36,贵州省贵阳市白云区第二高级中学2023-2024学年高三上学期月11质量监测化学试卷
展开注意事项:
1.本试卷满分100分,考试用时75分钟,答卷前,考生务必将自己的姓名、报名号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号,回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
供参考的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28 C1 35.5 Se 79 Bi 209
第Ⅰ卷(选择题共42分)
选择题(14小题,每题3分,共42分。每题只有一个选项最符合题意,请将正确选项的序号填入答题卡相应的位置)。
1. 化学与生产、生活息息相关。下列说法正确的是
A. 工业上常用电解熔融氧化镁的方法生产金属镁
B. Fe(OH)3胶体呈红褐色、透明,能产生丁达尔现象
C. 药皂中含有苯酚,能杀菌消毒,故苯酚具有强氧化性
D. 华为海思麒麟9000s芯片使用的是高纯度的二氧化硅
【答案】B
【解析】
【详解】A.工业上常用电解熔融氯化镁而不是氧化镁的方法生产金属镁,A错误;
B.光束通过胶体时,光线能够发生散射作用而产生丁达尔效应,而通入其它分散系时不能产生丁达尔效应;Fe(OH)3胶体呈红褐色、透明,能产生丁达尔现象,B正确;
C.苯酚能杀灭病菌,故能消毒,苯酚易被氧化,具有一定还原性,C错误;
D.手机中芯片主要成分是硅,而不是二氧化硅,D错误;
故选B。
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 2-甲基-2-丁醇的分子式:C5H12O
B. 镁原子最外层电子的电子云轮廓图:您看到的资料都源自我们平台,20多万份最新小初高试卷,家威鑫 MXSJ663 免费下载 C. 乙醇的核磁共振氢谱图:
D. 用电子式表示H2O2的形成过程:
【答案】A
【解析】
【详解】A.2-甲基-2-丁醇的分子式为C5H12O,A正确;
B.镁原子最外层为s能级,s能级的电子云图为球形,即,B错误;
C.已知CH3CH2OH的核磁共振氢谱图中有3种吸收峰,图中有2种吸收峰,故C错误;
D.H2O2的电子式为,故D错误;
故选A。
3. 如图所示的分子酷似企鹅,化学家将分子以企鹅来取名为Penguinnc。下列有关Penguinnc分子的说法中正确的是
A. 分子式为C9H16O
B. 最多可与2mlH2加成
C. 所有碳原子可能共平面
D. 碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据Penguinne的结构简式可知分子式为C10H14O,故A错误;
B.分子中含有2个碳碳双键和1个碳氧双键,则1mlPenguinne最多能与3 ml H2发生加成反应,故B错误;
C.分子中含有饱和烃基,则碳原子不可能都在同一个平面上,故C错误;
D.分子中含有甲基和碳碳双键,碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种,故D正确;
故选D。
4. 下列实验的颜色变化中,与氧化还原反应无关的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.铜丝插入浓硝酸中发生的反应为,是氧化还原反应,A不符合题意;
B.白色沉淀变为黑色时的反应为2AgCl+ K2S=Ag2S+2KCl,反应前后元素化合价不变,不是氧化还原反应,B项符合题意;
C.由于浓硝酸呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先变红,红色褪色是浓硝酸表现强氧化性,与有色物质发生氧化还原反应,C项不符合题意;
D.KOH溶液滴入FeSO4溶液中产生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀变为红褐色沉淀时的反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,该反应前后元素化合价有升降,为氧化还原反应,D项不符合题意;
故选B。
5. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A. 20gD2O中含有的质子数为10NA
B. 60g二氧化硅中含有σ键的数目为2NA
C. 30g10%甲醛水溶液中含氢原子数为0.2NA
D. 1mlNa2O2与足量H2O反应,转移的电子数为2NA
【答案】A
【解析】
【详解】A.D原子的相对原子质量为2,质子数为1,所以20gD2O物质的量为1ml,其中含有的质子数为10NA,故A正确;
