2021高考化学全真模拟卷15含解析
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2021高考化学全真模拟卷一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.我国古代的青铜器工艺精湛,有很高的艺术价值和历史价值。下列说法不正确的是A.我国使用青铜器的时间比使用铁器、铝器的时间均要早B.将青铜器放在银质托盘上,青铜器容易生成铜绿C.《本草纲日》中载有一药物,名“铜青”,铜青是铜器上的绿色物质,则铜青就是青铜D.用蜂蜡做出铜器的蜡模,是古代青铜器的铸造方法之一,蜂蜡的主要成分是有机物【答案】C【解析】A. 我国使用青铜器的时间比使用铁器、铝器的时间均要早,A项说法正确;B.将青铜器放在银质托盘上,会形成原电池,Cu比银活泼做负极,加快腐蚀,所以青铜器容易生成铜绿,故B说法正确;C. 《本草纲日》中载有一药物,名“铜青”,铜青是铜器上的绿色物质,为铜锈蚀生成的碱式碳酸铜,故C说法错误;D. 用蜂蜡做出铜器的蜡模,是古代青铜器的铸造方法之一,蜂蜡的主要成分是酸类、游离脂肪酸,为有机物,故D项正确;故答案为C。8.1,1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体,下列关于该化合物的说法错误的是A.所有碳原子不能在同一平面 B.能被酸性髙锰酸钾溶液氧化C.二氯代物只有3种 D.生成1 molC8H18至少需要3molH2【答案】C【解析】A.碳有两种杂化方式:sp3、sp2,前者是四面体构型,与它相连的原子不可能全处于同一平面,所有碳原子不能在同一平面,故A正确;B. 结构中含有碳碳双键,能被酸性髙锰酸钾溶液氧化,故B正确;C. 二氯代物不止3种,如:、、、、、、、、等,故C错误;D. 1,1-二环丙基乙烯()分子式为C8H12,由C8H12生成1 molC8H18至少需要3molH2,故D正确;故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团及性质的关系为解答的关键,难点C,二氯代物的同分异构体数目的判断。9.用制溴苯的废催化剂(主要含FeBr3及少量溴、苯)为原料,制取无水FeCl3和溴的苯溶液,选用的方法能达到相应实验目的的是A.用装置①及其试剂制取氯气B.用装置②氧化FeBr3溶液中的溴离子C.用装置③分离出FeCl3溶液,不能选用装置④分离D.用装置⑤将FeCl3溶液蒸发至干,可得无水FeCl3【答案】C【解析】A、1mol/L盐酸是稀盐酸,实验室用浓盐酸和二氧化锰加热制取氯气,稀盐酸与二氧化锰不反应,无法制取得到氯气,选项A错误;B、用氯气氧化溴离子时,导气管应该采用“长进短出”原则,所以该装置错误,不能实现实验目的,选项B错误;C、利用有机溶剂将溴萃取后,用装置③分离出FeCl3溶液,不能选用装置④分离,选项C正确;D、加热氯化铁溶液时氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,升高温度促进水解,为防止水解,应在氯化氢氛围中加热蒸干氯化铁溶液,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查化学实验方案评价,涉及物质制备、实验操作等知识点,明确实验原理、物质性质、实验操作规范是解本题的关键,易错点是选项D,加热氯化铁溶液时氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,升高温度促进水解,为防止水解,应在氯化氢氛围中加热蒸干氯化铁溶液。10.下列关于阿伏加德罗常数的说法中正确的是A.阿伏加德罗常数是12 g碳中所含的碳原子数B.阿伏加德罗常数是0.012 kg12C中所含的原子数C.阿伏加德罗常数是6.02×1023D.阿伏加德罗常数的符号为NA,近似为6.02×1023【答案】B【解析】A、阿伏加德罗常数是0.012 kg12C中所含的原子数,错误;B、正确;C、阿伏加德罗常数有单位,单位是mol-1 ;CD错误。11.短周期主族元素X、Y、Z、M、W的原子序数依次增大,X元素的某种原子不含中子,X与M同主族,W的单质为黄色,W和Z同主族,5种元素最外层电子总数为19。下列说法正确的是A.元素周期表中,短周期主族元素共有18种B.X、Y、Z、W均可以和M形成离子化合物C.以上5种元素形成的化合物中,从阳离子的分类角度来看,只能形成一类盐D.原子半径和离子半径均满足:Z<M【答案】B【解析】根据上述分析,X为H元素,Y为N元素,Z为O元素,M为Na元素,W为S元素。A. 