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    2021届高三高考化学押题卷(新课标全国卷Ⅱ)(含答案)

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    2021届高三高考化学押题卷(新课标全国卷Ⅱ)(含答案)

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    这是一份2021届高三高考化学押题卷(新课标全国卷Ⅱ)(含答案),共15页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。


    1.《新修本草》中描述“青矾”为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”下列有关表述正确的是( )
    A.“青矾”的主要成分为
    B.“青矾”颜色变化涉及的操作方法是干馏
    C.“赤色”物质是氧化铁
    D.“烧之”过程中一定需要通入空气
    2.下列操作能达到相应实验目的的是( )
    A.A B.B C.C D.D
    3.有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是( )
    A.N与某种芳香烃互为同分异构体B.M、N、P均能使溴的溶液褪色
    C.M、N、P均能发生加成聚合反应D.M分子中最多有4个碳原子共线
    4.Gerge Olah教授和其合作者使用Ru- PNP pincer络合物作催化剂,用五乙烯六胺(PEHA)多聚物来捕获二氧化碳,可以直接将空气中二氧化碳转化为甲醇,反应可能的过程如图所示。下列叙述错误的是( )
    A.甲醇可作为车用燃料
    B.总反应方程式为
    C.循环过程中催化剂参与中间反应
    D.反应过程中只有极性键的断裂和形成
    5.中科院大连化物所报道,通过控制光沉积的方法构建型复合材料光催化剂,其中和渗透Nafin膜可协同分别反应,构建了一个人工光合作用体系,其反应机理如图。下列说法错误的是( )
    A.总反应为
    B.该反应能量转化形式为光能→化学能
    C.图中a、b分别代表
    D.反应过程中涉及非极性共价键、极性共价键的断裂和形成
    6.已知在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,且的溶解度随温度的升高而增大,下列说法正确的是( )
    A.m、n、p、q四点溶液均为对应温度下的饱和溶液
    B.向p点溶液中加入硝酸银固体,则p点可沿虚线移动到c点
    C.时,若,则
    D.温度降低时,q点饱和溶液的组成由q点沿qp虚线向p点方向移动
    7.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,W的核外电子数与X、Z的最外层电子数之和相等,Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,由W、X、Y三种元素组成的化合物M的结构如图所示。下列叙述正确的是( )
    A.元素非金属性强弱的顺序为W>Y>Z
    B.Y单质的熔点高于X单质
    C.W只能分别与X、Y、Z形成一种二元化合物
    D.化合物M中W不都满足8电子稳定结构
    二、填空题
    8.钴酸锂电池的正极材料含有钴酸锂、导电剂乙炔黑、铝箔及少量铁,通过如下工艺流程可回收铝、钴、锂。
    回答下列问题:
    (1)钴酸锂电池放电时负极反应式为,拆解废旧电池前进行放电处理,既可保证安全又有利于回收锂。有利于回收锂的原因是_____________________。
    (2)“酸浸”时C、Li元素的浸出率随温度的变化如图所示:
    “酸浸”的适宜温度是______________________,该过程有多个反应,钴酸锂发生的主要反应的离子方程式为_________________________。
    (3)“调pH除杂”的目的是使沉淀完全,则常温下应控制pH≥_____________________________[已知:的为]。
    (4)沉锂过程要对所得滤渣进行洗涤,检验沉淀是否洗净的操作为__________________。
    (5)沉钴的化学方程式为________________________。将100 mL 0.50溶液沉钴所得晶体配成溶液,经过一系列处理后通过滴定实验测得消耗0.50碘标准溶液48.50 mL,则沉钴过程中的产率为__________________________。(已知:在“一系列处理”过程中二价钴被碘氧化成三价钴。)
    9.苯胺()是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里制取并纯化苯胺(加热和夹持装置略)。
    已知:①与性质相似,与盐酸反应生成(易溶于水的盐);
    ②由硝基苯制取苯胺的反应为;
    ③有关物质的部分物理性质见下表。
    Ⅰ.制备苯胺