B.SiO2中Si形成4个硅氧键,60g二氧化硅的物质的量为1ml,其中含有σ键的数目为4NA,故B错误;
C.30g10%的甲醛水溶液中含0.1mlHCHO,其中氢原子数为0.2NA,但水溶液中的水也含有氢原子,故C错误;
D.Na2O2与足量H2O发生反应:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,所以1mlNa2O2参与反应转移的电子数为NA,故D错误;
故答案为:A。
6. 下列离子方程式符合题意且正确的是
A. FeCl3溶液腐蚀覆铜板反应原理:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+
B. 明矾溶液与过量氨水混合:Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]-+4
C. 用硫酸铜溶液除去电石制备乙炔气体中的少量H2S:Cu2++H2S=CuS↓+2H+
D. 向NaHSO3溶液中滴加少量NaClO溶液:+ClO-=+H++Cl-
【答案】C
【解析】
【详解】A.FeCl3溶液腐蚀覆铜板反应生成氯化亚铁和氯化铜,离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,A错误;
B.过量氨水与铝离子反应,生成的氢氧化铝不溶于氨水,离子方程式为Al3++3NH3H2O=Al(OH)3↓+,B错误;
C.用硫酸铜溶液吸收硫化氢气体,生成的硫化铜是不溶于酸的沉淀,离子方程式正确,C正确;
D.向NaHSO3溶液中滴加少量NaClO溶液反应生成、H2O、SO2、Cl-,离子方程式为,D错误;
故选C。
7. X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,其中X的电子只有一种自旋方向;Y是地壳中含量最高的元素,Z与Y可形成Z2Y2和Z2Y两种离子化合物,W原子的核外电子数比Z原子的多4。下列说法正确的是
A. X2Y2是极性分子B. 原子半径:Y
【解析】
【分析】X元素原子只有一种自旋方向的电子,所以X元素为氢,Y是地壳中含量最高的元素,Y元素为氧,Z与Y可形成Z2Y2和Z2Y两种离子化合物,则Z元素为钠,W原子的核外电子数比Z原子的多4,则W元素为磷,据此答题。
【详解】A.X2Y2是过氧化氢分子,是极性分子,A正确;
B.同周期元素原子半径自左向右逐渐减小,所以原子半径的大小顺序为Y
D.W4分子为正四面体结构,其键角为60°,D错误;
故选A。
8. 神舟十七号飞船的天线用钛镍记忆合金制造,工业上用钛酸亚铁(FeTiO3)冶炼钛(Ti)过程发生反应:FeTiO3+C+Cl2→TiCl4+FeCl3+CO(未配平)。下列说法正确的是
A. C是氧化剂
B. TiCl4是氧化产物
C. 生成3mlCO时反应转移6ml电子
D. 配平后C和Cl2的化学计量数之比为6∶7
【答案】D
【解析】
【详解】A.反应中C的化合价由0价升高到+2价,被氧化,故C是还原剂,A错误;
B.反应中Cl的化合价由0价升高到-1价,被还原生成还原产物TiCl4,B错误;
C.根据得失电子守恒配平方程式为2FeTiO3+6C+7Cl2=2TiCl4+2FeCl3+6CO,生成3mlCO时转移7ml电子,C错误;
D.反应中C的化合价由0价升高为+2价,C为还原剂,FeTiO3中Fe元素的化合价由+2升高到+3价,做还原剂,Cl2为氧化剂,根据得失电子守恒配平方程式为2FeTiO3+6C+7Cl2=2TiCl4+2FeCl3+6CO,C和Cl2的化学计量数之比为6∶7,D正确;
故答案为:D。
9. 利用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.饱和碳酸钠能吸收二氧化碳,因此不能用饱和碳酸钠除二氧化碳中的二氧化硫,A错误;
B.Fe、Cu和稀硫酸构成原电池,Fe作负极,活动性大于Cu的,设计能达到实验目的,B正确;
C.该装置上下连通,压强相同,b中液体顺利滴下,无法验证装置的气密性,C错误;
D.该装置为氨气的喷泉装置,验证氨气极易溶于水的性质,无法验证氨气密度比空气小,D错误;
故选B。
10. 室温下,经指定操作后,下列各组溶液中离子还能大量共存的是
A. 加入Na2SO3:Ca2+、Al3+、ClO-、
B. 加入NaOH:Ba2+、Fe3+、、ClO-
C. 加入FeSO4:H+、Cu2+、、
D. 加入(NH4)2SO4:K+、Zn2+、Cl-、
【答案】D
【解析】
【详解】A.离子和Ca2+、Al3+离子会发生反应生成沉淀,且能够和ClO-、发生氧化还原反应,不能大量共存,A不符合题意;
