【化学】内蒙古集宁一中（西校区）2019-2020学年高二下学期期末考试（解析版）

内蒙古集宁一中（西校区）2019-2020学年高二下学期期末考试

第Ⅰ卷    (选择题，共40分)

一、选择题(在下列各题的四个选项中，只有一项是最符合题意的。每小题4分，共40分。)

1.中国的酒文化历史悠久，古代文献中就记我了烧酒制备工艺“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次，价值数倍也”。这里用到的分离方法可以用于分离下列哪组物质

A. 碳酸钠和碳酸氢钠 B. 四氯化碳和水 C. 乙醇和水 D. 氯化钠和硝酸钾

【答案】C

【解析】

“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次，价值数倍也”，这里用到的分离方法属于蒸馏。A. 碳酸钠和碳酸氢钠均是固体，不能蒸馏分离，A错误；B. 四氯化碳不溶于水，分液即可实现分离，B错误；C. 乙醇和水互溶，需要蒸馏，C正确；D. 氯化钠和硝酸钾均是固体，不能蒸馏分离，D错误，答案选C。

2.下列有关有机反应的说法正确的是(　　)

①聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应

②利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程

③淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

④石油的分馏和煤的干馏都发生了化学变化

⑤淀粉遇碘变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应

⑥向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，均有固体析出，所以蛋白质均发生了盐析

A. ①②③④⑤ B. ②③⑤ C. ②③④⑤ D. ②⑤⑥

【答案】B

【解析】

【详解】①聚乙烯塑料中没有碳碳双键，不能发生加成反应，老化是因为发生氧化反应，故①错误；

②淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖分解生成乙醇，都有新物质生成，为化学变化，故②正确；

③淀粉为多糖，可水解生成葡萄糖；油脂含有酯基，可水解生成甘油和高级脂肪酸，蛋白质含有肽键，可水解生成氨基酸，故③正确；

④石油的分馏只发生物理变化，故④错误；

⑤淀粉遇碘变蓝，葡萄糖含有醛基，可以与新制Cu(OH)2发生反应，故⑤正确；

⑥CuSO4溶液属于重金属盐溶液，使蛋白质发生变性，故⑥错误；

故选：B。

3.下列说法正确的是(　　)

A. 纤维素、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物

B. 环己烷和苯可用酸性KMnO4溶液鉴别

C. 植物油氢化、塑料和橡胶的老化过程中均发生了加成反应

D. 聚合物的单体是CH3CH=CH2和CH2=CH2

【答案】D

【解析】

【详解】A．纤维素、蛋白质都是有机高分子化合物，油脂不是有机高分子化合物，A说法错误；

B．环己烷和苯都与高锰酸钾不反应，则不能用酸性KMnO4溶液鉴别，B说法错误；

C．植物油氢化发生了加成反应，而塑料和橡胶的老化过程为氧化反应，C说法错误；

D．聚合物的单体是CH3CH=CH2和CH2=CH2，D说法正确；

答案为D。

4.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯反应温度为115～125℃，反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是(    )

A. 不能用水浴加热

B. 长玻璃管起冷凝回流作用

C. 提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤

D. 加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率

【答案】C

【解析】

【详解】A．实验室制取乙酸丁酯，反应需要的反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，故该反应不能用水浴加热，A正确；

B．乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B正确；

C．酯化反应为可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，因此制取的乙酸丁酯中含有挥发的未反应的乙酸及丁醇，提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液，来吸收未反应的乙酸及溶解丁醇，同时又可降低乙酸丁酯的溶解度便于分离出乙酸丁酯，如果用氢氧化钠，会使乙酸丁酯水解，C错误；

D．酯化反应为可逆反应，在其他条件不变时，增加反应物乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1-丁醇的转化率，D正确；

故合理选项是C。

5. 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下所示的烃，下列说法中正确的是

A. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面内

B. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面内

C. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面内

D. 该烃属于苯的同系物

【答案】C

【解析】

【详解】由于苯是平面正六边形结构，且碳碳单键可以绕键轴自由旋转，将结构简式“拉直”： ，根据结构简式可知分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，答案选C。