    图1所示装置中加入10 g锡粒,5.0 mL硝基苯,装上回流装置,量取20 mL浓盐酸(过量),分数次从冷凝管口加入三颈烧瓶,并不断摇动反应混合物。若反应太激烈,将三颈烧瓶浸入冷水中片刻,使反应变慢。当所有的盐酸加完后,将三颈烧瓶置于热水浴中回流20 min,使硝基苯充分被还原;冷却后,向三颈烧瓶中滴入适量的质量分数为50%的NaOH溶液,至溶液呈碱性。
    (1)滴加适量NaOH溶液的目的是_________________________,写出主要反应的离子方程式____________________________。
    Ⅱ.纯化苯胺
    i.取出图1所示装置中的三颈烧瓶,并组装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气。用“水蒸气蒸馏”的方法把B中苯胺逐渐吹出,在烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和溶液甲。
    ii.向所得溶液甲中加入氯化钠固体至饱和,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。
    iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用粒状NaOH干燥,蒸馏后得到苯胺1.86 g。
    (2)加热时,装置A中玻璃管的作用是_________________。装置A与装置B之间的导管不能太长,原因是_____________________________。
    (3)在苯胺吹出完毕后,应进行的操作是先___________________________,再_____________________________。(填标号)
    A.打开止水夹d
    B.撤去酒精灯或停止加热
    (4)实验最终得到的苯胺的产率偏低,可能的原因是____________________________。
    (5)欲在不加热条件下除去苯胺中少量的硝基苯杂质,简述实验方案_________________。
    10.硫化氢广泛存在于燃气及废水中,热分解或氧化硫化氢有利于环境保护并回收硫资源。
    回答下列问题:
    (1)1 g气体完全燃烧,生成液态水和气体,放出17.24 kJ的热量,写出表示的燃烧热的热化学方程式:__________________________。
    (2)利用的热分解反应可生产:。现将0.20 m1 通入到某恒压(压强 )密闭容器中,在不同温度下测得的平衡转化率如图1所示。
    已知:对于气相反应,用某组分(B)的平衡分压代替物质的量浓度也可表示平衡常数。(的物质的量分数,为平衡时气体总压强)。
    温度升高时,混合气体的平均摩尔质量___________________(填“增大”“减小”或“不变”)。温度为℃时,该反应的平衡常数_______________________Mpa(用含的代数式表示)。
    (3)用氯气除去废水中的反应为,该反应的可能机理如下:
    a. 慢 b. 快
    快 慢
    快 快
    c. 慢 d. 快
    快 慢
    ①机理a的中间体为___________________________________。
    ②已知,为正反应速率,为速率常数,上述机理中与该速率方程一致的是_____________________________(填字母)。
    (4)科学家设计出质子膜燃料电池,实现了利用废气资源回收能量并得到单质硫。质子膜燃料电池的结构如图2所示。
    ①a极的电极反应式为_____________________________。
    ②电池工作时,经质子膜进入________________________________区(填“a极”或“b极”)。
    11.(M=Li、Na、K)等复合氢化物是重要的有机还原剂。其制备方法之一是碱金属氢化物与无水三氯化铝在乙醚中进行反应:
    回答下列问题:
    (1)MH中基态的核外电子的电子云轮廓图呈________________。已知吸收的能量为,吸收的能量为,则的第二电离能为__________________________。
    (2)几种碱金属氢化物的部分性质如下表所示:
    从物质结构的角度说明LiH、Na、KH分解温度递变的原因___________________________。
    (3)氯化铝为双聚分子,结构式为,从共用电子对提供情况可知分子中含有的化学键是__________________________(选填“离子键”“共价键”或“配位键”);Al的杂化方式是_______________________________。
    (4)制备的反应选择在乙醚中进行,而不是水或乙醇,从结构的角度分析,其原因是___________________________________。
    (5)晶胞结构如图所示,它由两个正六面体叠加而成,已知正六面体的棱长为。
    晶体中,与紧邻且等距的有________________个,设阿伏加德罗常数的值为,则晶体的密度为___________________。
    12.有机物E是制备镇静药安宁G的中间体,E和G的两种合成路线如图(部分反应条件已略去)。
    已知:i.
    ii.
