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高中人教版 (新课标)第3节 人类遗传病教案设计
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这是一份高中人教版 (新课标)第3节 人类遗传病教案设计,共4页。教案主要包含了预习目标,预习内容,提出疑惑,当堂检测等内容,欢迎下载使用。
第五章第3节 人类遗传病课前预习学案一、预习目标预习人类常见遗传病的类型,初步把握遗传病的概念及种类二、预习内容人类常见遗传病的类型遗传病的概念:由于__________ __________而引起的人类疾病。主要可以分为 、 和 三大类。三、提出疑惑同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中疑惑点疑惑内容 课内探究学案一、学习目标1、举例说出人类遗传病的主要类型;2、探讨人类遗传病的监测与预防;3、关注人类基因组计划及其意义。重点:人类遗传病的主要类型。难点:(1)多基因遗传病的概念。(2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因二、学习过程 (一)、人类常见遗传病的类型1.单基因遗传病(1)概念:受___________________控制的遗传病。(2)类型及实例①显性致病基因控制的疾病:多指、并指、软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等。②隐性致病基因控制的疾病:____________________、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。2.多基因遗传病(1)概念:受__________________________控制的人类遗传病。(2)实例:先天性发育异常、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。(3)特征:①家庭聚集现象;②易受环境影响; ③群体中发病率高3.染色体异常遗传病(1)概念:由染色体异常引起的遗传病。(2)类型及实例①染色体结构变异,例如: ____________________。②染色体数目变异,例如:_________________________。(二)、遗传病的监测和预防1.手段:主要包括_______________________和___________________。2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。3.遗传咨询的内容和步骤(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解______________,对是否患有______________作出诊断。(2)分析遗传病的___________________,推算出后代的______________________。(3)向咨询对象提出防治对策和建议,如__________________、进行________________等。4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如______________、______________、________________以及_____________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(三)、人类基因组计划1.内容:绘制________________________的地图。2.目的:测定_____________________________,解读其中包含的遗传信息。3.意义:认识到人类基因的______________、_____________________、__________________及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。4.结果:人类基因组大约有31.6亿个碱基对,已发现的基因约为_____________________。 三、反思总结人类单基因遗传病判定口诀无中生有为 ,有中生无为 ;隐性遗传找女患,父子都病是 ;显性遗传找男患,母女都病是 。四、当堂检测1.下列有关遗传病的叙述中正确的是 ( )A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的2.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带致病基因,请回答:(1) 若丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?(2) 当妻子为患者时,表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? 课后练习与提高1、遗传咨询主要包括 ( )①医生对咨询对象进行身体检查,并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病的风险率 ④向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,并且解答咨询对象提出的各种问题A.① B.①② C.①②③ D.①②③④2、下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是 ( )A.人类基因组计划测定的是人类DNA核苷酸序列 B.人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C.对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变 D.测序工作完成于1990年,至此人类了解基因的历程已结束3、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子,该妇女又与一健康的男子再婚,再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少 ( )A.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/2504、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率( ) A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/45、下图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是( )A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传6、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16
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