）写出A发生银镜反应的化学方程式： 。
（3）C和E发生酯化反应的化学方程式： 。
19.（10分）已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C是最简单的烯烃，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题．
（1）G的名称为 ．
（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B： ；C转化为D： ．
（3）写出下列反应的化学方程式：G与足量NaOH溶液反应的化学方程式： ．
（4）符合下列条件的G的同分异构体数目为 种：
①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；
②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜．
20. （12分）实验室制备1，2－二溴乙烷，可用足量的乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的溴制备1，2－二溴乙烷，装置如下图所示：
有关数据列表如下：
| 乙醇 | 1,2－二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度／g · cm－3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点／℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点／℃ | -130 | 9 | －116 |
回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)
a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
(2)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入 ，其目的是
装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式 。
(3) 实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫，为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫对后续反应的干扰，某同学在A和D之间加入了B、C两个装置，其中B和C中可分别盛放 ，
a．酸性KMnO4和水 b．品红和NaOH溶液
c．酸性KMnO4和NaOH溶液 d．品红和酸性KMnO4
(4) 将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)；若产物中有少量副产物乙醚。可用 的方法除去。
21. （12分）聚合物F的合成路线图如下：
请据此回答：
（1）A中含氧官能团名称是_____ ，D的系统命名为__ _______。
（2）检验B中含氧官能团所用的试剂是______；E→F的反应类型是___________。
（3）C生成D的反应化学方程式为_____________________________，
E合成F的反应化学方程式为______________________ _______。
（4）G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14的，则符合下列条件的G的同分异构体有__ __种。
① 分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ② 遇氯化铁溶液变紫色 ③ 能与溴水发生加成反应
参考答案
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
A | C | D | B | C | B | C | B | C | B |
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
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D | B | C | C | B | B |
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17. （10分）
（1）① c与d ② a与b ③ a； 2,2-二甲基丙烷 （每空1分共4分）
（2）A ; 1mol； acd （每空2分共6分）
18. （8分 每空2分）
（1）C6H5OH， C6H5CH3
（2）CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH → CH3COONH4 + H2O + 2Ag↓ + 3NH3
CH3COOH+CH3OH CH3COOCH3+H2O
19.（10分 每空2分）
（1）乙酸苯甲酯； （2）水解反应或取代反应；加成反应；
（3）；
（4）6。
20. （12分）
(1) d （每空2分）
(2) 碎瓷片（或沸石）；防爆沸； （每空2分）
(3) b （每空2分）
(4) 下 ；蒸馏 (每空1分共2分)
21. （12分）（1）醛基(1分)； 1，2-丙二醇（2分）
（2）NaHCO3溶液(或Na2CO3)（2分）；加聚反应（1分）
（3）CH3CHBrCH2Br+2NaOH △ CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr（2分） ；
（2分） （4）9（2分）
