【生物】福建省仙游县枫亭中学2019-2020学年高二上学期期末考试试题（解析版）

福建省仙游县枫亭中学2019-2020学年
高二上学期期末考试试题
一、单选题
1. 下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是
A. 一个染色体组不含同源染色体
B. 由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
C. 单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组
D. 人工诱导多倍体的常用方法是花药的离体培养法
【答案】D
【解析】
【详解】
A、染色体组内的染色体是一组非同源染色体，A正确；
B、由受精卵发育成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体，B正确；
C、单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组，如六倍体小麦的单倍体含有三个染色体组，C正确；
D、人工诱导单倍体的常用方法是花药的离体培养法，D错误。
2.下列有关育种的叙述，错误的是
A. 用秋水仙素可以人工产生多倍体
B. 人工诱变育种能提髙突变频率
C. 杂交育种的原理是利用了性状分离
D. 基因工程育种能定向改变生物性状
【答案】C
【解析】
【详解】用秋水仙素可以人工产生多倍体，如四倍体西瓜，A正确；
自然条件下基因突变的频率是很低的，用紫外线、X射线诱变处理能改变核酸的碱基来提高突变率，B正确；
杂交育种的原理是利用了基因重组，C错误；
相同基因在不同生物体内可表达出相同的蛋白质，所以可按照人们的意愿，通过基因工程定向改变生物性状，D正确。
3.如图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因A、a控制,下列叙述正确的是

A. 8号的基因型为Aa
B. PKU为X染色体上的隐性遗传病
C. 该地区PKU发病率为1/10000,9号女子与当地一正常男子结婚,则生出患病孩子的概率为1/5000
D. 若8号与9号近亲结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子患PKU的概率为1/6
【答案】D
【解析】
【详解】由于7号患病，3号、4号正常，则3号、4号基因型均是Aa，则8号基因型是AA(1/3)或Aa(2/3)，A错误；1号、2号正常，而5号女性患病，可推知该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，B错误；该地区PKU发病率为1/10000，即aa基因型频率为1/10000，所以a基因频率为1/100，A基因频率为99/100，AA基因型频率为99/100×99/100，Aa基因型频率为2×1/100×99/100，则正常女子是携带者的概率为2/101，所以9号女子与当地一正常男子结婚，生患病孩子几率为2/101×1/4=1/202，C错误；由于5号患病，则9号基因型是Aa，8号与9号婚配，生第三个孩子的致病情况，与前两个孩子没有关系，即第三个孩子患病(aa)的概率是2/3×1/4=1/6，D正确。故选D。
4.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了
A. DNA是遗传物质 B. DNA是主要的遗传物质
C. 蛋白质是遗传物质 D. 噬菌体发生了可遗传的变异
【答案】A
【解析】
【详解】赫尔希和蔡斯通过同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质，A正确。绝大多数的生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质，而噬菌体侵染细菌的实验证明的是DNA是噬菌体的遗传物质，B错误。在噬菌体侵染细菌的实验中，DNA进入细菌，蛋白质外壳则留在外面，没有观察到蛋白质的作用，不能说明蛋白质是遗传物质，C错误。本实验只是说明DNA是遗传物质，不能说明噬菌体是否发生了可遗传的变异，D错误。
5. 如图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是（ ）

A. 染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组
B. 染色体3、6之间的交换属于基因重组
C. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上
D. 果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成
【答案】D
【解析】
【详解】
A、图中1和2、3和4、5和6、7和8属于同源染色体，所以染色体1、3、5、7组成果蝇的一个染色体组，A错误；
B、染色体3和6属于非同源染色体，它们之间的交换属于染色体结构变异中的易位，B错误；
C、控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体上，而2号是Y染色体，C错误；
D、由于1、2号染色体的基因不完全相同，所以要测定果蝇的一个基因组应测定1、2、3、6、7号共五条染色体的DNA分子的碱基对的排列顺序，D正确．
6. 下列关于基因突变和基因重组的叙述中，错误的是
A. 基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义
B. 基因突变能改变基因中碱基序列，而基因重组只能改变基因型
C. 真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中
D. 基因突变和基因重组都能发生在受精过程中
【答案】D
【解析】
【详解】
A、基因突变能够产生新基因,基因重组能够产生新基因型,都对生物进化有重要意义,A正确;
B、基因突变可以改变基因中的碱基序列,基因重组只能改变生物个体的基因型,B正确;
CD、真核细胞的分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂三种,而自然状态下基因重组发生在减数分裂过程中,C正确,D错误。
7. 下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是( )
A. 该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B. 该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C. 该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D. 该病是由于染色体中增加某一片段引起的
【答案】A
【解析】
【详解】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的，属于染色体结构变异中的缺失。故选A。
8.根据有关的遗传系谱图进行判断。假设6号个体与一健康人婚配，则生育出患有该遗传病孩子的概率是 （ ）

