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江苏省盐城市一中、射阳中学等五校2020-2021学年高二上学期期中联考化学试题(选修)(含答案)
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2020-2021学年第一学期高二年级期中考试化学试题(选修)第Ⅰ卷 (选择题共40分)一、单项选择题:本题包括10小题,每小题2 分,共计20 分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是A.乙醇汽油可以减少尾气污染B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用C.有机高分子聚合物不能用于导电材料D.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜2.“绿色化学”提倡“原子经济性”。理想的“原子经济性”反应中,原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是A.乙烯与氢气在一定条件下制乙烷B.乙醇与浓硫酸共热制乙烯C.乙醇催化氧化制乙醛D.乙烷与氯气反应制一氯乙烷3.下列说法或表示方法正确的是A.2乙基1,3丁二烯分子的键线式: B.乙醚的分子式为:C2H6OC.丙烷分子的比例模型:D.室温下,在水中的溶解度:乙醇>乙酸乙酯>苯酚4.有机物结构理论中有一个重要的观点:有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响,从而导致化学性质的不同,以下的事实不能说明此观点的是A.ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难C.丙酮分子(CH3COCH3)中的氢分子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应D.HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应
5.傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(-R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去):下列说法错误的是A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺[2,3]己烷()互为同分异构体B.b的二氯代物超过3种C.R为C5H11时,a的结构有3种D.R为C4H9时,1 mol b加成生成C10H20至少需要3 mol H26.下列说法正确的是
A.若烃中碳的质量分数相同,它们必定具有相同的最简式 B.分子通式相同且组成上相差n个“CH2”原子团的物质一定互为同系物
C.化合物是苯的同系物,一氯代物共有三种
D.五星烷五星烷的化学式为C15H20,分子中含有7个五元环7.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液8.有下列几种反应类型:①消去②取代③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线发生的反应所属类型不可能是A.⑤①④③ B.⑤⑥③①C.⑤①④② D.④①④③9.实验是化学的灵魂,是化学学科的重要特征之一,下列有关化学实验的说法正确的是A.在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙红色B.石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片表面发生反应生成气体中有烷烃和烯烃。C.无水乙醇和钠反应时,钠浮在液面上四处游动,反应缓和并放出氢气D.向2%的氨水中逐滴加入2%的硝酸银溶液,制得银氨溶液。10.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:下列说法不正确的是A.反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷二、不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11.下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是A.属于酯类的有4种 B.属于羧酸类的有3种C.存在分子中含有六元环的同分异构体 D.既含有羟基又含有醛基的有5种12.下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是选项实验操作实验现象解释与结论A将乙醇与浓硫酸共热至170℃,所得气体通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应,气体中只含有乙烯B将等体积的CH4和Cl2装入硬质大试管混合后,再将试管倒置于饱和食盐水中,在漫射光的照射下充分反应试管内气体颜色逐渐变浅,试管内液面上升,且试管内壁出现油状液滴说明甲烷与氯气在光照条件下发生了取代反应C向某卤代烃中加入KOH溶液,加热几分钟后冷却,先加入过量稀HNO3,再加入AgNO3溶液有淡黄色沉淀生成说明该卤代烃中存在溴元素D将少量某物质滴加到新制的银氨溶液中,水浴加热有银镜生成说明该物质一定是醛13.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得: 下列有关化合物X、Y的说法正确的是A.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子B.X分子中所有原子一定在同一平面上C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反应为取代反应14.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:下列说法正确的是A.X、Y、Z都可以和NaOH反应,等物质的量的三种物质最多消耗的NaOH的物质的量之比为1:2:2B.X、Y、Z三种物质都可以与氢气发生加成反应,且等物质的量的三种物质消耗H2的量是相同的C.X与苯甲酸互为同分异构体,都能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2D.Y能发生的反应类型:加成反应、消去反应、取代反应、氧化反应15.