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湖南省长沙市一中2020-2021学年高二上学期期末考试化学试题+Word版含答案
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这是一份湖南省长沙市一中2020-2021学年高二上学期期末考试化学试题+Word版含答案，共10页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
时量：75分钟 满分：100分
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16
一、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）
A. 酚类 —OHB. 羧酸 —COOH
C. 醛 —CHOD.CH3—O—CH3 酮
2.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A.由丙烯与Cl2反应制；由丙烯与Cl2反应制CH3CHClCH2Cl
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环已烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
3.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯，甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯
4.黄曲霉素的结构如图，1 ml该化合物分别与H2、NaOH溶液反应，最多消耗H2和NaOH分别为（ ）
A.6 ml 2 ml
B.7 ml 2 ml
C.6 ml 1 ml
D.7 ml 1 ml
5.某烃的分子式为C10H14，它不能与溴水反应，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有（不考虑立体异构）
A.2种B.3种C.4种D.5种
6.科学家在-100℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示（图中的连线表示化学键）。下列说法正确的是（ ）
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色
B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃
C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应
D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多
7.Calanlide A是一种抗HIV药物，其结构简式如图所示。下列关于Calanlide A的说法错误的是（ ）
A.分子中有3个手性碳原子
B.分子中有3种含氧官能团
C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应
D.1 ml该物质与足量溴水反应时消耗1 ml Br2
8.已知有机物是合成青蒿素的原料之一。下列有关该有机物的说法正确的是（ ）
A.分子式为C6H11O4B.既能发生取代反应，又能发生加成反应
C.可与酸性KMnO4溶液反应D.是乙酸的同系物，能和碳酸钠溶液反应
9.下列有关说法正确的是（ ）
A.蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都是营养物质，都属于高分子化合物
B.人造纤维、合成纤维、碳纤维，光导纤维的主要成分都是纤维素
C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
D.甲烷和乙烯可通过石油分馏得到
10.实验是化学研究的基础，关于下列各实验的叙述中，正确的是（ ）
A.实验室制取硝基苯B.用酒精萃取碘水中的碘
C.实验室制取乙酸乙酯D.分离苯和硝基苯的混合物
二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分）
11.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是（ ）
A.分子中所有的碳原子可能在同一平面内
B.1 ml绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 ml Br2
C.1 ml绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 ml NaOH
D.绿原酸的水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
12.下列结论正确的是（ ）
13.下列说法正确的是（ ）
A.的结构中含有酯基
B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物
C.1 ml葡萄糖可水解生成2 ml乳酸（C3H6O3）
D.蔗糖、油脂和蛋白质都是能发生水解反应的有机化合物
14.下列说法正确的是（ ）
A.的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）
B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法，化合物的名称是2，3，4，4-四甲基己烷
D.与都是α-氨基酸且互为同系物
三、非选择题（本题共4小题，共54分）
15.（6分）为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 ml CO2和2.7 g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题：
（1）有机物A的相对分子质量是________。
（2）有机物A的分子式是________。
（3）写出有机物A的结构简式：_____________________________________。
16.（16分）由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示（部分反应略去试剂和条件）：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
（1）H的分子式是_________，A的化学名称是________。反应②的类型是___________________。
（2）D的结构简式是_____________________。F中所含官能团的名称是__________________。
（3）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_____________。
（4）设计C→D和E→F两步反应的共同目的是_____________。
（5）化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比为3:2:2，任写一种符合要求的X的结构简式：____________________。
17.（20分）环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下图所示：
请回答下列问题：
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
（1）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为__________，现象为__________________。
（2）操作1装置如图所示（加热和夹持装置已略去）。
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为_______________，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因为_______（填字母代号）。
a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2
b.FeCl3·6H2O污染小、可循环使用，符合绿色化学理念
c.同等条件下，用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高
②仪器B的作用为_________。
（3）操作2用到的玻璃仪器是______________。
（4）将操作3（蒸馏）的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，_________，弃去前馏分，收集83℃的馏分。
Ⅱ.环已烯含量的测定
在一定条件下，向a g环已烯样品中加入定量制得的b ml Br2，与环己烯充分反应后，剩余的Br2与足量KI作用生成I2，用c ml·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定，终点时消耗Na2S2O3标准溶液V mL（以上数据均已扣除干扰因素）。
测定过程中，发生的反应如下：
①
②Br2+2KI=I2+2KBr
③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
（5）滴定所用指示剂为___________。样品中环已烯的质量分数为__________（用字母表示）。
（6）下列情况会导致测定结果偏低的是_________（填字母代号）。
a.样品中含有苯酚杂质
b.在测定过程中部分环己烯挥发
C.Na2S2O3标准溶液部分被氧化
18.（12分）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
（1）A中的官能团名称为______（写两种）。
（2）D→E的反应类型为________。
（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：__________。
（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
湖南省长沙市一中2020-2021学年高二第一学期期末考试
化学试卷 参考答案
一、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分
三、非选择题（本题共4小题，每空2分，共54分）
15．（1）46
（2）C2H6O
（3）CH3CH2OH
16．（1）C2H7O2N 甲苯 取代反应
（2） 羧基、烃基
（3）
（4）保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）
（5）或
17．（1）FeCl3溶液 溶液显紫色
（2）① ab ②）减少环己醇蒸出
（3）分液漏斗、烧杯
（4）通冷凝水，加热
Ⅱ．（5）淀粉溶液
（6）bc
18．（1）碳碳双键、羰基
（2）消去反应
（3）
（4）
（5）
选项
项目
结论
A
三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯
分子内所有原子均在同一平面
B
由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
属于同一反应类型
C
乙烯和苯都能使溴水褪色
褪色的原理不同
D
C4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）
共有4种
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