A. 1/4 B. 2/3 C. 1/3 D. 1/6
【答案】B
【解析】
【详解】由以上分析可知，该病为常染色体显性遗传病，则6号的基因型及概率为
1/3AA或2/3Aa，其与一个健康人（aa）婚配，生育出正常孩子aa的概率=2/3×1/2=1/3,则生出患有该遗传病孩子的概率为2/3。故选：B．
9.吸烟和被动吸烟均有害健康，这主要是因为香烟的烟雾中有20多种化学致癌因子，可能会引起( )
A. 基因重组 B. 细胞恶性增殖
C. 细胞分裂受阻 D. 染色体数目变异
【答案】B
【解析】
【详解】吸烟有害健康的主要原因是烟草中所含的化学致癌因子，可能引起抑癌基因和原癌基因发生突变，使细胞发生转化而引起癌变，进而使细胞出现恶性增殖现象，综上分析，B符合题意，ACD不符合题意。故选B。
10.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 （ ）
①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
A. ①和③ B. ②和③ C. ①和④ D. ②和④
【答案】C
【解析】
【详解】正常的生殖细胞中，含有22条常染色体和一条性染色体X或Y，由于先天性愚型常染色体数目异常，故进行受精时，生殖细胞中的常染色体数目分别为22和23条，性染色体正常，分别为X和Y。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。
11.一正常女子的父亲患血友病，母亲正常，她和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行产前诊断，下列建议合理的是（ ）
A. 胎儿必定患病，应终止妊娠
B. 胎儿必定正常，无需相关检查
C. 胎儿性别检测
D. 胎儿染色体数目检测
【答案】C
【解析】
【详解】血友病属于伴X染色体隐性遗传，假设用A、a表示。正常女子的父亲患血友病，母亲正常，该女子基因型为XAXa，其和一正常男性XAY婚配，所生女儿一定健康，所生儿子可能患病，故怀孕后应对胎儿性别检测， C符合题意。
故选C。
12.经研究发现，长期接触到X射线的人群，他（她）们的后代中遗传病的发病率明显升髙，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生了（ ）
A. 基因重组 B. 基因分离
C. 基因互换 D. 基因突变
【答案】D
【解析】
【详解】X射线属于物理诱变因素、可导致基因突变的发生，A、B、C三项均错误，D项正确。故选D。
13.下列关于基因突变特点的说法正确的是
A. 只发生在生物个体发育的特定时期
B. 丰富了自然界中基因的种类
C. 只能定向突变成新的等位基因
D. 突变的方向由环境决定
【答案】B
【解析】
【详解】
A、基因突变可发生在个体发育的整个过程中，A错误；
B、基因突变产生新基因，可丰富自然界中基因的种类，B正确；
C、基因突变是不定向的，具有多方向性，C错误；
D、基因突变是不定向的，环境通过自然选择决定生物进化的方向，不决定基因突变的方向，D错误。
14. 以下语句中说法正确的有
①甲型H1N1流感病毒自身可发生基因突变或基因重组
②用35S标记噬菌体的DNA并以此侵染细菌，证明了DNA是遗传物质
③玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对
④非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
⑤1个DNA分子只能转录出1种1个mRNA
⑥人类猫叫综合征是5号染色体丢失的结果
⑦性别受性染色体控制而与基因无关
⑧遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序
⑨人体某肌细胞无氧呼吸产生的CO2从细胞质出来进入组织液共穿过2层磷脂分子层
A. ④⑧ B. ①④⑦
C. ⑥⑧⑨ D. ④⑤⑥⑨
【答案】A
【解析】
【详解】
病毒没有细胞结构只有基因突变，故①错误。用S标记的是蛋白质，用P标记的是DNA，故②错误。经过减数分裂后卵细胞中没有同源染色体只能说是10条，故③错误。非同源染色体数量越多，非等位基因的组合就会越多，故④正确。1个DNA可以转录出多种多个mRNA，故⑤错误。猫叫综合征是第5号染色体缺失，故⑥错误。性别与性染色体上的某些基因有关，故⑦错误。遗传信息是具有遗传效应的DNA中碱基的排列顺序，故⑧正确。人体肌肉细胞无氧呼吸产生的是乳酸，没有二氧化碳，故⑨错误。故选A
15.酵母菌和大肠杆菌都
A. 在射线照射时可能会发生基因突变 B. 在细胞核内进行遗传信息的转录
C. 在粗面内质网上大量合成蛋白质 D. 在有丝分裂间期进行DNA复制
【答案】A
【解析】
【详解】A、酵母菌和大肠杆菌都在射线照射时会发生基因突变，A正确；
BC、大肠杆菌为原核生物，没有细胞核和内质网，BC错误；
D、大肠杆菌为原核生物，不能进行有丝分裂，D错误。
故选A。
16.下列几种育种方法，能改变原有基因的分子结构的是(　　)
A. 诱变育种 B. 单倍体育种
C. 基因工程育种 D. 杂交育种
【答案】A
【解析】
诱变育种原理是基因突变，也就是基因的增添、缺失、替换，使得基因上碱基对的变化，能够改变原有基因的分子结构，产生新的基因。而杂交育种、单倍体育种和基因工程育种只能改变生物的基因型，不能改变原有基因的分子结构，故选A。
17.理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是
A. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】A
【解析】
【详解】
A、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，A正确；
B、X染色体隐性遇传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，B错误；
CD、常染色体隐性遗传病在男性中的发病率和女性中的发病率相同，应该是该致病基因的基因频率的平方，CD错误。
故选A。
18.培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：纯种的高秆(D)抗锈病(T)×纯种的矮秆(d)易染锈病选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中，正确的是
A. 过程2为减数分裂 B. 过程3为单倍体育种
C. 过程4必须使用生长素处理 D. 过程3必须经过受精作用
【答案】A
【解析】
【详解】
A、过程2是杂种子一代产生雄配子，所以需要经过减数分裂才能得到，A正确；
B、过程3是采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，而单倍体育种包括花药离体培养和用秋水仙素处理单倍体幼苗，B错误；
C、过程4必须使用秋水仙素处理单倍体幼苗，抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而使细胞中染色体数目加倍，而不是用生长素处理，C错误；
D、过程3是采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，没有经过受精作用，D错误。
19.用3H标记玉米（2n=20）花粉粒细胞的DNA分子双链，再将该花粉粒细胞转入不含3H的普通培养基中培养，培养过程中加入秋水仙素（加入时间如图所示）。下图是该过程中核DNA含量变化示意图，则相关叙述正确的是（ ）