山萘酚结构简式如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是A.结构简式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B.可发生取代反应、水解反应、加成反应C.可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应D.1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗5 mol Br2第Ⅱ卷(非选择题 共60分)16.(10分)有机物G是一种重要的工业原料,其合成路线如图:回答下列问题:(1)已知反应①为加成反应,则有机物A的名称为。(2)反应③的试剂和条件为。(3)芳香烃M与B互为同分异构体,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:1,M的结构简式为。(4)有人提出可以将上述合成路线中的反应③和反应④简化掉,请说明你的观点和理由。(5)反应⑥的化学方程式为。
17.(10分)立方烷( )具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物 I 的一种合成路线: 回答下列问题:(1)C的结构简式为,E中的官能团名称为。(2)步骤③、⑤的反应类型分别为、。
(3)化合物 A 可由环戊烷经三步反应合成: 若反应1所用试剂为Cl2,则反应2的化学方程式为。(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有种。18.(12分)氯苯在染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体,橡胶工业用于制造橡胶助剂。其合成工艺分为气相法和液相法两种,实验室模拟液相法(加热装置都已略去)如下图,在C三颈烧瓶中加入催化剂FeCl3及50.0mL苯。 +Cl2 +HCl 有关物质的性质:名称相对分子质量沸点/(℃)密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.5132.21.1邻二氯苯147180.41.3回答下列问题:(1)A反应器是利用实验室法制取氯气,装置中空导管B的作用是。(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中制备氯苯,C的反应温度不宜过高,原因为①温度过高,反应得到二氯苯;②。球形冷凝管的作用是:,D出口的主要尾气成分除苯蒸气外还有。(3)提纯粗产品过程如图:为了确定所得产品为氯苯,而非二氯苯,可对产品进行分析,下列方法可行的是。A.质谱法 B.同位素示踪法 C.核磁共振氢谱图法(4)苯气相氧氯化氢法制氯苯:空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2、FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化,反应方程式为。19.(13分)我国化学家首次实现了膦催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。已知(3+2)环加成反应:(E1、E2可以是-COR或-COOR)回答下列问题:(1)茅苍术醇的分子式为,F中含氧官能团名称为,茅苍术醇分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为。(2)D E 的化学方程式为,除E外该反应另一产物的系统命名为。(3)下列试剂分别与和反应,可生成相同环状产物的是(填序号)。a.Br2 b.HBr c.NaOH溶液(4)化合物B其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为。①分子中含有碳碳三键和乙酯基(-COOC2H5)②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中一种碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式。20.(15分)长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)长托宁中的含氧官能团名称为和(填名称)。(2)反应③的反应类型为。(3)反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3 ,X的结构简式为。(4)D在一定条件下可以生成高聚物M,该反应的化学方程式为。(5)C的一种同分异构体满足下列条件:I.能与FeCl3溶液发生显色反应。II.核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:。(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见上面题干): 。
2020-2021学年第一学期高二年级期中考试化学试卷答案 1-5 、CAADC 6-10 、ADBBB 11、B 12、BC 13、AD 14、B 15、CD16.(10分,每空2分)(1)丙烯 (2)NaOH醇溶液,△ (3) (4)有机物C有两种结构,通过反应③④进行处理,转化为一种结构(5) 17.(10分,第2题每空1分,其余每空2分)(1) ,羰基、溴原子 (2)取代反应、消去反应(3) (4)3 18.(每空2分共12分)(1)平衡内外气压 (2)温度过高,苯挥发,原料利用率不高 冷凝回流,提高原料利用率 Cl2、HCl (3)AC (4) 2+2HCl+O22+2 H2O 19、(13分,第1题每空1分,其余每空2分)(1)C15H26O 酯基 3(2) 2-甲基-2-丙醇 (3) b(4) 5 或 20、(15分)(1)羟基,醚键(共2分,每空1分)(2)加成反应或还原反应(2分)(3)(2分);(4) (2分) (5)(2分) (6)(5分)