    回答下列问题:
    (1)A的化学名称是_________________,检验该分子中官能团的常用试剂是_________________。
    (2)A与C含有相同的官能团,C的结构简式是_____________________。
    (3)C生成D的化学方程式是_____________________。
    (4)M→N与N→K的反应类型相同,则试剂a是_______________________。
    (5)1 ml K能与___________________ml NaOH发生反应。
    (6)E的结构简式是___________________________。
    (7)G的同分异构体P,分子中含有“”结构,P的核磁共振氢谱有5组峰,P能水解生成和甲,1 ml甲跟足量钠反应生成2 ml。则P的结构简式是________________________。
    参考答案
    1.答案:C
    解析:“青矾”的主要成分为绿色的,A项错误;“青矾”颜色变化涉及的操作方法是煅烧,对应题干中“烧之”,B项错误;“青矾”经煅烧后,分解生成红色的,C项正确;“烧之”过程中不需要通入空气,高温分解的化学方程式为,D项错误。
    2.答案:D
    解析:加过量的NaOH溶液可以将沉淀,加入过量的溶液可以将沉淀,及剩余的可以用溶液沉淀,加入的顺序为NaOH、或,A错误;Mg、Al与冷水均不反应,B错误;碳碳双键和均能被酸性溶液氧化,C错误;稀醋酸中存在电离平衡,加热,平衡正向移动,溶液pH减小,甲基橙出现颜色的变化,能证明适当升高温度促进醋酸的电离,D正确。
    3.答案:D
    解析:选项A,N的分子式为,与甲苯互为同分异构体,A正确。选项B,M中含碳碳叁键,N和P中均含有碳碳双键,故三者均能使溴的溶液褪色,B正确。选项C,M、N、P均含有不饱和键,均能发生加成聚合反应,C正确。选项D,结合乙炔四原子共线和苯环处于对位的四原子共线知,M分子中最少有5个碳原子共线,D错误。
    4.答案:D
    解析:甲醇是重要的能源物质,可作为车用燃料,A正确;根据反应过程判断,总反应为,B正确;催化剂参与反应过程,在反应前和反应后化学性质不变,C正确;反应过程中有HH键断裂,HH键为非极性键,D错误。
    5.答案:D
    解析:选项A,分析题图知,总反应为,A正确。选项B,由“人工光合作用体系”可知,该反应能量转化形式为光能转化为化学能,B正确。选项C,观察图中变化知,b代表,用于氧化,a代表,用于还原,C正确。选项D,反应过程中不涉及非极性共价键的断裂,D错误。
    6.答案:A
    解析:m、n、p三点溶液为时饱和溶液,q点溶液为时饱和溶液,A项正确;p点溶液加入硝酸银固体,增大,会减小,则p点可沿mpn实线向n点方向移动,B项错误;,C项错误;q点的饱和溶液温度降低,析出,和不再相等,D项错误。
    7.答案:B
    解析:本题考查物质结构、元素周期律。W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,X为Na元素;观察题图,W原子可形成两个单键,则W原子最外层有6个电子,原子序数小于11,则W为O元素;W的核外电子数为8,与X、Z的最外层电子数之和相等,则Z原子最外层有7个电子,Z的原子序数大于Na,则Z为Cl元素;Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,则Y为Si元素。同一周期,从左向右,元素非金属性增强,则元素非金属性强弱的顺序为Cl>Si,A错误;硅为原子晶体,硅的熔点高于钠,B正确;O与Na能够形成等二元化合物,O与Cl能形成等二元化合物,O与Si只能形成,C错误;化合物M中,阴离子带2个单位负电荷,只与Si形成1个共用电子对的O原子各得到1个电子,形成了8电子稳定结构,其余3个O原子均形成2个共用电子对,达到了8电子稳定结构,D错误。
    8.答案:(1)负极生成的锂离子向正极移动,在正极上生成钴酸锂,便于回收
    (2)80℃;
    (3)3
    (4)取少量最后一次洗涤液于试管中,加盐酸酸化,再滴加氯化钡溶液,若不产生白色沉淀,说明已洗涤干净,反之则未洗净
    (5);97%
    解析:(1)钴酸锂电池放电时负极反应式为、正极反应式为,负极生成的锂离子向正极移动,在正极上生成钴酸锂,便于回收锂。
    (2)酸浸时,发生的主要反应有、。
    (3)当时,由的得,再结合常温下的值计算得,则pH=3。
    (5)据得失电子守恒知,计算得,则的产率为。
    9.答案:(1)与l发生反应,生成;
    (2)平衡装置内外压强(合理即可);水蒸气会在导管中冷凝
    (3)A;B
    (4)盐酸挥发到空气中,原料没有完全反应(分液转移产物时在仪器中有残留或盐析时加入的NaCl不足,使得部分苯胺溶于水中等其他合理答案也可给分)
    (5)在混合物中先加入足量盐酸,经分液除去硝基苯,再向水溶液中加氢氧化钠溶液,析出苯胺
    解析:(1)制备苯胺的反应在酸性条件下进行,生成的会与HCl反应生成盐而溶于水中,故反应结束后需要加入碱,使其与反应生成。