A. 秋水仙素可抑制分裂后期纺锤体的形成
B. d点时细胞内每条染色体均带有3H标记
C. 通常情况下e点后细胞内各染色体组的基因组成相同
D. e-f阶段细胞内可能发生基因重组
【答案】C
【解析】
【详解】秋水仙素可抑制分裂前期纺锤体的形成，A错误；
花粉细胞转入不含3H的普通培养基中培养，进行有丝分裂．a点之前，细胞中的DNA进行了1次复制，所以细胞内每条染色体均含3H；到c段时，细胞中的DNA已经进行了2次复制，根据DNA半保留复制特点，此时细胞中含3H的核DNA分子占总数的比例为1/2，d点每条染色体上都含有两条染色单体，只有一条染色单体上含有3H，B错误；
e点后的细胞为纯合体，各染色体组的基因组成完全相同，C正确；
e～f表示有丝分裂过程，该过程中细胞内不会发生基因重组，因为基因重组发生在减数分裂过程中，D错误。
20. 下列实验操作过程中，不需要“漂洗或冲洗”实验步骤的是
A. 观察洋葱根尖细胞的有丝分裂
B. 用显微镜观察线粒体和叶绿体
C. 低温诱导植物染色体数目变化
D. 观察DNA和RNA在细胞中的分布
【答案】B
【解析】
【详解】
A、观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验的步骤是解离、漂洗、染色、制片，A不符合题意；
B、用显微镜观察线粒体和叶绿体的实验中叶绿体可以直接观察，线粒体在健那绿染液中染色后观察，B符合题意；
C、低温诱导植物染色体数目变化的实验中也用到解离、漂洗、染色、制片，C不符合题意；
D、观察DNA和RNA在细胞中分布实验步骤是获取细胞、水解、冲洗涂片、染色、观察D不符合题意
21.下列关于基因突变的说法，错误的是
A. 自由基攻击DNA可能引起基因突变
B. 基因突变可自发产生，在生物界中普遍存在
C. 基因突变频率很低且多数有害，因此它不可能为生物进化提供原材料
D. 诱发突变不能定向产生人类需要的优良性状
【答案】C
【解析】
【详解】A、自由基是异常活泼的带电分子或基团，可以攻击DNA分子引发基因突变，A正确；
B、基因突变可以通过诱变提高突变率，也可以自发产生，具有普遍性，B正确；
C、基因突变虽然频率低，多数有害，但如果种群足够大，则突变的基因个数多，变异的有害或有利取决于环境，所以基因突变可以为进化提供原材料，C错误；
D、基因突变是不定向的，D正确。
故选C。
22.下图为普通小麦（6n=42，记为 42E）与长穗偃麦草（2n=14，记为14M）杂交育种过程，其中长穗偃麦草的某 条染色体含有抗虫基因。在减数分裂过程中不能联会的染色体组的染色体是随机移向细胞两极。下列选项中正确的 是（ ）

