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    【化学】广东省深圳市科学高中2018-2019学年高二下学期期中考试(解析版)

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    广东省深圳市科学高中2018-2019学年高二下学期期中考试
    可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80 Ag-108
    一、单项选择题(共16小题,每小题3分,共48分)
    1.下列说法或有关化学用语的表达正确的是( )
    A. 在基态多电子原子中,d轨道电子能量一定高于s轨道电子能量
    B. 因氧元素电负性比氮元素大,故氧原子第一电离能比氮原子第一电离能大
    C. 基态Cu原子的外围电子排布为3d104s1
    D. 根据原子核外电子排布的特点,Cu在元素周期表中位于s区
    【答案】C
    【详解】A、在基态多电子原子中d轨道电子的能量不一定比s轨道电子能量高,如3d<5s,故A错误;
    B、N原子的2p轨道处于半满结构,较稳定,第一电离能大于氧原子的第一电离能,故B错误;
    C、基态铜原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,外围电子排布为3d104s1,故C正确;
    D、Cu的外围电子排布式为3d104s1,位于元素周期表的ds区,故D错误;
    答案:C。
    2.下图是一种常见的有机物,下列有关该物质的说法不正确的是( )

    A. 分子式为C5H8O2,分子中有15个σ键和1个π键
    B. 分子中的碳氧键有2种键长
    C. 该物质在光照条件下与氯气反应,形成新的σ键
    D. 该物质在碱性条件下加热,断裂的是非极性键
    【答案】D
    【详解】A. 由物质的结构可知,其分子式为C5H8O2,共价单键都是σ键,共价双键中一个是σ键,一个是π键,故A分子中含有15个σ键和1个π键,故A正确;
    B.由结构简式可知分子中含有C=O双键,C-O单键两种碳氧键,所以有2种键长,故B正确;
    C.该物质在光照条件下与氯气反应,会在烷烃基上发生取代,形成新的σ键,故C正确;
    D.该物质在碱性条件下加热,断裂的是酯基中的C-O单键,属于极性键,故D错误;
    答案:D。
    3.下列有关物质的表达式正确的是( )
    A. 乙炔的比例模型示意图:
    B. 乙烯的结构简式:CH2CH2
    C. 甲基的电子式:
    D. 1,3-丁二烯的分子式:C4H8
    【答案】C
    【解析】乙炔的官能团为碳碳三键,直线型结构,乙炔的比例模型为: ,A错误;乙烯含有碳碳双键,结构简式:CH2=CH2,B错误;碳氢形成共价键,甲基的电子式: C正确;1,3-丁二烯含有两个双键,分子式:C4H6;D错误;正确选项C。
    4.下列关于有机化合物存在的叙述中,错误的是( )
    A. 煤中含有苯
    B. 许多水果中含有酯类化合物
    C. 工业酒精中含有乙醇和甲醇
    D. 天然油脂中含有高级脂肪酸甘油酯
    【答案】A
    【详解】A、煤本身不含苯,是在干馏过程中经过复杂的反应生成的,故A错误;
    B、由于酯广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中;苯甲酸甲酯存在于丁香油中;水杨酸甲酯存在于冬青油中,低级的酯是有香气的挥发性液体,所以许多水果、花卉有芳香气味,原因是它们含有酯的气味,故B正确;
    C、工业酒精主要成分是乙醇(C2H5OH),其中还含有甲醇(CH3OH),故C正确;
    D、油脂是油与脂肪的总称,它是多种高级脂肪酸的甘油酯,故D正确;
    答案:A。
    5.橡胶属于重要的工业原料,它是一种有机高分子化合物,具有良好的弹性,但强度较差.为了增加某些橡胶制品的强度,加工时往往需要进行硫化处理,即使橡胶原料与硫黄在一定条件下反应;橡胶制品硫化程度越高,强度越大,同时弹性越差。下列橡胶制品中,加工时硫化程度较高的是( )
    A. 医用橡胶手套 B. 皮鞋胶底 C. 自行车内胎 D. 橡皮筋
    【答案】B
    【分析】根据题意可知橡胶属于重要的工业原料,它是一种有机高分子化合物,具有良好的弹性,但强度较差.为了增加某些橡胶制品的强度,加工时往往需要进行硫化处理,即使橡胶原料与硫黄在一定条件下反应;橡胶制品硫化程度越高,强度越大,同时弹性越差,据此作答即可。
    【详解】结合上述分析可知医用橡胶手套、橡皮筋、自行车内胎强度比较小,皮鞋胶底强度越大,硫化程度较高,所以B正确;答案为:B。
    6.只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开,该试剂可以是( )
    A. 高锰酸钾溶液 B. 溴化钾溶液 C. 溴水 D. 硝酸银溶液
    【答案】C
    【解析】A、KMnO4酸性溶液有强氧化性,能氧化甲苯、己烯、KI溶液而使其褪色,不能用于区分它们,A错误。B、由于甲苯、己烯的密度都比较小,与溴化钾溶液混合后分层,有机层在上层,都无化学反应发生,从而不能区分;溴化钾溶液与KI溶液混合不分层,B错误。C、甲苯与溴水混合后分层,溴被萃取到甲苯中处于上层,呈橙黄色,下层为水层,接近无色;己烯使溴水褪色,溶液分层但无色;CCl4萃取Br2,上层为水层,接近无色,下层为CCl4层,呈橙红色;溴水与KI溶液不分层,但发生反应,置换出I2使溶液颜色加深,可以鉴别,C正确。D、AgNO3溶液与B项类似,但与KI溶液混合会出现黄色沉淀,D错误。答案选C。
    点睛:掌握物质的性质差异是解答的关键,任何具有明显实验现象差异的物理性质、化学性质都可用于物质的鉴定。在物质鉴定过程中常常是根据颜色的变化、是否有气体产生、能否溶解、有无沉淀、有无吸热或放热等现象来判别。可以根据能不能产生某个现象来判别,也可以根据产生某个现象的快慢进行判断。所以常常可以用多种方法鉴定某种物质。