B.Fe3+会和OH-反应生成沉淀,不能大量共存,B不符合题意;
C.加入FeSO4,Fe2+在酸性条件下会和发生氧化还原反应,不能大量共存,C不符合题意;
D.加入(NH4)2SO4后,铵根离子、硫酸根离子、K+、Zn2+、Cl-、相互之间不反应,能共存,D符合题意;
故选D。
11. 微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。利用某微生物燃料电池去除10L工业废水(含120.2g尿素)中的尿素[CO(NH2)2],以期达到排放标准(≤10mg/L),工作原理如图所示。下列说法正确的是
A. 该电池可以在高温条件下工作
B. 电子从甲流出,经外电路流向乙
C. 乙电极的反应为CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2↑+N2↑+6H+
D. 消耗67.2L氧气(标准状况)时,废水可排放
【答案】C
【解析】
【详解】A.微生物的蛋白质在高温下会变性,失去生理活性,所以电池不可以在高温条件下工作,A错误;
B.由尿素燃料电池的结构可知,甲电极上O2发生得电子的还原反应生成水,乙电极上尿素[CO(NH2)2]发生失电子的氧化反应生成N2和CO2,则乙电极为负极,甲电极为正极,电子从从乙流出,经外电路流向甲,B错误;
C.乙电极上尿素[CO(NH2)2]发生失电子的氧化反应生成N2和CO2,电极反应为CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2↑+N2↑+6H+,C正确;
D.67.2L氧气的物质的量为,该电池中发生反成的总化学方程式为
2CO(NH2)2+3O2=2CO2+2N2+4H2O,根据计量系数关系,则尿素反应的物质的量为2ml,剩余尿素的质量为,废水中尿素的含量为0.02g/L=20 mg/L,未达到排放标准,D错误;
故选C。
12. 下列关于物质的结构或性质及解释都正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.稳定性:H2O>H2S,因为H-O的键能大于H-S的键能,A错误;
B.NH3为三角锥形,中心N原子为sp3杂化,键角107°,BF3中心B为sp2杂化,空间构型为平面三角形,键角120°,键角:NH3
D.O2是非极性分子,O3是极性分子,极性不同,且臭氧分子中是极性键,D错误;
故选C。
13. N2O是温室气体之一、CO和N2O在Fe+作用下转化为N2和CO2,反应的能量变化及反应历程如图所示,两步基元反应为:①Fe++N2O=N2+FeO+、K1,②FeO++CO=Fe++CO2、K2。下列说法正确的是
A. 该反应△H>0
B. 升高温度,将降低N2O的平衡转化率
C. 两步反应中,决定总反应速率的是反应②
D. Fe+既改变反应历程,也改变了反应的△H
【答案】B
【解析】
【详解】A.如图能量变化可知,生成物的总能量低于反应物的总能量,该反应为放热反应,该反应△H<0,A项错误;
B.该反应是放热反应,升高温度,反应逆向进行,N2O的平衡转化率降低,B项正确;
C.两步反应均为放热反应,总反应的化学反应速率由反应速率慢的基元反应决定,即反应①决定,C项错误;
D.Fe+为反应的催化剂,改变反应历程,加快反应速率,但不改变反应的△H,D项错误;
故答案选B。
14. 在某温度时,将nml/L氨水滴入10mL1.0ml/L盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是
A. Kw的比较:a点>b点B. 氨水的浓度等于1.0ml/L
C. 水的电离程度:ac(H+)=c(OH-)
【答案】D
【解析】
【详解】A.Kw只受温度影响,a点和b点温度相同,Kw相等,故A错误;
B.b点恰好完全反应时所需氨水小于10mL,因而氨水浓度大于1.0ml•L-1,故B错误;
C.b点溶质为氯化铵,只有铵根的水解促进水的电离,且b点温度最高,所以b点水的电离程度最大,故C错误;
D.c点溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒c(Cl-)+ c(OH-)=c()+c(H+)可知c(Cl-)=c(),由于只有很少一部分水解,则c点:c(Cl-)=c()>c(H+)=c(OH-),故D正确;
故选D。
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
15. 富马酸亚铁(结构简式为,M=170)常用于治疗缺铁性贫血,也可作食品营养强化剂。某化学兴趣小组用富马酸(HOOCCH=CHCOOH)和FeSO4制备富马酸亚铁,并对其纯度进行测定,过程如下:
步骤I:富马酸亚铁晶体的制备
(1)合成富马酸亚铁时使用如图所示装置(加热和夹持装置略去)。仪器A的名称是_______,球形冷凝管的作用为_______。
(2)调pH时最好选用的酸为_______。
a.盐酸 b.硫酸 c.硝酸
(3)合成富马酸亚铁的化学方程式为_______。
(4)煮沸过程中会持续通入氮气,其目的是_______。
(5)水洗环节中,判断富马酸亚铁产品已洗净的实验方法是_______。
步骤Ⅱ:产品纯度的测定
取0.4000g样品置于250mL锥形瓶中,加入15.00mL硫酸,加热溶解后冷却,再加入50.00mL新煮沸过的冷水和2滴邻二氮菲指示液,此时溶液星红色;立即用0.1000ml/L的硫酸铈铵(NH4)2Ce(SO4)3标准液滴定(还原产物为Ce3+),滴定终点溶液变为浅蓝色。平行测定三次,平均消耗22.00mL标准液。
(6)滴定过程的硫酸铈铵[(NH4)2Ce(SO4)3]标准液应装入_______(填“酸式”或“碱式”)滴定管。根据上述实验数据,测得产品的纯度是_______%。
【答案】(1) ①. 恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗 ②. 冷凝回流
(2)b (3)NaOOC-CH=CH-COONa+FeSO4Fe(OOC-CH=CH-COO)↓+ Na2SO4
(4)防止Fe2+被氧化
(5)取最后一次的洗涤液少许于试管中,加入盐酸酸化的氯化钡溶液,若无沉淀产生,证明已经洗涤干净
(6) ①. 酸式 ②. 93.5
【解析】
【分析】向富马酸(HOOCCH=CHCOOH)中加入Na2CO3溶液、FeSO4溶液可合成得到富马酸亚铁,然后过滤、洗涤、干燥后得到产品,据此解答。
【小问1详解】
仪器A的名称是恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗;球形冷凝管的作用为冷凝回流;
【小问2详解】
步骤Ⅰ反应物有FeSO4,不能加入氧化性的酸如硝酸,为了防止引入其他杂质离子,不能选盐酸,则调pH最好选用的酸为硫酸,选b;
【小问3详解】
富马酸首先和碳酸钠反应生成NaOOC-CH=CH-COONa,然后NaOOC-CH=CH-COONa和硫酸亚铁反应合成富马酸亚铁,反应的化学反应方程式为:NaOOC-CH=CH-COONa+FeSO4Fe(OOC-CH=CH-COO)↓+ Na2SO4;
【小问4详解】
由于空气中O2能够将Fe2+氧化为Fe3+,影响产物的纯度,故煮沸过程中会持续通入氮气的目的是防止Fe2+被氧化;
【小问5详解】
洗涤富马酸亚铁产品的目的主要是为了除去产品表面的可溶物,即反应产生的Na2SO4电离产生的Na+、;可通过检验洗涤液中是否含有来判断沉淀是否洗涤干净。故检验沉淀是否洗净的方法是:取最后一次的洗涤液少许于试管中,加入盐酸酸化的氯化钡溶液,若无沉淀产生,证明已经洗涤干净;
【小问6详解】
硫酸铈铵具有氧化性、水解呈酸性,应装入酸式滴定管;根据富马酸亚铁C4H2O4Fe有:富马酸亚铁~Fe2+,溶液中的Fe2+被Ce4+被还原为Ce3+,反应为:Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+,故富马酸亚铁~Ce4+,富马酸亚铁的物质的量是0.1000ml/L×0.022L=0.0022ml,故产品的纯度为×100%=93.5%。
16. 钒酸铋(BiVO4)是一种亮黄色无机化学品,应用于众多领域。某小组以辉铋矿粉(主要成分是Bi2S3,含少量Bi2O3、Bi、FeS2和SiO2等杂质)为原料制备BiVO4的流程如图所示。
已知部分信息如下:
①滤液1中的主要阳离子有Bi3+、Fe2+、Fe3+和H+;
②水解能力:Bi3+>Fe3+;
③常温下,几种离子生成氢氧化物沉淀的pH如表所示。
回答下列问题:
(1)“浸取”时可以适当加热,但温度不宜过高,其原因是_______,写出浸取过程生成S渣的主要离子方程式_______。
(2)加H2O2氧化的目的是_______,调pH的范围是_______。
(3)滤液3可以循环用于_______(填名称)工序。
(4)SOCl2的空间构型是_______,气体X是_______(填写化学式)。
(5)我国科学家在新型二维半导体芯片材料——硒氧化铋的研究中取得突破性进展。硒氧化铋的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞参数为apm、apm、bpm。该晶体的密度为_______g。cm-3(列出计算式,设NA为阿伏加德罗常数的值)。
【答案】16. ①. 盐酸具有挥发性 ②.