A. 普通小麦和长穗偃麦草的每个染色体组含有的染色体数分别为6、7
B. ①过程只有通过秋水仙素诱导萌发的种子和幼苗才能实现
C. ③过程利用辐射诱发染色体易位和数目变异后实现
D. 丙中来自长穗偃麦草的染色体数目为3M 或4M
【答案】C
【解析】
普通小麦是六倍体，共42条染色体分为6个染色体组，每个染色体组含7条染色体；长穗偃麦草为二倍体，共14条染色体，分2个染色体组，每个染色体组含7条染色体，A错误；①过程为诱导染色体加倍，可用秋水仙素或者低温处理幼苗得到，B错误；由于丁中含1条来自长穗偃麦草的染色体，该染色体上含抗虫基因，要转变成不含来自长穗偃麦草染色体的品种戊，说明丁在产生配子的过程中，发生了染色体易位和染色体数目变异，这种变异可能就是③过程利用辐射诱发所致，C正确；根据题意“在减数分裂过程中不能联会的染色体组的染色体是随机移向细胞两极”可分析，乙减数分裂产生配子的过程中，其中7M的染色体组成都只能是随机移向细胞一极，形成来自来自长穗偃麦草的染色体最少为0条，最多为7条；所以丙中长穗偃麦草的染色体数目为0～7M，D错误。
23.图是基因型为AABb的某动物细胞分裂中的某一时期示意图，相关判断不正确的是（ ）

A. 此细胞只能是次级精母细胞或次级卵母细胞
B. 此细胞中基因a是由基因A经突变产生
C. 此细胞分裂完成后可能形成两种精子或一种卵细胞
D. 此动物体细胞内最多含有四个染色体组
【答案】A
【解析】
【详解】A、该细胞无同源染色体，处于减数第二次分裂的中期，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，A错误；
B、该动物的基因型为AABb，故此细胞中基因a是由基因A经突变产生，B正确；
C、此细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，故分裂完成后可能形成两种精子或一种卵细胞或2种极体，C正确；
D、该细胞含有一个染色体组，该动物体细胞含有2个染色体组，在有丝分裂的后期最多含有4个染色体组，D正确。
故选A。
24.下图为二倍体雄性田鼠(2n=54)体内某细胞正常分裂时相关物质或结构数量变化曲线的一部分，下列分析不正确的是 (　　)