    7.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应( )
    ①产物相同 ②产物不同 ③碳氢键断裂的位置相同 ④碳氢键断裂的位置不同
    A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ①④
    【答案】D
    【详解】1-氯丙烷发生消去反应的方程式为:CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O,2-氯丙烷发生消去反应的方程式为:CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaCl+H2O,两者产物均为丙烯、氯化钠和水,故①正确,②错误;1-氯丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断1号C的C-Cl键,2号C的C-H键,2-氯丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断2号C的C-Cl键,1号C的C-H键,故③错误,④正确。答案:D。
    【点睛】卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,是与卤素原子相邻的碳上的一个氢同时脱去,形成不饱和键;注意结合消去反应机理和1-氯丙烷、2-氯丙烷中双键的位置判断碳氢键断裂的位置是否相同。
    8.某有机物在氧气中充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1,下列说法正确的是( )
    A. 分子中C、H、O个数之比为1:2:3
    B. 分子中C、H个数之比为1:2
    C. 分子中一定含有氧原子
    D. 此有机物的最简式为CH2
    【答案】B
    【分析】该有机物在氧气中充分燃烧生成的CO2和H2O的物质的量比为1:1,根据碳元素和氢元素守恒,则可确定C、H个数之比为1:2,燃烧过程消耗 O2的量不明确,则无法确定该有机物中是否含有氧元素。
    【详解】结合上述分析:A.无法判断有机物中是否含有氧元素,故A项错误;
    B. 生成的CO2和H2O的物质的量比为1:1,根据碳元素和氢元素守恒,则可确定C、H个数之比为1:2,故B项正确;
    C.该有机物分子中可能含有氧原子,故C项错误;
    D.该有机物分子中可能含有氧原子,故D项错误。
    答案为B。
    9.分子式为C5H10O2,能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体的有机物有(不含立体异构)( )
    A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
    【答案】B
    【详解】与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物为羧酸,含有-COOH,另一个基团为-C4H9,共4种同分异构体:,故选B项;答案为B。
    10.PX是纺织工业的基础原料,其结构简式为。下列关于PX的说法正确的是( )
    A. 属于饱和烃
    B. 其一氯代物有四种
    C. 可用于生产对苯二甲酸
    D. 分子中所有原子都处于同一平面
    【答案】C
    【详解】A.PX结构中含有苯环,为不饱和烃,故A项错误;
    B.PX中含有2种环境的氢,甲基上含有1种氢,苯环上含有1种氢,则其一氯代物有2种,故B项错误;
    C.对二甲苯即PX可以通过氧化的方式生成对苯二甲酸,故C项正确;
    D.PX结构中含有甲基,所有原子不可能在同一平面,故D项错误。
    答案为C。
    11.某有机物的结构简式为下列对其化学性质的判断中,不正确的是( )
    A. 能被银氨溶液氧化
    B. 能使KMnO4酸性溶液褪色
    C. 1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应
    D. 1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应
    【答案】D
    【详解】A.因含有-CHO,可发生银镜反应,故A正确;
    B.含有C=C和-CHO ,都可被KMnO4酸性溶液氧化,故B正确;
    C.C=C可与溴水发生加成反应, -CHO 可与溴发生氧化还原反应,但1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应, 故C正确;
    D. C=C和-CHO 都能与氢气发生加成反应,则1mol该有机物能与2molH2发生加成反应,故D错误。
    答案:D。
    【点睛】该有机物中含有C=C和-CHO,可发生加成、加聚、氧化等反应,以此解答该题。
    12.下列各选项能说明分子式C4H6的某烃是HC≡C—CH2—CH3,而不是CH2=CH—CH=CH2的事实是( )
    A. 燃烧有浓烟
    B. 能使酸性KMnO4溶液褪色
    C. 能与溴发生1:2加成反应
    D. 与足量溴水反应,生成物中只有2个碳原子上有溴原子
    【答案】D
    【详解】A.丁炔和丁二烯含碳量相同,燃烧都有浓烟,不能据此确定结构,故A错误;
    B、两者都含有不饱和的碳碳双键或碳碳三键,均能使KMnO4溶液褪色,不能据此确定结构,故B错误;
    C、1、3-丁二烯和1-丁炔分子中不饱和度都是2,故都可以和溴发生1:2的加成,故C错误;
    D、与足量溴水反应,生成物中只有2个碳原子上有溴原子,说明是炔烃,因为溴加成后Br原子只能连在炔烃的两个不饱和碳原子上,而1,3-丁二烯会出现在四个碳原子上,故D正确;
    答案:D。
    【点睛】根据加成反应的特点进行分析:1、3-丁二烯和1-丁炔分子中的不饱和度都是2;1、3-丁二烯和溴水加成时,产物中4个碳上都有溴原子。
    13.羟基扁桃酸可由苯酚和乙醛酸通过一步反应制得