17. ①. 将二价铁氧化为三价铁 ②. 3.1~4.0
18. 浸取 19. ①. 平面三角形 ②. SO2
20.
【解析】
【分析】辉铋矿加盐酸溶解,同时加氯化铁将硫氧化为单质,得滤液主要成分:BiCl3、FeCl2,同时有过量的盐酸和氯化铁,滤渣1为二氧化硅和硫单质,滤液1中加双氧水将亚铁离子氧化为铁离子,加氢氧化钠将铁离子转化为氢氧化铁沉淀,过滤后滤液2中含氯化铋和氯化钠,稀释促进氯化铋水解生成氢氧化铋和盐酸,过滤后滤饼溶于盐酸得BiOCl,BiOCl与SOCl2发生反应得到BiCl3和二氧化硫,BiCl3与NH4VO3、氨水转化为BiVO4;
【小问1详解】
盐酸具有挥发性,故加热温度不宜过高;铁离子具有氧化性,浸取过程将-2价硫氧化为S单质,铁化合价由+3变为+2、硫化合价由-2变为0,结合电子守恒可知,主要离子方程式;
【小问2详解】
过氧化氢具有氧化性,能将二价铁氧化为三价铁,利于铁的后续除去;由表可知,调pH使得铁离子沉淀而铋离子不沉淀,故调pH的范围是3.1~4.0;
【小问3详解】
滤液2中含氯化铋和氯化钠,稀释促进氯化铋水解生成氢氧化铋和盐酸,盐酸可以循环用于浸取工艺;
【小问4详解】
SOCl2中硫有1个S=O、2个S-Cl,为sp2杂化,离子的空间构型为平面三角形;BiOCl与SOCl2发生反应得到BiCl3和二氧化硫,气体X是SO2;
【小问5详解】
据“均摊法”,晶胞中含个Bi3+、个Se2-、个O2-,则晶体密度为。
17. 雾霾主要成分为灰尘、SO2、NOx和有机碳氢化合物等粒子。烟气脱硝是治理雾霾的方法之一。
(1)以氨气为脱硝剂时,可将NOx还原为N2。
①N2(g)+O2(g)⇌2NO(g) △H1=akJ/ml
②4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g) △H2=bkJ/ml
③4NH3(g)+6NO(g)⇌5N2(g)+6H2O(g) △H3
△H3=_______kJ/ml(用含a、b的代数式表示)。
(2)以臭氧为烟气脱硝剂时,脱硝过程涉及的反应之一为:2NO2(g)+O3(g)⇌N2O5(g)+O2(g)。不同温度下,控制其它条件一定,在两个恒容容器中发生该反应,相关信息如下表及图所示:
①T1_______T2(填“<"、“>”或“无法确定”),该反应的△H_______0(填“<”或“>”)。
②0~25min内乙容器中反应的平均速率:v(NO2)=_______。
③T1温度下,混合气体的起始总压为p,则达到平衡时,NO2的转化率为_______,平衡常数Kp=_______(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(3)乙烯也可用于烟气脱硝。为研究温度、催化剂中Cu2+负载量对NO去除率的影响,控制其它条件一定,实验结果如图所示。为达到最高的NO去除率,应选择的反应温度约为_______,催化剂中Cu2+负载量为_______。
【答案】(1)b-3a
(2) ①. > ②. < ③. 0.04 ④. 40% ⑤.