D
B
A
B
A
D
C
C
A
题号
11
12
13
14
答案
C
CD
AD
AC
时量：75分钟 满分：100分
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16
一、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）
A. 酚类 —OHB. 羧酸 —COOH
C. 醛 —CHOD.CH3—O—CH3 酮
2.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A.由丙烯与Cl2反应制；由丙烯与Cl2反应制CH3CHClCH2Cl
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环已烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
3.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯，甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯
4.黄曲霉素的结构如图，1 ml该化合物分别与H2、NaOH溶液反应，最多消耗H2和NaOH分别为（ ）
A.6 ml 2 ml
B.7 ml 2 ml
C.6 ml 1 ml
D.7 ml 1 ml
5.某烃的分子式为C10H14，它不能与溴水反应，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有（不考虑立体异构）
A.2种B.3种C.4种D.5种
6.科学家在-100℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示（图中的连线表示化学键）。下列说法正确的是（ ）
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色
B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃
C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应
D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多
7.Calanlide A是一种抗HIV药物，其结构简式如图所示。下列关于Calanlide A的说法错误的是（ ）
A.分子中有3个手性碳原子
B.分子中有3种含氧官能团
C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应
D.1 ml该物质与足量溴水反应时消耗1 ml Br2
8.已知有机物是合成青蒿素的原料之一。下列有关该有机物的说法正确的是（ ）
A.分子式为C6H11O4B.既能发生取代反应，又能发生加成反应
C.可与酸性KMnO4溶液反应D.是乙酸的同系物，能和碳酸钠溶液反应
9.下列有关说法正确的是（ ）
A.蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都是营养物质，都属于高分子化合物
B.人造纤维、合成纤维、碳纤维，光导纤维的主要成分都是纤维素
C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
D.甲烷和乙烯可通过石油分馏得到
10.实验是化学研究的基础，关于下列各实验的叙述中，正确的是（ ）
A.实验室制取硝基苯B.用酒精萃取碘水中的碘
C.实验室制取乙酸乙酯D.分离苯和硝基苯的混合物
二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分）
11.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是（ ）
A.分子中所有的碳原子可能在同一平面内
B.1 ml绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 ml Br2
C.1 ml绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 ml NaOH
D.绿原酸的水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
12.下列结论正确的是（ ）
13.下列说法正确的是（ ）
A.的结构中含有酯基
B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物
C.1 ml葡萄糖可水解生成2 ml乳酸（C3H6O3）
D.蔗糖、油脂和蛋白质都是能发生水解反应的有机化合物
14.下列说法正确的是（ ）
A.的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）
B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法，化合物的名称是2，3，4，4-四甲基己烷
D.与都是α-氨基酸且互为同系物
三、非选择题（本题共4小题，共54分）
15.（6分）为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 ml CO2和2.7 g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题：
（1）有机物A的相对分子质量是________。
（2）有机物A的分子式是________。
（3）写出有机物A的结构简式：_____________________________________。
16.（16分）由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示（部分反应略去试剂和条件）：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
（1）H的分子式是_________，A的化学名称是________。反应②的类型是___________________。
（2）D的结构简式是_____________________。F中所含官能团的名称是__________________。
（3）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_____________。
（4）设计C→D和E→F两步反应的共同目的是_____________。
（5）化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比为3:2:2，任写一种符合要求的X的结构简式：____________________。
17.（20分）环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下图所示：
请回答下列问题：
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
（1）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为__________，现象为__________________。
（2）操作1装置如图所示（加热和夹持装置已略去）。
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为_______________，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因为_______（填字母代号）。
a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2
b.FeCl3·6H2O污染小、可循环使用，符合绿色化学理念
c.同等条件下，用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高
②仪器B的作用为_________。
（3）操作2用到的玻璃仪器是______________。
（4）将操作3（蒸馏）的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，_________，弃去前馏分，收集83℃的馏分。
Ⅱ.环已烯含量的测定
在一定条件下，向a g环已烯样品中加入定量制得的b ml Br2，与环己烯充分反应后，剩余的Br2与足量KI作用生成I2，用c ml·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定，终点时消耗Na2S2O3标准溶液V mL（以上数据均已扣除干扰因素）。
测定过程中，发生的反应如下：
①
②Br2+2KI=I2+2KBr
③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
（5）滴定所用指示剂为___________。样品中环已烯的质量分数为__________（用字母表示）。
（6）下列情况会导致测定结果偏低的是_________（填字母代号）。
a.样品中含有苯酚杂质
b.在测定过程中部分环己烯挥发
C.Na2S2O3标准溶液部分被氧化
18.（12分）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
（1）A中的官能团名称为______（写两种）。
（2）D→E的反应类型为________。
（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：__________。
（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
湖南省长沙市一中2020-2021学年高二第一学期期末考试
化学试卷 参考答案
一、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分
三、非选择题（本题共4小题，每空2分，共54分）
15．（1）46
（2）C2H6O
（3）CH3CH2OH
16．（1）C2H7O2N 甲苯 取代反应
（2） 羧基、烃基
（3）
（4）保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）
（5）或
17．（1）FeCl3溶液 溶液显紫色
（2）① ab ②）减少环己醇蒸出
（3）分液漏斗、烧杯
（4）通冷凝水，加热
Ⅱ．（5）淀粉溶液
（6）bc
18．（1）碳碳双键、羰基
（2）消去反应
（3）
（4）
（5）
选项
项目
结论
A
三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯
分子内所有原子均在同一平面
B
由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
属于同一反应类型
C
乙烯和苯都能使溴水褪色
褪色的原理不同
D
C4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）
共有4种
题号
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答案
B
D
B
A
B
A
D
C
C
A
题号
11
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13
14
答案
C
CD
AD
AC
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