化学选修5 有机化学基础第二节 有机化合物的结构特点示范课课件ppt

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第二节 有机化合物的结构特点
1.了解有机化合物中碳原子形成化学键的特点。2.认识有机化合物的同分异构现象与同分异构体。3.掌握同分异构体的书写方法与规律
二.有机化合物的同分异构现象
(1)烷烃的同分异构体的书写—碳链异构(减链法)
例:C5H12的同分异构体
书写同分异构体的有序性。
书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排列对临到间。
主链上放支链前先找出中心对称线
1.书写己烷(C6H14)的同分异构体
C—C—C—C—C—C
1、排主链,主链由长到短
2、减碳(从头摘)架支链:
支链由整到散,由心到边但不到端
支链位置由心到边,但不到端。
多支链时,排布由对到邻再到间
3、减碳(从头摘)架支链:
4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
1.写出C7H16的同分异构体。(只写碳骨架)
C—C—C—C—C—C—C
在确定支链的位置时，应注意：端点的１号碳不能连甲基，２号碳不能连乙基
(2)烯烃的同分异构体的书写—碳链异构和位置异构
例:写出C4H8的属于烯烃类的同分异构体
书写方法：先写出所有的碳链异构，再移动官能团。
官能团的位置不同引起的异构
CH2＝CH—CH2—CH3
CH3—CH＝CH—CH3
2.写出C5H10烯烃的同分异构体
2.分子式为C3H6的有同分异构体吗?如果有,你写出它可能的同分异构体吗?
3.写出C4H8的所有同分异构体的结构简式
CH2=CH—CH2—CH3
CH3—CH=CH—CH3
(3)卤代烃的同分异构体—取代法
a.同一碳原子上的氢原子完全等效。
b.与同一碳原子相连的所有甲基上的氢原子完全等效。
c.处于镜面对称位置上的氢原子完全等效。
4.下列物质有多少种氢原子?它们的一氯代物有多少种同分异构体？
3.请写出常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃的结构简式
CH3CH2CH2CH2CH3
③ ② ① ② ③
5.下列有机物的一氯取代物数目是？
6.下列有机物的一氯取代物数目相等的是（ ）
分子式:C8H8一取代物有_____种二取代物有_____种
分子式:C10H16一取代物有____种二取代物有____种
分子式:C7H12一取代物有_____种二取代物有_____种
(4) 醇的同分异构体的书写—类别异构、碳链异构、位置异构
先类别异构，再碳链异构，最后位置异构。
例如:写出C2H6O的同分异构体?
（饱和一元醇和饱和一元醚的通式都是:CnH2n+2O）
例:写出化学式C3H8O的所有可能物质的结构简式
7.写出C5H12O的同分异构体?
C－C －C －C －C
(3) 位置异构(用↑表示羟基(-OH)或 “-O-”的连接位置)
(5) 苯的同系物的同分异构体—位置异构
例：比苯多两个碳原子的分子为C8H10其同系物的同分异构体有哪些？
思考：上述物质的一氯代物各有多少种？
8．下列各分子式表示纯净物的是(　　 )A．CH2Br2 B．C3H8 C．C4H10 D．C
9．进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是(　　)A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3