元素周期表中,短周期共有18种元素,其中主族元素共有15种,还有3种元素为稀有气体元素,故A错误;B. M为Na元素,为活泼的金属元素,X、Y、Z、W均为非金属元素,都可以和钠形成离子化合物,故B正确;C. 以上5种元素形成的化合物中,从阳离子的分类角度来看,可以是钠盐,也可以是铵盐,能形成两类盐,故C错误;D. 原子半径:Na>O,但离子半径:Na+<O2-,故D错误;故选B。【点睛】本题考查元素周期表和元素周期律的推断及应用。本题易错点为C,要注意阳离子中有一种特殊的阳离子是NH4+。12.天然气因含有少量H2S等气体开采应用受限。T.F菌在酸性溶液中可实现天然气的催化脱硫,其原理如图所示。下列说法不正确的是A.该脱硫过程需要不断添加Fe2(SO4)3溶液B.脱硫过程O2间接氧化H2SC.亚铁是血红蛋白重要组成成分,FeSO4可用于治疗缺铁性贫血D.《华阳国志》记载“取井火煮之,一斛水得五斗盐”,我国古代已利用天然气煮盐【答案】A【解析】A.T.F菌在酸性溶液中可实现天然气的催化脱硫,Fe2(SO4)3氧化硫化氢,自身被还原成硫酸亚铁(相应反应为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+),硫酸亚铁被氧气氧化成硫酸铁(相应反应为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O),根据反应可知,该脱硫过程不需要不断添加Fe2(SO4)3溶液,A错误;B.脱硫过程:Fe2(SO4)3氧化硫化氢,自身被还原成硫酸亚铁,硫酸亚铁被氧气氧化成硫酸铁,脱硫过程O2间接氧化H2S,B正确;C.亚铁是血红蛋白的重要组成成分,起着向人体组织传送O2的作用,若缺铁就可能出现缺铁性贫血,FeSO4可用于治疗缺铁性贫血,C正确;D.天然气主要成分为甲烷,甲烷燃烧放出热量,《华阳国志》记载“取井火煮之,一斛水得五斗盐”,我国古代已利用天然气煮盐,D正确;故合理选项是A。13.下列对沉淀溶解平衡的描述,不正确的是( )A.沉淀溶解达到平衡时,加水稀释,再达平衡后各离子浓度与第一次平衡相同B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,平衡不移动【答案】C【解析】A.沉淀溶解达到平衡时,加水稀释,平衡正向移动,由于温度不变,所以再达平衡后各离子浓度与第一次平衡相同,A正确;B.沉淀溶解达到平衡时,任何物质的浓度不变,所以沉淀的速率和溶解的速率相等,所以物质的浓度不变,B正确;C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度保持不变,但不一定相等,C错误;D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,由于固体物质的浓度不变,因此对平衡移动无影响,所以沉淀溶解平衡不移动,D正确;故合理选项是C。二、非选择题:共58分,第26~28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35~36题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共43分。26.(15分)硫酰氯(SO2Cl2)是一种重要的化工试剂,实验室合成硫酰氯的实验装置如图所示:已知:① SO2(g) + Cl2(g)=SO2Cl2(l) ; △H = -97.3 kJ·mol-1② 硫酰氯常温下为无色液体,熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,在潮湿空气中“发烟”;③硫酰氯在100℃以上或被长时间存放都易分解,生成二氧化硫和氯气回答下列问题:(1)硫酰氯在潮湿空气中“发烟”的原因是________________(用化学方程式表示)。(2)检验装置G的气密性的方法是_________________________。(3)装置A中发生反应的离子方程式为_________________________。(4)H的作用是____________其中水流的方向是_____进________出(填“a”或“b”)(5)装置C、F中的试剂相同,盛放的试剂为____________________。(6)该装置存在的一处缺陷是____________________。(7)若将SO2、Cl2按照一定比例通入水中,请设计简单实验验证二者是否恰好完全反应(简要描述实验步骤、现象和结论)________________仪器自选,供选择试剂:滴加酚酞的氢氧化钠溶液、氯化亚铁溶液、硫氰化钾溶液、品红溶液。