(3) ①. 350℃ ②. 3%
【解析】
【小问1详解】
①N2(g)+O2(g)⇌2NO(g) △H1=akJ/ml,②4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g) △H2=bkJ/ml,根据盖斯定律②-①×3得反应4NH3(g)+6NO(g)⇌5N2(g)+6H2O(g) △H3= b-3akJ/ml;
【小问2详解】
①根据图中信息,T1温度下,甲容器先达到平衡,反应速率快,所以T 1> T2;T1温度下,N2O5百分含量低,说明升温平衡逆移,正反应放热,所以△H<0;②0~25min内乙容器中反应的平均速率:v(N2O5)= ,根据计量系数之比,可知v(NO2)=2 v(N2O5)= 0.04;③根据图中信息,列三段式如下:,则达到平衡时,NO2的转化率为,平衡常数Kp=;
【小问3详解】
根据图示,为达到最高的NO去除率,应选择的反应温度约为350℃,Cu2+负载量为3%。
18. 尼替西农可用于遗传性酪氨酸血症Ⅰ型治疗,有机物J是合成尼替西农的中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为_______。
(2)B→C的反应方程式为_______,D中官能团的名称为_______。
(3)F→J,加入的作用是_______;的名称是_______。
(4)K的结构简式为_______;K中三种元素电负性从大到小顺序是_______(用元素符号表示)。
(5)满足下列条件的D的同分异构体有_______种;其中核磁共振氢谱显示有5组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6的结构简式为_______(任写一种)。
①含有苯环
②苯环上有三个取代基
③既能发生水解反应又能发生银镜反应
【答案】18. 加成反应
19. ①. 2+O22+2H2O ②. 羧基
20. ①. 保护酮羰基,防止被还原 ②. 乙二醇
21. ①. ②. O>C>H
22. ①. 16 ②. (任写一种)
【解析】
【分析】根据A与B的分子式、反应条件,结合C的结构简式,逆推可知B为、A为,C发生氧化反应生成D为,D发生取代反应生成E,E发生取代反应成环生成F和HCl,F与乙二醇先发生加成反应,然后脱水生成G,对比G、J的结构,结合K的分子式、反应条件,可知G中苯环与氢气加成生成K,K在酸性条件重新形成羰基生成J,故K为,据此答题;
【小问1详解】
根据分析,B为、A为,可知A→B的反应类型为加成反应;
【小问2详解】
B→C的反应方程式为2+O22+2H2O;D中官能团的名称为羧基;
【小问3详解】
F→J,加入的作用是保护酮羰基,防止被还原;的名称是乙二醇;
【小问4详解】
根据分析可知,K为,K中三种元素电负性从大到小顺序是O>C>H;
【小问5详解】
根据题目信息③既能发生水解反应又能发生银镜反应,需要有HCOO-结构,结合信息①②,符合条件的同分异构体可以是,根据苯环上的位置异构,此种结构共有6种,也可以是,根据苯环上的位置异构,此种结构共有10种,所以满足下列条件的D的同分异构体有16种;其中核磁共振氢谱显示有5组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6的结构简式为(任写一种)。A
B
C
D
实验
铜丝插入浓硝酸中
K2S溶液滴入AgCl浊液中
浓硝酸中滴入紫色石蕊溶液
KOH溶液滴入FeSO4溶液中
现象
立即产生红棕色气体
浊液中有黑色沉淀产生
溶液变红,随后褪色
立即产生白色沉淀,迅速变为灰绿色,最后变为红褐色
A.除去CO2中少量的SO2
B.比较Fe、Cu的金属活动性
C.关闭a、打开b,可检查装置的气密性
D.验证氨气密度比空气小
选项
物质的结构或性质
解释
A
稳定性:H2O>H2S
水分子间存在氢键
B
键角:NH3>BF3
NH3中N的孤电子对数比BF3中B的孤电子对数多
C
酸性:CH3COOH>CH3CH2COOH
烃基(R-)越长推电子效应越大,使羧基中羟基极性越小,羧酸的酸性越弱
D
O2与O3分子极性相同
二者都是由非极性键构成的分子
氢氧化物
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Bi(OH)3
开始沉淀的pH
7.7
1.6
4.0
完全沉淀的pH
9.6
3.1
5.5
容器
甲
乙
温度/K
T1
T2
容积/L
2
起始充入量
4mlNO2和2mlO3
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