6.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)

A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种

【答案】B

【解析】

【详解】分子式为C5H10O2且与NaHCO3溶液反应能产生气体，则该有机物中含有−COOH，可写为C4H9−COOH，−C4H9的异构体有：−CH2CH2CH2CH3，−CH(CH3)CH2CH3，−CH2CH(CH3)CH3，−C(CH3)3，故符合条件的有机物的同分异构体数目为4，故B正确；

故选B。

7.下列有关同分异构体的叙述正确的是（    ）

A. 苯环上的一氯取代物有5种

B. 丁烷(C4H10)的二氯取代物最多有4种

C. 和互为同分异构体

D. 菲的结构简式为，其一硝基取代物有10种

【答案】C

【解析】

【分析】

A．甲苯苯环有3种H；

B．根据正丁烷和异丁烷的位置异构判断；

C．二者分子式相同，但结构不同。

D．菲中有5种氢原子；

【详解】A．甲苯苯环有3种H，则甲苯苯环上的一氯代物有3种，故A错误；

B．丁烷的二氯取代产物同分异构体为：①CHCl2CH2CH2CH3、②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑤CH3CCl2CH2CH3，⑥CH3CHClCHClCH3，⑦CHCl2CH(CH3)2，⑧CH2ClCCl(CH3)2，⑨CH2ClCH(CH3)CH2Cl，共有9种，故B错误；

C．和分子式相同，都为C7H8O，但结构不同，互为同分异构体，故C正确；

D．为对称结构，有如图所示的5种H原子，所以有5种一硝基取代物，故D错误；

答案为C。

8.膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是(　　)

A. 芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃

B. 1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2

C. 芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应

D. 芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应

【答案】D

【解析】

【详解】A. 芥子醇含有氧元素，不属于烃，故A错误；

B.苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1mol Br2，故B错误；

C.分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；

D．含-OH、碳碳双键，能发生氧化反应，-OH能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故D正确；

答案：D    。

9.完成下列实验所选择的装置或仪器(夹持装置已略去)正确的是

A. A B. B C. C D. D

【答案】A

【解析】

【详解】A、用CCl4提取溴水中的Br2应用萃取分液的方法，题给装置可以实现，A正确；

B、除去乙醇中的苯酚 应用蒸馏的方法，题给装置为过滤装置，B错误；

C、固体的灼烧应在坩埚中进行，C错误；

D、配制100 mL 0.1000mol·L－1K2Cr2O7溶液还缺少100mL容量瓶、胶头滴管、托盘天平等，D错误；

答案选A。

10.下列装置或操作能达到实验目的的是(　　)

A. ①② B. ③④⑤ C. ④⑤⑥ D. ③⑥

【答案】D

【解析】

【详解】①中收集氨气时在集气瓶口用塞入一团棉花，防止氨气与空气对流，①错误；

②构成铜锌原电池时，锌棒应插入硫酸锌溶液中，铜棒应插入硫酸铜溶液中，两溶液用盐桥连接，②错误；

③关闭止水夹，向长颈漏斗中加水，若气密性良好则长颈漏斗中的水与烧瓶中的水形成液面差并保持不变，③正确；

④二氧化碳的密度比空气大，故应用向上排空气法收集，气体长进短出，④错误；

⑤分馏时温度计水银球应放置在蒸馏烧瓶的支管口处，⑤错误；

⑥氨气极易溶于水，向稀硫酸中加入四氯化碳可以防止倒吸。⑥正确；

答案选D。

第Ⅱ卷    (非选择题，共60分)

二、填空题，按题目要求作答，共60分。

11.写出下列特定有机物的结构简式。

(1)写出同时满足下列条件的A()的同分异构体的结构简式：____________。

①分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种

②与FeCl3溶液发生显色反应

③能发生银镜反应

(2)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：___________。

①苯环上有两个取代基

②分子中有6种不同化学环境的氢

③既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应

(3)的一种同分异构体满足下列条件：

①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

②分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。

写出该同分异构体的结构简式：_____。

【答案】    (1).     (2). (或)    (3).