【答案】(1)SO2Cl2+2H2O ===H2SO4+2HCl (2分) (2)用止水夹夹住导气橡皮管,从分液漏斗向烧瓶中注入水,一段时间后,分液漏斗中液面不下降,则说明气密性良好(2分) (3)MnO2+4H++2ClMn2++2H2O+Cl2↑ (2分) (4)冷凝回流(1分) b (1分) a (1分)(5)浓硫酸 (2分) (6)缺少尾气处理装置 (2分) (7)取少量溶液,向其中加入品红溶液,若品红不褪色,说明二者恰好完全反应 (2分) 【解析】(1)硫酰氯在潮湿空气中与水发生反应产生易溶于水的氯化氢,遇水蒸气而“发烟”,发生的反应为SO2Cl2+2H2O ===H2SO4+2HCl;(2)检验装置G的气密性的方法是用止水夹夹住导气橡皮管,从分液漏斗向烧瓶中注入水,一段时间后,分液漏斗中液面不下降,则说明气密性良好;(3)装置A中利用二氧化锰和浓盐酸在加热条件下反应生成氯化锰、氯气和水,发生反应的离子方程式为MnO2+4H++2ClMn2++2H2O+Cl2↑;(4)H的作用是冷凝回流,其中水流的方向是b进a出;(5)装置C、F中的试剂相同,均为防止产生的硫酰氯遇水水解且可控制气流速率,盛放的试剂为浓硫酸;(6)二氧化硫及氯气均为污染性的气体,直接排放会污染空气,故该装置存在的一处缺陷是缺少尾气处理装置;(7)若将SO2、Cl2按照一定比例通入水中,若完全反应则生成硫酸和盐酸均无漂白性,故可设计如下实验验证:取少量溶液,向其中加入品红溶液,若品红不褪色,说明二者恰好完全反应。27.(14分)铬酸铅用作油性合成树脂涂料、印刷油墨、水彩和油彩的颜料,色纸、橡胶和塑料制品的着色剂。 (1)中Cr的化合价为________________。(2)铬酸铅用于水彩和油彩的筑色颜料。遇到空气中的硫化物颜色会变黑:的平衡常数________________。(3)铬渣铬主要以形式存在,同时含有、等杂质是铬电镀过程中产生的含铬污泥,实现其综合利用,可减少铬的环境污染。铬渣综合利用工艺流程如下:请回答下列问题:铬渣高温焙烧前粉碎的目的是_____________________________。高温焙烧得到的产物含有和一种无污染的气体,则氧化剂和还原剂物质的量之比为________________。高温焙烧时参加反应的化学方程式为________________________。除去浸出液中的杂质最好加入________填试剂名称来调节pH。除去铝元素的离子方程式为___________________________________________。现通过以上流程处理的铬渣,得到产品,则铬渣中的质量分数是________。【答案】(1)+6 (2分) (2) (2分) (3)提高铬渣焙烧的速率和转化率 (2分) 6:5 (2分) (2分) 硝酸 (2分) (2分) 【解析】(1)铅元素的化合价为价,氧元素显价,设铬元素的化合价是x,根据在化合物中正负化合价代数和为零,可得:(+2)+x+4×(-2)=0,则x=+6价;(2)的平衡常数;(3)干燥粉碎铬渣(铬主要以Cr2O3形式存在,同时含有Al2O3、SiO2等杂质),加入NaOH、NaNO3,发生反应:5Cr2O3+14NaOH+6NaNO310Na2CrO4+3N2↑+7H2O,浸出液含有NaOH、NaNO3、Na2CrO4、Na2SiO3、NaAlO2,除去不溶性杂质,加入硝酸调节pH,除去NaOH、Na2SiO3、NaAlO2,过滤,滤液为NaNO3、NaNO3、Na2CrO4,加入硝酸铅,得到铬酸铅沉淀,过滤、洗涤、干燥得产品;①铬渣高温焙烧前粉碎的目的是提高铬渣焙烧的速率和转化率;②高温焙烧得到的产物含有和一种无污染的气体,5Cr2O3+14NaOH+6NaNO310Na2CrO4+3N2↑+7H2O,则氧化剂和还原剂物质的量之比为6:5;③高温焙烧时与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,反应的化学方程式为;④除去浸出液中的杂质最好加入硝酸来调节pH;硝酸与偏铝酸钠反应生成氢氧化铝,除去铝元素的离子方程式为;⑤据原子守恒: ,则铬渣中的质量分数是。28.(14分)习总书记在十九大报告中明确指出:“宁要绿水青山,不要金山银山,而且绿水青山就是金山银山。”保护环境是我们的迫切需要。请回答下列问题:(1)NH3和NO都是有毒气体,但在催化剂条件下,它们可通过反应得到对环境无害的N2和H2O:4NH3(g)+6NO(g)⇌5N2(g)+H2O(g)△H。已知几种化学键的键能数据如下:共价键键能/kJ/mol946391607464根据键能数据估算上述反应中△H=__________kJ/mol。(2)CO2会带来温室效应。