辽宁省六校协作体2020-2021学年高二下学期6月第三次联考化学试卷+答案
展开辽宁省2020---2021学年度(下)省六校协作体高二六月联考
化学试题
命题人:
可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 N:14
一、单选题 (每题3分)
1、化学与人类生产、生活、社会发展密切相关。下列有关说法正确的是( )
A.利用植物秸秆代替粮食,经多步水解可获得清洁燃料乙醇
B.糖尿病人的DNA与RNA水解后产物只有戊糖的种类不同
C.植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯,长时间放置的植物油会因为水解而变质
D.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味,可以鉴别蚕丝与棉花
2、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( )
A.乙醇、乙酸乙酯、四氯化碳 B.苯、苯酚、己烯
C.甲酸、乙醛、乙酸 D.苯、甲苯、己烷
3、下列实验方案能实现相应实验目的或得出相应结论的是( )
选项 | 实验方案 | 实验目的或结论 |
A | 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液,未出现银镜 | 蔗糖未水解 |
B | 将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热,将产生的气体直接通入溴水中,褪色 | 证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成 |
C | 向淀粉溶液中加入浓硝酸,加热,溶液没有变黄 | 证明淀粉溶液中无蛋白质 |
D | 向混有苯酚的苯中加入适量的溴水充分反应后过滤弃去沉淀 | 除去苯中混有的苯酚 |
A.A B.B C.C D.D
4. 物理方法鉴定有机物结构具有微量、快速、准确、信息量大等特点,下列不属于鉴定有机物结构的物理方法的是 ( )
A、色谱法 B、质谱法 C、红外光谱法 D、核磁共振氢谱法
5、从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是( )
A.可与溶液发生显色反应
B.其酸性水解的产物均可与溶液反应
C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种
D.1 mol该分子最多与8 mol 发生加成反应
6、有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是( )
A.N与某种芳香烃互为同分异构体
B.M、N、P均能使溴的溶液褪色
C.M、N、P均能发生加成聚合反应
D.M分子中最多有4个碳原子共线
7、脱氢乙酸,简称DA,结构简式为。下列关于DA的说法不正确的是( )
A.分子内所有原子不可能位于同一平面
B.与互为同分异构体
C.除去DA中的乙酸可先加饱和碳酸钠溶液,然后分液
D. 1 mol DA最多能与2 mol 发生加成反应
8、2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出,氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示,对这两种化合物的描述错误的是( )
A. 氯喹的化学式为,羟基氯喹的化学式为
B. 与足量的发生加成反应后,两分子中的手性碳原子数相等
C.加入 NaOH溶液并加热,再加入溶液,可证明氯喹或羟基氯喹中是否含有氯原子
D. 为增大溶解度,易于被人体吸收,经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类
9、高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如下:
下列说法不正确的是( )
A.试剂a是甲醇 B.化合物B不存在顺反异构体
C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰 D.合成M的聚合反应是缩聚反应
10.Kevlar(凯夫拉),原名聚对苯二甲酰对苯二胺,具有超高的机械性能,是制作防弹衣的原材料。Kevlar 的结构片段如图所示,则下列说法不正确的是( )
A.Kevlar 属于聚酰胺类合成高分子材料
B.图中虚线表示高分子链之间形成了类似肽链间的多重氢键,增强了材料的机械性能
C.Kevlar 可以发生完全水解,得到一种单体分子,该分子中既含有-COOH,又含有
D.Kevlar 高分子链的结构简式为
11、下列说法正确的是( )
A. 酚醛树脂的结构简式为
B. 高聚物由3种单体加聚得到
C. n→是加聚反应
D. 1mol在碱性条件下完全水解,消耗
12.甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3,5-二甲氧基苯酚。
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | -97.8 | 易溶于水 |
3,5-二甲氧基苯酚 | 172~175 | 33~36 | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
下列说法不正确的是( )
A.该反应属于取代反应
B.分离出甲醇的操作是蒸馏
C.间苯三酚与3,5-二甲氧基苯酚互为同系物
D.洗涤时,可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢
13.某高分子化合物R的结构简式如图,下列有关R的说法正确的是( )
A.R的单体之一的分子式为C9H10O2
B.R可通过加聚和缩聚反应合成,R完全水解后生成两种产物
C.R是一种有特殊香味,难溶于水的物质
D.碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol
14、实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或现象叙述错误的是( )
A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K
B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色