【解析】

【分析】

(1)根据②可知分子中含有酚羟基；根据③可知分子中含有醛基，根据①可知分子对称，应为苯环上的对位结构，据此作答；

(2)根据③可知分子中含有酚羟基、甲酸酯基；根据残基法，还剩余2个C原子，再根据①②，取代基位置在对位，据此作答；

(3)该有机物除苯环外还有2个碳原子、2个氧原子和1个不饱和度，能发生银镜反应，能水解，且水解产物能使氯化铁发生显色反应，说明存在酚羟基和甲酸酯基；另外分子中还含有1个饱和碳原子、1个苯环，结合分子中有6种不同化学环境的氢原子可知具体结构。

【详解】(1)根据②可知分子中含有酚羟基；根据③可知分子中含有醛基，根据①可知分子对称，应为苯环上的对位结构，结构简式为：，故答案为：；

(2)根据③可知分子中含有酚羟基、甲酸酯基；根据残基法，还剩余2个C原子，再根据①②，其结构简式为：，故答案为：；

(3)该有机物除苯环外还有2个碳原子、2个氧原子和1个不饱和度，能发生银镜反应，能水解，且水解产物能使氯化铁发生显色反应，说明存在酚羟基和甲酸酯基；另外分子中还含有1个饱和碳原子、1个苯环，结合分子中有6种不同化学环境的氢原子可知，其结构简式为：，故答案为：。

【点睛】带苯环的同分异构体的书写，根据已知条件，判断存在的官能团和位置，再根据要求即可得出正确的结构。

12.现有烯烃A合成饱和酯G：

(1)A、G的结构简式分别是：A____；G____。

(2)写出下列反应的化学方程式：

①E→F____。

②B→C____。

(3)写出两种检验C中官能团的方法：____；____。

(4)写出D的同分异构体的结构简式：____、____。

【答案】    (1). CH2=CH2    (2). CH3COOCH2CH2OOCCH3    (3). +2NaOH+2NaBr    (4). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O    (5). 做银镜反应实验    (6). 与新制氢氧化铜悬浊液共热    (7). HCOOCH3    (8). HOCH2CHO

【解析】

【分析】

A为烯烃，与水加成生成B，则B为醇，醇氧化生成醛，醛氧化生成酸，A与溴发生加成反应生成E，E发生溴原子的水解反应生成二元醇，D为一元醇，根据G的分子式可知，A的碳原子数为2，故A为乙烯，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为1,2-二溴乙烷，F为乙二醇。

【详解】(1)综上分析，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙二醇与乙酸发生酯化反应生成G，其结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3。

(2)①E→F为1,2-二溴乙烷水解生成乙二醇，化学方程式为+2NaOH+2NaBr。

②B→C为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

(3) C中官能团为醛基，检验醛基可以使用银镜反应实验、与新制氢氧化铜悬浊液共热。

(4)D为乙酸，同分异构体中的官能团可以是酯基或者一个醛基和一个羟基，结构简式为HCOOCH3、HOCH2CHO。

13.有机物G（分子式为C16H22O4）是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：

已知：① A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3  ；

② E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；

③ 1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L（标准状况下）；

④（R1、R2表示氢原子或烃基）。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的名称为_______请写出A 的一种同分异构体的结构简式_________。

（2）A转化为B的化学方程式为__________________________。

（3）C中所含官能团的名称为_________

（4）E的结构简式为_____________。

（5）D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。

（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件F的同分异构体有_____种。

① 能和NaHCO3溶液反应；② 能发生银镜反应；③ 遇FeC13溶液显紫色

（7）参照上述流程信息和己知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（无机试剂任选）制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下：

【答案】    (1). 乙醇    (2). CH3OCH3    (3). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O    (4). 碳碳双键、醛基    (5).    

(6).     (7). 10    (8).