目前,工业上采用氢气还原CO2制备乙醇的方法已经实现:2CO2(g)+6H2(g)⇌C2H5OH(g)+3H2O(g)。在2L恒容密闭容器中充入4molCO2和8molH2,在一定温度下反应,测得混合气体中c(C2H5OH)与时间的关系如图所示。①0~10min内,v(H2O)=__________mol∙L-1∙min-1。②反应达到平衡时,n(H2)=__________mol。③在该温度下,该反应的化学平衡常数K__________(保留两位小数)。(3)在恒容密闭容器中发生反应CH4(g)+4NO2(g)⇌4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)。下列说法能作为判断该反应达到化学平衡状态标志的是__________。A.容器内混合气体的密度保持不变B.v正(NO2)=4v逆(CO2)C.容器内压强保持不变D.单位时间内,消耗nmolNO2的同时生成nmolNO(4)我国规定生活用水中铅排放的最大允许浓度为0.01mg/L。在某含铅废水中加入Na2S,当S2-浓度达到6.8×10-8mol/L时,水体中Pb2+浓度为_______mol/L[已知:Ksp(PbS)=3.4×10-28],此时是否符合排放标准?__________(填“是”或“否”)。(5)电解法处理含氮氧化物废气,不仅可以减少环境污染,而且可回收硝酸,具有较高的环境效益和经济效益。实验室模拟电解法吸收NO的装置如图所示(图中A、B极均为石墨电极)。①B极的电极反应式为____________________。②标准状况下,每消耗4.48LNO,A极得到氢气的体积为__________L。【答案】(1)-1964 (2分) (2)①0.15 ② 2 ③ 1.69 (3分) (3)BC (2分) (4)5.0×10-21 (2分) 是 (1分) (5)① 2H2O+NO-3e-=NO3-+4H+ (2分) ②6.72 (2分) 【解析】(1)根据反应的方程式,旧键断裂吸热,新键形成放热,则△H=391×3×4+607×6-946×5-464×2×6=-1964kJ/mol;(2)根据图像可知,反应10min时达到平衡状态,且乙醇的浓度为0.5mol/L,即物质的量为1mol;2CO2(g)+6H2(g)⇌C2H5OH(g)+3H2O(g)初始:4 8反应:2 6 1 3平衡:2 2 1 3①v(H2O)=3÷(2×10)=0.15mol/(L∙min);②达到平衡时,n(H2)=2mol;③K==1.69;(3)A.反应体系中,所有物质均为气体,反应平衡前后则气体质量不变;容器的体积不变,容器内混合气体的密度保持不变,密度不能作为判断平衡的依据,A错误;B.已知v(NO2):v(CO2)=4:1,与化学计量数之比相同,且反应方向相反,能作为判断平衡的依据,B正确;C.反应体系中,所有物质均为气体,且左右两边气体计量数的和不相等,若达到平衡状态时,气体的物质的量不再改变,则压强不再改变,容器内压强保持不变能作为判断平衡的依据,C正确;D.单位时间内,消耗nmolNO2的同时生成nmolNO,反应过程中及平衡时均为此状况,不能判断释放达到平衡状态,D错误;答案为BC;(4)Ksp(PbS)=c(Pb2+)×c(S2-),则c(Pb2+)=Ksp(PbS)/c(S2-)=3.4×10-28/(6.8×10-8)=5.0×10-21mol/L;则1L溶液中,Pb2+的质量为207g/mol×5.0×10-21mol=1.035×10-15mg,小于0.01mg/L,符合排放标准;(5)①根据电解法吸收NO的装置图,电极B通入NO气体失电子生成硝酸根离子,则电极反应式为2H2O+NO-3e-=NO3-+4H+;②反应中,每消耗标况下4.48L的NO,即0.2mol,N的化合价由+2变为+5,失去0.6mole-,H的化合价由+1变为0,得失电子总数相等,则生成0.3mol氢气,即6.72L。(二)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)N、Cu及其相关化合物用途非常广泛。回答下列问题:(1)基态铜原子的价电子排布式为__________________。(2)铜与钾处于同周期且最外层电子数相同,铜的熔沸点及硬度均比钾大,其原因是___________________________。(3)NH3分子的立体构型为_________,中心原子的杂化类型是_________。(4)N、S、P是组成蛋白质的常见元素。三种元素中第一电离能最大的是_________,电负性最小的是_________。(填元素符号)(5)已知:Cu2O熔点为1235℃,CuCl熔点为426℃,则可判定Cu2O为_________ (填“离子晶体”或“分子晶体”,下同),CuCl为_________。