    (2)“水蒸气蒸馏”装置是个封闭系统,加热装置A产生的水蒸气会使装置内压强过大,导致仪器炸裂,装置A中的玻璃导管与大气连通,能平衡装置内外压强,防止压强过大。
    (3)为防止倒吸,在苯胺吹出完毕后,先打开止水夹d,然后再撤去酒精灯或停止加热。
    (4)产品的产率偏低,需要从两个方面找原因:一是反应物的哪些性质可能会使反应不充分;二是提纯过程中哪些操作可能会造成产品损失。
    (5)根据苯胺易成盐的性质来设计实验,可加盐酸使苯胺成盐溶于水,与硝基苯分层,分液后,向水层再加入碱与盐反应生成苯胺。
    10.答案:(1)
    (2)减小;
    (3)① ②c
    (4)① ②b极
    解析:(1)1 g气体完全燃烧,放出17.24 kJ的热量,则的燃烧热为。
    (2)升高温度,的平衡转化率增大,说明该反应是吸热反应,温度升高时,平衡正向移动,混合气体的总物质的量增加,总质量不变,平均摩尔质量减小。由题图1可知,温度为℃时,平衡转化率为40%,可列三段式如下:

    起始量/ml 0.20 0 0
    转化量/ml 0.08 0.04 0.08
    平衡量/ml 0.12 0.04 0.08
    则该温度下P,,,故平衡常数。
    (3)①机理a中先生成,后被反应掉,故机理a的中间体为。
    ②慢反应决定化学反应速率,故上述机理中与该速率方程一致的是c。
    (4)①a极是负极,a极上发生氧化反应生成,电极反应式为。②b极是正极,正极发生的电极反应为,通过质子膜进入正极(b极)区以补充消耗的。
    11.答案:(1)球形;1311
    (2)MH均为离子晶体,阳离子半径,晶格能LiH>NaH>KH,离子键依次减弱,分解温度依次降低
    (3)共价键、配位键;杂化
    (4)乙醚不含OH,水或乙醇中含OH,因O的电负性大,OH中O和H之间的电子对易偏向O而电离出,能与MH反应
    (5)8;
    解析: (1)M中基态的核外电子排布式是,故电子云轮廓图呈球形。的第二电离能为失去第二个电子所吸收的能量,即吸收的能量。
    (2)MH均为离子晶体,阳离子半径,晶格能LiH>NaH>KH,离子键依次减弱,分解温度依次降低。
    (3)氯化铝为双聚分子,其结构式为,故从共用电子对提供情况可知分子中含有的化学键是共价键、配位键;Al的价层电子对数是4,形成4个单键,故Al的杂化方式为杂化。
    (4)制备反应选择在乙醚中进行,而不是水或乙醇,因为乙醚中不含OH,水或乙醇中含OH,因O的电负性大,OH中O和H之间的电子对易偏向O而造成电离出,能与MH反应。
    (5)以晶胞体心的为研究对象,与之紧邻且等距的位于晶胞棱上、晶胞中上面立方体左右侧面面心、晶胞中下面立方体前后面的面心,与紧邻且等距的有8个:1个晶胞中有4个“”,故晶体的密度为。
    12.答案:(1)丙醛;新制氢氧化铜悬浊液(或银氨溶液)
    (2)
    (3)
    (4)
    (5)2
    (6)
    (7)
    解析:(1)A含有醛基,具有还原性,与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,与银氨溶液反应生成银镜,故可用新制氢氧化铜悬浊液(或银氨溶液)检验醛基。
    (2)B为,B可与氢气发生加成(或还原)反应生成C,C为。
    (5)1 ml K含有2 ml酯基,能跟2 ml NaOH发生反应。
    (7)G为,对应的同分异构体P,分子中含有“”结构,P的核磁共振氢谱有5组峰,说明有5种H原子;p能水解生成和甲,1 ml甲跟足量钠反应生成2 ml,说明甲含有2个羟基、2个羧基,则P的结构简式是。
    选项
    实验目的
    操作
    A
    除去粗盐中的
    粗盐溶解后,依次加入、NaOH和溶液
    B
    探究同周期元素性质的递变规律
    将Na、Mg、Al分别投入冷水中
    C
    验证丙烯醇中存在碳碳双键
    向丙烯醇溶液中滴加适量酸性溶液
    D
    证明适当升高温度能促进醋酸的电离
    向0.1的稀醋酸中滴入甲基橙,加热
    物质
    相对分子质量
    熔点/
    沸点/℃
    溶解性/℃
    密度/
    苯胺
    93
    -6.2
    184
    微溶于水,易溶于乙醚
    1.02
    硝基苯
    123
    5.7
    210.9
    难溶于水,易溶于乙醚
    1.205
    乙醚
    74
    -116.2
    34.6
    微溶于水
    0.7134
    氢化物
    LiH
    NaH
    KH
    密度
    0.78
    0.92
    1.43
    分解温度/℃
    850
    425
    400

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