【解析】

【分析】

A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1:2:3，A为CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，根据信息④乙醛在氢氧化钠加热时生成C，C为CH3CH=CHCHO，C与氢气加成生成D，D为CH3CH2CH2CH2OH；E是苯的同系物，相对分子质量在10～110之间，氧化生成F，1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2mol二氧化碳，则F中含有2个羧基，因此E为二甲苯，E苯环上的一氯代物只有2种，E为，则F为。

【详解】(1)根据上述分析，A为CH3CH2OH，名称是乙醇；乙醇与甲醚互为同分异构体，故答案为乙醇； CH3OCH3；

(2)乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)C为CH3CH=CHCHO，C中所含官能团是碳碳双键和醛基，故答案为碳碳双键、醛基；

(4)E为，故答案为；

(5)D为CH3CH2CH2CH2OH，F为，发生酯化反应生成G的化学反应方程式为，故答案为；

(6)F为。① 能和NaHCO3溶液反应，说明含有羧基；② 能发生银镜反应，说明含有醛基或为甲酸酯；③ 遇FeC13溶液显紫色，说明含有酚羟基，满足条件的F的同分异构体有、(侧链位置可变)等，故答案为、；

(7)以乙醇和丙醇原料制备，可以将乙醇氧化生成乙醛，将丙醇氧化生成丙醛，利用信息④，生成CH3CH=C(CH3)CHO,再在弱氧化剂条件下氧化为。流程图为，故答案为。

14.氢化钙固体是登山运动员常用的能源提供剂。某兴趣小组拟选用如图装置制备氢化钙。

请回答下列问题：

(1)请选择必要的装置，按气流方向连接顺序为______(填仪器接口的字母编号)。

(2)根据完整的实验装置进行实验，实验步骤如下：检查装置气密性后，装入药品；打开分液漏斗活塞；_______(请按正确的顺序填入下列步骤的标号)。

A.加热反应一段时间

B.收集气体并检验其纯度

C.关闭分液漏斗活塞

D.停止加热，充分冷却

(3)实验结束后，某同学取少量产物，小心加入水中，观察到有气泡冒出，溶液中加入酚酞后显红色该同学据此判断，上述实验确有CaH2生成。

①写出CaH2与水反应的化学方程式______；

②该同学的判断不准确，原因是________。

(4)登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂，与氢气相比，其优点是________。

【答案】    (1). i→e，f→d，c→j，k(或k，j)→a    (2). BADC    (3). CaH2＋2H2O=Ca(OH)2＋2H2↑    (4). 金属钙与水反应也有类似现象    (5). 氢化钙是固体，便于携带

【解析】

【分析】

从题给装置图分析制备氢化钙原料是氢气和金属钙，制备出的氢气需要先净化——HCl气体用NaOH溶液吸收，再干燥——选择浓硫酸，盛有无水CaCl2的干燥管连接在装有钙的大玻璃管上，防止外界的水蒸气干扰实验。

【详解】(1)由分析：按气流方向连接顺序为i→e，f→d，c→j，k→a。故答案为：i→e，f→d，c→j，k(或k，j)→a；

(2)氢气易燃烧，反应开始后应先检验其纯度，再加热钙进行反应。反应结束时应先停止加热，此时要保证继续通氢气，防止倒吸入空气，影响氢化钙的纯度，充分冷却后再关闭活塞停止通氢气。故答案为：BADC；

(3)①氢化钙中氢元素为－1价，氢化钙与水发生氧化还原反应生成氢氧化钙和氢气：CaH2＋2H2O=Ca(OH)2＋2H2↑。②活泼金属Ca与水反应也生成氢气和氢氧化钙：Ca+2H2O=Ca(OH)2+H2，产生类似现象。故答案为：CaH2＋2H2O=Ca(OH)2＋2H2↑；金属钙与水反应也有类似现象；

(4)登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂，与氢气相比，其优点是：氢化钙为固体，携带方便。故答案为：氢化钙为固体，携带方便。