(6)氮与铜形成的一种化合物的晶胞结构如图所示。与每个Cu原子紧邻的Cu原子有_________个,阿伏加德罗常数的数值为NA,该晶体的密度为_________ (列出计算式)g·cm-3。【答案】(1)3d104s1(2分) (2)铜原子半径较小且价电子数较多,金属键更强 (2分) (3)三角锥形(1分) sp3 (1分) (4)N(1分) P (1分) (5)离子晶体(1分) 分子晶体 (1分) (6)8 (2分) (3分) 【解析】(1)铜是29号元素,基态铜原子的价电子排布式为3d104s1,故答案为:3d104s1 。(2)铜与钾处于同周期且最外层电子数相同,铜的熔沸点及硬度均比钾大,其原因是:铜原子半径较小且价电子数较多,金属键更强,故答案为:铜原子半径较小且价电子数较多,金属键更强。(3)NH3中孤对电子数为1,N原子的杂化类型是sp3,分子的立体构型为三角锥形,故答案为:三角锥形;sp3。(4)N原子2p轨道处于半充满状态,能量低,故第一电离能最大,同周期随着原子序数增大电负性增大,同主族自上而下电负性减小,故P元素的电负性最小,故答案为:N ;P。(5)根据熔点大小可判断,Cu2O为离子晶体,CuCl为分子晶体,故答案为:离子晶体; 分子晶体。(6)由图可知,Cu原子都在棱上,与每个Cu原子紧邻的Cu原子有8个,在立方晶胞中,顶点粒子占1/8,棱上粒子占1/4,因此一个晶胞中,Cu的数目为3 ,N的数目为1,该晶体的化学式为Cu3N,Cu3N的摩尔质量为206g/mol,1nm=10-9m=10-7cm,密度=质量/体积=(206/NA)g/(0.38×10-7cm)3=,故答案为:8; 。【点睛】确定晶胞中原(离)子数目及晶体化学式:①处于顶点的微粒,同时为8个晶胞所共享,每个微粒有1/8属于该晶胞;②处于棱上的微粒,同时为4个晶胞所共享,每个微粒有1/4属于该晶胞;③处于面上的微粒,同时为2个晶胞所共享,每个微粒有1/2属于该晶胞;④处于晶胞内部的微粒,完全属于该晶胞。36.[化学——选修5:有机化学基础](15分)近年来,蜂胶已成为保健品的宠儿,其主要成分CAPE(咖啡酸苯乙酯)因具有极强的抗炎和抗氧化活性得以在食品、医学以及其他领域广泛应用。通过下列途径可合成咖啡酸苯乙酯。已知:A的核磁共振氢谱(1HNMR)显示,分子中有4种不同化学环境的氢原子,A能与FeCl3溶液发生显色反应。(1)丙二酸的结构简式为________________。(2)咖啡酸苯乙酯含有的含氧官能团名称为_________________________。(3)咖啡酸苯乙酯的分子式为________________,D的结构简式为____________________。(4)反应类型:B―→C______________。(5)A―→B的化学方程式为_______________________________________________________。(6)写出同时满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):________________。a.属于酯类 b.能发生银镜反应 c.与FeCl3溶液发生显色反应【答案】 (1)HOOCCH2COOH (2分)(2)酯基 (酚)羟基 (2分)(3) C17H16O4 (2分) (2分)(4)取代反应 (2分)(5) (2分)(6)(3分)【解析】 (1)丙二酸的结构简式为HOOCCH2COOH,
因此,本题正确答案是:HOOCCH2COOH;
(2)咖啡酸苯乙酯为 ,咖啡酸苯乙酯含有的含氧官能团名称为 酯基、(酚)羟基,
因此,本题正确答案是:酯基、(酚)羟基;
(3)根据咖啡酸苯乙酯的结构简式可以知道,其分子式为C17H16O4,D的结构简式为 ,
因此,本题正确答案是:C17H16O4; ;
(4)根据上面的分析可以知道,B→C反应类型为取代反应,
因此,本题正确答案是:取代反应;
(5)A→B的化学方程式为 ,
因此,本题正确答案是: ;
(6)C为 ,根据条件a.属于酯类,说明有酯基,b.能发生银镜反应,说明有醛基,c.与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,则符合条件的同分异构体的结构简式为: ,
因此,本题正确答案是: 。点睛: 本题考查有机物的推断,注意根据有机物分子式、反应条件以及题目给予的反应信息进行推断,熟练有机物官能团性质与转化是关键。
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