    下列有关说法正确的是( )
    A. 上述反应属于取代反应
    B. 乙醛酸的核磁共振氢谱中有2个吸收峰
    C. 1mol羟基扁桃酸能与3moLNaOH反应
    D. 羟基扁桃酸分子中处于同一平面的原子最多有12个
    【答案】B
    【详解】A.该反应为加成反应,故A错误;B.乙醛酸中有两种氢,所以核磁共振氢谱中有2个吸收峰,故B正确;C.根据羟基扁桃酸的结构简式可知1mol羟基扁桃酸能与2moLNaOH反应,故C错误;D.苯是平面结构,苯环上和取代苯环氢的位置的原子在同一平面内,至少有12个原子,故D错误;答案:B。
    14.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
    A. 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
    B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
    C. 由氯代环己烷消去制环己烯;由乙醇制乙烯
    D. 由乙酸和氢氧化钠反应;由苯甲醛与银氨溶液反应
    【答案】C
    【详解】A.溴丙烷水解制丙醇,-Br被-OH取代,为取代反应;丙烯与水反应制丙醇,双键转化为单键,引入-OH,为加成反应,类型不同,故A错误;B.甲苯硝化制对硝基甲苯,苯环上的H被硝基取代,为取代反应;甲苯氧化制苯甲酸,甲基转化为-COOH,为氧化反应,类型不同,故B错误;C.由氯代环己烷制环己烯,单键转化为双键,为消去反应; 由乙醇制乙烯单键转化为双键, 为消去反应,类型相同,故C正确;D. 由乙酸和氢氧化钠反应属于中和反应,由苯甲醛与银氨溶液反应属于氧化反应,反应类型不相同,故D错误;答案:C.
    【点睛】可根据官能团的性质对反应类型进行判断,因此掌握常见官能团的化学性质是解答本题的关键。
    15.有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下:

    下列说法不正确的是( )
    A. 分子式为C5H8O2
    B. 可用分液漏斗分离MMA和甲醇
    C. 若反应①的原子利用率为100%,则X为CO
    D. 均可发生加成反应、氧化反应、取代反应
    【答案】B
    【详解】A.由MMA结构简式可知其分子式为C5H8O2,故A正确;B.因为MMA与甲醇互溶,故不能用分液漏斗分离MMA和甲醇,B项错误;C根据原子个数守恒可知,若反应①的原子利用率为100%,则物质X为CO,故C正确; D. 均有C=C双键,可发生加成反应、氧化反应,有酯基、甲基可发生取代反应,故D正确;答案:B。
    16.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( )