A. 若该图表示有丝分裂细胞中染色体组数目的变化，则a=2，且数量为2a时属有丝分裂后期和末期
B. 若该图表示有丝分裂细胞中染色体数目的变化，则a=54，且数量为2a时着丝点数目是108
C. 若该图表示减数分裂核DNA分子数目的变化，则数量为a时细胞内没有同源染色体
D. 若该图表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目的变化，则a=1，数量为2a时是初级性母细胞
【答案】D
【解析】
【详解】A. 有丝分裂后期染色体组数目增倍，末期增倍的染色体组共存在1个细胞，有4个染色体组，A正确；
B. 若该图表示有丝分裂染色体数目的变化，则a=54条，当2a=108条时着丝点数目也是108，因为着丝点的数目与染色体数目相等，B正确；
C. 减数分裂第一次分裂结束，同源染色体分离，染色体数目和DNA含量都减半，则DNA数量为a时，为次级精母细胞，此时细胞内没有同源染色体，C正确；
D. 若该图表示减数分裂每条染色体上DNA分子数目的变化，则a=1，数量为2a时可以表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，此时每条染色体上有2个单体，D错误。
25. 二倍体动物缺失一条染色体称为单体。果蝇只缺失一条W号染色体可以存活，而且能够繁殖后代，若缺失两条W号染色体，则不能成活。下列有关叙述错误的是
A. 从变异类型来看，果蝇的单体属于染色体数目变异
B. 该种单体果蝇产生的配子中染色体数为3条或4条
C. 果蝇基因组计划测定的是5条染色体上DNA的碱基序列
D. 若该种单体果蝇的雌雄个体交配，其存活后代中单体的概率为1/2
【答案】D
【解析】
【详解】A 、二倍体动物缺失一条染色体称为单体，是个别染色体的减少，属于染色体数目变异，A正确；
B、由于正常果蝇的体细胞中含有8条染色体，所以单体果蝇的体细胞中只含有7条染色体，因此该种单体果蝇产生的配子中染色体数为3条或4条，B正确；
C、果蝇性染色体组成为XX或XY，由于X和Y上的基因组成有所不同，因此果蝇基因组计划测定3条染色体+X+Y染色体上的DNA序列，C正确；
D、单体果蝇的雌雄个体交配，运用配子法分析可知，子代中1/4的个体正常，2/4的个体为单体，1/4的个体缺失两条Ⅳ染色体不能存活，所以存活个体中有2/3的个体为单体，D错误．
26. 用玉米的花药进行组织培养，单倍体幼苗期经秋水仙素处理后形成二倍体植株（该过程不考虑基因突变）。在此该过程中某时段细胞核DNA含量变化如下图所示。下列叙述正确的是

