生物选修1《生物技术实践》专题1 传统发酵技术的应用课题1 果酒和果醋的制作背景图ppt课件
展开(二)制备细菌悬液 制备成10-4、10-5土壤稀释液
需要倒2个LB平板,6个尿素平板
每个稀释度 1个LB对照平板 3个尿素平板(平行重复组)
涂布前后玻璃刮刀需要灼烧吗?
(四)恒温37℃培养24-48h,观察
LB培养基上10-4 、10-5稀释度土样涂布结果
尿素培养基上10-4 、10-5稀释度土样涂布结果
流程 制备培养基 → 灭菌 →倒平板 ↓ 称土样→梯度稀释菌液→ 涂布
细菌 尿素 NH3 中性 碱性 酚红颜色: 黄色 红色
细菌产生的脲酶向周围扩散,将培养基中的尿素分解,产生的氨使培养基变碱,于是酚红由黄变红。随着培养时间的延长,红色区域的面积越来越大。
原理:设计特殊的分离培养基,即人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH等),同时抑制或阻止其他微生物生长。常用选择培养基筛选。 通过观察微生物在选择培养基上生长状况或生化反应如透明圈、变色圈等进行分离。
本课题的培养基以尿素为唯一氮源。
变色圈法:在平板中加入指示剂或显色剂,使所需微生物能被快速鉴别出来。产生有机酸或胺等碱性物质的微生物,通常采用pH值指示剂可检测出来。
在本课题提供的选择培养基的配方中,尿素是培养基中的惟一氮源,因此,原则上只有能够利用尿素的微生物才能够生长。
实际上,微生物的培养是一个非常复杂的问题,比如有些微生物可以利用其他微生物的代谢产物生长繁殖,因此能够在选择培养基上生长的微生物不一定都是所需要的微生物,还需要进一步的验证。
能够在选择培养基上生长的微生物是否都是所需要的微生物?
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