    混合物
    试剂
    分离方法
    A
    苯(苯酚)
    溴水
    过滤
    B
    乙烷(乙烯)
    氢气
    加热
    C
    乙酸乙酯(乙酸)
    NaOH溶液
    蒸馏
    D
    溴苯(溴)
    NaOH溶液
    分液

    【答案】D
    【详解】A.苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯,不会生成沉淀,不能过滤除去,故A错误;B.不能通过与氢气加成除乙烯杂质气体,无法控制氢气的量,会产生新的杂质。故B错误;C.乙酸乙酯会与氢氧化钠溶液反应,故C错误;D. 溴能与NaOH溶液反应生成能溶于水的盐,溴苯不溶于水,可用分液的方法分离,故D正确;答案:D。
    二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
    17.请按要求回答问题
    (1) 的系统命名______________
    (2)反-2-丁烯的结构式________________
    (3)乙醛的银镜反应______________
    (4)已知涤纶的结构简式为,是由________和__________缩合聚合而成 (填单体的结构简式)
    (5)①C2H5OH ②H2CO3溶液 ③H2O都能与Na反应放出H2,其产生H2速率排列顺序是_________________(填入对应的序号)
    【答案】(1). 2.3-二甲基戊烷 (2). (3). CH3CHO+ 2Ag (NH3)2OHCH3CHOONH4+ 2Ag+3NH3+H2O (4). (5). HOCH2CH2OH (6). ②>③>①
    【详解】(1) 主链有5个碳原子,2、3号碳上有两个甲基,所以系统命名为2.3-二甲基戊烷;答案:2.3-二甲基戊烷。
    (2)反-2-丁烯的结构式;答案:。
    (3)乙醛的银镜反应:CH3CHO+2 Ag (NH3)2OHCH3CHOONH4+ 2Ag+3NH3+H2O;答案:CH3CHO+ 2Ag (NH3)2OHCH3CHOONH4+ 2Ag+3NH3+H2O。
    (4)已知涤纶的结构简式为,是由和HOCH2CH2OH发生缩聚反应生成;答案:;HOCH2CH2OH。
    (5)决定放出H2速率快慢的是溶液中c(H+),由①C2H5OH ②H2CO3溶液 ③H2O可知,②H2CO3溶液属于酸,c(H+)最大,①C2H5OH受甲基的影响,-OH中的氢原子电离的程度比水还难,所以c(H+)比水的小,所以产生H2速率排列顺序是:②>③>①;答案:②>③>①。
    18.请按要求回答问题。
    (1)Si的基态原子核外电子排布式_____________,S的基态原子核外有____个未成对电子
    (2)用“”填空
    离子半径
    电负性
    熔点
    酸性
    O2-____Na+
    N___O
    金刚石_____晶体硅
    硫酸___高氯酸

    (3)第三周期某元素的电离能情况如图所示,则该元素位于元素周期表第____列

    (4)Mn、Fe均为第4周期的过渡元素,两元素的部分电离能数据列于下表:
    元素
    Mn
    Fe
    电离能/kJ·mol-1
    I1
    717
    759
    I2
    1509
    1561
    I3
    3248
    2957

    比较两元素的I2、I3可知,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难,对此,你的解释是___________________________________________________________________
    ______________________________________________________________________________。
    (5)下图能表示HF分子形成的是( )
    a. b.
    c. d.
    【答案】(1). 1s22s22p63s23p2 (2). 2 (3). > (4). < (5). > (6). < (7). 13 (8). Mn2+的价电子排布式为3d5,原子轨道处于半满状态,能量低更稳定,而Fe2+的价电子排布式为3d6,3d能级有6个电子,失去一个电子就达到3d5半充满稳定结构,故Fe2+容易再失去一个电子 (9). b
    【详解】(1)Si是14号元素,其基态原子核外电子排布式1s22s22p63s23p2,S为16号元素,其基态原子核外电子排布式1s22s22p63s23p4,有2个未成对电子;答案:1s22s22p63s23p2;2。
    (2)电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径:O2->Na+;同周期自左而右,元素电负性增大,所以电负性N;;

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