C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
15、我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂Cu和,在水溶液中用H原子将高效还原为重要工业原料之一的甲醇,反应机理如图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.生成甲醇是通过多步还原反应实现的
B.催化剂Cu结合氧原子,催化剂结合含碳微粒
C.该催化过程中涉及化学键的形成和化学键的断裂
D.有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物
二、填空题 (共55分)
16、按要求完成下列各题。
(1)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。
① CH3OCH3 ② HCOOCH2CH3 ③CH3COCH3 ④
⑤CH3CHO ⑥ ⑦
A. 属于羧酸的是________; (填序号,下同) B. 属于酯的是________ ;
C. 属于醇的是__________; D. 属于酮的是________。
(2)下列各组物质:
① O2和O3 ;②乙醇和甲醚;③ 淀粉和纤维素;④ 苯和甲苯;
⑤和;⑥和;⑦ CH3CH2NO2和
均填序号:
A.互为同系物的是_________; B.互为同分异构体的是________;
C.属于同一种物质的是__________; D. 互为同素异形体的是________。
(3)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验:
①将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O;
用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可知该分子的相对分子质量是________,有机物A的分子式为_________。
用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3,则该有机物A的结构简式为_____________。
17、.白藜芦醇在保健品领域有广泛的应用。其合成路线如下:
回答下列问题:
(1) 物质B中含氧官能团的名称为________________,
B→C的反应类型为________________。
(2)1mol有机物D最多能消耗NaOH ________________mol,白藜芦醇遇足量浓溴水时反应的化学方程式为________________。
(3)已知的系统命名为1,3-苯二酚,则A的名称为___
_____________;
(4已知乙酸酐极易与水反应生成乙酸,是很好的吸水剂。试从平衡移动的角度分析A→B反应中用乙酸酐代替乙酸的目的:________________。
18.某实验小组探究过量甲醛与新制氢氧化铜的反应,探究过程如下:
(一)提出猜想
(1)甲同学通过查阅资料,提出猜想1和猜想2。
猜想1:HCHO + Cu(OH)2 Cu + CO↑+ 2H2O
猜想2:HCHO + 4Cu(OH)2 + 2NaOH 2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O
猜想1和猜想2均体现了甲醛的 性。
(2)乙同学类比乙醛与新制氢氧化铜的反应,提出猜想3。
用化学方程式表示猜想3: 。
(二)进行实验,收集证据
已知:可用银氨溶液检测CO,反应为CO + 2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3。实验在如下装置中进行。反应结束后,A中生成紫红色固体沉淀物,C中银氨溶液无明显变化,气囊略鼓起。
(3)装置B中水的作用是 。
(4)甲同学取A中反应后溶液加入到足量稀盐酸中,无明显现象。乙同学另取该溶液加入到BaCl2溶液中,产生大量白色沉淀。
实验方案明显不合理的是 (填“甲”或“乙”),
理由是 。
(5)已知Cu2O Cu + CuSO4。
丙同学通过实验证明生成的紫红色固体沉淀物是Cu,其实验方案为 。
(三)得出结论
(6)写出过量甲醛与新制氢氧化铜可能发生反应的化学方程式 。
19、他米巴罗汀(I)可用于治疗急性白血病,其合成研究具有重要意义,合成路线如下图所示。
已知:
i.
ii.
iii.
(1)A中官能团名称是 。
(2)B与足量氢气反应后所得产物名称 。
(3)D→E的化学方程式是 。
(4)试剂a是 。
(5)已知H在合成I的同时,还生成甲醇,G→H所加物质L的结构简式是 。
(6)B的一种同分异构体符合下列条件,其结构简式是 。
① 能发生银镜反应
② 核磁共振氢谱只有两组吸收峰
(7)D→E的过程中有多种副产物,其中属于高分子化合物的结构简式是 。
(8)也是合成他米巴罗汀(I)的一种原料,合成路线如下图所示。利用题中所给信息,中间产物的结构简式是 。
化学试卷答案
一、 选择
1—15:DDBAD、 DDCDC、DCDDB
二、 填空
16、(14分)
(1)④;②;⑦;③ (各1分) (2)④;②⑦;⑤;①;(各1分)
(3)92;C7H8, (各2分)
17、(10分)
(1)酯基;取代反应(各1分)
(2)6;
(3)5-甲基-1,3-苯二酚;
(4) 吸收反应生成的水,促进平衡正向移动,以提高酯的产率
18、(14分)每空2分
(1)还原
(2)HCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH Cu2O↓ + HCOONa + 3H2O
(3)除去挥发的甲醛,防止干扰CO的检验
(4)乙
该步骤的目的是检验反应后溶液中是否存在CO,因溶液中含有SO,如直接加入到BaCl2溶液中,SO遇Ba2+会生成白色沉淀BaSO4,干扰CO的检验
(5)取生成的紫红色固体置于试管中,加入适量稀硫酸,充分振荡,无明显现象
(6)HCHO + Cu(OH)2 + NaOH Cu↓ + HCOONa + 2H2O
19.(17分) (3)3分 ,其余各2分
(1)碳碳三键 (2)2,5—二甲基—2,5—己二醇
(3)(3分)
(4)浓,浓
(5) (6)
(7) (8)
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