【化学】安徽省蚌埠市第二中学2018-2019学年高二下学期期中考试
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（满分100分，考试时间90分钟）
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Cl：35.5 Br :80 Na：23
Mg： 24
一、选择题（每题只有一个选项符合题意）(54分)
1.下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）
A.液化石油气 B.汽油 C.重油（石蜡） D. 甘油
2.下列有机物中不含有官能团是（ ）
A.烷烃 B.二烯烃 C.苯酚 D. 氯代烃
3.下列物质中最难 电离出H+ 的是（ ）
A.CH3COOH B.C2H5OH C. D.H2O
4.下列有机物中同分异构体数目最少的是（ ）
A .戊烷 B. 戊烯C. 戊炔 D. 戊醇
5．关于CH3CH(OH)CH(CH3)2的命名正确的是（ ）
A．2—甲基—戊 醇 B．3—甲基—2—丁醇
C．3—甲基丁醇 D．2—甲基—3—丁醇
6．分子中含有5个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成的醛有（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
7．下列分子中所以原子不可能共同处在同一平面上的是（ ）
A. B.CH2O
C. D.
- NA为阿伏加得罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A.1mol 甲苯含有6NA个C_H键
B.1mol羟基与1mol氢氧根离子所含有电子数均为9NA
C. C2H4和C3H6混合物的质量为a g,所含有原子总数为3a/14NA
D.标准状况下2.24L CCl4含有共价键数为0.4NA
- 分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）（ ）
A. 3种 B. 4种. C.5种 D.6种
10．下列有关化学实验的操作或说法中，正确的是（ ）
A．苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀
B.检验C2H5Cl 中氯原子时，将C2H5Cl 和NaOH溶液混合加热后，加入稀硫酸进行酸化
C．用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙烯气体
D. 制取溴苯应用液溴 , 铁屑和苯的混合，反应后并用稀碱液洗涤
- 下列关于乙醇的说法正确的是（ ）
- 通过加成反应可制取乙酸乙酯
B.可用淀粉水解产物来制取
C. 与乙醚互为同分异构体
D.乙醇不能发生消去反应
- 下列关于有机物说法正确的是（ ）
A.C4H9Cl有3种同分异构体
B .2—甲基丁烷也称为异丁烷
C. 丙烯与Cl2在500℃条件下反应生成ClCH2CH=CH2
D.甲苯与氯气光照下反应主要生成2,4 —二氯甲苯
- 如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（ ）
| 不纯物质 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 苯（甲苯） | KMnO4 ( 酸化) ，NaOH 溶液 | 分液 |
B | 乙烯(乙炔） | Br2/CCl4 | 分液 |
C | 乙醇（乙酸） | NaOH溶液，水 | 分液 |
D | 苯（苯酚） | 浓溴水 | 过滤 |
14．已知烯烃经O3氧化后，在锌存在水解可得到醛或酮,现有分子式为C7H14的某烯烃，它与氢气发生加成反应生成2，3－二甲基戊烷，被臭氧氧化后在锌存在下水解生成乙醛和一种酮（）：
＋
由此可推断该有机物的结构简式为（ ）
A. B.
C. D.(CH3)2C=C(CH3)CH2CH3
- 工业上可用乙苯制取苯乙烯和氢气，下列说法正确的是（ ）
- 该反应的类型为消去反应 B.乙苯的同分异构体共有三种
C.能用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯
D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7
- 芳香化合物M的分子式为C8H10O,遇到氯化铁溶液发生显色反应，符合条件的结构有
A.3 种 B .6种 C. 8种 D. 9种
17.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：
A为一元羧酸，8．8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2．24L CO2（标准状况），A的分子式为（ ）
A. C2H4O2 B .C3H6O2 C. C4H8O2 D. C5H10O2
18.上题合成路线中a、b所代表的试剂分别为（ ）
A.HCl NaOH B.Cl2 NaHCO3 C .HCl Na2CO3 D. C12 NaOH
. 第Ⅱ卷（非选择题，共46分）
二、填空题（共46分，每空2分）
- (8分）现有以下物质己烯 ②己烷 ③甲苯 ④环己醇 ⑤ C(CH3)3OH ⑥苯甲醇 ⑦苯酚
完成下列填空。（填序号）
(1)上述物质能发生消去反应的是_______。
(2)上述物质能Na 和NaOH发生反应的是_______。
(3)上述物质能与溴水和酸性KMnO4溶液发生反应的是_______。
(4) 等质量上述烃类物质充分燃烧耗氧量最多的是_________。
20.(8分)根据下图所示的反应路线及所给信息填空。
（1）A的名称是 中官能团名称是______________。
（2）的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
21.（10分）实验室制备 1,2 —二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OH 在浓硫酸170℃条件下生成CH2=CH2 CH2=CH2 与Br2反应生成BrCH2CH2Br
现用少量溴和50gCH3CH2OH 制备 1,2 —二溴乙烷。
回答下列问题：
（1）制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_______
A. 加快反应速度B.引发反应C. 防止乙醇挥发D.减少副产物乙醚生成
（2）判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________________。
（3）将 1,2 —二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_____层。
（4）若产物中有少量副产物乙醚，可用____________的方法除去。
（5）若最终得到纯净1,2 —二溴乙烷94g，本实验的产率是__________。
22 .(10分）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：
回答下列问题：
（1）A 的结构简式为_____________,C的结构简式为_____________。
（2）B的化学名称为________。
（3）E是一种常见的塑料，其化学名称为_______________________。
（4）F与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯（C2H5OSO3H）,再水解生成乙醇，写出其水解反应化学方程式_______________________________________。
23.(10分)增塑剂DCHP(F）是一种用于生产医疗器械和食品包装袋的原料，可以由芳香烃为原料制备而得：
（1）D的结构简式是_________,D→E的反应类型为 。
（2）鉴别苯酚和化合物C的试剂为___________。
（3）
C的同系物（G)根据系统命名法名称为____________,若化合物M是G的同分异构体，且分子中核磁共振氢谱显示有2个吸收峰 (一氯代物只有两种)，写出该化合物的结构简式是_________。（任写一种）
参考答案
一．选择题（54分）
- D 2.A 3 .B 4 .A 5.B.6.C 7.A .8.C 9 .B 10.D.11. B .12.C. 13.A .14.B. 15.A .16.D.
- C. 18 .D
二．填空题（共46分，每空2分）
19. (8分）（1）④环己醇 ⑤ C(CH3)3OH (2) ⑦苯酚 (3)己烯⑦苯酚(4) ②己烷
20.（(8分）1） 环己烷 氯原子 （2）消去反应
（3） ＋ 2 NaOH ＋ 2NaBr ＋ 2H2O
- (10分）（1）D .(2)溴的颜色完全褪去 （3）下 （4）蒸馏 （5） 46 ％
- (10分）(1) CH3COOH CLCH2CH2OH (2)乙酸乙酯 （3）聚氯乙烯
（4）C2H5OSO3H + H2O → C2H5OH +H2SO4
23.(10分）1） 氧化反应 （2）氯化铁溶液（浓溴水)
（3）1-甲基环己醇 或