A. e~f过程中细胞内可能发生基因重组
B. 与c~d过程相比，d~e过程中细胞内发生了染色体数目的加倍
C. 秋水仙素作用于c点之前而导致染色体数目加倍
D. e点后细胞内染色体组最多时有4个，且各染色体组基因组成相同
【答案】D
【解析】
【详解】
A、分析曲线图可知，秋水仙素处理前的曲线为单倍体的有丝分裂，从秋水仙素处理到d点前为单倍体细胞不完整的有丝分裂，d点以后为染色体数加倍后的二倍体细胞有丝分裂，所以e~f过程中细胞内不可能发生基因重组，基因重组只能发生于减数分裂过程中，A错误；
B、与c~d过程相比，d~e过程中细胞内发生了核DNA数目的加倍，但染色体数量不变，B错误；
C、秋水仙素作用于c点之后的前期，导致染色体数目加倍，C错误；
D、e点后有丝分裂后期细胞内染色体组最多有4个，且各染色体组基因组成相同，D正确。
27. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A. 单基因突变可以导致遗传病
B. 染色体结构的改变可以导致遗传病
C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
【答案】D
【解析】
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。
28. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④
【答案】B
【解析】
【详解】①哮喘病是多基因遗传病，①正确；
②21三体综合征是染色体异常遗传病，②错误；
③抗维生素D佝偻病是单基因显性遗传病，③错误；
④青少年型糖尿病是多基因遗传病，④正确。
故选B。
29. 下列有关基因重组的说法正确的是(　　)
A. 基因重组可以产生多对等位基因
B. 发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代
C. 基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型
D. 基因重组会改变基因中的遗传信息
【答案】C
【解析】
【详解】
A、基因重组会生成多种新基因型，基因突变才产生多种新等位基因，A错误；
B、发生在生物体内的突变和重组不一定能遗传给后代，只有发生在生殖细胞，并且要完成受精作用后发育成后代，才能遗传给后代，B错误；
C、基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型，如AABB和AaBb表现型相同，C正确；
D、基因重组只是原有基因重组，不改变基因结构，不改变基因遗传信息，基因突变能改变基因的遗传信息，D错误。
30. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A. ①② B. ③④
C. ①②③ D. ①②③④
【答案】D
【解析】
【详解】若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起的，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，并不因携带致病基因而患遗传病，综上分析，①②③④均不正确，即D符合题意，ABC不符合题意。
故选D。
二、填空题
31.回答下列与人类遗传病有关的问题：
（1）单基因遗传病是由________等位基因控制的遗传病；不含致病基因的人，________（填“不可能”或“可能”）患有遗传病。遗传病的监测和预防手段有________和产前诊断等。
（2）若某人患有镰刀型细胞贫血症，若变异过程发生在其个体发育过程中，则其后代______（填“一定”“不一定”或“一定不”）含有控制镰刀型细胞贫血症的基因。
（3）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。如果II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为_______。II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为___________。
（4）如图为某二倍体生物一个正在分裂的细胞示意图，据图回答：若图示为次级精母细胞，其中B与b形成的原因是________。一对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异，则这种变异的来源主要是____________。

【答案】 (1). 一对 (2). 可能 (3). 遗传咨询 (4). 不一定 (5). XHXh (6). 1/4 (7). 基因突变或交叉互换 (8). 基因重组
【解析】
【详解】试题分析：（1）单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；不含致病基因的人，也可能患有遗传病，如染色体病。
（2）若某人患有镰刀型细胞贫血症，但其双亲均不含致病基因，说明发生了基因突变，属于可遗传变异。若变异过程发生在其个体发育过程中，由于原始生殖细胞不一定含有致病基因，所以其后代不一定含有控制镰刀型细胞贫血症的基因。
（3）II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，说明其同时具有H基因和h基因，即基因型为XHXh，II-3基因型及概率为1/2 XHXH或1/2 XHXh，其儿子中出现Xh的概率为1/4。
（4）若图示为次级精母细胞，其中B与b形成的原因是基因突变或交叉互换。一对夫妇所生育的子女在性状上有许多差异，则这种变异的来源主要是基因重组。
32.展开人群中遗传的病调查通过_____和______等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。人类遗传病通常是指由于____________。
【答案】 (1). 遗传咨询 (2). 产前诊断 (3). 由于遗传物质改变而引起的人类疾病
【解析】
【详解】通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。人类遗传病通常是指由于由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
33.通过各种方法改善农作物的遗传性状，提高粮食产量一直是科学家不断努力的目标。下图表示一些育种途径,请回答相关问题。

（1）①途径的育种方法称之为______，所利用的原理是____，这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,也可用此方法利用植物的___，以提高产量。
（2）最常用的试剂M是_______,该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是_______。②途径相对于①途径，优势在于_________。
（3）可定向改变生物遗传形状的是_______途径,③途径育种方法所利用的原理是________,经③途径所得到的植株基因型为______。
【答案】 (1). 杂交育种 (2). 基因重组 (3). 杂种优势 (4). 秋水仙素 (5). 抑制纺锤体的形成 (6). 明显缩短育种年限 (7). ④ (8). 染色体变异 (9). AAaaBBbb
【解析】
【详解】（1）据图分析，途径①为杂交育种，原理是基因重组，其产生的纯合子可以选作优良品种，同时还能产生具有杂种优势的杂种。
（2）结果M的处理，细胞中基因加倍，说明M是秋水仙素，其作用机理是抑制纺锤体的形成。途径②为单倍体育种，其最大的优点是能够明显缩短育种年限。
（3）途径④是基因工程育种，可以定向改变生物性状；途径③多倍体育种，原理是染色体数目的变异，获得的多倍体的基因型为AAaaBBbb。