【化学】广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期期末考试试题

广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期期末考试试题

本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共8页，全卷两道大题24小题，满分100分，考试用时75分钟。

注意事项:1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自已的姓名、考试科目、班级和考生号等信息填写在答题卡上，并用2B铅笔将考号在答题卡相关的区域内涂黑。

2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡对应的答案符号涂黑；如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案，答案不能答在试卷上。

3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。

4.考生必须保持答题卡的整洁,考试结束后,将答题卡答卷交给监考老师

第Ⅰ卷（选择题 共60分）

一、选择题(每题只有一个正确答案，本大题共20小题，每题3分,共60分)

1.下列用品中主要由合成材料制造的是(　　)

A. 宇航服 B. 宣纸 C. 羊绒衫 D. 棉衬衣

2.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)

A. 2-甲基丁烷也称异丁烷

B. 三元轴烯()与苯互为同分异构体

C. C4H9Cl有3种同分异构体

D. 烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊烷

3.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)

A. 乙醇和乙酸都存在碳氧双键 

B. 甲烷和乙烯都可以与氯气反应

C. 高锰酸钾可以氧化苯和甲烷  

D. 乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成

4.某有机物的结构为，这种有机物不可能具有的性质是（   ）

A. 能跟NaOH溶液反应      B. 能使酸性KMnO4溶液褪色

C. 能发生酯化反应         D. 能发生水解反应

5.下列说法正确的是(　　)

A. 与含有相同的官能团，互为同系物

B. 属于醛类，官能团为－CHO

C. 的名称为：2－乙基－1－丁烯

D.   的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯

6.兴趣小组在实验室中模拟利用甲烷和氯气发生取代反应制取副产品盐酸，设计如图装置，下列说法错误的是（   ）

A. 实验时先点燃A处酒精灯再通甲烷

B. 装置B有均匀混合气体、控制气流速度、干燥混合气体等作用

C. 装置C经过一段时间的强光照射后，生成的有机物有4种

D. 从D中分离出盐酸的方法为过滤

7.利用冬青的提取物合成出一种抗结肠炎药物.其结构简式如图所示：下列叙述中不正确的是(　　)

A. 该物质属于芳香族化合物，易溶于水                       

B. 该物质可以发生加成、氧化、取代等反应

C. 该物质能与强酸和强醎反应，也能与碳酸氢钠反应

D. 仅改变这三条侧链在苯环上的位置，还可得到10种同分异构体

8.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是(　　)

9. 某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述，正确的是(　　)

A. X、Y和Z均能和NaOH溶液反应

B. X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应

C. Y既能发生加聚反应，也能发生缩聚反应   D. Y分子中所有原子不可能共平面

10.对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该分子的说法正确的是(　　)

A. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基

B. 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基

C. 1 mol该物质能与5 mol H2发生加成反应

D. 与等物质的量的溴单质发生加成反应可得3种产物

11．关于化合物2－苯基丙烯()，下列说法正确的是(　　)

A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色   B．可以发生加成聚合反应

C．分子中所有原子共平面       D．易溶于水及甲苯

12．分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)(　　)

A．8种   B．10种     C．12种   D．14种

13.下列有关有机物的叙述正确的是(　　)

A．蛋白质和葡萄糖均为营养物质，在人体内均能发生水解反应

B．乙醇和乙酸均有含氧官能团，有含氧官能团的有机物能发生酯化反应

C．乙烯和苯结构中碳原子均不饱和，且均能发生加成反应

D．乙酸乙酯和油脂均含酯基，均能在碱性条件下水解生产肥皂

14. 物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是(　　)

A．X的分子式为C6H7O7

B．X分子内所有原子均在同一平面内

C．1 mol物质X最多可以和3 mol氢气发生加成反应

D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同

15.下列实验操作正确且能达到对应实验目的的是(　　)

16．下列实验操作、现象和结论都正确且有相关性的是(　　)

17.用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如下图所示：

下列说法正确的是（    ）

A. 淀粉和纤维素互为同分异构体

B.  M 是麦芽糖

C. 反应③:乙醇变乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液

D. 反应④：产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡，无明显现象

18. 下列关于有机化合物的说法正确的是 (　　)

A. (CH3)2CCH2的名称为2- 甲基 -1- 丁烯

B. 丙烷的二氯代物有4种

C. 苯分子的碳碳双键可与氢气发生加成反应

D. 环己烷分子中所有原子在一个平面内

19. 下列关于有机物a( )、b()、c()的说法正确的是 (　　)

A. a、b的一氯代物均只有三种                B. a、c互为同系物

C. b的所有原子不可能在同一平面上 D. a、b、c均能与溴水反应

20．四元轴烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均为C8H8,下列说法正确的是 (　　)

A. a的同分异构体只有b和c两种

B. a、c的二氯代物均只有三种,b的一氯代物有五种

C. a、b分子中的所有原子一定处于同一平面

D. a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色

第II卷（非选择题 共40分）

二、非选择题(本大题共4小题，共40分)

21.  3，4−亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体，微溶于水，实验室可用KMnO4氧化3，4−亚甲二氧基苯甲醛制备，其反应方程式为：

实验步骤如下：

步骤1：向反应瓶中加入3，4−亚甲二氧基苯甲醛和水，快速搅拌，于70～80 ℃滴加KMnO4溶液。反应结束后，加入KOH溶液至碱性。

步骤2：趁热过滤，洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液。

步骤3：对合并后的溶液进行处理。

步骤4：抽滤，洗涤，干燥，得3，4−亚甲二氧基苯甲酸固体。

回答下列问题：

（1）步骤1中，反应过程中采用的是__________________________加热操作。

（2）步骤1中，加入KOH溶液至碱性的目的是________________________。

（3）步骤2中，趁热过滤除去的物质是__________________（填化学式）。

（4）步骤3中，处理合并后溶液的实验操作为_______________________。

22.温室气体CO2资源化利用的一种途径如下，生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。

回答下列问题：

（1）由A到B的反应类型为        。

（2）由C到D反应所需试剂为        。

（3）E中官能团的名称是        。

（4）F合成G的反应方程式为        。(5) H的分子式为_________ 。

(6) 写出与G互为同分异构体的羧酸类芳香化合物的结构简式（核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6:2:1:1）        。 (写一种)

23.化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：

（1）A系统命名为________________________。

（2）从A→B的反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。

（3）F与G的关系为（填序号）____________。

a．碳链异构     b．官能团异构     c．顺反异构     d．位置异构

（4）C→D的化学方程式为_______________________________________。

（5）M的结构简式为____________。

24.高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：

 E是甲醛

回答下列问题：

（1）反应①所需试剂、条件分别是____________；F 的化学名称为____________。

（2）②的反应类型是______________；A→B 的化学方程式为_________________。

（3）G 的结构简式为______________；H 中所含官能团的名称是____________。

（4）化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14，且满足下列条件，W 的可能结构有__种。

①遇FeCl3 溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应

其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1，写出符合要求的W 的结构简式____________。

（5）设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线，其他无机试剂任选（合成路线常用的表示方式为：

）。

【参考答案】

1、A         2、B          3、B         4、D         5、C

6、D        7、D           8、B        9、B          10、B

11、B       12、C          13、C        14、D       15、C

16、D       17、C          18、B   19、C  20、B

21、（8分）

(1). 70～80 ℃水浴  

(2). 将反应生成的酸转化为可溶性的盐（或减少/避免产品/酸被过滤/损失等） 

(3). MnO2   

(4). 向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀 

22.（9分）

（1）加成反应（1分）

（2）Br2/FeBr3或Br2/Fe（1分）

（3）碳碳三键，羟基（2分）

（4）（2分）

（5）C10H10O4（1分）

（6）、（2分）

23、（8分）

(1). 1,6-己二醇 （2分）

(2). 减压蒸馏（或蒸馏） （1分）

(3). c   （1分）

(4). （2分）

(5). （2分）

24．（15分）

（1）Cl2、光照（2分）（每点各1分）；辛醛（1分）（或正辛醛、1辛醛）

（2）取代反应（1分）；  （2分）（反应物或生成物书写错误不得分，催化剂写成Cu不扣分，配平、“→”、反应条件错误合并扣1分）

（3）（2分）；羟基（1分）

（4）13（2分）； （1分）

（5）

（3分）（每步1分，物质或条件错误，该步不得分，其他答案合理均可得分）